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文档简介
江苏省扬州市江大桥高级中学2024届化学高二下期末检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.120gNaHSO4晶体中含有NA个SO42-B.6.2g氧化钠和7.8g过氧化钠的混合物中含有的阴离子总数为0.2NAC.4.6g钠用铝箔包裹并刺小孔,与足量水充分反应生成氢气分子数为0.1NAD.NH4Cl+NaNO2=N2↑+NaCl+2H2O,每生成0.1molN2,转移电子数为0.6NA2、共价键、离子键和范德华力都是微粒间的作用力,下列物质:①Na2O2;②SiO2;③石墨;④金刚石;⑤CaH2;⑥白磷,其中含有两种结合力的组合是A.①③⑤⑥B.①③⑥C.②④⑥D.①②③⑥3、关于下列各装置图的叙述中,正确的是A.实验室用装置①制取氨气B.装置②中X若为四氯化碳,可用于吸收氨气,并能防止倒吸C.装置③可用于制备氢氧化亚铁并观察其颜色D.装置④是电解池,锌电极为正极,发生氧化反应4、下列试剂的保存方法中错误的是()A.少量的钠保存在煤油中B.新制的氯水保存在棕色玻璃瓶中C.氢氟酸保存在玻璃瓶中D.NaOH溶液保存在带橡皮塞的玻璃瓶中5、下列说法正确的是()A.镀铜铁制品镀层破损后,铁制品比破损前更容易生锈B.标准状况下,22.4LCl2与足量NaOH溶液反应,转移电子数为2molC.水的离子积常数Kw随着温度的升高而增大,说明水的电离是放热反应D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固体,CO32-水解程度减小,溶液的pH减小6、某溶液中有①NH4+、②Mg2+、③Fe2+、④Al3+四种离子,若向其中加入过量的氢氧化钠溶液,微热并搅拌,再加入过量盐酸,溶液中大量减少的阳离子是A.①② B.①③ C.②③ D.③④7、CH、—CH3、CH都是重要的有机反应中间体,有关它们的说法错误的是()A.它们互为等电子体,碳原子均采取sp2杂化B.CH与NH3、H3O+互为等电子体,几何构型均为三角锥形C.CH中的碳原子采取sp2杂化,所有原子均共面D.两个—CH3或一个CH和一个CH结合均可得到CH3CH38、做过银镜反应实验的试管内壁上附着一层银,洗涤时,选用试剂是()A.浓氨水 B.盐酸 C.稀硝酸 D.烧碱9、下列说法错误的是()A.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料B.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体10、一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,广泛用作防护材料。其结构片段如下图下列关于该高分子的说法正确的是A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团―COOH或―NH2C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为:11、正确掌握化学用语是学好化学的基础。下列化学用语中正确的是A.乙醛的结构简式为C2H4OB.与互为同系物C.羟基的电子式为D.丙烷的分子式为C3H812、工业上用洗净的废铜屑作原料来制备硝酸铜。为了节约原料和防止污染环境,宜采取的方法是A.Cu→△浓H2SO4CuSOB.Cu→△空气CuO→稀HNOC.Cu→稀HNO3Cu(NOD.Cu→浓HNO3Cu(NO13、苯甲醛(C6H5—CHO)在浓NaOH溶液中发生分子间的氧化还原反应,结果一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被还原。由此判断最终的反应产物是(
)A.苯甲醇 B.苯甲酸 C.苯甲醇和苯甲酸 D.苯甲醇和苯甲酸钠14、在由Fe、FeO和Fe2O3组成的混合物中加入100mL2mol/L的盐酸,恰好使混合物完全溶解,并放出448mL气体(标准状况),此时溶液中无Fe3+离子,则下列判断正确的是A.混合物中三种物质反应时消耗盐酸的物质的量之比为1:1:3B.反应后所得溶液中的Fe2+离子与Cl-离子的物质的量浓度之比为1:3C.混合物中,FeO的物质的量无法确定,但Fe比Fe2O3的物质的量多D.混合物中,Fe2O3的物质的量无法确定,但Fe比FeO的物质的量多15、几种短周期元素的原子半径和主要化合价见表:元素代号XYZLMQ原子半径/nm0.1600.1430.1020.0990.0770.074主要化合价+2+3+6、-2+7、-1+4、-4-2下列说法正确的是A.在化学反应中,M原子既不容易失去电子,又不容易得到电子B.等物质的量的X、Y的单质与足量盐酸反应,生成的氢气一样多C.Y与Q形成的化合物不可能跟氢氧化钠溶液反应D.Z的氢化物的稳定性强于L的氢化物的稳定性16、把0.02mol·L-1的醋酸钠溶液与0.01mol·L-1盐酸等体积混合,溶液显酸性,则溶液中有关微粒的浓度关系不正确的是A.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol·L-1 B.c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)C.2c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-) D.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(Cl-)+c(OH-)17、下列有关说法不正确的是()A.pH小于5.6的雨水称为酸雨B.分散质粒子直径介于1~100nm之间的分散系称为胶体C.王水是浓硝酸和浓盐酸按物质的量之比1:3组成的混合物D.光导纤维的主要成分是二氧化硅,太阳能光电板的主要原料是硅晶体18、下列叙述错误的是A.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C.煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去19、下列有关溶液配制的说法正确的是()A.在50mL量筒中配制0.1000mol/L碳酸钠溶液B.仅用烧杯、量筒、玻璃棒就可配制100mL0.1000mol/LK2Cr2O7溶液C.用100mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管和pH=1的盐酸配制100mLpH=2的盐酸D.配制溶液时,若加水超过容量瓶刻度,应用胶头滴管将多余液体吸出20、关于的说法正确的是A.最多有7个原子在同一直线上 B.最多有7个碳原子在同一直线上C.所有碳原子可能都在同一平面上 D.最多有18个原子在同一平面上21、我国科研人员催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理的示意图如下:下列说法不正确的是A.肉桂醇能发生取代反应、加成反应和缩聚反应B.苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都是芳香族化合物C.还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基22、下列各原子或离子的电子排布式错误的是()A.Ca2+1s22s22p63s23p6 B.O2-1s22s23p4C.Cl-1s22s22p63s23p6 D.Ar1s22s22p63s23p6二、非选择题(共84分)23、(14分)已知A是芳香族化合物,其分子式为C9H11Cl,利用A合成2-甲基苯乙酸,其合成路线如下:(1)A结构简式为_____________。(2)A→B反应类型为_______;C中所含官能团的名称为______________。(3)C→D第①步的化学方程式为____________。(4)在NaOH醇溶液并加热的条件下,A转化为E,符合下列条件的E的同分异构体有___种,任写其中一种的结构简式____________。i,苯环上仅有一个取代基;ii.能与溴水发生加成反应。24、(12分)为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水。②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图(Ⅰ)所示的质谱图。③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图(Ⅱ)所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是________。(2)有机物A的实验式是________。(3)A的分子式是________。(4)推测有机物A的结构简式为____,A中含官能团的名称是_____。25、(12分)用质量分数为36.5%的浓盐酸(密度为1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀盐酸。现实验室仅需要这种盐酸220mL,试回答下列问题:(1)配制稀盐酸时,应选用容量为________mL的容量瓶。(2)在量取浓盐酸时宜选用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取浓盐酸后,进行了下列操作:(将操作补充完整)①等稀释的盐酸的温度与室温一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸馏水至液面离容量瓶刻度线1~2cm时,改用胶头滴管加蒸馏水,____________________________________________。③在盛盐酸的烧杯中注入蒸馏水,并用玻璃棒搅动,使其混合均匀。④用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液全部注入容量瓶。上述操作中,正确的顺序是(填序号)________。(4)若用1mol/LHCl溶液润洗容量瓶,再转移溶液,所配置的溶液浓度将_________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。26、(10分)铬钾矾[KCr(SO4)2˙12H2O]在鞣革、纺织等工业上有广泛的用途。某学习小组用还原K2Cr2O7,酸性溶液的方法制备铬钾矾,装置如图所示:回答下列问题:(1)A中盛装浓硫酸的仪器名称是________。(2)装置B中反应的离子方程式为_________________________________。(3)反应结束后,从B装置中获取铬钾矾晶体的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶体,过滤、洗涤、低温干燥,得到产品。①加入乙醇后再进行过滤的目的是____________。②低温干燥的原因是_________________________。(4)铬钾矾样品中铬含量的测定:取mg样品置于锥形瓶中用适量水溶解,加入足量的Na2O2进行氧化,然后用硫酸酸化使铬元素全部变成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至终点,消耗FeSO4溶液vmL,该样品中铬的质量分数为________。27、(12分)环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下:环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:物质
相对分子质量
沸点(℃)
密度(g·cm—3、20℃)
溶解性
环己醇
100
161.1
0.9624
能溶于水和醚
环己酮
98
155.6
0.9478
微溶于水,能溶于醚
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序):a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层c.过滤d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水回答下列问题:(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是。(2)b中水层用乙醚萃取的目的是。(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是。A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图()用力振荡B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞,待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是。蒸馏除乙醚的操作中,采用的加热方式为。(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是。(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是(保留两位有效数字)。28、(14分)实验室用镁和硝基苯制取反式偶氮苯(溶解性:不溶于水,溶于醇、醚)。实验原理如下:2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O已知:①Mg(OCH3)2在水中极易水解。②反式偶氮苯产品在紫外线照射后部分转化为顺式偶氮苯。(1)反应中,硝基苯变为反式偶氮苯的反应属于_______________A、取代反应B、消去反应C、还原反应D、氧化反应(2)在反应装置中,加入原料及溶剂,搅拌下加热回流。反应加入的镁条应用砂纸打磨干净的原因是_____________________________________。(3)反应结束后将反应液倒入冰水中,用乙酸中和至中性,即有反式偶氮苯粗产品析出,抽滤(抽滤装置如图1),滤渣用95%乙醇水溶液重结晶提纯。①为了得到较大颗粒的晶体,加入乙酸时需要____________(填“缓慢加入”、“快速加入”)。②抽滤过程中要洗涤粗产品,下列液体最合适的是___________。A.乙醚B.蒸馏水C.95%乙醇水溶液D.饱和NaCl溶液③重结晶操作包括“加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥”。上述重结晶过程中的___________操作除去了不溶性杂质,____________操作除去了可溶性杂质。29、(10分)近年研究表明离子液体型催化剂GIL可对某些特定加成反应有很好的催化作用,有机化合物H的合成路线如下:(1)C中含有的官能团名称为______________。(2)C—D的反应类型为______________。(3)已知:G和H的分子式相同,F→G和B→C反应类型均为消去反应,那么G的结构简式为______________。(4)写出满足下列条件的B的一种同分异构体X的结构简式:______________。①1molX完全水解消耗2molNaOH;②水解酸化后两种产物核磁共振氢谱均有4个峰,峰高比为3:2:2:1。X在酸性条件下发生水解反应的产物名称为_________。(5)以乙醇为原料利用GIL合成聚酯写出合成路线流程图(无机试剂可任选,合成路线流程图示例见本题题干)______________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】
A.NaHSO4晶体由钠离子和硫酸氢根组成,不存在SO42-,故A错误;B.6.2g氧化钠的物质的量为=0.1mol,7.8g过氧化钠的物质的量为=0.1mol,氧化钠与过氧化钠中阴离子个数均为1,故二者的混合物中含有的阴离子总数为0.2NA,故B正确;C.4.6g钠相当于0.2mol钠,0.2mol钠与水反应生成的氢气的物质的量为0.1mol,同时反应生成的氢氧化钠与铝箔还能反应生成氢气,故与足量水充分反应生成氢气分子数大于0.1NA,故C错误;D.NH4Cl+NaNO2=N2↑+NaCl+2H2O反应中N元素的化合价分别由-3价和+3价变成0价,每生成lmolN2转移的电子的物质的量为3mol,所以每生成0.1mol
N2转移的电子数为0.3NA,故D错误;答案选B。【题目点拨】本题的易错点为A,要注意NaHSO4晶体中的离子种类与溶于水电离出的离子种类的不同。2、B【解题分析】①中含有离子键和非极性键,②中含有极性键,③中含有非极性键和范德华力,④中非极性键,⑤中离子键,⑥中含有非极性键和范德华力,所以答案选B。3、B【解题分析】试题分析:A、氯化铵加热分解生成氨气和氯化氢,在温度较低时又重新生成氯化铵,不能只用氯化铵制备氨气,实验室用氢氧化钙和氯化铵在加热条件下制备氨气,反应方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑,A错误;B、氨气不溶于四氯化碳,但易溶于水,四氯化碳的密度比水大,氨气从四氯化碳进入水中可被吸收,有效防止倒吸,B正确;C、氢氧化亚铁具有还原性,易被空气中氧气氧化,应用胶头滴管插入到硫酸亚铁液面以下,C错误;D、装置④是电解池,锌电极与电源的正极相连,为阳极,发生氧化反应,D错误,答案选B。考点:考查化学实验基本操作4、C【解题分析】
A、Na不与煤油发生反应,且Na的密度大于煤油,因此少量的金属钠保存在煤油中,故A说法正确;B、新制的氯水中:Cl2+H2OHCl+HClO,HClO见光受热分解,因此新制的氯水保存在棕色玻璃瓶中,故B说法正确;C、氢氟酸与SiO2发生反应,腐蚀玻璃,盛放氢氟酸用塑料瓶,故C说法错误;D、NaOH是碱,盛放碱时应用橡皮塞的玻璃瓶,故D说法正确;答案选C。5、A【解题分析】A.Cu、Fe和电解质溶液构成原电池,Fe易失电子作负极而加速被腐蚀,所以镀铜铁制品镀层破损后,铁制品比破损前更容易生锈,故A正确;B.Cl2与NaOH溶液的反应中氯气既是氧化剂,又是还原剂,1molCl2充分反应转移1mol电子,故B错误;C.水的电离过程是一个吸热的过程,水的离子积常数Kw随着温度的升高而增大,故C错误;C.Na2CO3溶液存在CO32-+H2OHCO3-+OH-,溶液呈碱性,加入Ca(OH)2溶液,发生CO32-+Ca2+=CaCO3↓,则c(OH-)增大,pH增大,c(CO32-)减小,水解程度减小,故D错误;故选A。6、B【解题分析】
混合溶液中加入过量的NaOH并加热时,反应生成的氨气逸出,并同时生成Mg(OH)2、Fe(OH)2沉淀和NaAlO2;Fe(OH)2沉淀在空气中不稳定,迅速氧化生成Fe(OH)3;再向混合物中加入过量盐酸,则Mg(OH)2、Fe(OH)3和NaAlO2与过量酸作用分别生成MgCl2、AlCl3、FeCl3,则减少的离子主要有:NH4+和Fe2+,答案选B。7、A【解题分析】分析:A.原子总数相等、价电子总数(或电子总数)相等的微粒互为等电子体;B.CH3-与NH3、H3O+均具有4个原子、10个电子,互为等电子体;C.根据价层电子对互斥模型判断;D.两个-CH3或一个CH3+和CH3-结合都能得到CH3CH3。
详解:CH3+、-CH3、CH3-分别具有6个、7个和8个价电子,电子总数分别是:8个、9个和10个,它们不是等电子体,A选项说法错误;CH3-与NH3、H3O+均具有8个价电子、4个原子,互为等电子体,几何构型均为三角锥形,B选项说法正确;根据价层电子对互斥模型,CH中C原子的价电子对数为3,碳原子采取sp2杂化,其空间构型是平面三角形,C选项说法正确;两个-CH3或一个CH3+和CH3-结合都能得到CH3CH3,D选项说法正确;正确选项A。8、C【解题分析】
银镜反应中产生的银镜是银单质,银在金属活动性顺序表中处于氢元素之后,故与非氧化性酸如盐酸和稀硫酸等不反应,与碱也不反应,只能与氧化性酸如稀HNO3反应,据此答题。【题目详解】A.银与浓氨水不反应,故A错误;B.银在金属活动性顺序表中处于氢元素之后,故与非氧化性酸如盐酸和稀硫酸等不反应,故B错误;C.银能与氧化性酸如稀HNO3反应生成硝酸银,从而使银溶解而除去,故C正确;D.银与烧碱也不反应,故D错误;故选C。9、B【解题分析】分析:A.聚乙烯为食品包装材料;B.乙烷与浓盐酸不反应;C.乙醇与水分子间含氢键,溴乙烷不含;D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同。详解:A.聚乙烯为食品包装材料,乙烯可合成聚乙烯,即乙烯可以用作生产食品包装材料的原料,A正确;B.乙烷与浓盐酸不反应,光照下可与卤素单质发生取代反应,B错误;C.乙醇与水分子间含氢键,溴乙烷不含,则乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷,C正确;D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,D正确;答案选B。10、B【解题分析】
A、芳纶纤维的结构片段中含肽键,完全水解产物的单个分子为、,、中苯环都只有1种化学环境的氢原子,A错误;B、芳纶纤维的结构片段中含肽键,完全水解产物的单个分子为、,含有的官能团为-COOH或-NH2,B正确;C、氢键对该分子的性能有影响,如影响沸点等,C错误;D、芳纶纤维的结构片段中含肽键,采用切割法分析其单体为、,该高分子化合物由、通过缩聚反应形成,其结构简式为,D错误;答案选B。11、D【解题分析】A.乙醛的结构简式为:CH3CHO,A错误;B.属于酚,属于醇,不是同系物,B错误;C.羟基的电子式为:,C错误;D.丙烷的分子式为C3H8,D正确。答案选D.12、B【解题分析】
A.铜和浓硫酸在加热条件下,生成硫酸铜、水和二氧化硫,CuSO4+Ba(NO3)2=BaSO4↓+Cu(NO3)2,该过程中生成有毒气体二氧化硫且浪费浓硫酸,所以不符合条件,故不选A;B.铜和氧气在加热条件下生成氧化铜,CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O,该反应中没有有毒气体生成,且能节约硝酸,所以符合条件,故选B;C.3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,NO有毒会污染环境,所以不符合条件,故不选C;D.Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,NO2有毒会污染环境,所以不符合条件,故不选D。故选B。13、D【解题分析】
一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被还原,则说明-CHO分别转化为-OH和-COOH,可知生成苯甲醇、苯甲酸,苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠。故选D。14、C【解题分析】
混合物恰好完全溶解,且无Fe3+,故溶液中溶质为FeCl2,n(HCl)=0.2mol,n(H2)=0.448L÷22.4L/mol=0.02mol,n(Fe2+)=0.1mol,由反应2Fe3++Fe=3Fe2+知Fe比Fe2O3的物质的量多,但FeO的物质的量无法确定,则A.根据以上分析知Fe比Fe2O3的物质的量多,但FeO的物质的量无法确定,故无法确定混合物里三种物质反应时消耗盐酸的物质的量之比,A错误;B.反应后所得溶液为FeCl2溶液,阳离子与阴离子的物质的量浓度之比为1:2,B错误;C.混合物恰好完全溶解,且无Fe3+,故溶液中溶质为FeCl2,由铁与酸反应生成氢气及反应2Fe3++Fe=3Fe2+知Fe比Fe2O3的物质的量多,但FeO的物质的量无法确定,C正确;D.FeO的物质的量无法确定,不能确定Fe与FeO的物质的量的关系,D错误;故答案选C。15、A【解题分析】
根据上表可以看出Q主要化合价只有-2价,所以Q是O元素;M和Q位于同一周期主要化合价有+4和-4价,M是C元素,X、Y、Z、L的半径大于O和C,且逐渐减小,再根据主要的化合价分析,可知X、Y、Z、L依次是Mg、Al、S、Cl元素【题目详解】A.在化学反应中,C原子的最外层电子数为4,既不容易失去电子,又不容易得到电子,A正确;B.Mg和HCl反应的物质的量之比为1:2,Al和HCl的物质的量之比为1:3,所以等物质的量的Mg、Al的单质与足量盐酸反应,生成的氢气Al多些,B错误;C.Al2O3是两性氧化物,既可以和酸反应又可以和强碱反应生成盐和水,C错误;D.S的非金属性比Cl弱,所以气态氢化物的稳定性Cl>S,D错误;答案选A。16、C【解题分析】
反应后的混合溶液中溶质为等物质的量浓度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa,混合溶液呈酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根离子水解程度,溶液中存在电荷守恒和物料守恒,据此分析解答。【题目详解】反应后的混合溶液中溶质为等物质的量浓度的NaCl、CH3COOH、CH3COONa,混合溶液呈酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根离子水解程度,
A.根据物料守恒得c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.02×V/2V=0.01mol/L,A正确;B.反应后NaAc和HAc的物质的量相等,溶液显酸性,说明HAc电离程度大于Ac-
水解程度,则(Ac-)>c(Cl-),HAc为弱电解质,部分电离,应有c(HAc)>c(H+
),所以:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),B正确;C.反应后NaAc、HAc和NaCl的物质的量均相等,根据物料守恒,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(Na+),C错误;D.溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(Cl-)+c(OH-),D正确;
综上所述,本题选C。17、C【解题分析】
A.正常雨水中因为溶解了二氧化碳的缘故,pH约为5.6,酸雨是溶解了二氧化硫等的雨水,pH小于5.6,故A正确;B.分散质粒子直径介于1nm~100nm之间的分散系称为胶体,故B正确;C.王水是浓硝酸和浓盐酸按照体积比1∶3组成的混合物,不是物质的量之比,故C错误;D.光导纤维的主要成分是SiO2,太阳能光电池板是硅晶体制成,故D正确;答案选C。18、A【解题分析】
A、乙烯含有碳碳双键,和溴水发生加成反应而褪色。苯和溴水萃取而褪色,原理不同,A不正确;B、淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同,分别是葡萄糖、甘油和高级脂肪酸、氨基酸,B正确;C、煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠,C正确;D、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去,D正确;答案选A。19、C【解题分析】A.配制一定物质的量浓度的溶液,应在容量瓶中进行,A错误;B.配制100mL、0.1000mol/LK2Cr2O7溶液必须使用100mL容量瓶,B错误;C.根据配制一定物质的量浓度的溶液的步骤是计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀可知所需的仪器有量筒、100mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管,C正确;D.配制溶液时,若加水超过容量瓶刻度,如果用胶头滴管将多余液体吸出,导致溶质部分损耗,溶质的物质的量偏小,溶液浓度偏低,D错误;答案选C。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,明确配制原理及操作步骤,熟悉各步操作需要的仪器即可解答,注意容量瓶为配制一定物质的量浓度溶液的专用仪器。20、C【解题分析】
有机物中,具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构,所以苯环的6个碳原子一定共面,具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面,具有乙炔结构的两个碳原子一定共线,所有的碳原子可以共面,但不共线。【题目详解】A.乙炔和甲基上的碳原子一定共线,苯环上的两个C和双键左侧的C原子也一定与乙炔共线,可以共线的原子共有6个,故A错误;B.C≡C为直线结构,与苯环中2个C、双键中的1个C在同一直线上,对位甲基上1个C可以共面,即最多有6个C,故B错误;C.有机物中,具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构,所以苯环的6个碳原子一定共面,具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面,具有乙炔结构的两个碳原子一定共线,所有的碳原子可以共面,故C正确;D.苯环中10个原子+三键中2个原子、双键中5个原子及甲基中2个原子最多共面,即同一平面上的原子最多有19个,故D错误;本题选C。【题目点拨】注意甲烷是正四面体结构,与碳原子相连的四个原子不可能在同一平面上。21、A【解题分析】
A、根据肉桂醇的结构简式,含有官能团是碳碳双键、羟基,能发生取代反应、加成反应,但不能发生缩聚反应,故A说法错误;B、苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都含有苯环,因此它们都属于芳香族化合物,故B说法正确;C、醛→醇是还原反应,肉桂醛→肉桂醇,碳氧双键中的一个碳氧键发生断裂,是极性键的断裂;H2分子中的H-H键的断裂是非极性键的断裂;故C说法正确;D、肉桂醛在催化条件下,只有醛基与氢气发生加成反应,说明催化剂具有选择性,故D说法正确;答案选A。22、B【解题分析】分析:主族元素原子失去电子变成阳离子时,核外电子数、电子层数、最外层电子数改变;主族元素原子得到电子变成阴离子时,核外电子数和最外层电子数改变,但电子层数不变。详解:A、钙原子失去2个电子变成钙离子,使次外层变成最外层,所以钙离子核外有18个电子,A正确;B、氧原子核外有8个电子,氧原子得2个电子变成氧离子,最外层电子数由6个变成8个,所以氧离子核外有10电子,B错误;C、氯原子核外有17个电子,氯原子得一个电子变成氯离子,最外层由7个电子变成8个电子,所以氯离子核外有18个电子,C正确;D、氩是18号元素,原子核外有18个电子,D正确。答案选B。点睛:本题考查了原子或离子的核外电子排布,题目难度不大,明确原子变成阴、阳离子时变化的是最外层电子数还是电子层数为解本题的关键。二、非选择题(共84分)23、取代反应(或水解反应)醛基3或或)【解题分析】
根据题中各物质的转化关系,A碱性水解发生取代反应得B,B氧化得C,C发生银镜反应生成D,根据C的名称和A的分子式为C9H11Cl,可知B为,可反推知A为,C为,D为。据此解答。【题目详解】(1)根据上面的分析可知,A的结构简式为,故答案为;(2)根据上面的分析可知,转化关系中A→B的反应类型为取代反应,B→C发生氧化反应,将羟基氧化为醛基,C中官能团为醛基,故答案为取代反应;醛基。(3)反应C→D中的第①步的化学方程式为,故答案为;(4)在NaOH醇溶液并加热的条件下,A发生消去反应生成E:,E的同分异构体的苯环上有且仅有一个取代基,且能与溴水发生加成反应,说明有碳碳双键,则苯环上的取代基可以是-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2或-C(CH3)=CH2,所以符合条件的同分异构体的结构简式为或或)故答案为或或)。24、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羟基【解题分析】
(1)根据质荷比可知,该有机物A的相对分子量为46;(2)根据2.3g该有机物充分燃烧生成的二氧化碳、水的量判断有机物A中的碳元素、氢元素的物质的量、质量,再判断是否含有氧元素,计算出C、H、O元素的物质的量之比,最后确定A的实验式;(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式;(4)结合核磁共振氢谱判断该有机物分子的结构简式。【题目详解】(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量也是46,故答案为:46。(2)2.3g该有机物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氢原子的物质的量为:n(H)=×2=0.3mol,氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,该有机物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物质的量为n(O)==0.05mol,则n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的实验式是:C2H6O,故答案为:C2H6O。(3)因为实验式是C2H6O的有机物中,氢原子数已经达到饱和,所以其实验式即为分子式,故答案为:C2H6O。(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH;若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有1个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有3个峰,而且3个峰的面积之比是1:2:3,显然CH3CH2OH符合题意,所以A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH,乙醇的官能团为羟基,故答案为:CH3CH2OH,羟基。【题目点拨】核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的。核磁共振氢谱中,峰的数量就是氢的化学环境的数量,而峰的相对高度,就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量不同化学环境中的H,其峰的位置是不同的。峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比。25、250C至液体凹液面最低处与刻度线相切③①④②偏大【解题分析】
(1)实验室没有220mL的容量瓶,应选用规格为250mL的容量瓶;(2)先计算浓硝酸的物质的量浓度,再依据稀释定律计算浓盐酸的体积;(3)根据配制溶液的实验操作过程确定操作的顺序;(4)依据操作对溶质的物质的量、溶液体积的影响分析。【题目详解】(1)配制220mL1mol·L-1稀盐酸时,因实验室没有220mL的容量瓶,应选用规格为250mL的容量瓶,故答案为:250;(2)由c=可知,浓盐酸的物质的量浓度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀盐酸中氯化氢的物质的量为0.25mol,由稀释定律可知浓盐酸的体积为≈0.022L=22mL,则量取22mL浓盐酸时宜选用25mL量筒,故答案为:C;(3)实验室配制成1mol·L-1盐酸的操作步骤是,用量筒量取22mL浓盐酸倒入烧杯中,向盛盐酸的烧杯中注入蒸馏水,并用玻璃棒搅动,使其混合均匀,等稀释的盐酸的温度与室温一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中,用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,并将洗涤液全部注入容量瓶,往容量瓶中小心加蒸馏水至液面离容量瓶刻度线1~2cm时,改用胶头滴管加蒸馏水,至液体凹液面最低处与刻度线相切,最后定容颠倒摇匀,则操作顺序为③①④②,故答案为:至液体凹液面最低处与刻度线相切;③①④②;(4)若用1mol/LHCl溶液润洗容量瓶,再转移溶液,HCl的物质的量偏大,所配置的溶液浓度将偏大,故答案为:偏大。【题目点拨】本题考查一定物质的量浓度的溶液的配制,注意配制的操作步骤、仪器的选择、误差的分析,掌握有关物质的量浓度计算的方法是解答关键。26、分液漏斗Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O降低铬钾矾在溶液中的溶解量,有利于晶体析出防止铬钾矾失去结晶水%【解题分析】
由装置图可知,A为制备还原剂二氧化硫的装置,B为制备铬钾矾的装置,C为尾气处理装置。B中发生二氧化硫和Cr2O72-的反应,生成铬离子和硫酸根离子,根据氧化还原反应的规律,结合化学实验的基本操作分析解答。【题目详解】(1)根据装置图,A中盛装浓硫酸的仪器为分液漏斗,故答案为:分液漏斗;(2)装置B中二氧化硫和Cr2O72-的反应,生成铬离子和硫酸根离子,反应的离子方程式为Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O,故答案为:Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O;(3)反应结束后,从B装置中获取铬钾矾晶体的方法是:向混合物中加入乙醇后析出晶体,过滤、洗涤、低温干燥,得到产品。①加入乙醇降低铬钾矾在溶液中的溶解量,有利于晶体析出,然后过滤即可,故答案为:降低铬钾矾在溶液中的溶解量,有利于晶体析出;②由于铬钾矾晶体[KCr(SO4)2˙12H2O]中含有结晶水,高温下会失去结晶水,为了防止铬钾矾失去结晶水,实验中需要低温干燥,故答案为:防止铬钾矾失去结晶水;(4)将样品置于锥形瓶中用适量水溶解,加入足量的Na2O2进行氧化,然后用硫酸酸化使铬元素全部变成Cr2O72-,用cmol/L的FeSO4溶液滴定至终点,根据得失电子守恒,存在Cr2O72-~6FeSO4,根据Cr2O72-+3SO2+2H+=3SO42-+2Cr3++7H2O有2Cr3+~Cr2O72-~6FeSO4,消耗FeSO4溶液vmL,消耗的FeSO4的物质的量=cmol/L×v×10-3L=cv×10-3mol,因此样品中含有Cr3+的物质的量=×cv×10-3mol,样品中铬的质量分数=×100%=%,故答案为:%。27、(1)DBECA(2)使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量(3)ABC(4)降低环己酮的溶解度;增加水层的密度,有利于分层水浴加热(5)停止加热,冷却后通自来水(6)60%(60.3%)【解题分析】试题分析:(1)环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更容易分离开来,然后向有机层中加入无水MgSO4,出去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可;(2)环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,从而提高产品产量;(3)A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,应该倒转过来然后用力振荡;B.放气的方法为:漏斗倒置,打开旋塞放气;C.经几次振摇并放气后,分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层;D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体;(4)NaCl能增加水层的密度,降低环己酮的溶解,有利于分层;乙醚的沸点较低,所以蒸馏时温度不宜太高;(5)为防止冷凝管炸裂,应该停止加热;(6)m(环己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根据环己醇和环己酮的关系式知,参加反应的m(环己醇)==11.6057g,m(环己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,据此计算产率.解:(1)环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,水与有机物更容易分离开,然后向有机层中加
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