河北省衡水市中学·2024届化学高二下期末监测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

河北省衡水市中学·2024届化学高二下期末监测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列现象与氢键有关的是()①NH3的熔、沸点比第ⅤA族其他元素氢化物的熔、沸点高②碳原子数较少的醇、羧酸可以和水以任意比互溶③常温下H2O为液态,而H2S为气态④水分子高温下也很稳定A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.①2、下列关于有机化合物的说法错误的是A.甲烷、苯、乙醇和乙酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.C4H8Cl2有9种同分异构体(不含立体异构)C.双糖、多糖、油脂和蛋白质都能发生水解反应D.石油经裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工基本原料3、在下述条件下,一定能大量共存的离子组是()A.无色透明的水溶液中:K+、Ba2+、I—、MnO4—B.含有大量NO3-的水溶液中:NH4+、Fe2+、SO42—、H+C.c(HCO3-)=0.1mol·L-1的溶液中:Na+、K+、CO32—、Br—D.酸性溶液中:ClO-、S2—、SO32—、Na+4、为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择正确的是()选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉(NaCl)水渗析CCH3CH2OH(CH3COOH)饱和碳酸氢钠溶液蒸发D苯(苯酚)溴水过滤A.A B.B C.C D.D5、用相对分子质量为43的烷基取代烷烃(C4H10)分子中的一个氢原子,所得的有机物(不考虑立体异构)有A.8种B.7种C.5种D.4种6、柠檬烯()是一种食用香料。下列分析正确的是A.柠檬烯的一氯代物有8种B.柠檬烯和互为同分异构体C.柠檬烯分子中所有碳原子可能均处同一平面D.一定条件下,柠檬烯可以发生加成、氧化、酯化等反应7、下列说法正确的是A.常温下,0.1mol·L-1某一元酸(HA)溶液中,加入少量NaA晶体或加水稀释,溶液中c(OH-)均增大B.已知:0.1mol·L-1KHC2O4溶液呈酸性,则存在关系:c(K+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)>c(H+)>c(OH-)C.25℃,H2SO3HSO3—+H+的电离常数Ka=1×10-2mol·L-1,该温度下NaHSO3水解反应的平衡常数Kh=1×10-12mol·L-1D.0.1mol·L-1NaHSO4溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)8、在一定条件下,将1mol/LCO和2mol/L水蒸气混合后发生如下变化:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),若反应达平衡时测得CO转化率为40%,则该条件下该反应的平衡常数为(

)A.0.25 B.0.17 C.0.44 D.1.09、下列说法正确的是()A.油脂的水解反应称为皂化反应B.淀粉、蛋白质均含有C、H、O、N、P等元素C.酶是一种常见的催化剂,温度越高,催化活性越强D.向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液会析出白色沉淀,加水沉淀会重新溶解10、常温下,向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中缓慢通入CO2至过量(溶液温度变化忽略不计),生成沉淀物质的量与通入CO2体积的关系如图所示。下列说法不正确的是A.b点时溶质为NaHCO3B.横坐标轴上V4的值为90C.oa过程是CO2与Ba(OH)2反应生成BaCO3的过程D.原混合物中n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:211、据报道,俄罗斯科学家再次合成117号元素,其中有5个X,1个X。下列关于X和X的说法不正确的是()A.是两种核素B.互为同位素C.中子数分别为176和177D.X元素的相对原子质量一定是176.512、下列关于氨气性质的说法中,错误的是A.有刺激性气味 B.不跟水反应 C.能跟盐酸反应 D.比空气密度小13、有一无色溶液,可能含有K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-中的几种。为确定其成分,做如下实验:①取部分溶液,加入适量Na2O2固体,产生无色无味的气体和白色沉淀,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生。下列推断正确的是A.肯定有Al3+、Mg2+、NH4+、Cl- B.肯定有Al3+、Mg2+、HCO3-C.肯定有K+、HCO3-、MnO4- D.肯定有Al3+、Mg2+、SO42-14、现有AlCl3和MgSO4混合溶液,向其中不断加入NaOH溶液,得到沉淀的量与加入NaOH溶液的体积如下图所示。原溶液中Cl-与SO42-的物质的量之比为()A. B. C. D.15、已知:用稀硫酸酸化的高锰酸钾溶液能氧化乙烯,化学方程式如下:aCH2=CH2+12KMnO4+H2SO4→CO2+MnSO4+K2SO4+H2O,下列推断正确的是A.在上述化学方程式中,a=6B.用酸性高锰酸钾溶液可以除去甲烷气体中少量的乙烯C.上述反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为6:5D.在标准状况下,消耗11.2L乙烯时转移6mol电子16、下列关于元素电负性大小的比较中,不正确的是()A.O<S<Se<Te B.C<N<O<F C.P<S<O<F D.K<Na<Mg<Al17、下列物质的熔点高低顺序,正确的是A.金刚石>晶体硅>碳化硅 B.K>NaC.NaF<NaCl<NaBr D.CI4>CBr418、电负性的大小也可以作为判断金属性和非金属性强弱的尺度,下列关于电负性的变化规律正确的是A.周期表中同周期元素从左到右,元素的电负性逐渐增大B.周期表中同主族元素从上到下,元素的电负性逐渐增大C.电负性越大,金属性越强D.电负性越小,非金属性越强19、利用下图所示装置进行实验,通入Cl2前装置Ⅰ中溶液呈红色。下列说法不合理的是A.通入Cl2后,装置Ⅰ中发生了氧化还原反应B.Cl2与Na2SO3溶液反应的离子方程式是:SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+2H+C.通入Cl2后,装置Ⅰ中溶液不褪色D.装置Ⅱ的作用是吸收尾气,防止污染空气20、下列说法正确的是A.光照下,1molCH4最多能与4molCl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是CCl4B.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取代反应C.甲烷与乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离D.乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键,都能与H2发生加成反应21、下列物质的熔、沸点高低顺序中,正确的是()A.金刚石>晶体硅>二氧化硅>碳化硅B.CI4>CBr4>CCl4>CH4C.MgO>H2O>O2>Br2D.金刚石>生铁>纯铁>钠22、下列是一些装置气密性检查的方法,其中正确的是()A. B.C. D.二、非选择题(共84分)23、(14分)某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C、D和E;C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应(1)写出下列物质的结构简式。A__________B________D__________(2)完成下列阶段变化的化学方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_________________________________⑧_________________________________24、(12分)A、B、C、D四种可溶性盐,阳离子分别可能是Ba2+、Na+、Ag+、Cu2+中的某一种,阴离子分别可能是中的某一种。(1)C的溶液呈蓝色,向这四种盐溶液中分别加盐酸,B盐有沉淀产生,D盐有无色无味气体逸出。则它们的化学式应为:A_______,B_______,C_______,D_______。(2)写出下列反应的离子方程式:①A+C__________________________。②D+盐酸________________________。25、(12分)某强酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一种或几种离子,取该溶液进行实验,其现象及转化如下图所示。请回答下列问题:(1)由整体的实验过程可判断溶液X中一定不存在的阴离子有______。(2)产生气体A的离子方程式为____________。(3)在实验室中收集气体A,可选择如图装置中的______。(4)写出④反应中生成溶液H的离子方程式____________。(5)对不能确定是否存在的离子,请简述检测实验方案__________。26、(10分)如图是实验室制取SO2并验证SO2的某些性质的装置,试回答试回答:(1)②中的实验现象为______________。(2)④中的实验现象为______________,此实验说明SO2有____________性.(3)⑤中的实验现象为____________,此实验说明SO2有________性.(4)⑥的作用是___________,反应方程式是_____________________。27、(12分)利用如图装置测定中和热的实验步骤如下:①用量筒量取50mL0.25mol·L-1硫酸倒入小烧杯中,测出硫酸温度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用另一温度计测出其温度;③将NaOH溶液倒入小烧杯中,设法使之混合均匀,测出混合液的最高温度。回答下列问题:(1)倒入NaOH溶液的正确操作是___。A.沿玻璃棒缓慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(2)使硫酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是__。A.用温度计小心搅拌B.揭开硬纸片用玻璃棒搅拌C.轻轻地振荡烧杯D.用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地上下移动(3)实验数据如下表:①请填写下表中的空白:温度实验次数起始温度t1℃终止温度t2/℃温度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5___________225.925.925.929.2326.426.226.329.8②近似地认为0.55mol·L-1NaOH溶液和0.25mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比热容c=4.18J·g-1·℃-1。则中和热ΔH=__(取小数点后一位)。28、(14分)A~G是几种烃分子的球棍模型(如图),据此回答下列问题:(1)常温下含氢质量分数最高的气态烃是______(填字母)。(2)写出E失去一个氢原子后所得烃基的结构筒式:______________。(3)一卤代物种类最多的是_______(填字母)。(4)写出实验室制取D的化学方程式:________________。(5)写出F发生硝化反应的化学方程式:__________________。29、(10分)太阳能电池板材料除单晶硅外,还有铜、铟、镓、硒等化学物质。(1)硼、铟与镓同是ⅢA族元素,写出镓元素基态原子的价电子排布图:_______________。B3N3H6可用来制造具有耐油、耐高温性能的特殊材料,它的一种等电子体的分子式为_________,B3N3H6分子中N、B原子的杂化方式分别为_________、______。(2)多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐,其主要包括砷化镓、硫化镉、磷化镓及铜铟硒薄膜电池等。其中元素As、S、P、Ga的电负性由小到大的顺序为:______________________________________________。(3)铜离子是人体内多种酶的辅因子,人工模拟酶是当前研究的热点。某化合物Y与Cu(Ⅰ)(Ⅰ表示化合价为+1)结合形成图甲所示的离子。该离子中含有化学键的类型有____________________(填序号)。A.极性键B.离子键C.非极性键D.配位键(4)向氯化铜溶液中通入足量的二氧化硫,生成白色沉淀M,M的晶胞结构如图乙所示。写出该反应的离子方程式:________________________________________________。(5)已知由砷与镓元素组成的化合物A为第三代半导体。已知化合物A的晶胞结构与金刚石相似,其晶胞结构如图丙所示,请写出化合物A的化学式_____________。设化合物A的晶胞边长为pm,则每立方厘米该晶体中所含砷元素的质量为____________________g(NA表示阿伏加德罗常数的值)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】

①因第ⅤA族中,N的非金属性最强,NH3中分子之间存在氢键,则NH3的熔、沸点比VA族其他元素氢化物的高,①正确;②分子中含有C原子数较少的醇、羧酸与水分子之间能形成氢键,因此可以和水以任意比互溶,②正确;③水分子与分子间存在氢键,所以常温下H2O为液态,而H2S分子间无氢键,所以常温下为气态,③正确;④水分子高温下也很稳定,其稳定性与化学键有关,而与氢键无关,④错误;可见说法正确的是①②③,故合理选项是B。2、A【解题分析】

A.乙醇与高锰酸钾反应生成乙酸,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;B.4C的碳链有正、异2种结构,根据1固定1游动原则,如图,固定在绿色1时,有4种,固定在绿色2时,有2种;含有一个支链时,如图,3种,则C4H8Cl2有9种同分异构体(不含立体异构),B正确;C.双糖、多糖、油脂和蛋白质都能发生水解反应,C正确;D.石油经裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工基本原料,D正确;答案为A。3、C【解题分析】分析:在溶液中如果离子间能发生化学反应,则不能大量共存,反之是可以的。结合离子的性质、溶液的酸碱性等分析判断。详解:A.无色透明的水溶液中I—与MnO4—发生氧化还原反应,且MnO4—在溶液中不显无色,不能大量共存,A错误;B.含有大量NO3-的水溶液中Fe2+、H+与硝酸根离子发生氧化还原反应,且亚铁离子在溶液中不显无色,不能大量共存,B错误;C.c(HCO3-)=0.1mol·L-1的溶液中Na+、K+、CO32—、Br—之间互不反应,却均是无色的,可以大量共存,C正确;D.酸性溶液中ClO-能氧化S2—、SO32—,不能大量共存,D错误。答案选C。4、B【解题分析】

A、二溴己烷与己烷互溶;B、用渗析的方法分离溶液和胶体;C、除去乙醇中的乙酸,应加入碳酸钠固体,加热分馏;D、三溴苯酚溶于苯。【题目详解】A项、己烯与溴水发生加成反应生成二溴己烷,二溴己烷与己烷互溶,不能用分液方法分离,故A错误;B项、淀粉溶液为胶体,氯化钠溶于水得到氯化钠溶液,溶液和胶体可用渗析的方法分离提纯,故B正确;C项、除去乙醇中的乙酸,应加入碳酸钠固体,加热蒸馏得到乙醇,故C错误;D项、苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚,三溴苯酚溶于苯,不能用过滤方法分离,可以用氢氧化钠溶液除溴后分液,故D错误;故选B。【题目点拨】本题考查物质的分离与提纯,注意有机溶质易溶于有机溶剂,无机溶质易溶于无机溶剂,把握常见物质的分离方法和操作原理是解答关键。5、B【解题分析】分析:根据烷基式量为43确定烷基,再判断可能的烷基异构情况,据此解答。详解:烷基组成通式为CnH2n+1,烷基式量为43,所以14n+1=43,解得n=3。所以烷基为-C3H7。-C3H7有两种结构,正丙基和异丙基;丁基是丁烷去掉一个H原子剩余的基团,丁基的结构简式总共有4种,分别为:-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3。其中(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3重复了一次,因此该有机物的种类数为7种。答案选B。点睛:本题考查同分异构体的书写,题目难度中等,关键根据烷基式量为43确定烷基,判断可能的烷基异构情况,注意不要多写或漏写。6、A【解题分析】

A项,分子中一共有8种不同环境的H,则其一氯代物有8种,故A项正确;B项,二者分子式不同,丁基苯少了2个H,则二者不是同分异构体,故B项错误;C项,连接甲基的环不是苯环,环上含有亚甲基、次甲基结构,亚甲基、次甲基均是四面体结构,所以不可能所有的碳原子都在同一平面,故C项错误;D项,柠檬烯中没有发生酯化反应所需要的羟基或羧基,所以不能发生酯化反应,故D项错误。综上所述,本题正确答案为A。【题目点拨】本题考查有机物的结构和性质,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,为解答该题的关键。7、C【解题分析】

A.根据,,可计算出c(H+)=0.1mol/L,说明该一元酸为强酸,加入少量NaA晶体时,溶液中c(OH-)不变,加水稀释,溶液中c(H+)减小,则c(OH-)增大,A项错误;B.KHC2O4溶液呈酸性,说明HC2O4-电离程度大于水解程度,则c(C2O42-)>c(H2C2O4),B项错误;C.NaHSO3水解方程式为:HSO3-+H2OH2SO3+OH-,其水解平衡常数Kh=,C项正确;D.NaHSO4是强酸的酸式盐,在水溶液中完全电离,故0.1mol·L-1NaHSO4溶液中根据电荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),D项错误;答案选C。8、B【解题分析】

根据三段式进行计算,CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始浓度(mol/L)1200

转化浓度(mol/L)1×40%0.40.40.4

平衡浓度(mol/L)0.61.60.40.4

平衡常数K=(0.4×0.4)/(0.6×1.6)=1/6=0.17,故B正确;答案选B。9、D【解题分析】

A.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应,A错误;B.淀粉只含有C、H、O等元素,蛋白质含有C、H、O、N、P等元素,B错误;C.酶是蛋白质,温度过高会发生变性,失去催化活性,C错误;D.鸡蛋清为蛋白质,向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液发生盐析,会析出白色沉淀,加水沉淀会重新溶解,D正确;答案为D。10、D【解题分析】

OH-先与CO2反应:2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+与CO32-反应生成BaCO3沉淀,因此认为Ba(OH)2先与CO2反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再与CO2反应,NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,据此分析;【题目详解】OH-先与CO2反应:2OH-+CO2=CO32-+H2O,Ba2+与CO32-反应生成BaCO3沉淀,因此认为Ba(OH)2先与CO2反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,然后NaOH再与CO2反应,NaOH+CO2=NaHCO3,最后BaCO3+CO2+H2O=Ba(HCO3)2,A、根据上述分析,oa段发生反应:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,ab段发生反应:NaOH+CO2=NaHCO3,即b点对应的溶液中溶质为NaHCO3,故A说法正确;B、根据oa段的反应,以及b点以后的反应,两个阶段消耗CO2的体积是相同的,即都是30mL,则V4=90,故B说法正确;C、根据上述分析,oa段发生Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,故C说法正确;D、根据图像,oa段和ab段,消耗CO2的体积相同,根据oa段和ab段反应的方程式,n[Ba(OH)2]:n(NaOH)=1:1,故D说法错误;答案选D。11、D【解题分析】本题考查质量数与质子数、中子数之间的相互关系。分析:A.核素是指具有一定数目质子和一定数目中子的一种原子;B.具有相同质子数,不同中子数(或不同质量数)同一元素的不同核素互为同位素;C.中子数=质量数-质子数;D.原子核外电子数等于质子数。解析:117293X和117294X质子数都是117,中子数分别是176、177,是两种核素,A正确;117293X和117293X和117294X中子数分别是176、177,故选D。12、B【解题分析】

A.氨气有刺激性气味,A正确;B.氨气跟水反应生成一水合氨,B错误;C.氨气能跟盐酸反应生成氯化铵,C正确;D.氨气比空气密度小,D正确;答案选B。13、D【解题分析】

无色溶液,一定不含高锰酸根离子;①取部分溶液,加入适量Na2O2固体,过氧化钠先是和水反应生成氢氧化钠和氧气,产生无色无味的气体是氧气,一定不是氨气,此时白色沉淀出现,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解,则沉淀溶解的部分是氢氧化铝,不溶解的是Mg(OH)2,则证明其中一定含有Al3+、Mg2+;一定不含有NH4+、HCO3-(和Al3+不共存);②取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,证明一定含有SO42-,无法确定是否含有Cl-。所以溶液中一定含有Al3+、Mg2+、SO42-,一定不含HCO3-、NH4+、MnO4-,可能含有钾离子和氯离子,D项正确,答案选D。14、D【解题分析】

由图可知加入0.4LNaOH时沉淀达最大量,沉淀为Mg(OH)2、Al(OH)3,由方程式可知2n[Mg(OH)2]+3n[Al(OH)3]=n(OH﹣),加入0.5LNaOH时,沉淀由最大值变为为最小值,故0.1LNaOH恰好溶解氢氧化铝沉淀,根据反应Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O可计算出n[Al(OH)3],再计算出n[Mg(OH)2],进而计算原溶液中Cl﹣与SO42﹣的物质的量浓度之比。【题目详解】由图可知加入0.4LNaOH时沉淀达最大量,沉淀为Mg(OH)2、Al(OH)3,由方程式可知2n[Mg(OH)2]+3n[Al(OH)3]=n(OH﹣),加入0.5LNaOH时,沉淀由最大值变为为最小值,故0.1LNaOH恰好溶解氢氧化铝沉淀。设氢氧化钠溶液溶液的浓度为c,根据反应Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O可知,n[Al(OH)3]=n(NaOH)=0.1c,所以n[Mg(OH)2]==0.05c,溶液中n(Cl﹣)=3n[Al(OH)3]=0.3c,原溶液中n(SO42﹣)=n[Mg(OH)2]=0.05c,则原溶液中Cl﹣与SO42﹣的物质的量之比为0.3c:0.05c=6:1,故选D。15、D【解题分析】分析:反应中Mn元素化合价由+7价,降低为+2价,乙烯中C元素的化合价由-2价升高到+4价,结合高锰酸钾的化学计量数可知,转移的电子为60,然后根据化合价升降守恒结合氧化还原反应的规律分析解答。详解:A.反应中Mn元素化合价变化了(7-2)×12=60,根据化合价升降守恒,乙烯中C元素的化合价由-2价升高到+4价,因此乙烯的化学计量数为5,即a=5,故A错误;B.用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷气体中少量的乙烯,会引入二氧化碳杂质,故B错误;C.根据A的分析,氧化产物为二氧化碳,还原产物为MnSO4,物质的量之比为10:12=5:6,故C错误;D.在标准状况下,11.2L乙烯的物质的量为0.5mol,根据上述分析,转移6mol电子,故D正确;故选D。16、A【解题分析】

A.元素的电负性随电子层数的增加而减小,随核电荷数的增加而增强,所以氧族元素的电负性从上到下逐渐减弱,错误;B.同周期元素的电负性,随核电荷数的增加而增大,正确;C.F、O同周期,F>O,S与P同周期,S>P,O与S同主族,则O>S,正确;D.Na、Mg、Al是同周期元素,随核电荷数的增加,电负性增强,K在第四周期,与Na同主族,所以Na>K,正确;答案选A。17、D【解题分析】

A.原子晶体熔点,比较共价键键长,键长越短,键能越大,物质越稳定;键长:C-C<C-Si<Si-Si,熔点:金刚石>碳化硅>晶体硅;B.金属晶体键能的大小比较看金属原子的半径大小,半径越小键能越大,熔点越高。K<NaC.离子晶体熔点,比较晶格能,离子半径越小,所带电荷越多,晶格能越大,离子晶体熔点越高;离子半径:F-<Cl-<Br-,熔点:NaF>NaCl>NaBr;D.分子晶体熔点,比较分子间作用力,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔点越高。【题目点拨】比较物质的熔点和沸点的高低,通常按下列步骤进行,首先比较物质的晶体类型,然后再根据同类晶体中晶体微粒间作用力大小,比较物质熔点和沸点的高低,具体比较如下:18、A【解题分析】试题分析:非金属性越强,电负性越大。同周期自左向右,非金属性逐渐增强,电负性逐渐增强;同主族自上而下,非金属性逐渐较弱,电负性逐渐降低,所以正确的答案选A。考点:考查电负性的有关判断点评:本题是常识性知识的考查,难度不大。主要是有利于调动学生的学习兴趣,激发学生的求知欲。19、C【解题分析】

A、Cl2与亚硫酸钠反应,将亚硫酸钠氧化成硫酸钠,故A正确;B、离子方程式中电荷守恒、原子守恒且符合客观规律,故B正确;C、通入足量Cl2后,溶液显酸性,故酚酞褪色,故C错误;D、装置2中是用氢氧化钠吸收未反应的氯气,故D正确。此题选C。20、B【解题分析】

A.甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃,同时生成氯化氢,产物中物质的量最多的是氯化氢,A错误;B.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下可发生取代反应,生成硝基苯,B正确;C.乙烯能与溴反应而被消耗,不能分离,C错误;D.苯不含碳碳双键,但可与氢气发生加成反应,D错误。答案选B。21、B【解题分析】分析:本题考查晶体熔沸点的比较,根据晶体类型及晶体中微粒间作用力大小进行比较。详解:A项,在原子晶体中,共价键的键长越短,键能越大,熔、沸点越大,则熔、沸点高低顺序为:金刚石>碳化硅>二氧化硅>晶体硅,故A项错误;B项,对于分子晶体,相对分子质量越大的,其熔沸点越高,所以CI4>CBr4>CCl4>CH4,故B项正确;C项,一般来说,熔沸点:原子晶体>离子晶体>分子晶体,对于分子晶体,相对分子质量越大的,其熔沸点越高,水中含有氢键,熔沸点高,所以熔、沸点高低顺序为MgO>H2O>Br2>O2,故C项错误;D项,金刚石属于原子晶体,生铁属于铁合金,合金的熔沸点比组成其成分的金属的小,钠的金属键小,熔沸点低,所以熔、沸点高低顺序为:金刚石>纯铁>生铁>钠,故D项错误。综上所述,本题正确答案为B。点睛:该题的关键是准确判断出影响晶体熔沸点高低的元素。晶体熔沸点高低比较的一般规律是:原子晶体,熔沸点大小和共价键的强弱有关系;金属晶体中,形成金属键的金属阳离子半径越小,电荷数越多,金属键越强,熔沸点越高;分子晶体中形成分子晶体的分子间作用力越大,熔沸点越高;离子晶体中形成离子键的离子半径越小,电荷数越多,离子键越强,熔沸点越高。22、B【解题分析】试题分析:A、此装置两导管都与外界空气相通不是密闭装置,无法检查出装置的气密性,A不正确;B、用弹簧夹夹住右边导管,向长颈漏斗中倒水,液面高度不变,说明装置气密性良好,故能检查装置气密性,B正确;C、装置长颈漏斗与外界空气相通不是密闭装置,无法检查出装置的气密性,C不正确;D、此装置两导管都与外界空气相通不是密闭装置,无法检查出装置的气密性,D不正确;答案选B。【考点定位】本题考查装置气密性的检查【名师点晴】检查装置的气密性装置气密性检验有多种方法,原理都是根据装置内外的压强差形成水柱或气泡,据此分析各种检查方法。做题时应注意检查装置的气密性是不是在密闭装置中。有些装置比较复杂或者学生平时比较少见,造成不会分析而出错,答题时注意灵活应用。二、非选择题(共84分)23、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解题分析】

已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯,据此分析。【题目详解】已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯。(1)A的结构简式为C2H5OH;B的结构简式为CH2=CH2;D的结构简式为CH3CHO;(2)反应①的化学方程式为C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反应③的化学方程式为C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反应⑦的化学方程式为CH3CHO+H2CH3CH2OH;反应⑧的化学方程式为C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。24、BaCl2AgNO3CuSO4Na2CO3Ba2++SO42-=BaSO4↓CO32-+2H+=H2O+CO2↑【解题分析】

A、B、C、D都是可溶性盐,Ag+只能和搭配,只能和剩余的Na+搭配,在此基础上,和Cu2+搭配,则Ba2+和Cl-搭配,即这四种盐为AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2。C的溶液呈蓝色,则C为CuSO4。B+HCl产生沉淀,则B为AgNO3。D+HCl产生气体,则D为Na2CO3。所以A为BaCl2。综上所述,A为BaCl2,B为AgNO3,C为CuSO4,D为Na2CO3。【题目详解】(1)经分析这四种盐为AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2,结合题中给出的实验现象,可以推出A为BaCl2,B为AgNO3,C为CuSO4,D为Na2CO3;(2)A+C为BaCl2和CuSO4的反应,其离子方程式为:Ba2++SO42-=BaSO4↓;D+盐酸为Na2CO3和盐酸的反应,其离子方程式为:CO32-+2H+=H2O+CO2↑。25、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用洁净铂丝蘸取试样在火焰上灼烧,观察火焰颜色,若为黄色,则说明有Na+;若无黄色,则无Na+。【解题分析】

(1)溶液X呈强酸性,由于H+与CO32﹣、SiO32﹣会发生反应,不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液与Ba(NO3)2混合生成沉淀C,则说明溶液中含SO42-,则溶液中不含与SO42-反应形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液产生气体A,说明含有还原性离子Fe2+;在酸性条件下NO3-具有强氧化性,所以溶液中Fe2+与NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;气体A是NO,NO与O2反应产生的气体D是NO2;NO2、O2、水反应产生的溶液E是硝酸;溶液B加入过量NaOH溶液产生气体F,F是NH3,则溶液中含NH4+;硝酸与氨气反应产生硝酸铵,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化产生的Fe3+,所以产生的沉淀G是Fe(OH)3,Fe(OH)3与盐酸反应产生的J是FeCl3;溶液H中通入过量二氧化碳气体,产生沉淀,则溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整体的实验过程可判断溶液X中一定不存在的阴离子有CO32-、SiO32-、NO3-;(2)在酸性条件下,Fe2+、NO3-、H+发生氧化还原反应,产生Fe3+,NO3-被还原产生NO,同时有水生成,反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)气体A是NO,该气体容易与空气中的氧气反应生成NO2,所以不能用排空气方法收集,只能用排水方法收集,合理选项是A;(4)④中Al3+与过量OH-反应生成AlO2-和水,离子方程式为:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;(5)通过前面分析可知:在原溶液中一定含有Al3+、Fe2+、NH4+、SO42-;一定不含有Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-;不能确定的离子是Na+;对于Na+,检测它的实验方案是用洁净铂丝蘸取试样在火焰上灼烧,观察火焰颜色,若为黄色,则说明有Na+;若无黄色,则无Na+。26、石蕊试液变红有淡黄色沉淀产生氧化溴水褪色还原吸收多余的SO2SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O【解题分析】分析:实验室制SO2并验证SO2某些性质,①中硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫,②中二氧化硫与水反应生成亚硫酸,遇石蕊变红;③中品红溶液褪色;④中二氧化硫与硫化氢发生氧化还原反应生成单质S;⑤中二氧化硫与溴水发生氧化还原反应;⑥为尾气处理装置,据此分析解答。详解:(1)②中为紫色石蕊试液,二氧化硫溶于水和水反应生成亚硫酸,SO2+H2O⇌H2SO3,亚硫酸为弱酸,可以使紫色石蕊试液变红,故答案为:紫色石蕊溶液变红;(2)④中SO2中+4价S具有氧化性,硫化氢中-2价S具有还原性,二氧化硫能把硫化氢氧化成单质硫,本身被还原成单质硫,反应方程式为SO2+2H2S=3S↓+2H20,所以④中现象是有淡黄色沉淀生成,故答案为:有淡黄色沉淀生成;氧化;(3)⑤中溴水具有氧化性,SO2中+4价S具有还原性,两者发生氧化还原反应,溶液褪色,该反应中二氧化硫为还原剂,具有还原性,故答案为:溴水褪色;还原;(4)二氧化硫有毒,不能直接排放到空气中,二氧化硫酸性氧化物能够与氢氧化钠反应生成亚硫酸钠和水,所以可以用氢氧化钠溶液吸收二氧化硫,反应的化学方程式为:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,故答案为:吸收多余的SO2,防止污染空气;2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O。27、CD3.4-56.8kJ/mol【解题分析】

(1)倒入氢氧化钠溶液时,必须一次迅速的倒入,目的是减少热量的散失;(2)根据中和热测定正确操作方法分析;(3)①3次温度差分别为:3.4℃,3.3℃,3.5℃,均有

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