固体废物课件

绪论1．

固体废物概念、来源及分类；1．1概念1）定义——是指人类在生产建设、日常生活和其它活动（社会生产、流通和消费活动）中产生的，在一定时间和地点无法利用（相对占有者不具原有使用价值）而被丢弃的污染环境的固态、半固态（泥状）物质。2）与固废危害性相关的因素——

固废的种类、性质和数量农家沤肥——无环境问题，而大量堆放的城市垃圾——会对环境造成污染；建筑垃圾堆放——无甚污染，而废电池等丢弃——严重污染。1．1概念3）特性①

时空性：时间性—仅相对于目前的科学技术和经济条件而言，随着科技的发展，昨天的废物将成为明天的资源。空间性—废物仅仅相对于某一过程或某一方面没有使用价值，某一过程的废物可能成为另一过程的原料。故称固废是放错地方的资源。②无主性：被丢弃后，不再属于谁，故找不到具体负责者，尤其是城市固废；③

分散型：散布在各处，需收集；④危害性：给人们的生产和生活带来不便，危害人体健康；⑤

错位性：一个时空领域的废物在另一个时空领域是宝贵的资源。1．2来源

一是生产过程中所产生的废物——生产废物，二是在产品进入市场后在流通过程中或使用消费后产生的废物——生活废物。后者的产生量随季节、生活水平、生活习惯、生活能源结构、城市规模和地理环境等因素而变化。城市生活垃圾增长率发达国家平均为2-4%，中国为9%（自1979年以来）7%（1990-2000）。城市垃圾的增长速度明显高于人口增长速度；国民经济复苏期，垃圾增长尤其快（美国达5%）。我国1999年城市垃圾年产量约1.44亿吨，年清运量达1.14亿吨。1．3分类按组成分：有机废物和无机废物；按形态分：固态废物（粉状、粒状、块状）和半固态废物（污泥）；按污染特性分：危险废物和一般废物；按来源分：城市生活垃圾(Municipalsolidwastes)、工业固体废物、矿业固体废物、农业固体废物和危险（有害）废物(Hazardouswastes)（表1-1）。

2．

固体废物的污染与控制

2．1固废的污染途径1）固废的性质：（1）是各种污染物的终态，往往浓集众多污染物成（2）其中的部分有害成分会转入大气、水体和土壤，参与生态系统的物质循环，具潜在的、长期的危害性。2）污染途径：露天存放或处理处置不当时，其中的化学有害成分可通过环境介质——大气、水体、土壤等直接或间接传至人体，造成健康威胁。（图1-1）给出固废进入环境和其中化学物质致人类感染疾病的途径。

1）侵占土地

10000吨渣需占地1亩；据统计，固废占地：美国200×104ha;前苏联10×104ha;英国60×104ha;我国仅工矿业固废就达66亿吨，占地90多万亩（约55万公顷）（1994年止）。2）污染土壤直接用废渣作肥料可导致病菌寄生虫等污染土壤；工业固废会破坏土壤内的生态平衡（我国受工业矿渣污染的农田已达25万亩）；固废中的重金属或放射性物质可在土壤中积累或长期存在，危害植物甚至人体健康。2．2固废污染危害3)污染水体污染地表水（随降水、地表径流或随风）；污染地下水（随渗沥水入渗）；直接排入地表水体，造成更大的水体污染。4）污染大气固废在运输和处理过程中，能产生有害气体和粉尘；有机固废能被微生物分解释放出恶臭和毒气，造成地区性空气污染；细粒废渣和垃圾，能随风飘逸扩散到远处，使平均视程降低30—70%。5）影响环境卫生我国固废无害化处理率1992年仅为28.3%（96年为49.06%；99年为63.4%）.2．2固废污染危害2．3固废的污染控制

与废水废气不同，固废往往是许多污染成分的终极状态。例如：有害气体或飘尘可富集成为废渣；有害物质或悬浮物可分离成为污泥或残渣；含重金属的固废烧浇处理后，有害金属可浓缩于灰烬中。而这些“终态”物质中的有害成分又能转入大气、水体和土壤，成为其污染的“源头”。基于上述，控制“源头”，处理好“终态物”是固废污染控制的关键。因此固废的污染控制可从两方面入手：①防治固废污染；②综合利用废物资源。

2．3固废的污染控制主要控制措施有：1）改革生产工艺（1）采用清洁生产；（2）采用精料；（3）提高产品质量和使用寿命。2）

发展物质循环利用工艺即使第一种产品的废物成为第二种产品的原料，使第二种产品的废物成为第三种产品的原料，如此往复，最后只剩少量废物进入环境。3）

进行综合利用如硫铁矿烧渣等可用于制砖和水泥；废胶片废催化剂等采用适当的物化熔炼加工法，可回收其中的铜银等贵金属。4）进行无害化处理与处置5）提高国民对固废污染环境的认识，加强科学研究和宣传教育。3．固体废物处理与处置1）固体废物处理（TreatmentofSolidWastes）：指通过物理、化学、生物等不同方法，使固体废物转化为适于运输、储存、资源化利用以及最终处置的一种过程。2）固体废物处置（DisposalofSolidWastes）：主要解决固废的归属问题，是固废污染控制的末端环节，指最终处置（finaldisposal）或安全处置（securedisposal）。3．1固体废物处理与处置的含义3．2固废处理方法物理处理：通过浓缩或相变化改变固废的结构，使之成为便于运输、储存、利用或处置的形态。具体方法有：压实、破碎、分选、增稠、吸附等。化学处理：利用化学方法破坏固废中的有害成分从而使其达到无害化。具体方法有：氧化、还原、中和、化学沉淀和化学溶出等。

包括：物理处理、化学处理、生物处理、热处理和固化处理。3．2固废处理方法

生物处理：利用微生物分解固废中可降解的有机物从而使其达到无害化或综合利用。具体方法有：好氧处理、厌氧处理和兼性厌氧处理。热处理：通过高温破坏和改变固废组成和结构，同时达到减容、无害化或综合利用的目的。具体方法有：焚化、热解、焙烧、烧结等。固化处理：采用固化基材将废物固定或包裹起来以降低起对环境的危害，从而能较安全地运输和处置。其主要对象是危险性固体废物。3．3固废处置方法

主要包括海洋处置和陆地（地质）处置两大类。前者包括深海投弃和海上焚烧（已被国际公约禁止）；后者包括土地耕作、土地填埋和深井灌注及深地层处置等。4．固废的管理体系（管理措施与技术政策）

4．1基本框架由于固废污染环境的滞后性和复杂性，对固废污染的重视程度远不如对废水和废气那样深刻。到90年代中期尚未形成一个完整的、有效的固废管理体系。

1995年10月30日第八届全国人大常委会第十六次会议通过了《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，并于1996年4月1日起施行，这为固废管理体系的建立和完善奠定了法律基础。《固废法》中首先确立了固废污染防治的“三化”原则，即:减量化资源化无害化。4．1基本框架减量化——指减少固废的产生量和排放量。减量化的要求：减少固废的数量和体积；尽可能减少其种类和降低有害成分的浓度，减轻或消除有害废物的危险特性。因此，减量化是防止固废污染环境的优先措施。资源化——指采取管理和工艺措施从固废中回收物质和能源，加速物质和能源的循环，创造经济价值的广泛的技术方法。它包括三个范畴：物质回收；物质转换；能量转换。4．1基本框架无害化——指对已产生又无法或暂时尚不能综合利用的固废，经过物理、化学或生物方法，进行对环境无害或低危害的安全处理处置，达到废物的消毒、解毒或稳定化，以防止或减少固废的污染危害。

《固废法》还确立了对固废进行全过程管理（IntegratedSolidWasteManagement）的原则。全过程管理是指对固体废物的产生收集、运输、利用、储存、处理和处置的全过程及各个环节都实行控制管理和开展污染防治。实施这一原则，是基于固废从产生到最终处置的全过程中的各个环节都有产生污染危害的可能性，因而有必要对整个过程及每个环节都实施控制和监督。

4．2固废管理体系

指定有关固废管理的规定、规则和标准建立固废污染环境的监测制度审批产生固废的项目以及建设储存、处置固废的项目的环境影响评价验收、监督和审批固废污染环境防治设施的“三同时”及其关闭、拆除

我国固废管理体系是：以环境保护主管部门为主，结合有关的工业主管部门及城市建设主管部门，共同对固体废物实行全过程管理。为实现固废的“三化”，各主管部门在所辖的职权范围内，建立相应的管理体系和管理制度。各级环境保护主管部门对固废污染环境的防治工作实施统一监督管理。其主要工作有：4．2固废管理体系对与固废污染环境防治有关的单位进行现场检查对固废的转移、处置进行审批、监督进口可用作原料的废物的审批制定防治工业固废污染环境的技术政策，组织推广先进的防治工业固废污染环境的生产工艺设备制定工业固废污染环境的防治工作规划组织工业固废和危险废物的申报登记对所产生的危险废物不处置或处置不符合国家有关规定的单位实行行政代执行审批、颁发危险废物经营许可证对固废污染事故进行监督、调查和处理

4．2固废管理体系

国务院有关部门及地方人民政府有关部门在其职责范围内负责固废污染环境防治的监督管理工作，主要有：对所管辖范围内的有关单位的固废污染环境防治工作进行监督管理对造成固废严重污染环境的企事业单位进行限期治理

制定防治工业固废污染环境的技术政策，组织推广先进的防治工业废物污染环境的生产工艺和设备组织、研究、开发和推广减少工业废物产生量的生产工艺和设备，限期淘汰产生严重污染环境的工业固废的落后生产工艺和设备制定工业固废污染环境的防治工作规划组织建设工业固废和危险废物储存、处置设施

4．2固废管理体系

各级人民政府环境卫生行政主管部门负责城市生活垃圾的清扫储存运输和处置的监督管理工作，主要包括：组织制定有关城市生活垃圾管理的规定和环境卫生标准组织建设城市生活垃圾的清扫、储存、运输和处置设施，并对其运转进行监督管理

对城市生活垃圾的清扫、储存、运输和处置经营单位进行统一管理

4．3固体废物管理制度

《固废法》制定了一些行之有效的管理制度：分类管理制度工业固废申报登记制度固废污染环境影响评价制度及其防治设施的“三同时”制度排污收费制度限期治理制度进口废物审批制度危险废物行政代执行制度危险废物经营单位许可证制度危险废物转移报告单制度

4．4固废管理和污染控制标准

固废管理体系包括标准体系，而后者尚在建立和完善过程中。我国有关固废的标准主要分为四类，即：1）固体废物分类标准；2）固体废物监测标准；3）固体废物污染控制标准4）固体废物综合利用标准

4．4固废管理和污染控制标准

1）

固体废物分类标准此类标准包括：《国家危险废物名录》、《危险废物鉴别标准》（GB5085.1-3--1996）、《城市垃圾产生源分类及垃圾排放》（CJ/T3033--1996）中有关城市垃圾产生源分类及其产生源的部分也属此类标准、《进口废物环境保护管理暂行规定（试行）》(GB16487.1-12--1996)。

4．4固废管理和污染控制标准

2）固体废物监测标准——其作用是给出污染物统一的测定标准，达到标准化目的，为行政执行和约束提供依据，已经制定的有：《固体废物浸出毒性测定方法》（GB/T15555.1-11--1995）《固体废物浸出毒性浸出方法》（GB5086--1997）《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T—1998）正在制订中的有：《固体废物监测技术规范》《生活垃圾分拣技术规范》4．4固废管理和污染控制标准

此外《危险废物鉴别标准

急性毒性筛选》（GB5085.2--1996）中的附录A《危险废物急性毒性初筛试验方法》。《城市生活垃圾采样和物理分析方法》（ＣＪ／Ｔ３０３９－９５，建设部制定颁布）《生活垃圾填埋场环境监测技术标准》（CJ/T3037—1995，建设部制定颁布）也属这类标准。4．4固废管理和污染控制标准

3）固体废物污染控制标准是固废管理标准中最重要的的标准，是环境影响评价、三同时、限期治理、排污收费等一系列管理制度的基础，也是造污者进行污染排放的依据。可分为两大类：废物处置控制标准，即对某种特定废物的处置标准和要求，包括：《含多氯联苯废物污染控制标准》（GB13015--91）；此外《城市垃圾产生源分类及垃圾排放》（CJ/T3033--1996）中有关城市垃圾排放的内容应属于这一类

4．4固废管理和污染控制标准

Ⅱ、处置设施控制标准（已制定或正制定），如：《生活垃圾填埋污染控制标准》（GB16889--1997）《城镇生活垃圾焚烧污染控制标准》《一般工业固体废物储存处置场污染控制标准》《危险废物安全填埋污染控制标准》《危险废物焚烧污染控制标准》《危险废物储存污染控制标准》

将成为固废管理的最基本的强制性标准。在此之前建成的处置设施，若不达要求将限期整改，并收取排污费；之后建成的设施，若不达要求将不准运行，或被视为非法排放。4．4固废管理和污染控制标准

4）固体废物综合利用标准

是我国政府对垃圾处理处置技术进行总体规划和指导的总纲。多少指导着处置技术的发展方向。据三化原则，固废的资源化将是今后固废处理的主要发展方向。为推行固废的综合利用技术，国家环保总局将制定一系列有关固废综合利用的规范、标准，如有关电镀污泥、含铬废渣、磷石膏等废物综合利用的规范和技术规定。

固废的最终处置6.1概述（1）含义及要求①含义：当前技术条件下无法继续利用的固体污染物终态，因其富集不同种类的污染物质而对生态环境和人体健康具有即时性和长期性影响，必须把它们放置在某些安全可靠的场所，以最大限度地与生物圈隔离，为达到此目的而采取的措施，称之为固废处置（固废的后处理）。它是固废全过程管理中的最重要的环节。（1）含义及要求②要求：废物体积尽量小；废物无较大危害性；处置场地适宜；设施结构合理；封场后定期维护监测。（2）处置方法分类海洋处置（已被国际公约制止）——深海投弃（远洋倾倒）

——海上焚烧（远洋焚烧）陆地处置——①土地填埋（最常用），

②土地耕作，

③永久储存等6.2固废陆地处置的基本方法

1）

土地填埋处置的概念土地填埋处置是从传统的堆放和土地处置发展起来的一项最终处置技术，是一种按照工程理论和土工标准，对固体废物进行有控管理的综合性科学工程方法。操作方式：由堆、填、埋（覆盖）向包容、屏蔽隔离的工程储存方向发展.土地填埋处置：科学选址→场地防护（如防渗）处理→填埋操作和封场→维护监管1）

土地填埋处置的概念优点：工艺简单，成本低廉，适应性广，已成为固废最终处置的一种主要方法。主要问题：渗滤液的收集、控制；因法律颁布和污染控制标准的制定，填埋要求更严格，故使处理费用不断增加;占用大量的土地资源。6.2固废陆地处置的基本方法2）土地填埋处置的分类种类繁多:①按填埋场地形特征，可分为山间、峡谷、平地、废坑填埋；②按填埋场气象水文条件，可分为干式、湿式和混合填埋；③按填埋场状态，可分为厌氧、好氧、准好氧填埋等等。2）

土地填埋处置的分类

较科学的分类：据废物种类及有害废物释出所需控制水平分类：①一级填埋场：惰性废物填埋场或堆放场，是最简单的土地填埋处置方法；②二级填埋场：即矿业废物处置场。电厂的粉煤灰、类似于熔融状态的废物，其中的污染物质可导致水域有轻微的、暂时的影响的废物处置；③三级填埋场：用于处置一段时间内会对公众健康及环境安全造成危害的一般固体废物（城市垃圾）----城市垃圾卫生填埋场。对选址、工程设计、建造施工、运营管理、封场后监管等有严格要求，如要求衬里k<10-7cm/s;2）

土地填埋处置的分类①四级填埋场：即工业废物土地填埋场，用于处置一般工业有害废物，如烟气脱硫后的石膏。场地的设计操作原则不如安全填埋那样严格，如场地下部土壤k<10-6cm/s;②五级填埋场：称危险废物土地安全填埋场（有时亦称低放射性废物浅地层埋场法），用于处置危险废物。对选址、工程设计、建造施工、运营管理、封场后监管等有特殊的严格要求，如衬里k<10-8cm/s;③六级填埋场：称特殊废物深地质处理库，或深井灌注。用于处理须封闭处理的液体、易燃废气、易爆废物及中、高水平放射性废物等特殊废物3）

填埋场选址——复杂而漫长的过程，制约填埋场工程安全和投资程度（1）选址准则（是选址工作的总目的任务和目标的概括）①以合理的技术经济方案，尽量少的投资，达到最理想的经济效益，实现保护环境的目的。②场地位置的选择：应在城市工农业发展规划区、风景规划区、自然保护区、供水水源保护区和供水远景规划区之外；应具备较有利的交通条件。3）

填埋场选址③场地地形地貌：其地形坡度起伏变化小；应有利于填埋场施工和其他配套建筑设施的布置；填埋库容足够大，满足使用年限要求；应将场地施工土石方量减至最小。④

对地表水域的保护：场址区须在百年一遇的地表水域的洪水标高泛滥区或历史最大洪泛区之外。3）

填埋场选址⑤对居民区的影响：场址至少应位于居民区500m以外，运输或作业期间的有害废物或恶臭噪声等不应影响居民区，并应在建场前做好环评。⑥对场地地质条件的要求：场址应选在透水性弱的松散岩层或坚硬岩层的基础上，其K<10-7，（粘性土、粘土岩或致密火成岩为宜），并具有一定厚度。应避开强透水的地带（断裂带、褶皱带、岩溶发育带废弃矿区及坍陷区）或河谷区等。3）

填埋场选址⑦对场地水文地质的要求：场地基础应位于地下水最高水位标高1m以上及地下水主要补给区范围之外；场地应位于地下水强迳流带之外；⑧对场地工程地质条件的要求：场址应选在工程地质有利的最密实的松散或坚硬岩层之上，且有一定厚度，可起到防污的屏障作用。岩土的工程力学性质应保证场地基础的稳定性和使沉降量最小，并有利于填埋场边破稳定性的要求。场地应位于不利的自然地质现象的影响范围之外。3）

填埋场选址⑨

对填埋场防渗层和导流层材料的要求：应尽量就地取材，并应有充足的可采量和较好的质量来保证填埋场的施工要求。⑩

对场地使用面积的要求：场址应选择具充足的可使用面积的地方，以利于满足废物综合处理长远发展规划的需要。6.3、土地填埋处置技术1）填埋场的功能及基本类型（1）填埋场的功能可分三类，即：

①

储留功能：是填埋场的基本功能，正逐步弱化。利用形成的一定空间，将垃圾储留其中，待空间充满后封闭，恢复该区的原貌。（1）填埋场的功能②隔水功能：是填埋场的主要功能。隔断垃圾与外界环境的水力联系，须设防渗层和渗滤液集排水系统，以防止垃圾分解及与降水接触产生渗滤液对水体污染，同时还须设降水（场内周边）集排水系统，地下水集排水系统和封闭系统（每日、中间、最终）（1）填埋场的功能③处理功能：是新近为人们认识的一种功能。有两方面含义:A、填埋场要对渗滤液及排出的填埋气体进行必要的处理；B、垃圾在填埋层中的生物和其他物化作用下达到稳定的过程。

1）填埋场的功能及基本类型（2）填埋场的类型有衰减型和封闭型之分：①

自然衰减型填埋场：不设防渗层和渗滤液收集系统，允许渗滤液渗透，利用下伏包气带土层及含水层的自净能力来降低渗滤液中污染物的浓度，使其达到能接受的水平。渗滤液衰减的主要作用过程包括：吸附、降解（生物吸收）、离子交换、稀释、过滤、沉淀。其设计指标主要是包气带的最小厚度，距取水井的最小距离等。（2）填埋场的类型②全封闭型填埋场：设防渗封闭、渗滤液收集处理系统，将废物和渗滤液与环境隔开，使废物安全保存一段时间（数十年或更长）,见图6-1。③半封闭填埋场：设计理念介于前两者之间。严格意义上讲，衰减型填埋场总是在改变地下水水质并使其恶化，故许多国家已不允许用该法处置城市垃圾。我国的垃圾填埋标准也就防渗及渗滤液收集系统作了明确规定，因此从法规意义上讲，只要是新建填埋场就不允许采用衰减型填埋方法。图6-12）废物土地填埋过程及管理（3）填埋场的运行管理①、填埋操作：填埋废物按单元从压实表面开始向外（0.4-0.6m后为一层）向上堆放的过程。一个作业期构成一个填埋单元(fillingcell)，其高度2-3米，面积5-10—10-20m2。每日填埋操作终了时，需铺0.15-0.3m后的天然土或其他覆盖材料（日覆土层）。见图6-2。（3）填埋场的运行管理②、填埋场运行计划---是填埋场成功运行的关键，既要满足常规作业，又要对每天每年的运行提出指导，使填埋场得到有效利用，并不致引起环境问题。填埋计划须符合以下条件：进场道路全天候畅通；填埋工作面尽量小；清污分流；管理人员业务要熟悉等。（3）填埋场的运行管理③机械设备及使用要求：填埋场运行的三项基本工作—废物摊开撒匀；废物压实；覆土。④分区计划：理想的分区计划是使每个填埋区能尽快封顶覆盖。⑤废物覆盖：覆盖层有三种：日覆盖层（15cm）—砂土或亚粘土，功能改善景观，防止恶臭等；中间覆盖层（0.5m）—粘土，减少渗滤液产生及防止填埋气体的无序排放；最终覆盖层（见后）。⑥其它如防火灾；碎片扬尘控制；道路维护等。6.4卫生填埋场据填埋场的技术水平（填埋作业操作工艺和对有害物质控制水平），可分以下三类：1)卫生填埋主要内容有：①场地防渗处理；②填埋操作工艺…；③渗滤液处理；④填埋气体治理；⑤环境卫生措施…；⑥封场及封场后的土地利用。2)

准卫生填埋仅采取上述环保措施中的一部分（3条）3)堆放是土地填埋处理的一种最简单的方法6.4.1卫生填埋的定义

定义：利用工程手段，采取有效技术措施，防止渗滤液及有害气体对水体及大气的污染，并将垃圾压实减容至最小，填埋占地面积也最小；每天操作结束或每隔一定时间用土覆盖，使整个过程对公共卫生安全及环境均无危害的一种土地处理垃圾方法（照片6-1）。

照片6-1垃圾卫生填埋场防渗系统示意图填埋单元：垃圾铺散成30-60cm薄层—压实日覆盖厚15-30cm砂质土—两者构成的单元。填埋层：高度相同、相互衔接的一系列填埋单元。卫生填埋场：一个或多个填埋层+终场覆盖系统（图6-3）图6-36.4.2卫生填埋场的分类1）据自然地形条件的不同，可分为：①山谷型填埋场：地处重丘山地，库容大；填埋区工程设施由垃圾坝、渗滤液收集系统、大气系统、防排洪系统、覆土备料场等组成；垃圾填埋多采用斜坡作业法。②坑洼型填埋场：地处低洼丘地，库容通常较小；填埋区工程设施由引流、防渗、导气等系统组成；多采用坑填作业法。③滩涂型填埋场：地处海边或江边滩涂地形，采用围堤筑路、排水清基等手段辟为填埋场，库容较大；填埋区工程设施由排水、防渗、导气、覆土场等系统组成；多采用平面作业法。1）据填埋场中垃圾降减机理，可分为：①好氧填埋场：在垃圾体内布设通风管网，人工送风；优点是垃圾稳定快，高温灭菌，蒸发减少或消除渗滤液；不足时单位造价高，结构复杂，施工难度大；适用性：干旱少雨的中小城市；有机物含量高、含水率低的生活垃圾。包头市有一实例。②厌氧填埋场：无需供氧，垃圾填埋体内基本处于厌氧分解状态。其优点是投资和运营费低，管理简单，适应性广。应用较广，如上海老港、杭州天子岭、广州大田山、北京阿苏卫等。③准好氧填埋场：与好氧填埋的机理、结构、特点等相似，但供氧是通过自然通风，而非强制鼓风。6.4.3卫生填埋场的特点

无论从环境还是从社会与经济角度看，卫生填埋场的建立都是必要的。其优点是：

1）是一种完全的、最终的处理方式；

2）适应性广（垃圾的质和量）；

3）一次性投资和运行费用较低；

4）运行管理较方便。其不足是：

1）占地面积大，选址困难；

2）渗滤液处理难度大；

3）减量化、资源化程度低。目前卫生填埋仍是世界各国生活垃圾处置的主要方式；而国内因垃圾热值普遍较低、数量巨大和经济实力较弱等原因，卫生填埋也被普遍采用。6.4.4卫生填埋场的生物降解产物1．概述了解填埋后垃圾自身的变化规律对有效地规划、设计和管理卫生填埋场是十分重要的。填埋有机垃圾----生物降解（微生物对水中污染物和对固相物质的降解）---渗滤液和填埋气体有机垃圾的微生物降解依次经历好氧分解、兼氧分解、和完全厌氧分解几个阶段：

第一阶段——好氧分解阶段。复杂有机物通过微生物胞外酶分解成简单有机物，后者再通过好氧分解转化成小分子物质或CO2和水，并释放热量。在较短时间内完成（一般为十至数十天）。其特点是：渗滤液产量较少，有机质浓度较高，可生化性好；pH呈弱酸或近中性，CO2开始产生;渗滤液含一定硫酸根、硝酸根和重金属；产生大量热，可使温度增加数度至十余度。

第二阶段——过渡阶段（液化或兼氧分解阶段），通常为好氧分解后的十余天。填埋场内水分渐达饱和，氧气被耗尽，厌氧环境开始建立。复杂有机物（多糖、蛋白质等）在微生物和化学作用下水解、发酵，由不溶性物质变为可溶性物质，并生成VFA、CO2和少量H2。其特点如下：渗滤液的pH继续下降，COD升高；渗滤液含较高浓度的脂肪酸、钙、铁、重金属和氨；气体以CO2为主,少量H2

和N2，基本不含CH4。

第三阶段——产酸阶段（发酵阶段）。微生物降解第二阶段积累的溶于水的产物转化为酸（大部分为乙酸）、醇及CO2和H2，可作为甲烷细菌的底物而转换为CH4和CO2。其特征为：pH值很低，呈酸性，而COD和BOD急剧升高；酸性使无机物尤其是重金属溶解，呈离子态；渗滤液含大量可产气有机物和营养物，可生化性好（BOD5/COD>0.4），氨氮浓度逐渐升高。CO2仍是该阶段的主要气体，先升后趋缓，有少量H2。

第四阶段——产甲烷阶段。前几阶段的产物（乙酸、H2

）在产甲烷菌的作用下，转化为CH4和CO2。为能源回用的黄金期一般持续数年。其特点是：脂肪酸浓度降低，渗滤液的BOD、COD逐渐下降，可生化性变差，氨氮浓度高，pH值升高（6.8~8），重金属离子降低。甲烷产生率稳定，甲烷浓度保持在50~65%。第五阶段——填埋场稳定阶段。其主要特征是：填埋垃圾及渗滤液的性质趋于稳定；填埋场中的微生物量极度贫乏。几乎没有气体产生，即是有，亦以N2、O2、CO2为主。填埋场的沉降停止。注意

上述5个阶段并非绝对孤立，他们相互作用、相互依托，有时会发生交叉。各阶段的持续时间因废物、填埋场条件不同而异。由于垃圾是在不同时期进行填埋的，在填埋场的不同部位，各个阶段的反应都在同时进行。6.4.5填埋工艺

不同填埋场采用的不同的填埋作业方法：平地堆积法（高水位平原区）、掘埋法（低水位平原区）、倾斜面堆积法（山谷型）、填坑法（沟壑、坑洼地带）。

无论何种填埋方法，均主要由以下四步构成。1）卸料：可通过过渡/卸料平台（填坑法），也可直接卸料（倾斜面作业法）；2）推铺：垃圾推铺厚度30-60cm，再行压实；3）压实：填埋作业的一道重要工序。作用是①增加有效库容，延长填埋场使用年限；②防止垃圾坍塌，减少或阻止填埋场的不均匀沉陷；③减少垃圾空隙率，有利厌氧环境形成，降低外水入渗及蝇蛆孳生；④有利填埋机械在垃圾层上的移动作业。4）覆土：分日覆土、中间覆土和最终覆土，其功能各异，对覆盖材料的要求也不尽相同：①

日覆盖

作用：改善道路交通；改进景观；减少恶臭；减少风沙和碎片；减少疾病通过媒介传播的危险；减少火灾风险等。

要求：确保填埋层的稳定且不阻碍垃圾的生物分解，较好的通气性能，厚15cm。

材料：砂质土.①

中间覆盖——多用于填埋场内须长期（2年以上）开放的地带。

作用：防治填埋气体的无序排放；防止雨水下渗；将层面上的降雨排出填埋场外。

要求：低渗透性，厚30cm。

材料：粘土。①

终场覆盖作用：减少雨水和其他外来水渗入填埋场内；控制填埋气体从填埋场上部释放；抑制病原菌的繁殖；避免地表径流水的污染和垃圾的扩散；避免垃圾与人和动物的直接接触；便于填埋土地的再利用。组成：土地恢复层（表层）和密封层（包括保护层、排水层、防渗层、排气层，见照片6-2）

照片6-2卫生填埋场封场示意图材料：表层由自然土（20-30cm）和营养土（20cm）构成；保护层——自然土（可与表层合并使用一种材料）排水层——砂、砾，K>10-2cm/s,α≥3%(或土工网格、土工合成材料和土工布),。（并非必须）防渗层——压实粘土，K<10-7cm/s，厚度>30cm(或柔性膜、人工改性防渗材料和复合材料)。排气层——砂、土工网格和土工布（并非必须）

6.4.6场底防渗系统1概述功能：1）防止渗滤业和填埋气体污染环境；

2）防止地下水进入填埋区。类型：1）水平防渗系统；

2）垂直防渗系统。含义：1）水平防渗系统—填埋区底部及四周设置的由低渗透性材料制作的衬层系统。

2）垂直防渗系统—建在填埋场基础下方之上、且在地下水出流方向或围绕填埋场四周的密封层（帷幕）。1.衬层材料类型：1）无机材料—粘土、水泥膨润土等。

2）有机材料—沥青、橡胶、聚乙烯等。影响材料选择的因素：垃圾性质、场地水文地质条件与使用年限、材料来源、建设费用等。天然粘土作防渗衬层分析优点：经济、易得、施工方便；弱点：①其含水率和压实度对渗透性影响大；②压实粘土易因干燥、冻融使渗透性提高；③易受垃圾中化学物质（酸碱成分、极性分子）影响而增大渗透性。柔性膜：有多种材料（详见下表6-1）表6-1几种主要的人工合成材料HDPE：使用最普遍，其厚度有1.0、1.25、1.5、2.0、5cm等几种。

特点：①防渗性能强（K≥10-12cm/s）；②化学稳定性好，抗腐蚀性能强；③机械强度高；④技术成熟，便于施工；⑤气候适应性强、耐低温；⑥与粘土有很强的互补性；⑦性能价格相对合理。

铺设基本要求：填埋场底距地下水位2m以上；至少场底基础层标高高于地下水位。2.水平防渗系统设计水平防渗系统的构成：1）过滤层—作用是保护排水层，防止垃圾在其中积聚，造成排水系统阻塞；2）排水层—作用是及时将被阻隔的渗滤液排出，减轻对防渗层的压力；3）保护层—功能是防止防渗层受到外界影响而破坏；4）防渗层——功能是防止渗滤液外迁及地下水流入。水平防渗系统的类型：1）单层衬层系统—防渗膜（或粘土）+保护层+排水层，见照片6-3。照片6-3单层防渗系统2)复合防渗系统——粘土层加防渗膜+保护层+排水层，见图6-4图6-42）双层衬层系统—两层防渗层，其间设排水层，上层防水膜上+保护层+排水层（照片6-4）照片6-4双层防渗系统3）多层衬层系统—综合双层衬层系统和双层衬层系统的优点，见照片6-5。照片6-5双层复合防渗系统水平防渗经济指标视具体组成不同而异实例：土基层、

1.1m粘土防渗层

2.0mmHDPE防渗膜

500g/m2无纺土工布

40cm碎石层建设费用：70元/m23.垂直防渗系统设计基本要求：场址基础下伏存在隔水层；垂直防渗墙体深入隔水层2米。类型：1）打入法施工的密封墙—利用打夯或液压动力降雨只好的密封墙体构件打入土体，可分板桩墙、窄壁墙、挤压密封墙等。

2）开挖法施工的密封墙—通过土方工程将土层挖出，再在挖好的沟槽中间密封墙

3）土层改性法—利用填充、压密等方法降低原土渗透性而成，常用原状土就地混合密封墙、注浆墙、喷射墙。垂直防渗经济指标采用帷幕灌浆工艺时,

单排桩：200-300元/m2

双排桩：400-500元/m2

其他垂直防渗技术造价见下表防渗实例介绍（图6-5，照片6-6、6-7、6-8）图6-5图6-6建设中的广州市兴丰生活垃圾卫生填埋场照片6-7广东省从化市垃圾卫生填埋场照片6-8建设中青岛市小润西生活垃圾卫生填埋场6.5渗滤液的产生与处理1、渗滤液的产生含义：垃圾在填埋过程中因发酵、雨水的淋滤和冲刷以及地表水和地下水的浸泡而滤出的污水。来源及影响因素2.渗滤液产量预测常用方法

1）水均衡法

L=P+W+Q1+Q2-E1-E2-Q3-HL=P-E（简化式）

2）渗出系数法

Q=P（C1A1+C2A2）/10003.渗滤液水质变化特征有机污染物浓度高氨氮含量较高（约占总氮的85-90%），尤以中老年填埋场渗滤液为最。磷含量偏低金属离子含量较高TDS含量较高色度较高水质随填埋时间的变化较大（表6-2）表6-2渗滤液主要指标随时间的变化4、渗滤液收集系统必要性：1）避免过多垃圾浸在水中，增加渗滤液处理难度；

2）壅水会对下部密封层施加荷载，从而可能造成防渗系统破坏。构成：排水层、给水槽、多孔集水管、集水坑、提升馆、潜水泵、集水池等

1）收集系统：分水平收集系统和垂直收集系统

2）输水管道系统：将垃圾由底部向外输导

3）检查井：一般设在填埋体以外位置5、渗滤液处理主要工艺路线

1）渗滤液直接或经预处理后进入生活污水处理厂

2）利用生化、物化和土地处理的工艺，在填埋场就地处理渗滤液，达标后排放

①生化处理：包括好氧、厌氧或两者结合

②物化处理：常用混凝沉淀、化学氧化、吸附、膜分离、氨氮吹脱、过滤等

③土地处理：回灌处理和人工湿地（少用）实例1上海老港：进(出)水：COD12000（400）mg/l;BOD3000（150）mg/l;NH3-N400（20）mg/l

优点：运行管理方便、能耗低、运行费用少；

缺点：停留时间长、占地面积大图6-6实例1深圳易龙山：进(出)水：COD25000（500）mg/l;BOD15000（300）mg/l;NH3-N1000（25）mg/l

优点：脱氮效率高、耐冲击性好、适应性强；

缺点：费用高、能耗大图6-7实例3杭州天子岭：进(出)水：COD5380（1000）mg/l;BOD4480（100）mg/l;NH3-N480（80）mg/l

缺点：抗冲击负荷差、处理效果差图6-8

可燃固体废物的焚烧一、可燃固体废物：从焚烧角度分析，城市生活垃圾可分为可燃和不可燃两部分:

可燃垃圾——橡塑、纸张、破布、竹木、皮革、果皮及动植物、厨房垃圾等。其组分、物性和燃烧特性等非常复杂，不易直接填埋；

不可燃垃圾——金属、建筑垃圾、玻璃、灰渣等，除可回收利用部分外，大多可直接安全填埋。四、焚烧法概述焚烧法一般是指将垃圾作为固体燃料送入焚烧炉中，在高温条件下（一般为900℃左右，炉心最高温度可达1100℃），垃圾中的可燃成分与空气中的氧进行剧烈化学反应，放出热量，转化成高温烟气和性质稳定的固体残渣。

优点——垃圾焚烧后，体积可减少85％~95%，质量减少20％~80%。高温焚烧消除了垃圾中的病原体和有害物质——无害化。焚烧排出的气体和残渣中的一些有害副产物的处理远比有害废弃物直接处置容易得多。焚烧法具有处理周期短、占地面积小、选址灵活等特点。因此，焚烧法能以最快的速度实现垃圾处理的无害化、减量化和资源化。目前，在发达国家已被广泛采用。缺点——焚烧法对垃圾的热值有一定要求，建设成本和运行成本相对较高，管理水平和设备维修要求较高；焚烧产生的废气若处理不当，很容易对环境造成二次污染。不同季节，年份垃圾热值的变化。第一节可燃固体废物的热值

一、热值热值——指单位重量的固体废物燃烧释放出来的热量，kJ/kg。粗热值(HHV——高位热值)：是指化合物在一定温度下反应到达最终产物的焓的变化。水为液态净热值(NHV——低位热值)：水为气态。二、热量的测定1.标准实验：氧弹量热计——测量的是粗热值。2.通过元素组成作近似计算粗热值与净热值的转换1.NHV=HHV-2420[H2O+9(H-Cl/35.5-F/19)]NHV：净热值，kJ/kgHHV：粗热值，kJ/kgH2O：焚烧产物中水的重量百分率，%H、Cl、F：分别为废物中氢氯氟含量的重量百分率，%2.NHV=2.32[1400mC+45000（mH-0.125mo）-760mCl+4500mS]mC、mH、mo、mCl、mS：分别代表碳氢氧氯和硫的质量分数例.某固体废物含可燃物60%、水分20%、惰性物20%。固体废物的元素组成为碳28%、氢4%、氧23%、氮4%、硫1%，水分20%、灰分20%。假设①固体废物的热值为11630kJ/kg；②炉栅残渣含碳量为5%；③空气进入炉膛的温度为65℃，离开炉栅的温度为650℃；④残渣的比热为0.323kJ/（kg.℃）；⑤水的汽化潜热2420kJ/kg；⑥辐射损失为总炉膛输入热量的0.5%；⑦碳的热值为32564kJ/kg。试计算这种废物燃烧后可利用的热值。（以1kJ/kg固体废物计算）四、废物热值利用方式

国外利用垃圾焚烧发电技术的应用始于20世纪50年代，最先应用的国家是联邦德国和法国，其后美国、日本、韩国(图4-1)等均建有相当数量的垃圾焚烧电站。我国于1988年开始首次引进垃圾焚烧发电技术，2000年沈阳建成我国首座垃圾与污水一体处理厂。垃圾焚烧发电、供热工艺当前我国垃圾焚烧发电存在的问题图4-1垃圾焚烧发电存在的问题——垃圾焚烧发电在我国还处于初级阶段，还有许多方面需改进和提高。垃圾发电当前遇到的关键问题是电站的发电量波动性大，稳定性小。其原因是垃圾中可燃废弃物的质量和数量随季节和地区的不同而发生明显变化。因此，垃圾焚烧电站的多余电力向电力公司出售时，价格不高，主要靠国家政策扶持。另外，垃圾焚烧发电本身属于环保项目，如果处理的不好可能造成二次污染。第二节固体废物焚烧过程一、垃圾焚烧过程各阶段的划分燃烧本质——由质量传递、热量传递、动量传递、化学反应、结构变化等过程综合在一起的物理化学过程。焚烧过程：需燃烧的物料从送入焚烧炉起，到形成烟气和固态残渣的整个过程。第一阶段：物料的干燥加热阶段第二阶段：燃烧阶段——主阶段第三阶段；燃尽阶段，即生成固体残渣的阶段。（1）干燥阶段干燥阶段——对机械送料的运动式炉排炉，从物料送入焚烧炉起到物料开始析出挥发分着火。在干燥阶段，物料的水分是以蒸汽形态析出的，因此需要吸收大量的热量——水的汽化潜热。预热阶段水分蒸发阶段橡胶塑料的水分是最易蒸发的,其排列为橡胶、塑料、纤维、纸、竹木、厨余,二、垃圾燃烧过程中各阶段的特点

第一阶段：物料的干燥加热阶段第二阶段：燃烧阶段——主阶段第三阶段；燃尽阶段，即生成固体残渣的阶段。预热阶段

预热阶段指垃圾从环境温度升温到水分蒸发平衡达到稳定温度的过程,主要用温度参数表征,伴有垃圾吸热和少量水分蒸发等现象。

水分蒸发阶段水分在蒸发阶段受热力驱动而蒸发,并通过质量传递而逸离垃圾体,进入气相,为垃圾稳定着火燃烧创造条件。焚烧阶段热解：在无氧或近乎无氧条件下，利用热能破坏含碳高分子化合物元素的化学键，使含碳化合物破坏或进行化学重组。纤维素分子：C6H10O5——2CO+CH4+3H2O+3C对象——大分子的含碳化合物（一般的有机固体废物）挥发分的析出：200~800℃强氧化反应：析出的挥发物、固定炭燃烧燃尽阶段该阶段可燃物浓度减少，惰性物增加，氧化剂量相对较大，反映区温度降低。改善措施：翻动，拨火——减少物料外表面的灰层。增加物料在炉内的停留时间。三、燃烧结果在整个燃烧阶段，燃烧结果至少有以下三种可能的情况：①废物的主要部分很可能在一级燃烧室就很容易被氧化或被全部破坏，或者一部分废物在一级燃烧室被热解，在第二燃烧室或后燃室达到完全焚烧。②很少一部分废物由于某些原因，在焚烧过程中逃逸而未被销毁，或只有部分销毁。③废物组分可能会产生一些中间产物，如某些不完全燃烧的排放物。这些中间产物可能比原废物更有害。三、影响固体物质焚烧的因素

焚烧四大控制参数三T一E气体停留时间——废物在焚烧炉内发生氧化、燃烧，使有害物质变成无害物质所需的时间。焚烧温度——废物中有害组分在高温下氧化、分解直至破坏所须达到的温度。搅拌混合程度过剩空气率四、固体废物焚烧的产物

可燃的固体废物基本是有机物，由大量的碳、氢、氧及少量氮、硫、磷和卤素等元素，焚烧过程中与空气中氧反应，生成各种氧化物或部分元素的氢化物。主要有：

有机碳——CO2

H——H2O，有F或Cl存在时可能有HF、HCl

有机硫和有机磷——SO2、SO3、P2O5

有机氮——N2为主，少量氮氧化物

有机氟化物——HF，氢不足会出现CF4、COF2（需添加助燃料）

有机氯——氯化氢（氢气不足有游离氯气产生）

有机溴化物、碘化物——HBr、Br2、I2

金属——卤化物、硫酸盐、磷酸盐、碳酸盐、氢氧化物和氧化物

有害有机废物焚烧后要求达到的三个标准a)

主要有害有机组成（POHC）的破坏去除率（DRE）要达到99.99%以上。b)

HCl的排放量应符合从焚烧炉烟囱排出的HCl量在进入洗涤设备之前小于1.8kg/h，若达不到该要求，则经过洗涤设备除去HCl的最小洗涤率应为99.0%。c)

烟囱的排放颗粒物应控制在183mg/m3，空气过量率为50%。如果空气过量率大于或小于50%，应折算成50%的排放量。第三节燃烧过程污染物的产生与防治一、烟气组成烟气中的主要成分：CO2、H2O、O2、N2，占烟气容积的99%，属无害成分。烟气中的有害成分主要是：CO、NOx、H2S、HCl以及一些具有特殊气味的有机有害气体，如饱和烃和不饱和烃、烃类氧化物、卤代烃类、芳香族类物质等，包括多氯二苯二恶英.固体颗粒物：主要是碳黑、一些金属和盐类经蒸发凝聚而成的粉尘。二、烟气中污染物来源、产生及存在原因三.垃圾焚烧烟气的特性

垃圾焚烧产生的烟气与其他燃料燃烧所产生的烟气在组成上相差较大，同其他烟气相比，垃圾焚烧烟气的特点是HCl和O2浓度特别高，粉尘中的盐分（氯化物和硫酸盐）特别高。1.二恶英的定义二恶英(dioxins,简称DXN)——是指一类具有某种类似的化学结构且生物作用方式基本相同的化合物。是一类多氯代三环芳烃类化合物的统称。氯代二苯并二恶英(CDDs),有75种同类物;氯代二苯并呋喃(CDFs),有135种同类物;多氯联苯(PCBs),有209种同类物。在这419种化合物中只有30种属于二恶英类化合物,其中多氯二苯二恶英(PCDDs)7种，多氯二苯呋喃(PCDFs)10种，多氯联苯(PCBs)13种。其中研究最多、毒性最强的化合物是2,3,7,8-TCDD。

2.二恶英的分子结构3.二恶英的化学特性二恶英在常温下呈固态,熔点为303～305℃。容易生成的温度是180～400℃．一般在705℃以下非常稳定，705℃以上开始分解，不易燃烧；酸碱环境中稳定;难溶于水,常温下水中溶解度仅为7.2×10-6ｍｇ/ｌ;易溶于二氯苯，常温下在二氯苯中溶解度高达1400ｍｇ/ｌ,故二恶英易溶于脂肪，会在身体内积累，并难以排除。附着于土壤的能力非常强，不易渗出，污染地下水的可能性很小；在土壤中的半衰期至少在1年以上。意大利的塞维招（Seveso）＿二恶英污染事件发生10年后，在被污染过的土壤中仍然残存有二恶英；在人体中的半衰期至少为7年，人体吸收的二恶英很难排除体外一般来说，垃圾焚烧中二恶英的形成有下列途径：

垃圾中自身含有的二恶英类物质，大部分在高温燃烧时得以分解，但由于二恶英具有热稳定性，仍会有一部分在燃烧以后排放出来；垃圾在燃烧过程中形成的含氯前驱体，如氯苯、氯酚、聚氯酚类物质（PCBs）通过重排、脱氯或其它分子反应等过程会生成二恶英,这部分二恶英在高温燃烧条件下大部分也会被分解。小分子碳氢化合物通过聚合和环化形成多环烃化合物（PAH），这些化合物和氯反应形成二恶英；在较低温度下（３００～５００℃），二恶英前驱体在飞灰催化作用——遇适量的触媒物质（主要为重金属,特别是铜等）,则在高温燃烧中已经分解的二恶英将会重新生成。焚烧炉尾部净化温度在200～300℃下，HCl和单质氯在飞灰催化作用下与碳氢化合物反应生成二恶英。

7.垃圾焚烧厂中二恶英的生成途径8.二恶英的生成机理（1）

目前被学术界基本接受的几种二恶英生成机理如下:直接释放机理：燃烧含有微量二恶英的固体废物,在未充分完全燃烧的条件下,其排出的烟气中必然含有残留的二恶英。重新合成：反应载体为大分子的碳结构,包括:活性炭、碳、煤灰、焦炭、残留碳、飞灰等,这些反应载体在催化剂(主要是铜族化合物)作用下反应,生成二恶英。(1)大分子的碳结构的边缘,以并列方式进行氯化反应,产生邻位氯代基的碳结构;(2)氧化破坏碳结构,进行重组生成二恶英;(3)在活性碳表面进行氧化降解(氧化铜为主要催化剂),产生芳香族氯化物(二恶英的中间产物);8.二恶英的生成机理（2）前驱物的异相催化反应机理：发生在飞灰表面的异相催化反应,反应物质为有机小分子,其中包括:脂肪族(如丙烯)、单环无官能团芳香族(如苯)、单环官能团芳香族(如苯甲酸、甲苯、苯酚等)、氯芳香族(如氯酚、氯苯等)。1)主要碳结构的降解作用,形成小分子物质,然后反应产生二恶英;2)凝结两个前驱物,形成中间产物,再进行分子间的环化作用,形成二恶英。9.影响二恶英生成的因素碳源氯源温度催化剂氧水反应时间10.焚烧厂二恶英防治措施(1)l）控制燃烧温度：二恶英的最佳生成温度为300℃，但是在400℃以上时，仍然有二恶英生成的可能。当温度达到900—1000℃时，二恶英将无法生成。因此，维持燃烧温度高于1000℃是防止二恶英生成的首要条件；2）提高燃烧效率：因为二恶英的生成与燃烧效率有直接的关系，CO中的碳可能参与二恶英的生成反应。因此，供氧充足，减少CO的生成，可以间接地减少二恶英的生成；烟气中比较理想的CO浓度指标是低于60mg/m3,O2浓度不少于6%,在炉膛及二次燃烧室内的停留时间不小于2s;3）加强烟道气温度控制：一般新建的大型垃圾焚烧厂都有废热回收系统，烟道气自燃烧室进入该系统后，温度将逐渐降低至250—350℃左右，而此温度范围又恰巧是：二恶英生成反应（DeNovo合成反应）的最佳区域，因此，必须将焚烧炉出来的烟气在短时间内骤降至150℃以下，以确保有效遏止二恶英的再生成；10.焚烧厂二恶英防治措施(2)化学加药：向烟道中喷入NH3或喷入CaO等吸收HCI，以抑制前驱物质的生成。选用新型袋式除尘器,控制除尘器入口处的烟气温度低于200℃,并在进入袋式除尘器的烟道上设置活性碳等反应剂的喷射装置,进一步吸附二恶英;在生活垃圾焚烧厂中设置先进、完善和可靠的全套自动控制系统,使焚烧和净化工艺得以良好执行;通过分类收集或预分拣控制生活垃圾中氯和重金属含量高的物质进入垃圾焚烧厂;由于二恶英可以在飞灰上被吸附或生成,所以对飞灰应用专门容器收集后作为有毒有害物质送安全填埋场进行无害化处理,有条件时可以对飞灰进行低温（300～400℃）加热脱氯处理,或熔融固化处理后再送安全填埋场处置,以有效地减少飞灰中二恶英的排放。Ⅱ、恶臭1.恶臭（stench）的定义垃圾厌氧发酵和有机物不完全燃烧产生的。多为有机硫化物或氮化物。恶臭污染物——是指一切刺激嗅觉器官引起人们不愉快及损害生活环境的气体物质。从广义上说,我们把散发在大气中的一切有味物质统称为恶臭气体。2.恶臭的危害恶臭属于感觉公害,直接作用于嗅觉,给人们造成危害。轻者给人以不愉快的感觉;重者使人呼吸困难,恶心呕吐,流泪,甚至会引起中毒。其中有些是三致物质，有些会影响神经系统和造血系统，有些则会引起机体的变态反应。3.恶臭的产生和组成产生：未完全燃烧一是含硫化合物,如硫化氢、硫醇类、硫醚类等;二是含氮的化合物,如氨、胺类、酰胺、吲哚类等;三是卤素及其衍生物,如氯气、卤代烃等;四是烃类,如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等;五是含氧的有机物,如酚、醇、醛、酮、有机酸等。4.恶臭的防治脱臭方法原理适用恶臭物质水洗法将恶臭气体溶于水中易溶于水的臭气,如脂肪酸、胺类冷却法将含有水蒸汽的恶臭气体冷却溶解于凝结水中含有大量水蒸气的高温排气,如易溶于水的脂肪酸等吸附法恶臭气体用活性炭、硅胶、白土等吸附脂肪酸、胺类及其他易溶于水的臭气空气稀释法恶臭气体用大量的空气稀释,降低臭气强度适用于所有的臭气酸碱吸收法酸性气体用NaOH或Ca(OH)2水溶液吸收;碱性气体用稀硫酸吸收脂肪酸、胺类及其他易溶于水的臭气臭氧氧化法利用臭氧的强氧化作用氧化分解不饱和有机化合物,硫化氢、硫醇类、醛类等燃烧法将可燃性恶臭气体燃烧分解适用于所有