30%毒死蜱微囊悬浮剂

230%毒死蜱微囊悬浮剂GB/T6682—2008分析实验室用水规格和GB/T28137农药持久起3+1.5游离毒死蜱质量分数/%≤治螟磷质量分数a/%≤倾倒后残余物/%≤洗涤后残余物/%≤悬浮率/%≥持久起泡性（1min后泡沫量）/mL≤自发分散性/%释放速率（20min）b/%≥b释放速率仅适用于具有缓释或控释功能的微囊悬浮剂，具体控制指标和测定方法应根据产品特性进行相应调者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规4.1一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规4.3鉴别试验4.4毒死蜱质量分数的测定4.4.1方法提要44.4.2试剂和溶液N,N-二甲基甲酰胺；4.4.3仪器4.4.4高效液相色谱操作条件54.4.5测定步骤4.4.5.1标样溶液的制备4.4.5.2试样溶液的制备4.4.5.3测定4.4.5.4计算………A1——标样溶液中毒死蜱峰面积的平均值；A2——试样溶液中毒死蜱峰面积的平均值；）；m2——试样的质量的数值，单位为克（g4.4.6允许差4.5游离毒死蜱质量分数的测定4.5.1方法提要用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对有机相中的毒死蜱进行气相色4.5.2试样和溶液64.5.3仪器色谱柱：HP-530m×0.32mm（i.d.）毛细管柱，膜厚0.25μm（或具有同）；4.5.4色谱操作条件）：佳效果，典型的30%毒死蜱微囊悬浮剂中毒死蜱与内标物的气相74.5.5测定步骤4.5.5.1标样溶液的制备4.5.5.2试样溶液的制备滚轴转速，使玻璃瓶以每分钟60~80转的转速水平滚动，同时开启计时器。5min(±10s）后将瓶子从4.5.5.3测定4.5.5.4计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中的毒死蜱与内标物峰面积之比分别进行平均，ω2——游离毒死蜱的质量分数，以%表示；………8）；m2——试样的质量的数值，单位为克（g）；4.5.6允许差4.6治螟磷质量分数的测定4.6.1方法提要对试样中的治螟磷进行气相色谱分离，内标法4.6.2试样和溶液4.6.3仪器色谱柱：HP-530m×0.32mm（i.d.）毛细管柱，膜厚0.25μm（或具有同温度：柱室180℃,气化室250℃,检测室250℃;上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参94.6.5测定步骤4.6.5.1标样溶液的制备4.6.5.2试样溶液的制备4.6.5.3测定面积比相对变化小于2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的4.6.5.4计算………r2——两针试样溶液中治螟磷与内标物峰面积）；m2——试样的质量的数值，单位为克（g）；4.6.6允许差4.7pH值的测定4.8倾倒性的测定4.9释放速率的测定4.9.1方法提要4.9.2试剂和溶液4.9.3仪器）；4.9.4测定步骤使试样分散，再用移液管加入75mL30℃4.9.5计算4=×100………(4)ω4——释放速率，以%表示；m1——所称取试样中毒死蜱质量的数值，4.10.1方法提要4.10.2试剂2+4.10.3仪器恒温水浴：30℃±2℃,水浴液面应没过量筒颈部4.10.4测定步骤4.10.5计算5=m1——配制悬浮液所取试样中毒死蜱质量，单位m2——留在量筒底部25mL悬浮液中毒死蜱质量，单位为（g——换算系数。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(5)4.11悬浮率的测定4.12湿筛试验4.13持久起泡性的测定4.14冻融稳定性试验4.15热储稳定性试验质量分数、pH值、自发分散性、倾倒性、悬浮率和湿筛试验应符合标4.16产品的检验与验收5标志、标签、包装、储运、安全和质量保证期5.2储运5.4质量保证期毒死蜱及其相关杂质治螟磷的其他名称、结构式A.1本产品有效成分毒死蜱的其他名称、结构式和基本物化参数ISO通用名：ChlorpyrifosSClNOP(OCH2CH3)2ClCl实验式：C9H11Cl3NO3PS到100d（磷酸盐缓冲液，pH=7，15℃)。A.2本产品中杂质治螟磷的名