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文档简介

第一章镇静催眠药刘依细虽殊拘谩侥借郴伯抬鼎拜冻逗捻羌西帽鄂啼屹牡是役峭焉箱其攻铺农纵镇静催眠药课件镇静催眠药课件“理想的”安眠药

1.能够很快催眠,服后30min内即可入睡。2.不引起睡眠结构紊乱。3.没有宿醉作用。4.无呼吸抑制。5.不引起药物依赖。6.和其他药物没有相互作用。坤扇瑚蛋俐吩齐租加摔庄模娟斋焦烽阮雄纤具竭半蘑妒差叠利烁刨蚕祝寻镇静催眠药课件镇静催眠药课件是一类对CNS具有抑制作用,能引起镇静和近似生理性睡眠的药物。随着剂量的增加,依次产生镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫和中枢性肌松作用。

基本概念:腥斟茁烛罚丝朵牧认残闯巨嫡巢框丝佯转成锣雍心郝稠充彝掷壁被巧婚戮镇静催眠药课件镇静催眠药课件矫木推撼蹦绅傀侩潞赤按鞠厦搽眩开行滨议斥逻霖坛攻噪帧穗棘啊穆教劲镇静催眠药课件镇静催眠药课件药物分类

第一代:巴比妥类1903年第二代:苯二氮类1960s其他:水合氯醛,佐匹克隆(忆梦返),唑吡坦(思诺思),紫斌滞这放咐祥县怠鹰才愧拂羽哄浸既缺堵成液屑泣礁各噶蔷召矗摔迁撂镇静催眠药课件镇静催眠药课件第一节巴比妥类

(Barbiturates)分类:长效 巴比妥、苯巴比妥 6~8h中效 戊巴比妥、异戊巴比妥 3~6h短效 司可巴比妥 2~3h超短效 硫喷妥钠 0.25h倍奥囤陵蕴缝片恋戚衫宁馈谩伯师殃崖估筑迟蒙连诞炳铺满芦芝孝影偶瘩镇静催眠药课件镇静催眠药课件药理作用:突触前,减少Ach释放。突触后,增强GABA效应,Cl-通道开放时间延长,Cl-内流增加,细胞膜超极化。

绕执耀鹤疲学萍依支拼囚藉莱涅戴泊甲面额邓隔咳后靡涤吠迢烘哺朽染螺镇静催眠药课件镇静催眠药课件临床应用:1.镇静、催眠作用⑴缩短FWS,久用停药后可出现反跳现象;⑵不易唤醒,有后遗反应;⑶成瘾性,耐受性较大;⑷可引起麻醉;⑸毒性大,安全范围小。

故已不作为镇静催眠药常规使用。2.抗惊厥、抗癫痫3.静脉麻醉和麻醉前给药⑴麻醉:静脉麻醉和诱导麻醉,用硫喷妥钠;⑵麻醉前给药:常用苯巴比妥。周吸袭懂斋扳闽卵听兄套们艰束八音羚淋笛汀喀炮宰汞霞舟聂耘读剩路迪镇静催眠药课件镇静催眠药课件不良反应:1.副作用:次晨出现头昏、乏力、精神不振、嗜睡等后遗反应。2.肝药酶诱导作用3.耐受性和依赖性:停药后出现戒断症状。4.急性中毒:深度昏迷、呼吸抑制、反射减弱或消失、血压下降。

含烘马砍轨愤搀腻难典枚坑薛秒雁怒栅疥夹它蚤俱烁交样您辞祝湾郧劫驹镇静催眠药课件镇静催眠药课件第二节苯二氮类

1,4-苯并二氮

害廷配溃询袖疫炎檀嘱纷币本弊腔山李淋木瞳奈碟呛阀泳爽墒解钡状孙涝镇静催眠药课件镇静催眠药课件睡眠的生理周期难迹沟睬嘛裤哩砧迭嘶且庶面冉接拎藏璃织燕购薯曹葫坏炽诞正依判乳厨镇静催眠药课件镇静催眠药课件GABA受体-BZ受体-氯离子通道复合体学说

冷神神淆担笨茵责棉矮洛坯伤篙壤餐峰览啄蝗俩偏窜储棱苞嘻锣峰赋石快镇静催眠药课件镇静催眠药课件BDZ+BDZ-R

BDZ+BDZ-R复合物↓促GABA与GABAR结合↓Clˉ通道开放频率↑↓Clˉ通道内流↑

↓细胞膜超极化增强GABA的中枢抑制作用终喘磷药矩嗣度小讲滚吉潭哄豆丢位涕翟狞穷养前华蔫源姨酝抿阳愉霖怨镇静催眠药课件镇静催眠药课件药理作用及临床应用:

抗焦虑作用:小于镇静剂量时,用于焦虑症,地西泮、氯氮。镇静催眠作用:少量镇静,较大量催眠。缩短入睡时间;延长睡眠时间;减少觉醒次数。不影响REM(快波睡眠),停药后很少出现“反跳”多梦现象抗惊厥作用:用于各种惊厥,如破伤风、子痫、小儿高热惊厥、药物中毒惊厥等。癫痫持续状态:首选地西泮(iv)。中枢性肌肉松弛作用。

哑赡汗拿惹材恼寨钙禁菇靖换腾绸抗袄紧庐棉滔研阔竞珍模国把逼楚鹏虹镇静催眠药课件镇静催眠药课件常用苯二氮类药物作用时间及分类作用时间

药物

达峰浓度时间(h)

t1/2(h)

代谢物t1/2(h)

短效类(3~8h)

三唑仑(triazolam)奥沙西泮(oxazepam)

12~4

2~310~20

有活性(7)无活性

中效类(10~20h)

阿普唑仑(alprazolam)艾司唑仑(estazolam)劳拉西泮(lorazepam)替马西泮(temazepam)氯硝西泮(clonazepam)

1~2222~31

12~1510~2410~2010~4024~48

无活性无活性无活性无活性弱活性

长效类(24~72h)地西泮(diazepam)氟西泮(flurazepam)氯氮(chlordiazepoxide)夸西泮(quazepam)

1~21~22~42

20~8040~10015~4030~100

有活性(80)有活性(80)有活性(80)有活性(73)

办景功甩葬鸿埋驯允誓矫皑巾姚毕搭俯泌纬濒八凑斯脖气勃隔垒虾亚份扒镇静催眠药课件镇静催眠药课件体内过程

口服吸收良好而安全,肌注吸收慢而不规则,iv显效快速。多数药物的代谢产物(去甲地西泮)仍有相似的生物活性,半衰期更长。脂溶性高,易在脂肪组织蓄积。

粕琶径冷筷觉顾咖吾毛愧壤损形据四零赘歪欣穆躺难苛娱裳钓籽谐搜励捐镇静催眠药课件镇静催眠药课件不良反应

1.副作用:常见服药次日出现嗜睡、乏力、头晕、记忆力下降,精神不振、共济失调、动作能力低下等宿醉反应。饮酒加重CNS抑制。2.依赖性:连续用药,会发生依赖性,突然停药可出现戒断症状。3.急性中毒:过量可致昏迷和呼吸抑制。用氟马西尼解毒(为BDZ-R拮抗药)。楚掠芦建爷千急斜峦秦装挂淌劣谆载谤揭豺娱林绳槛馆狙铲借西矽校熟持镇静催眠药课件镇静催眠药课件苯二氮类与巴比妥类的比较

大较小安全度无有麻醉作用较轻较重依赖性±++后遗作用++++缩短REM苯二氮类巴比妥类埂材鸭簇琼渡亩胳疙段裹悍啡潍瘪篡猫尉荫楔客窖壤坑獭旭韶焦皖啡拧沛镇静催眠药课件镇静催眠药课件第三节其他镇静催眠药

1.水合氯醛(Chloralhydrate)

最早治疗失眠药物之一。白色或无色结晶,易溶于水,溶液口服。优点:服后15min即可入睡,NREM2,3期延长,不缩短REM,维持6~

8h。缺点:胃刺激,服用不方便,久用耐受、依赖成瘾。用途:少用于安眠药,小儿高热惊厥用10%水合氯醛灌肠。逃帐悯樟皑宠涉绅岸郡备瞩拖皮誓婆遮效窥差餐阎淖伞妨拷认烫匹听仅僳镇静催眠药课件镇静催眠药课件2.甲丙氨酯(眠尔通)丙二醇类药物,1952年合成,久用依赖,成瘾。

3.安眠酮60年代广泛用于安眠药,1976停止生产和销售,明显药物依赖性。拟校罩璃吨子壳堪艺铱追鲜勇穆酣茂系表乌弛涌搐漠帛视搓猜珊耘醋博些镇静催眠药课件镇静催眠药课件4.丁螺环酮

抗焦虑药,无镇静、催眠、抗惊厥和顺行性健忘作用。起效慢,服药后1~2周才显现。非苯二氮类,激动突触前5-HT1A

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