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文档简介
2024届河北武邑中学化学高二下期末教学质量检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列关于有机物的说法不正确的是A.苯乙烯所有原子可处于同一平面B.由转变为:可与足量NaOH溶液共热后,再通入足量二氧化碳C.蔗糖分子可以看作是两个不同的单糖分子间脱去一个水分子形成的D.1mol油脂在酸性条件下充分水解,可制得3mol高级脂肪酸和1mol甘油2、下列指定反应的离子方程式正确的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2OH++Cl-+HClOB.CaCO3加入醋酸中:CO32�+2H+=CO2↑+H2C.用惰性电极电解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-D.酸性KMnO4溶液滴入FeSO4溶液中:MnO4�+Fe2++8H+=Mn2++Fe3++4H23、酚酞含片是一种治疗消化系统疾病的药物,其有效成分的结构简式如图所示.下列对该有效成分的说法正确的是()A.核磁共振氢谱中有5个峰B.最多有15个碳原子共平面C.可能发生缩聚反应生成高分子化合物D.1mol该物质最多能与含4molNaOH的烧碱溶液反应4、下列有利于反应自发进行的是()①反应吸热②反应放热③反应后熵增加④反应后熵减小A.①③ B.②③ C.②④ D.①④5、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Fe3+、Ba2+、NO3-、Cl-B.使酚酞变红色的溶液中:Na+、NH4+、C1-、SO42-C.c(Al3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、Mg2+、SO42-、AlO2-D.由水电离产生的c(H+)=10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、CH3COO-、NO3-6、下列说法不正确的是A.乙醇的沸点高于丙烷B.氨基酸既能与盐酸反应,也能与NaOH反应C.甘油、汽油、植物油不属于同一类有机物D.光照时异戊烷发生取代反应生成的一氯代物最多有5种7、某有机物分子结构式如下图,下列说法正确的是()A.取少量该有机物,滴加酸性高锰酸钾溶液,微热,有气体产生B.所有的碳原子不可能处在同一个平面上C.所有的氧原子不可能同时处在苯环平面上D.所有的氢原子有可能同时处在苯环平面上8、下列有机物分子中,不可能所有原子在同一平面内的是A. B. C. D.9、电解84.75mL16%的NaOH溶液(ρ=1.18g·cm-3),用石墨作电极经过一段时间后溶液浓度为19.5%,这是因为()A.溶质增加了3.5gB.放出22.4LH2和11.2LO2C.NaOH比水消耗少D.消耗18g水10、一定条件下自然界存在如下反应:14CuSO4+5FeS2+l2H2O=7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4,下列说法中不正确的是A.Cu2S既是氧化产物又是还原产物B.5molFeS2发生反应,有21mole—转移C.CuSO4和FeS2是氧化剂,FeS2是还原剂D.产物中的SO42—有一部分是氧化产物11、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列有关NA的叙述中正确的有()①标准状况下,20g重水(D2O)中含有的电子数为10NA②0.5molFe2+与足量的H2O2溶液反应,转移NA个电子③将2molNO和1molO2混合后,体系中的分子总数为3NA④常温下,0.4molSiO2所含的共价键数目为1.6NA⑤2mol·L-1碳酸钠溶液中Na+的数目是2NA⑥1mol氯气溶解在水中得到的新制氯水中氢离子的数目是NA⑦22.4L的N2的共用电子对数为3NAA.2个B.3个C.4个D.5个12、聚合硫酸铁[Fe(OH)SO4]n能用作净水剂(絮凝剂),可由绿矾(FeSO4·7H2O)和KClO3在水溶液中反应得到。下列说法不正确的是A.KClO3作氧化剂,每生成1mol[Fe(OH)SO4]n消耗6/nmolKClO3B.生成聚合硫酸铁后,水溶液的pH增大C.聚合硫酸铁可在水中形成氢氧化铁胶体而净水D.在相同条件下,Fe3+比[Fe(OH)]2+的水解能力更强13、下列实验所选择的试剂、装置或仪器(夹持装置已略去)能达到相应实验目的的是A.A B.B C.C D.D14、下列实验操作中错误的是A.蒸发操作时,使溶液中的水大部分蒸发时,就停止加热利用余热蒸干B.蒸馏操作时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处C.分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出D.萃取操作时,应选择有机萃取剂,且萃取剂的密度必须比水大15、元素的原子核外有四个电子层,其3d能级上的电子数是4s能级上的3倍,则此元素是()A.S B.Fe C.Si D.Cl16、下列有机反应的类型归属正确的是()①乙酸、乙醇制乙酸乙酯②由苯制环己烷③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色④由乙烯制备聚乙烯⑤由苯制硝基苯⑥由乙烯制备溴乙烷A.②③⑥属于加成反应B.②④属于聚合反应C.①⑤属于取代反应D.③④⑤属于氧化反应二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物A、B、C、D、E的衍变关系如下所示。其中,A是粮食发酵的产物,D是高分子化合物,E具有水果香味。请回答下列问题:(1)A的名称是______,含有的官能团名称是______。(2)写出A和B反应生成E的化学方程式______,该反应的类型为______。(3)D的结构简式为______。(4)写出把C通入溴水中的现象______。18、2018年3月21日是第二十六届“世界水日”,保护水资源、合理利用废水、节省水资源、加强废水的回收利用已被越来越多的人所关注。已知:某无色废水中可能含有H+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Na+、NO3-、CO32-、SO42-中的几种,为分析其成分,分别取废水样品1L,进行了三组实验,其操作和有关图像如下所示:请回答下列问题:(1)根据上述3组实验可以分析废水中一定不存在的阴离子是________(2)写出实验③图像中沉淀达到最大量且质量不再发生变化阶段发生反应的离子方程式:___________。沉淀溶解时发生的离子方程式为________(3)分析图像,在原溶液中c(NH4+与c(Al3+)的比值为________,所得沉淀的最大质量是________g。(4)若通过实验确定原废水中c(Na+)=0.18mol·L-1,试判断原废水中NO3-是否存在?________(填“存在”“不存在”或“不确定”)。若存在,c(NO3-)=________mol·L-1。(若不存在或不确定则此空不填)19、三草酸合铁(III)酸钾K3[Fe(C204)3]·3H2O为绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇丙酮等有机溶剂。I.三草酸合铁(III)酸钾晶体的制备①将5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶体溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加热溶解,搅拌下加入25m饱和和H2C2O4溶液,加热,静置,待黄色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,倾去上层清液,倾析法洗涤沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL饱和草酸钾容液,水浴加热至40℃,用滴管缓慢滴加12mL5%H2O2,边加边搅拌并维持在40℃左右,溶液变成绿色并有棕色的沉淀生成。③加热煮沸段时间后,再分两批共加入8mL饱和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此时棕色沉淀溶解,变为绿色透明溶液。④向滤液中缓慢加入10mL95%的乙醇,这时如果滤液浑浊可微热使其变清,放置暗处冷却,结晶完全后,抽滤,用少量洗条剂洗涤晶体两次抽干,干燥,称量,计算产率。已知制各过程中涉及的主要反应方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步骤③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O请回答下列各题:(1)简达倾析法的适用范围____________。(2)步骤③加热煮沸的目的是___________。(3)步骤④中乙醇要缓慢加入的原因是_________。(4)下列物质中最适合作为晶体洗涤剂的是_______(填编号)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.无水乙醇(5)如图装置,经过一系列操作完成晶体的抽滤和洗涤。请选择合适的编号,按正确的顺序补充完整(洗条操作只需要考虑一次):开抽气泵→a→____→b→d→c→关闭抽气泵。
a.转移固体混合物b.关活塞Ac.开活塞Ad.确认抽干e.加洗涤剂洗涤II.纯度的测定称取1.000g产品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用标定浓度为0.0100mol/L的高锰酸钾溶被滴定至终点,三次平行实验平均消耗高猛酸钾溶被24.00mL。(6)滴定涉及反应的离子方程式:____________。(7)计算产品的纯度______(用质量百分数表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相对分子质量为491)20、利用如图所示的实验装置进行实验。(1)装置中素瓷片的作用____________,矿渣棉的作用__________。(2)请设计实验证明所得气体生成物中含有不饱和气态烃______。21、东晋《华阳国志南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金)文明中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题:(1)镍元素基态原子的电子排布式为_________,3d能级上的未成对的电子数为______。(2)硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4蓝色溶液。①[Ni(NH3)6]SO4中阴离子的立体构型是_____。②在[Ni(NH3)6]2+中Ni2+与NH3之间形成的化学键称为______,提供孤电子对的成键原子是_____。③氨的沸点_____(“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是______;氨是_____分子(填“极性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为_______。(3)单质铜及镍都是由______键形成的晶体:元素铜与镍的第二电离能分别为:ICu=1958kJ/mol,INi=1753kJ/mol,ICu>INi的原因是______。(4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。①晶胞中铜原子与镍原子的数量比为_____。②若合金的密度为dg/cm3,晶胞参数a=________nm。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】
A.乙烯和苯是平面型结构,苯乙烯可看作是苯基取代乙烯中的一个氢原子,所以所有原子可能处于同一平面,故A正确;
B.碱性条件下水解生成,通入二氧化碳气体可生成,故B正确;
C.蔗糖分子可以看作是葡萄糖和果糖的缩合产物,为单糖分子间脱去一个水分子形成的故C正确;
D.油脂在酸性条件下的水解为可逆反应,1mol油脂在酸性条件下充分水解,制得高级脂肪酸小于3mol,甘油小于1mol,故D错误。
所以本题答案选D。【题目点拨】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握典型有机物的结构,如甲烷为正四面体结构,乙烯和苯环为平面结构,乙炔为直线结构等,本题特别注意有机物的官能团的酸性强弱,把握反应的可能性。2、A【解题分析】分析:A、次氯酸为弱酸必须写化学式;B、碳酸钙难溶、醋酸为弱酸必须写化学式;C、氢氧化镁难溶必须写化学式;D、注意电荷守恒。详解:A.Cl2通入水中,发生反应的离子方程式为:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,选项A正确;B.CaCO3加入醋酸中:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+2CH3COO-+H2O,选项B错误;C.用惰性电极电解MgCl2溶液:Mg2++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+Mg(OH)2↓,选项C错误;D.酸性KMnO4溶液滴入FeSO4溶液中:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,选项D错误。答案选A。3、C【解题分析】
A.该物质中含8种位置的H原子,则核磁共振氢谱中有8个峰,故A错误;B.苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子在同一平面内,则2个苯环及-COOC-中的两个碳可共平面,最多14个碳原子共面,故B错误;C.含酚-OH,能发生缩聚反应,故C正确;D.酚-OH及-COOC-能与碱反应,则该物质最多能与含3mol的烧碱溶液反应,故D错误;答案:C。【题目点拨】该物质含酚-OH和-COOC-,且结构不对称,苯环为平面结构,结合酚,酯的性质来解答即可。4、B【解题分析】
根据△G=△H-T·△S可知,只有△G<0,反应才是自发的,即放热反应和熵值增加的反应是有利于自发的。所以选项B是正确的,答案选B。5、A【解题分析】
A项,Fe3+、Ba2+、NO3-、Cl-四种离子互相之间都不反应,所以可以大量共存,符合题意;B项,使酚酞变红色的溶液显碱性,碱性溶液中不能存在大量的NH4+,不符合题意;C项,铝离子和偏铝酸根离子会发生双水解反应得到氢氧化铝沉淀,所以不能大量共存,不符合题意;D项,由水电离产生的c(H+)=10-13mol/L,说明水的电离被抑制了,溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,在酸性条件下CH3COO-不能大量存在,不符合题意;答案选A。【题目点拨】判断离子是否大量共存,应该考虑如下的情况下离子不能大量共存:1、发生复分解反应。(1)生成难溶物或微溶物:如:Ag+与Cl-等不能大量共存。(2)生成气体或挥发性物质:如:H+与CO32-、HCO3-、S2-、HS-等不能大量共存。(3)生成难电离物质:如:H+与CH3COO-等因生成弱酸不能大量共存;OH-与NH4+因生成的弱碱不能大量共存;H+与OH-生成水不能大量共存。2、发生氧化还原反应:氧化性离子(如Fe3+、ClO-、MnO4-等)与还原性离子(如S2-、I-、Fe2+等)不能大量共存。3、离子间发生双水解反应不能共存:如Al3+、Fe3+与CO32-、HCO3-、S2-、HS-等。4、络合反应:如Fe3+和SCN-。6、D【解题分析】分析:A.乙醇中含氢键,物质沸点较高;B、氨基酸属于两性物质,含有羧基与氨基;C、甘油、汽油、植物油分别属于醇、烃和油脂;D、异戊烷有4种氢,一氯代物有4种。详解:A.氢键影响物质的熔沸点,含氢键的物质沸点较高,所以乙醇的沸点远高于丙烷,选项A正确;B.氨基酸属于两性物质,含有羧基与氨基,能与氢氧化钠、盐酸反应而生成相应的盐,选项B正确;C、甘油、汽油、植物油分别属于醇、烃和油脂,不属于同一类有机物,选项C正确;D、如图,异戊烷有4种氢,光照时异戊烷发生取代反应生成的一氯代物最多有4种,选项D不正确。答案选D。7、A【解题分析】
A.有机物结构中含有的乙烯基能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成二氧化碳气体,故A正确;B.有机物中苯环和乙烯基是平面结构,-CH2CH2OH与苯环上的碳原子共3个碳原子也是平面结构,则此有机物中所有的碳原子可能处在同一个平面上,故B错误;C.酚羟基上的氧原子一定在苯环的平面上,而-CH2CH2OH上的2个碳原子与氧原子在同一平面上,则与苯环也可能在同一平面上,即所有的氧原子可能同时处在苯环平面上,故C错误;D.-CH2CH2OH上所有氢原子不可能在同一平面上,则有机物中所有的氢原子不可能同时处在苯环平面上,故D错误;故答案为A。8、B【解题分析】
A.分子中平面分子,分子在所有原子在同一平面上,A不符合题意;B.甲苯可看作是苯分子中的一个H原子被甲基取代产生的物质,也可以看成是甲烷分子中的1个H原子被苯基取代产生的物质。苯分子是平面分子,由于甲烷是正四面体结构的分子,若某一平面通过C原子,分子中最多有2个顶点在同一平面,因此甲苯分子中不可能所有原子都在同一平面上,B符合题意;C.苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被乙烯基-CH=CH2取代产生的物质,由于苯分子、乙烯分子都是平面分子,两个平面共直线,可能所有原子在同一平面上,C不符合题意;D.苯乙炔可看作中苯分子中的1个H原子被乙炔基-C≡CH取代产生的物质,乙炔中与苯环连接的C原子取代苯分子中H原子的位置,在苯分子的平面内,由于苯分子是平面分子,乙炔是直线型分子,一条直线上2点在某一平面上,则直线上所有点都在这个平面上,因此所有原子在同一平面内,D不符合题意;故合理选项是B。9、D【解题分析】试题分析:电解NaOH溶液实质是电解水,电解前溶液的质量为84.75mL×1.18g·mL-1=100g,含NaOH:100g×16%=16g,含水84g,电解后NaOH仍为16g,溶液质量为16g÷19.5%=82g,其中含水82g-16g=66g,知消耗18g水,D正确,答案选D。考点:考查电解氢氧化钠溶液的有关计算点评:该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题。试题侧重考查学生的计算能力,特别是分析问题、解决问题的能力,有利于培养学生的应试能力,提高学习成绩。10、A【解题分析】
A.分析反应可知,Cu从+2价降价至+1价;S一部分从-1价降价至-2价,一部分从-1价升价至+6价;因此Cu2S属于还原产物,A项错误;B.反应前,一共有14个,反应后增加了3个;多出的是由-1价S氧化得来,并且为整个反应仅有的一种氧化产物,所以每消耗5molFeS2,电子转移21mol,B项正确;C.分析反应可知,Cu从+2价降价至+1价;S一部分从-1价降价至-2价,一部分从-1价升价至+6价;因此,是氧化剂,既是氧化剂又是还原剂,C项正确;D.反应前,一共有14个,反应后增加了3个;因此,产物中的一部分是氧化产物,D项正确;答案选A。【题目点拨】氧化还原反应电子转移数计算时,抓住本质即电子得失守恒,利用关系式:所有氧化剂得电子数=所有还原剂失电子数进行计算。11、A【解题分析】标准状况下,20g重水(D2O)的物质的量为1mol,D2O又是10电子微粒,故其含有的电子数为10NA,①正确;0.5molFe2+与足量的H2O2溶液反应,转移0.5NA个电子,故②错误;将2molNO和1molO2混合后,两者反应生成2molNO2,NO2又会发生反应:2NO2N2O4,故体系中的分子总数小于2NA,③错误;SiO2为正四面体结构,1molSiO2所含的共价键数目为4NA,故④正确;⑤中没有告诉溶液体积,无法计算,⑤错误;氯气溶于水后部分与水反应,生成盐酸和次氯酸,量不确定,无法计算,⑥错误;⑦中缺少气体所在温度和压强条件,无法计算,错误。12、A【解题分析】
A.根据题干中信息,可利用氧化还原配平法写出化学方程式:6nFeSO4+nKClO3+3nH2O=6[Fe(OH)SO4]n+nKCl,可知KClO3做氧化剂,同时根据计量数关系亦知每生成1mol[Fe(OH)SO4]n消耗n/6molKClO3,A项错误;B.绿矾溶于水后,亚铁离子水解使溶液呈酸性,当其转系为聚合硫酸铁后,亚铁离子的浓度减小,因而水溶液的pH增大,B项正确;C.聚合硫酸铁可在水中形成氢氧化铁胶体,胶体粒子吸附杂质微粒引起聚沉,因而净水,C项正确;D.多元弱碱的阳离子的水解是分步进行的。[Fe(OH)]2+的水解相当于Fe3+的二级水解,由于其所带的正电荷比Fe3+少,因而在相同条件下,其结合水电离产生的OH-的能力较弱,故其水解能力不如Fe3+,即在相同条件下,一级水解的程度大于二级水解,D项正确。故答案选A。13、B【解题分析】
A.乙醇与水互溶,不能萃取溴水中的溴,故A错误;B.不饱和烃能被高锰酸钾氧化,可验证石蜡油分解产物中含有的烯烃,故B正确;C.浓度不同、催化剂不同,不能验证催化剂的影响,故C错误;D.量筒的感量为0.1mL,应选酸式滴定管或移液管,故D错误;故答案为B。14、D【解题分析】
A项,应在水分快蒸干时停止,用余热蒸干剩余水分,故A项正确;B项,温度计的水银球应置于支管口处,不能插入液面以下,故B项正确;C项,分液操作时上下层液体分别从两口倒出,防止残留在出口的两种液体出现混合,故C项正确;D项,萃取剂的选择与被萃取物质的性质有关,且萃取剂密度不一定需要比水大,比如可作为萃取剂的苯,密度就比水小,故D项错误。答案选D。15、B【解题分析】
某元素原子核外有四个电子层,其3d能级上的电子数是4s能级上的3倍,说明该元素的3d的电子数是2×3=6,其核外电子数=2+8+8+6+2=26,原子核外电子数=原子序数,所以该元素是Fe元素,B正确;正确选项B。16、C【解题分析】分析:根据有机物官能团的性质和有机反应的反应类型特征判断分析。详解:①乙酸、乙醇在浓硫酸和加热条件下生成乙酸乙酯和水,是取代反应;②苯在催化剂和加热条件下与氢气反应制环己烷,是加成反应,③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应;④由乙烯制备聚乙烯是加聚反应;⑤由苯制硝基苯是取代反应;⑥由乙烯制备溴乙烷是加成反应;所以A选项中③属于氧化反应,A选项错误;B选项中②属于加成反应,B选项错误;C选项中①⑤都属于取代反应,C选项正确;D选项中④是加聚反应,⑤是取代反应,D选项错误;正确选项C。二、非选择题(本题包括5小题)17、乙醇羟基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代(酯化)反应溴水褪色【解题分析】
A是粮食发酵的产物,A是乙醇,发生消去反应生成的C是乙烯,乙烯发生加聚反应生成的D是高分子化合物,E具有水果香味,说明B是乙酸,与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。据此判断。【题目详解】(1)A的名称是乙醇,结构简式为CH3CH2OH,含有的官能团名称是羟基。(2)写出A和B发生酯化反应生成E的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应的类型为取代反应或酯化反应。(3)D是聚乙烯,结构简式为。(4)乙烯含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,则把C通入溴水中的现象是溴水褪色。【题目点拨】明确常见有机物的结构和性质特点是解答的关键,注意题干中信息的提取,例如“A是粮食发酵的产物,D是高分子化合物,E具有水果香味。”等。18、CO32-NH4++OH-===NH3·H2OAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O2:110.7存在0.08【解题分析】
已知溶液为无色,则无Fe3+;焰色反应时为黄色,则含Na元素;加入盐酸酸化的氯化钡有白色沉淀,则含硫酸根离子;加入过量的NaOH有白色沉淀,含镁离子;根据加入NaOH的体积与沉淀的关系可知,原溶液中含有H+、NH4+、Al3+、Mg2+;与Al3+、Mg2+反应的CO32-离子不存在。【题目详解】(1)根据分析可知,一定不存在的阴离子为CO32-;(2)③图像中沉淀达到最大量且质量不再发生变化时,加入NaOH,沉淀的量未变,则有离子与NaOH反应,只能是NH4+,其反应的离子方程式为:NH4++OH-=NH3·H2O;沉淀溶解为氢氧化铝与NaOH反应生成偏铝酸钠和水,离子方程式为:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(3)根据反应式及数量,与NH4+、Al(OH)3消耗NaOH的量分别为0.2mol、0.1mol,则c(NH4+):c(Al3+)=2:1;(4)H+为0.1mol,NH4+为0.2mol,Al3+为0.1mol,Mg2+为0.05mol,Na+为0.18mol,SO42-为0.4mol,根据溶液呈电中性,n(NO3-)=0.08mol。19、适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出过快导致晶粒过小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【解题分析】分析:本题一实验制备为载体,考查学生对操作的分析评价、物质的分离提纯、溶液的配制、氧化还原反应滴定等,是对学生综合能力的考查,难度中等。详解:(1)倾析法的适用范围适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀,这样减少过滤的时间和操作,比较简单。(2)对步骤②中的溶液经过加热煮沸再进行下一步操作,是由于步骤②溶液中存在过量的过氧化氢,过氧化氢具有一定的氧化性,会和③中加入的草酸发生反应,所以加热煮沸的目的是除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率;(3)慢慢加入乙醇使沉淀充分结晶成更大的颗粒,避免沉淀析出过快导致晶粒过小;(4)因为产品不溶于乙醇,而选择95%的乙醇经济成本最低,故选C。(5)用该装置完成晶体的抽滤和洗涤的过程,首先开抽气泵,然后转移固体混合物,关闭活塞A,确认抽干后打开活塞A,加入洗涤剂洗涤,然后再关活塞A,确认抽干后打开活塞A,再关闭抽气泵,故答案为bdce;(6)草酸根离子能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳,离子方程式为:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(7)5K3[Fe(C204)3]·3H2O--6KMnO4491*56m
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