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文档简介

2024届上海市静安区丰华中学化学高二第二学期期末检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列化合物中含有手性碳原子的是()A.CF2 B. C.CH3CH2OH D.CH3-CH(OH)-COOH2、将CH4设计成燃料电池,其利用率更高,装置示意如图(A、B为多孔性碳棒)持续通入甲烷,在标准状况下,消耗甲烷体积VL。则下列说法错误的是()A.通入CH4的一端为原电池的负极,通入空气的一端为原电池的正极B.0<V≤22.4L时,电池总反应的化学方程式为CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2OC.22.4L<V≤44.8L时,负极电极反应为CH4-8e-+9CO32-+3H2D.V=33.6L时,溶液中只存在阴离子CO3、下面是关于中和滴定的实验叙述,在横线标明的操作中,有错误的是a.取25.00mL未知浓度的HCl溶液放入锥形瓶中;b.此瓶需事先用蒸馏水洗净,并将该瓶用待测液润洗过;c.加入几滴酚酞作指示剂;d.取一支酸式滴定管,经蒸馏水洗净;e.直接往其中注入标准NaOH溶液,进行滴定;f.一旦发现溶液由无色变成粉红色,即停止滴定,记下数据。A.d、e、f B.b、d、e、f C.b、d、e D.b、c、e、f4、已知酸性>H2CO3>>HCO3—,现要将转化为可行的方法是()A.与足量NaOH溶液共热,再通入足量HCl B.与稀硫酸共热后,加入足量的NaHCO3C.加热该物质溶液,再通入足量的CO2 D.加稀硫酸共热后,再加入足量NaOH溶液5、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中不正确的是()A.分子总数为NA的NO2和CO2混合气体中含有的氧原子数为2NAB.28g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2NAC.常温常压下,92g的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为6NAD.常温常压下,22.4L氯气与足量的镁粉充分反应,转移的电子数为2NA6、X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的五种短周期主族元素.X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,W+与Y2-具有相同的电子层结构,R与Y可形成化合物RY2、RY3。下列说法正确的是A.W2Y、W2Y2中阴、阳离子个数比均为1:2B.沸点:Y的氢化物一定高于X的氢化物C.最高正化合价:Z>Y=R>X>WD.将XY2通入W单质与水反应后的溶液中,生成的盐只有一种7、向X溶液中加入Y试剂,产生沉淀或气体如图,与所述情形几乎完全相符的是()A.向HCl和AlCl3的混合液滴加NaOH溶液 B.向NH4Al(SO4)2溶液滴加Ba(OH)2溶液C.向NaOH和Ca(OH)2混合液中通入CO2 D.向NaOH和Na2CO3混合液滴加稀HCl溶液8、元素X、Y、Z原子序数之和为36,X、Y在同一周期,X+与Z2-具有相同的核外电子层结构。下列推测不正确的是A.同周期元素中X的金属性最强B.原子半径X>Y,离子半径X+>Z2-C.同族元素中Z的简单氢化物稳定性最高D.同周期元素中Y的最高价含氧酸的酸性最强9、将过量的氯气通入含Fe2+、I-、Br-的溶液,溶液中四种粒子的物质的量的变化如图所示。已知b=a+5,线段Ⅳ表示一种含氧酸,且线段I和Ⅳ表示的物质中含有相同的元素。下列说法错误的是A.线段I表示I-的变化情况B.a点时消耗Cl2的体积为134.4LC.原溶液中n(Fe2+):n(Br-)=2:3D.线段Ⅳ表明氧化性:C12>HIO310、相同温度下,同物质的量浓度的Na2SO3和Na2CO3的两种溶液中,下列关系式正确的是()A.cHSO3C.cHCO311、化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面12、下列现象中不属于蛋白质变性的是A.打针时用酒精消毒B.用稀的福尔马林浸泡种子C.用波尔多液防治作物虫害D.蛋白质溶液加入食盐变浑浊13、下列装置或实验操作正确的是A.①用pH试纸测某溶液的酸碱性B.②探究氧化性:KMnO4>Cl2>I2C.③吸收氨气制氨水D.④中和滴定实验14、我们生活在千变万化的物质世界里。下列过程或变化中,没有发生氧化还原反应的是()A.iPhone8手机电池放电B.铁制品的镀铜过程C.爆竹爆炸D.利用焰色反应检验K+15、下列说法中正确的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足了8e-稳定结构;B.P4和CH4都是正四面体分子且键角都为109o28ˊ;C.CO2、SO2都是直线形的分子D.CH2=CH2分子中共有五个σ键和一个π键16、A、B、C、D、E均为短周期主族元素,B、C、D在周期表中的位置关系如下图所示。A元素的某种同位素原子没有中子,D元素的原子序数是C的2倍,E是短周期主族元素中半径最大的元素。下列说法不正确的是A.简单离子的半径大小关系:B>C>EB.D、E两种元素形成的化合物,可能含有离子键和共价键C.A、B、C三种元素形成的化合物的水溶液均显酸性D.D、E分别和C形成的化合物,均可能使溴水或品红溶液褪色17、下列根据实验操作和现象所得出的结论不正确的是选项实验操作实验现象结论A在A1C13溶液中逐滴滴入NaOH溶液至过量,然后通入CO2气体先出现白色沉淀,后沉淀消失,最后又出现白色沉淀Al(OH)3是两性氢氧化物,但不能溶解在某些弱酸中B向浓度均为0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出现蓝色沉淀Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]C向Na2CO3溶液中加入浓盐酸,将产生的气体通入硅酸钠溶液中产生白色浑浊酸性:盐酸>碳酸>硅酸D向盛有KI3溶液的两试管中分别加入淀粉溶液和AgNO3溶液前者溶液变蓝色,后者有黄色沉淀KI3溶液中存在I3-I2+I-平衡A.A B.B C.C D.D18、25℃时,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入过量金属锡(Sn),发生反应:Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s),体系中c(Pb2+)和c(Sn2+)变化关系如图所示。下列判断正确的是()A.往平衡体系中加入金属铅后,c(Pb2+)增大B.升高温度,平衡体系中c(Pb2+)增大,说明该反应ΔH>0C.25℃时,该反应的平衡常数K=2.2D.往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2固体后,c(Pb2+)变小19、己知在溶液中下列微粒氧化性顺序如下:

XO4->Z2>B2>A3+,下列反应能进行的是A.A3++Z-→Z2+A2+B.A3++X2++H2O→A2++XO4-+H+C.XO4-+A2++H+→X2++A3++H2OD.B2+X2++OH-→B-+XO4-+H2O20、2000年诺贝尔化学奖授予两位美国化学家和一位日本化学家,以表彰他们在导电塑料领域的贡献,他们首先把聚乙炔树脂制成导电塑料,下列关于聚乙炔的叙述错误的是()A.聚乙炔是以乙炔为单体发生加聚反应形成的高聚物B.聚乙炔的化学式为C.聚乙炔是一种碳原子之间以单双键交替结合的链状结构的物质D.聚乙炔树脂不加任何填充物即可成为电的良导体21、能正确表示下列反应的离子方程式的是()A.将铁粉加入稀硫酸中:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.FeCl2溶液中通入Cl2:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-C.Cu溶于稀HNO3:Cu+4H++NO3-=Cu2++NO2↑+2H2OD.过量CO2通入氢氧化钠溶液中:OH-+CO2=HCO3-22、某有机物在酸性条件下发生水解反应时,生成两种不同有机物,且这两种有机物的相对分子质量相等。则水解前的这种有机物是()A.甲酸甲酯 B.乙酸异丙酯 C.麦芽糖 D.葡萄糖二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物K是有机光电材料中间体。由芳香族化合物A制备K的合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的结构简式是________。(2)C中官能团是________。(3)D→E的反应类型是________。(4)由F生成G的化学方程式是________。(5)C7H8的结构简式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分异构体,该分子中除苯环外,不含其他环状结构,其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,写出符合上述要求的X的结构简式:________。(7)以环戊烷和烃Q为原料经四步反应制备化合物,写出有关物质的结构简式(其他无机试剂任选)。Q:____;中间产物1:________;中间产物2:____;中间产物3:________。24、(12分)1,4-环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):(1)写出反应④、⑦的化学方程式:④__________________________________;⑦__________________________________。(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号),A中所含有的官能团名称为____________。(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为_____________________。25、(12分)某Na2CO3样品中混有一定量的Na2SO4(设均不含结晶水),某实验小组设计如下方案测定样品中Na2CO3的质量分数。(1)甲同学通过测定二氧化碳的质量来测定碳酸钠的质量分数,实验装置如图:①主要实验步骤有:a.向装置中通入空气;b.称量干燥管B与装入碱石灰的总质量;c.打开分液漏斗活塞,使稀硫酸与样品充分反应。合理的步骤是_____(可重复)。②按气体从左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。(2)乙同学利用图ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器组装一套装置完成Na2CO3质量分数的测定,其中样品已称量完毕,ⅲ中装有CO2难溶于其中的液体。①ⅱ中盛装的是____(填代号)。A.浓硫酸B.饱和NaHCO3溶液C.10mol·L−1盐酸D.2mol·L−1硫酸②用橡胶管连接对应接口的方式是:A接___,B接__,C接___(填各接口的编号)。③在测量气体体积时,组合仪器与ⅳ装置相比更为准确,主要原因是____。组合仪器相对于ⅳ装置的另一个优点是______。26、(10分)某同学为探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反应过程,进行如下实验。请完成以下问题。(1)写出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的离子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盘天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒等仪器外,还必须用到的玻璃仪器是__________________。(3)将KMnO4溶液逐滴滴入一定体积的酸性H2C2O4溶液中(温度相同,并振荡),记录的现象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的时间先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s请分析KMnO4溶液褪色时间变化的可能原因_________________。27、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)熔点-54.1℃、沸点69.2℃,在染料、药品、除草剂和农用杀虫剂的生产过程中有重要作用。(1)SO2Cl2中S的化合价为_______,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”的化学方程式为________________。(2)现拟用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,实验装置如图所示(夹持装置未画出)。①仪器A的名称为___________,装置乙中装入的试剂_____________,装置B的作用是_______________________。②装置丙分液漏斗中盛装的最佳试剂是________(选填字母)。A.蒸馏水

B.10.0mol/L浓盐酸

C.浓氢氧化钠溶液

D.饱和食盐水

(3)探究硫酰氯在催化剂作用下加热分解的产物,实验装置如图所示(部分夹持装置未画出)。①加热时A中试管出现黄绿色,装置B的作用是____________。②装置C中的现象是___________,反应的离子方程式为___________________。28、(14分)用黄铜矿(主要成分是CuFeS2)生产粗铜的反应原理如下:(1)已知在反应①、②中均生成相同的气体分子,该气体具有漂白性。请分别写出反应①、②的化学方程式________________、__________________。(2)基态铜原子的核外电子排布式为____________,硫、氧元素相比,第一电离能较大的是______。(3)反应①和②生成的气体分子的中心原子的杂化类型是______,分子的空间构型是______。(4)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2化学式相似,但结构和性质有很大不同。CO2中C与O原子间形成σ键和π键,SiO2中Si与O原子间不形成上述π键。从原子半径大小的角度分析,为何C、O原子间能形成,而Si、O原子间不能形成上述π键________________。(5)Cu2O的晶胞结构如图所示,该晶胞的边长为acm,则Cu2O的密度为__________g·cm-3(用NA表示阿伏加德罗常数的数值)。29、(10分)五种短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大。X、Y是非金属元素X、Y、Q元素的原子最高能级上电子数相等;Z元素原子的最外层电子数是次外层的两倍;W元素原子核外有三种不同的能级且原子中p亚层与s亚层电子总数相等;Q元素电离能分别是I1=496,I2=4562,I3=6912。回答下列问题:(1)基态Q原子的核外电子排布式是____________________。(2)Q、W形成的化合物Q2W2中的化学键类型是______________。(3)Y能与氟元素形成YF3,该分子的空间构型是_______,该分子属于______分子(填“极性”或“非极性”)。Y与X可形成具有立体结构的化合物Y2X6,该结构中Y采用______杂化。(4)Y(OH)3是一元弱酸,其中Y原子因缺电子而易形成配位键,写出Y(OH)3在水溶液中的电离方程式_______________。(5)Z的一种单质晶胞结构如下图所示。①该单质的晶体类型为___________。②含1molZ原子的该晶体中共有_____mol化学键。③己知Z的相对原子质量为M,原子半径为rpm,阿伏伽德罗常数的值为NA,则该晶体的密度为____g·cm-3。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】

在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”。A.碳原子连接2个相同的Cl原子和2个相同的F原子,所以该碳原子不是手性碳原子,A项不符合题意;B.1号位和3号位的C原子连接2个相同的H原子,2号位C原子连接2个相同的—CH2OH原子团,因此所有碳原子均不是手性碳原子,B项不符合题意;C.CH3CH2OH分子中每个碳原子都含有相同的原子,所以不含手性碳原子,C项不符合题意;D.该分子中连接羟基和羧基的碳原子上连接4个不同的原子或原子团,所以该碳原子属于手性碳原子,D项符合题意;本题答案选D。2、D【解题分析】

因为n(KOH)=2mol/L×1L=2mol,故随着CH4通入的量逐渐增加,可能先后发生反应①CH4+2O2=CO2+2H2O、②CO2+2KOH=K2CO3+H2O、③K2CO3+CO2+H2O=2KHCO3;再根据甲烷的量计算生成的二氧化碳的量,结合反应方程式判断反应产物及发生的反应。【题目详解】A.燃料电池中,通入CH4的一端发生氧化反应,为原电池的负极;通入空气(O2)的一端发生还原反应,为原电池的正极,不选A项;B.当0<V≤22.4L时,0<n(CH4)≤1mol,则0<n(CO2)≤1mol,又因为电解质溶液中n(KOH)=2mol,故KOH过量,所以电池总反应式为CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O,不选B项;C.当22.4L<V≤44.8L,1mol<n(CH4)≤2mol,则1mol<n(CO2)≤2mol,发生反应①②③,得到K2CO3和KHCO3溶液,则负极反应式为CH4-8e-D.当V=33.6L时,n(CH4)=1.5mol,n(CO2)=1.5mol,则电池总反应式为3CH4+6O2+4KOH=K2CO3+2KHCO3+7H2O,则得到0.5molK2CO3和1molKHCO3的溶液,故溶液中的阴离子有CO32-和HCO3答案选D。【题目点拨】本题难点在于需要结合氢氧化钾的量和通入的甲烷的体积来确定所发生的总反应,从而确定反应产物。3、B【解题分析】

a.先用蒸馏水洗净锥形瓶,再放入HCl溶液,确保HCl没有意外损失,是为了保证实验结果准确,故a正确;b.若锥形瓶用待测液洗过,必有一部分残留在瓶中,再加入25mL待测液,则实际瓶内的待测液大于25mL,故b错误;c.酚酞溶液在酸性溶液中无色,在碱性溶液中呈红色,用酚酞溶液作酸碱指示剂,在中和反应中可指示反应到达终点,颜色变化明显,便于观察,故c正确;d.待测液为盐酸,则需用碱来测定,应为:取一支碱式滴定管,经蒸馏水洗净,故d错误;e.用蒸馏水洗净的滴定管内会残留有H2O,若直接加入标准NaOH溶液,则使标准NaOH溶液被稀释,浓度变小,所以碱式滴定管应先用标准NaOH溶液润洗,故e错误;f.发现溶液由无色变浅红色后,不能立即停止滴定,若30秒内溶液不褪色,才能停止滴定,故f错误;综上分析,b、d、e、f均错误;故选B。【题目点拨】本题考查酸碱中和滴定,侧重于对实验操作的考查,从仪器的使用到滴定终点的判断等,考查比较详细,尽管题目难度不大,但却很容易出错,中和滴定实验步骤、指示剂的选择、实验注意事项等都是重要考查点,要注意实验的细节,养成严谨的学习习惯,并从原理上弄明白原因,例如:为了使实验结果更准确,实验仪器都得洗涤干净,锥形瓶不用待测液润洗,因为锥形瓶内是否有蒸馏水并不影响待测液中的溶质,若润洗了反而增加了溶质;滴定管必须用标准液润洗,否则滴定管内残留的蒸馏水会稀释标准液。4、B【解题分析】

的官能团有羧基和酯基两种,将其转化为,则两种官能团都要发生反应,但要注意保护酚羟基。同时要注意相关物质的酸性强弱关系。【题目详解】A.与足量NaOH溶液共热后,转化为,再通入足量HCl后,又转化为,A不可行;B.与稀硫酸共热后,转化为,加入足量的NaHCO3后,中只有羧基参与反应,而酚羟基不反应,故可转化为,B可行;C.加热该物质溶液,只能部分水解为,再通入足量的CO2不发生变化,C不可行;D.加稀硫酸共热后,转化为,再加入足量NaOH溶液,中的两种官能团都可以与碱反应,故转化为,D不可行。综上所述,将转化为可行的方法是B,本题选B。【题目点拨】本题在解题时,要注意把握住相关物质的酸性和碱性,要求学生能根据题中信息,选择合适的试剂,利用较强的酸制取较弱的酸。要求学生要掌握常见重要官能团的性质及其变化规律。5、D【解题分析】

A、分子总数为NA的NO2和CO2混合气体的物质的量为1mol,而NO2和CO2均含2个氧原子,故1mol混合气体中无论两者的比例如何,均含2mol氧原子,即2NA个,故A正确;B、乙烯C2H4)和环丁烷(C4H8)的最简式均为CH2,故28g混合物中含有的CH2的物质的量n==2mol,故含有2mol碳原子,即2NA个,故B正确;C、NO2和N2O4的最简式均为NO2,故92g混合物中含有的NO2的物质的量n==2mol,而1molNO2中含3mol原子,即2molNO2中含6mol原子,即6NA个,故C正确;D、常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,故22.4L氯气的物质的量小于1mol,转移的电子数小于2NA,故D错误;故选D。6、A【解题分析】

X、Y、Z、W、R为原子序数依次增大的五种短周期主族元素.X原子的最外层电子数是其内层电子数的2倍,则X为碳元素,W+与Y2-具有相同的电子层结构,则W为钠元素,Y为氧元素,R与Y可形成化合物RY2、RY3,则R为硫元素。因此Z为F元素,据此分析解答。【题目详解】A.Na2O、Na2O2中阴、阳离子个数比均为1:2,选项A正确;B.C的氢化物中随着碳原子数的增加,沸点增大,常温下某些烃为液态或固态,而HF为气态,故Y的氢化物的沸点不一定高于X的氢化物,选项B错误;C.F没有正价,选项C错误;D.将CO2通入W单质钠与水反应后的氢氧化钠溶液中,生成的盐可能有碳酸钠、碳酸氢钠两种,选项D错误。答案选A。【题目点拨】本题考查结构性质位置关系应用,推断元素是解题关键,注意对元素周期律的理解掌握,难度中等。7、C【解题分析】

A、因向HCl和AlCl3的混合液中滴加NaOH时,先发生HCl+NaOH=NaCl+H2O,再发生Al3++3OH-=Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,生成沉淀与沉淀溶解消耗的碱的物质的量之比为3:1,图象与发生的化学反应不符,A错误;B、向NH4Al(SO4)2溶液中滴加Ba(OH)2,发生2SO42-+NH4++Al3++2Ba2++4OH-=NH3·H2O+2BaSO4↓+Al(OH)3↓,再发生Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,最终沉淀不能完全消失,B错误;C、因向NaOH和Ca(OH)2的混合液中通入CO2,先发生Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O,再发生CO2+NaOH=NaHCO3,最后发生CaCO3↓+H2O+CO2=Ca(HCO3)2,图象与反应符合,C正确;D、向NaOH和Na2CO3的混合液中滴加稀HCl,先发生HCl+NaOH=NaCl+H2O,再发生Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,最后发生NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,未生成气体时消耗的酸与生成气体时消耗的酸的物质的量应大于1:1,而图象中为1:1,则图象与发生的化学反应不符,D错误。答案选C。【题目点拨】本题考查化学反应与图象,题目难度较大,明确图象中坐标、点、线、面的意义及发生的化学反应尤其是反应的先后顺序是解答本题的关键,并注意结合反应中量的关系来解答,注意氢氧化铝两性的特点。8、B【解题分析】

元素X、Y、Z的原子序数之和为36,X、Y在同一周期,X+与Z2-具有相同的核外电子排布,若X为Na,Z为O,则Y的原子序数为36-11-8=17,则Y为Cl;若X为K,Y为S,19+16=35,Y只能为H,则不符合X、Y位于同周期,以此来解答。【题目详解】由上述分析可知,X为Na,Y为Cl,Z为O,A.同周期从左向右金属性减弱,则同周期元素中

X

的金属性最强,A项正确;B.同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:X>Y,具有相同电子排布的离子中原子序数大的离子半径小,则离子半径:X+<Z2−,B项错误;C.同主族从上到下非金属性减弱,则同族元素中Z的氢化物稳定性最高,故C正确;D.高氯酸为所有含氧酸中酸性最强,则同周期元素中Y的最高价含氧酸的酸性最强,故D正确;答案选B。9、B【解题分析】

向含Fe2+、I-、Br-的溶液中通入适量氯气,还原性I->Fe2+>Br-,首先发生反应:2I-+Cl2=I2+2Cl-,I-反应完毕,再反应反应:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,Fe2+反应完毕,又发生反应2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,故线段I代表I-的变化情况,线段Ⅱ代表Fe2+的变化情况,线段Ⅲ代表Br-的变化情况;由通入氯气可知,根据反应离子方程式可知溶液中n(I-)=2n(Cl2)=2mol,溶液中n(Fe2+)=2n(Cl2)=2×(3mol-1mol)=4mol,Fe2+反应完毕,根据电荷守恒可知n(I-)+n(Br-)=2n(Fe2+),故n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=2×4mol-2mol=6mol,根据溴离子判断溶液中n(FeBr2),根据离子方程式计算溴离子反应需要的氯气的物质的量,据此计算a的值;线段IV表示一种含氧酸,且I和IV表示的物质中含有相同的元素,该含氧酸中含有I元素,根据电子守恒计算出含氧酸中I的化合价,然后写出其化学式.【题目详解】A.还原性I->Fe2+>Br-,首先发生反应:2I-+Cl2=I2+2Cl-,线段I表示I-的变化情况,故A正确;B、由通入氯气可知,根据反应离子方程式可知溶液中n(I-)=2n(Cl2)=2mol,溶液中n(Fe2+)=2n(Cl2)=2×(3mol-1mol)=4mol,Fe2+反应完毕,根据电荷守恒可知n(I-)+n(Br-)=2n(Fe2+),故n(Br-)=2n(Fe2+)-n(I-)=2×4mol-2mol=6mol,根据2Br-+Cl2=Br2+2Cl-可知,溴离子反应需要氯气的物质的量为3mol,故a=3+3=6n(Cl2)=1mol+2mol+3mol=6mol,标准状况下V=6mol×22.4Ll·mol-1=134.4L,但题干中没有明确气体的状态,故B错误;C、原溶液中n(Fe2+):n(Br-)=4:6=2:3,故C正确;D、线段IV表示一种含氧酸,且I和IV表示的物质中含有相同的元素,该元素为I元素,已知碘单质的物质的量为2mol,反应消耗氯气的物质的量为5mol,根据电子守恒,则该含氧酸中碘元素的化合价为:(1-0)×2×5mol/2mol=+5价,则该含氧酸为HIO3,线段Ⅳ表示IO3-的变化情况,反应为即5Cl2+I2+6H2O=2HIO3+10HCl,线段Ⅳ表明氧化性:C12>HIO3,故D正确;故选B。【题目点拨】本题考查氧化还原反应计算、氧化还原反应先后顺序、氧化性和还原性强弱比较等知识,试题综合性较强,解题关键:明确反应过程及反应原理,难点:对图像的分析要结合氧化还原反应的先后顺序,还原性I->Fe2+>Br-,是解题的突破口。10、A【解题分析】

根据H2CO3酸性小于H2SO3,相同温度下,同物质的量浓度的Na2SO3和Na2CO3的两种溶液中,CO32-水解程度比【题目详解】由于H2CO3酸性小于H2SO3,故CO32-水解程度比SO32-更高,所以cHCO3->cHSO11、D【解题分析】

A.b为苯,苯的同分异构体还有CH3—C≡C—C≡C—CH3等,故A错误;B.b的二氯代物有3种,d的二氯代物有6种,p的二氯代物有3种,故B错误;C.b、p分子中不含碳碳双键,不能与酸性高锰酸钾溶液反应,故C错误;D.d、p中都存在类似甲烷的四面体结构,所有原子不可能处于同一平面,故D正确。故答案选D。12、D【解题分析】

根据蛋白质的性质分析。【题目详解】A.打针时,医用酒精(75%)的条件下,能使细菌蛋白质变性,杀菌效果最好,故A错误;B.稀的福尔马林即甲醛溶液,能使蛋白质变性,从而达到驱虫杀菌的效果,故B错误;C.波尔多液中含有Cu2+能使蛋白质变性,从而达到防治作物虫害作用,故C错误;D.蛋白质溶液加入食盐变浑浊的过程是盐析的过程,没有破坏蛋白质的活性,故D正确。故选D。【题目点拨】蛋白质变性:当蛋白质分子受到某些物理因素(如高温、紫外线、超声波、高电压等)和化学因素(如酸、碱、有机溶剂、重金属盐等)的影响时,其结构会被破坏,导致其失去生理活性(称为蛋白质的变性)。如甲醛(防腐剂福尔马林的主要成分)会与蛋白质中反应,使蛋白质分子结构发生变化,从而失去生理活性并发生凝固。向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后,可以降低蛋白质的溶解度,使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析,是物理变化,可复原。13、B【解题分析】A.用pH试纸测某溶液的酸碱性,pH试纸放在玻璃片上,不能放在桌子上,A错误;B.锥形瓶中发生反应:2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,氧化性KMnO4>Cl2,烧杯中发生反应:Cl2+2KI=2KCl+I2,氧化性Cl2>I2,B正确;C.吸收溶解度较大的气体时,漏斗应刚好接触溶液,不是深入到溶液内,C错误;D.滴定过程中,需要控制活塞和振荡锥形瓶,即左手旋转滴定管的玻璃活塞,右手不停摇动锥形瓶,D错误;答案选B。14、D【解题分析】分析:发生的反应中,存在元素的化合价变化,则为氧化还原反应;反之,不存在元素的化合价变化,则不发生氧化还原反应,以此来解答。详解:A.手机电池充电,发生电解反应,存在化合价的变化,属于氧化还原反应,A不选;B.铁制品镀铜,在阴极上铜离子得电子生成Cu,发生化合价的变化,属于氧化还原反应,B不选;C.爆竹爆炸,为炸药与氧气发生的剧烈的氧化还原反应,C不选;D.焰色反应检验K+,焰色反应属于物理变化,不是氧化还原反应,D选;答案选D。15、D【解题分析】A,NO2中N元素的化合价为+4价,N元素化合价的绝对值+5=9,NO2中N原子的最外层不满足8e-结构,SO2中S元素的化合价为+4价,S元素化合价的绝对值+6=10,SO2中S原子的最外层不满足8e-结构,BF3中B元素的化合价为+3价,B元素化合价的绝对值+3=6,BF3中B原子的最外层不满足8e-结构,NCl3的电子式为,NCl3分子中N原子、Cl原子的最外层电子都满足8e-稳定结构,A项错误;B,P4为正四面体结构,4个P原子处于正四面体的4个顶点,键角为60º,CH4为正四面体结构,键角为109º28′,B项错误;C,SO2中S上的孤电子对数为(6-22)=1,S的价层电子对数为1+2=3,SO2的VSEPR模型为平面三角形,由于S上有1对孤对电子,SO2是V形分子,CO2是直线形分子,C项错误;D,CH2=CH2中有4个C-H键,1个C=C键,单键全为σ键,双键中有1个σ键和1个π键,CH2=CH2分子共有五个σ键和一个π键,D项正确;答案选D。点睛:本题考查8e-稳定结构的判断、分子的空间构型、σ键和π键的判断。含H原子的分子不可能所有原子都满足8e-,对ABn型分子可用下列方法判断分子中原子是否满足8e-:元素化合价的绝对值与该元素原子最外层电子数之和为8时该原子满足8e-,反之不满足。注意P4与CH4分子结构的区别。16、C【解题分析】

A、B、C、D、E均为短周期主族元素,A元素的某种同位素原子没有中子,则A为H元素;由B、C、D在周期表中的位置关系,可知B、C处于第二周期,D处于第三周期,D元素的原子序数是C的2倍,则C为O元素、D为S元素;则B为N元素;E是短周期主族元素中半径最大的元素,则E为Na元素,据此分析解答。【题目详解】根据分析可知:A为H元素,B为N,C为O元素,D为S元素,E为Na元素。A.电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径:N3->O2->Na+,故A正确;B.D、E两种元素可能形成Na2S2,与过氧化钠结构相似,含有离子键和共价键,故B正确;C.A、B、C三种元素形成的化合物有硝酸、硝酸铵、一水合氨等,其中一水合氨溶液呈碱性,故C错误;D.S与O形成的二氧化硫具有还原性和漂白性,能够使溴水和品红溶液褪色;Na、O形成的过氧化钠具有强氧化性,能够漂白品红溶液,过氧化钠溶于水生成NaOH,NaOH与溴发生反应,使溴水褪色,故D正确;故选C。【题目点拨】本题的易错点为D,要注意过氧化钠具有氧化性,能够将有色物质氧化褪色,过氧化钠的水溶液显碱性,能够与溴水反应。17、C【解题分析】A.在A1C13溶液中逐滴滴入NaOH溶液至过量,先出现白色沉淀,后沉淀消失,生成偏铝酸钠溶液,通入CO2气体,又反应生成氢氧化铝沉淀,说明Al(OH)3是两性氢氧化物,但不能溶解在某些弱酸中,故A正确;B.溶度积小的先生成沉淀,向浓度为0.1mol•L-1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出现蓝色沉淀,说明Ksp[Cu(OH)2]较小,故B正确;C.盐酸易挥发,盐酸与硅酸钠反应也能生成硅酸沉淀,则该实验不能比较碳酸和硅酸的酸性强弱,故C错误;D.溶液变蓝色,说明含有碘单质,有黄色沉淀,说明含有碘离子,则溶液中存在平衡:I3-⇌I2+I-,故D正确;故选C。18、C【解题分析】A、铅为固体,固体浓度视为常数,因此平衡体系中加入金属铅,平衡不移动,即c(Pb2+)不变,故A错误;B、升高温度c(Pb2+)增大,说明反应向逆反应方向进行,根据勒夏特列原理,正反应方向是放热反应,即△H<0,故B错误;C、根据平衡常数的表达式,K==0.22/0.10=2.2,故C正确;D、加入少量Sn(NO3)2固体,溶液中c(Sn2+)增大,反应向逆反应方向进行,即c(Pb2+)增大,故D错误。19、C【解题分析】本题考查氧化还原反应中氧化性和还原性强弱比较。分析:根据氧化还原反应中,氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物;对反应进行分析,得出各种离子的氧化性、还原性,再依据题给氧化性顺序进行判断。解析:反应A3++Z-→Z2+A2+中,氧化性:A3+>Z2,与题意不符,A错误;反应A3++X2++H2O→A2++XO4-+H+中,氧化性:A3+>XO4-,与题意不符,B错误;反应A3++X2++H2O→A2++XO4-+H+中,氧化性:XO4->A3+,与题意相符,C正确;反应B2+X2++OH-→B-+XO4-+H2O中,氧化性:B2>XO4-,与题意不符,D错误。点睛:答题时注意熟练掌握氧化还原反应中氧化性、还原性判断规律:氧化还原反应中还原剂的还原性强于还原产物的还原性,氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性。20、D【解题分析】

A.乙炔在高温高压、催化剂条件下发生加聚反应生成聚乙炔,A正确;B.聚乙炔是由n个-CH=CH-组成的聚合物,化学式为,B正确;C.聚乙炔的链节为-CH=CH-,是一种碳原子之间以单双键交替结合的链状共轭结构,C正确;D.聚乙炔经溴或碘掺杂之后导电性会提高到金属水平,成为电的良导体,D错误;答案选D。21、D【解题分析】分析:A.铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气;B.没有配平;C.铜与稀硝酸反应生成硝酸铜、NO和水;D.二氧化碳过量生成碳酸氢钠。详解:A.将铁粉加入稀硫酸中:Fe+2H+=Fe2++H2↑,A错误;B.FeCl2溶液中通入Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,B错误;C.Cu溶于稀HNO3:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,C错误;D.过量CO2通入氢氧化钠溶液中生成碳酸氢钠:OH-+CO2=HCO3-,D正确。答案选D。22、B【解题分析】

A、水解产物是甲酸和甲醇,相对分子质量不等,A不选。B、水解生成乙酸和异丙醇,相对分子质量相等,B选。C、麦芽糖的水解产物只有葡萄糖,C不选;D、葡萄糖不能水解,D不选;答案选B。二、非选择题(共84分)23、碳碳双键羧基消去反应+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【解题分析】

由第一个信息可知A应含有醛基,且含有7个C原子,应为,则B为,则C为,D为,E为,F为,F与乙醇发生酯化反应生成G为,对比G、K的结构简式并结合第二个信息,可知C7H8的结构简式为;(7)环戊烷与氯气在光照条件下生成,发生消去反应得到环戊烯。环戊烯与2-丁炔发生加成反应生成,然后与溴发生加成反应生成。【题目详解】根据上述分析可知:A为,B为,C为,D为,E为,F为,G为,对比G、K的结构简式并结合题中给出的第二个信息,可知C7H8的结构简式为。(1)A的结构简式是。(2)C结构简式是其中含有的官能团是碳碳双键和羧基。(3)D→E的反应类型为消去反应。(4)F为,F与乙醇在浓硫酸存在的条件下加热,发生消去反应形成G和水,所以由F生成G的化学方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的结构简式是。(6)芳香族化合物X是G的同分异构体,该分子中除苯环外,不含其他环状结构,其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明分子中含有羧基-COOH,则符合上述要求的X的结构简式:、。(7)环戊烷与氯气在光照条件下生成,,与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应得到环戊烯、NaCl、H2O。环戊烯与2-丁炔发生加成反应生成,然后与溴发生加成反应生成。其合成路线为。所以Q:CH3—C≡C—CH3;中间产物1:;中间产物2:;中间产物3:。【题目点拨】本题考查有机物推断和合成的知识,明确官能团及其性质关系、常见反应类型及反应条件是解本题关键,侧重考查学生分析判断能力,注意题给信息的灵活运用。24、+NaOH+2NaCl+2H2O+2NaOH+2NaBr③⑤⑥碳碳双键【解题分析】

由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为,反应③为A与氯气发生加成反应生成B为,B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到,反应⑤为溴与的1,4—加成反应,反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应,生成C为,反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇,据此解答。【题目详解】(1)一氯环己烷与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生A:环己烯;环己烯与氯气发生加成反应产生B:1,2二氯环己烷,与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生环己二烯,故反应④的化学方程式为;⑦环己二烯与溴水按照1:1发生1,4加成反应产生;与氢气发生加成反应产生C:;C与NaOH的水溶液发生取代反应产生。故反应⑦的化学方程式是:。(2)在上述七个反应中属于加成反应的有③⑤⑥,A为,所含官能团名称为碳碳双键;(3)二烯烃可能发生1,2加成,也可能发生1,4加成反应,还可能完全发生加成反应,所以反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为、。25、abcab除去空气中的二氧化碳防止空气中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEFⅳ将滴下酸的体积也计入气体体积,而组合仪器没有液体可以顺利滴下【解题分析】

(1)稀硫酸与样品反应产生二氧化碳,然后将产生的二氧化碳通入装置B的碱石灰中,称量其质量变化,据此进行计算碳酸钠质量分数,实验过程中要减少误差,需要使生成的二氧化碳全部进入B中,因此要鼓入空气,同时还要防止装置内和外界的水蒸气、二氧化碳进入B中,经过A通一段时间空气,除去装置内的CO2和水蒸气,最后继续通空气使生成的二氧化碳全部进入装置B中,C防止装置内和外界的水蒸气、二氧化碳进入B中;(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器的连接方式如下:ⅱ中盛装的应该是能与碳酸钠反应生成二氧化碳的液体,应从酸中选择,不选C是由于盐酸浓度太大,易挥发;在测量气体体积时,ⅰ、ⅱ、ⅲ组合仪器装置与ⅳ相比更为准确,是由于组合仪器装置的气体发生部分相当于一个恒压装置,液体可以顺利滴下,并且滴下的酸的体积没有计入气体体积,减小了实验误差。【题目详解】(1)①反应前先向装置中通入空气,除去装置中的二氧化碳,此时要测出干燥管B与所盛碱石灰的总质量,然后才能使样品与酸开始反应。充分反应后,再通入空气使反应生成的二氧化碳气体被干燥管B充分吸收,最后称量一下干燥管B的总质量,可求出反应生成的二氧化碳的质量,进一步求出样品中碳酸钠的质量分数。故操作顺序为:abcab。②按气体从左向右的流向,干燥管A的作用是除去空气中的二氧化碳,干燥管C的作用是防止空气中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收。(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器的连接方式如下:①ⅱ中盛装的应该是能与碳酸钠反应生成二氧化碳的液体,应从酸中选择,不选C是由于盐酸浓度太大,易挥发,故选D;②根据实验原理的分析,用橡胶管连接对应接口的方式是:A接D,B接E,C接F。③在测量气体体积时,ⅰ、ⅱ、ⅲ组合仪器装置与ⅳ相比更为准确,是由于组合仪器装置的气体发生部分相当于一个恒压装置,液体可以顺利滴下,并且滴下的酸的体积没有计入气体体积,减小了实验误差。26、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、胶头滴管反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且Mn2+的浓度大催化效果更好【解题分析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性条件下能被高锰酸钾溶液氧化为CO2,高锰酸根能被还原为Mn2+,据此书写并配平方程式;(2)根据配制溶液的步骤和所用仪器分析判断;(3)反应中Mn2+浓度发生显著变化,从影响反应速率的因素分析解答。详解:(1)该反应中Mn元素化合价由+7价变为+2价,C元素化合价由+3价变为+4价,转移电子数是10,根据转移电子守恒、原子守恒、电荷守恒配平方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,故答案为5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(2)配制100mL

0.0400mol•L-1的Na2C2O4溶液,配制步骤有计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,用托盘天平称量,用药匙取用药品,在烧杯中溶解,冷却后转移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,所以需要的仪器为:托盘天平、量筒、药匙、烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管,该试验中两次用到玻璃棒,其作用分别是搅拌、引流,所以还必须用到的玻璃仪器是100mL容量瓶、胶头滴管,故答案为100mL容量瓶、胶头滴管;(3)反应中Mn2+浓度发生显著变化,应是反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好,故答案为反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好。27、+6SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4(球形)冷凝管浓硫酸防止空气中水蒸汽进入三颈烧瓶,使SO2Cl2发生水解变质;吸收尾气SO2和Cl2,防止污染环境。D吸收Cl2C中KMnO4溶液褪色2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+【解题分析】

(1)根据化合物中正负化合价的代数和为0判断S元素的化合价,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”,生成的HCl溶于水,呈现白雾。;(2)①根据图示仪器的结构特点可知仪器的名称,乙中浓硫酸可干燥氯气,装置B中碱石灰可吸收尾气;②通过滴加液体,排除装置中的氯气,使氯气通过装置乙到装置甲中;(3)①加热时A中试管出现黄绿色,装置B中四氯化碳可吸收生成的氯气;②装置C中二氧化硫与高锰酸钾反应。【题目详解】(1)SO2Cl2中S的化合价为0-(-1)×2-(-2)×2=+6,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”,生成了HCl,其化学方程式为SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4;(2)①仪器A的名称为(球形)冷凝管,装置乙中装入的试剂为浓硫酸,装置B的作用是防止空气中水蒸汽进入三颈烧瓶,使SO2Cl2发生水解变质,吸收尾气SO2和Cl2,防止污染环境;②氯气不溶于饱和食盐水,通过滴加饱和食盐水,将氯气排出,其它均不符合,故合理选项是D;(3)SO2Cl2分解生成了Cl2,根据化合价Cl的化合价升高,化合价降低只能是S元素,S从+6降低到+4,生成SO2。①加热时A中试管出现黄绿色,说明生成了Cl2,装置B的作用是吸收Cl2;②装置C中的现象是KMnO4溶液褪色,SO2与KMnO4反应,反应的离子方程式为2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+。【题目点拨】本题考查物质的制备实验的知识,把握物质的性质、制备原理、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识的应用。28、2Cu2S+3O22Cu2O+2SO22Cu2O+Cu2S6Cu+SO2↑1s22s22p63s23d104s1或[Ar]3d104s1Osp2V形Si的原子半径较大,Si、O原子间距离较大,p—p轨道“肩并肩”重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键【解题分析】

(1)由题给信息知反应①是Cu2S和O2反应生成Cu2O的反应,

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