医疗器械经营质量管理职责

医疗器械经营质量管理职责一、行政部职责1.目的：明确行政部质量职责，做好人事及后勤保障工作。2.范围：行政人事管理。3.责任：行政部。4.内容4.1.负责收发上级（包括药监局及其他政府部门）文件、承办落实档案管理工作。4.2.负责制定公司培训计划并组织实施，做好员工培训教育工作。4.3.负责制订行政管理方面制度，协助质量管理部做好各项管理制度执行情况的监督、检查工作。4.4.负责合理配备医疗器械经营所需人力资源等工作，做好公司各岗位所需人员的配置及持证上岗。4.5.定期对员工进行岗位考核，实施质量奖惩。4.6.负责人事进出及调换岗位并组织质量管理、员工岗位培训工作。4.7.负责医疗器械经营岗位的员工进行年度健康体检，并建立健康档案。4.8.负责公司营业执照等证照管理工作。4.9.负责医疗器械经营所需设施设备配置的提供及办公设备用品的采购等管理。4.10.负责公司各类印章的统一管理工作。4.11.负责公司网络、计算机管理信息系统的管理和维护工作。4.11.1.负责系统硬件和软件的安装、测试及网络维护；4.11.2.负责系统数据库管理和数据备份；4.11.3.负责培训、指导相关岗位人员使用系统；4.11.4.负责系统程序的运行及维护管理；4.11.5.负责系统网络以及数据的安全管理；4.11.6.保证系统日志的完整性；4.11.7.负责建立系统硬件和软件管理档案。4.12.负责经营场所环境卫生、个人卫生及工作质量的监管工作。二、财务部职责1.目的：明确财务部职责，从财务管理方面保证经营活动的正常运行。2.范围：财务管理。3.责任：财务部4.内容4.1.严格执行财务会计制度，建立完整的账簿管理体制和财务核算体系。4.2.执行国家财税政策，按相关规定要求保管各种凭证。4.3.开展质量成本管理，加强质量报损的控制。德教育。4.3.依据有关法律、法规，将医疗器械销售给具有合法资格的医疗器械经营或使用单位。4.4.负责对购货单位合法资格的初审及合法资格证明材料的索取。且对购货单位的证明文件、采购人员及提货（收货）人员的身份进行核实，保证医疗器械的销售流向真实、合法。4.5.审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售医疗器械。4.6.销售医疗器械应开具合法票据，并按规定建立医疗器械销售记录，做到票、帐、货相符。4.7.负责销售退回医疗器械的核查审批工作，保证退货环节医疗器械的质量和安全。4.8.做好售后管理工作，定期进行客户访问，随时收集客户查询、投诉、质量事故等信息，对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要及时查明原因，分清责任，及时采取停售等控制措施，同时向有关部门报告，并做好记录。4.9.严格执行《医疗器械销售管理制度》，严禁销售假劣医疗器械，对已售出的医疗器械发现质量问题，应及时向质量管理部报告，并及时通知购货单位停止销售或使用，并做好记录。4.10.协助质量管理部及医疗器械生产企业追回及召回质量有问题的医疗器械，并做好记录。4.11.注意收集由本企业售出医疗器械的不良事件情况，按规定及时上报质量管理部，以便及时调查、核实和处理。4.12.加强对临近失效期的医疗器械开展促销管理，避免给企业造成经济损失。4.13.负责销售市场的开拓。五、质量管理部职责1.目的：明确质量管理机构的质量职责，做好经营过程中的质量管理工作。2.范围：经营过程中的质量管理工作。3.责任：质量管理部4.内容4.1.督促各部门和岗位人员执行《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等有关法律法规。4.2.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。4.3.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。4.4.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及《医疗器械经营质量管理规范》。4.5.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。4.6.负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。4.7.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。4.8.负责医疗器械质量查询及质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。4.9.组织验证、校准相关设施设备。4.10.组织医疗器械不良事件的收集与报告。4.11.负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案。4.12.负责医疗器械召回的管理。4.13.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核。4.14.协助行政部开展质量管理培训。4.15.负责指导设定计算机系统质量控制功能。4.15.1.负责指导设定系统质量控制功能；4.15.2.负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查；4.15.3.监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统；4.15.4.负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定；4.15.5.负责业务经营数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改；4.15.6.负责处理系统中涉及产品质量的有关问题。4.16.负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。4.17.每年年底前依据对公司质量管理体系运行情况的内部评审结果，向市食品药品监督管理局提交年度自查报告。4.18.负责各项质量记录原始资料的保管工作。六、储运部职责1.目的：明确储运部职责，确保医疗器械在储存期间的质量稳定、销售发货的准确和运输的安全。2.范围：医疗器械储存和运输管理。3.责任：储运部。4.内容4.1.严格执行国家有关法律、法规，以及公司各项管理制度、操作规程。4.2.负责采购入库和销后退回医疗器械的收货工作，对入库产品质量和数量负责。4.3.负责医疗器械储存、养护、保管及运输管理工作。4.4.医疗器械储存应按其储存要求，实行分库、分类存放和规范堆垛。4.5.负责对在库储存医疗器械实行色标管理。4.6.做好医疗器械储存期间的质量及有效期控制管理工作。4.7.负责仓库温湿度管理及储存养护设备、运输车辆的维护、使用的管理工作。4.8.配合质量管理部做好储存、运输设施设备的验证及相关计量器具的校准工作。4.9.做好在库储存医疗器械的养护和质量检查工作。4.10.做好“销后退回医疗器械”和“采购退出医疗器械”的管理工作。4.11.负责医疗器械出库配发货、复核工作，产品出库应遵循“按单核对，照单发货”的原则。4.12.负责做好库存商品定