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文档简介
喹诺酮类药物
含4-喹诺酮共同母核包含三代药物1第一代萘啶酸2第二代以吡啶酸为代表3第三代氟喹诺酮类临床常用的有10多种,还有60多种在研究之中。第三代仅次于头孢菌素,有开展前途。1编辑ppt各代喹诺酮类抗菌特点第一代萘啶酸于20世纪60年代初应用于临床,能抑制局部G-菌感染,抗菌谱窄、口服吸收差、血药浓度低、易产生耐药性及不良反响多等缺点,仅用于敏感细菌所致泌尿道感染。2编辑ppt第二代以吡啶酸为代表。对革兰氏阴性杆菌有较强的作用,对革兰氏阳性菌和局部绿脓杆菌也有些抗菌活性,产生耐药性较少。口服吸收良好,2小时达血药浓度顶峰。分布较广,组织中浓度一般较血浓度为高,尿中和胆汁中浓度最高。不良反响较第一代少。临床用于尿路感染及肠道感染,疗效较满意,对耳鼻喉科感染、前列腺炎也有效。3编辑ppt第三代新喹诺酮类
20世纪70年代中期到80年代初期研制的一系列产品,90年代以来又有不少新产品。本类药物的化学特点是在喹诺酮母核的第6位上引入氟,第7位上引入哌嗪基或吡咯啉基的衍生物,故又称氟诺酮类。氟及哌嗪基的引入增强了抗菌活性。
4编辑ppt第三代喹诺酮类与第一、二代比较,具有以下特点:1.抗菌谱广。G+菌:金葡菌及产酶金葡菌、肺炎双球菌、链球菌显著。G-菌:包括绿脓杆菌有强大的杀灭作用。某些品种如司帕沙星对结核杆菌,支原体及厌氧杆菌也有作用。
5编辑ppt2.细菌对本类药与其他抗菌药之间无交叉耐药性。3.口服吸收较好,局部可静滴给药。体内分布广,组织体液浓度高,可达有效抑菌或杀菌浓度。T1/2相对较长,蛋白结合率低。4.不良反响少。6编辑ppt抗菌机制通过抑制细菌的DNA螺旋酶而影响DNA合成。DNA螺旋酶是由两个亚单位A和两个亚单位B组成的四聚体。喹诺酮类是亚单位A的抑制剂,通过形成药物-DNA-酶复合物而抑制酶反响,从而阻碍DNA的复制,导致细菌死亡。喹诺酮类对DNA螺旋酶的抑制作用与抗菌活性之间有良好的相关性。7编辑ppt诺氟沙星〔norfloxacin,氟哌酸〕抗菌谱广,对G+菌和杆菌作用比萘啶酸强数十到百倍。对G-菌比对G+菌作用更强,超过复方新诺明,氨苄青霉素,丁卡,庆大霉素,可与第三代头孢菌素匹敌。抗绿脓杆菌作用超过妥布霉素和第三代头孢菌素。与β-内酰胺类抗生素可协同抗菌。对萘啶酸耐药菌株有效。口服吸收仍差,体内分布广。血浆蛋白结合率低,主要由尿中以原形排出,对各种难治的尿路感染和肠道感染有重要价值。8编辑ppt环丙沙星〔ciprofloxacin,环丙氟哌酸〕引入环丙基。体外抗菌活性最高。对耐药绿脓杆菌、产酶淋球菌、产酶流感杆菌有较好作用,对肺炎军团菌及弯曲菌有效。一些对氨基甙类,第三代头孢菌素类耐药菌株对本药敏感。生物利用度38-60%。可静脉滴注。吸收后体内分布广。9编辑ppt氧氟沙星〔oflxacin,氟嗪酸〕7位引入恶嗪环,抗菌作用增强,抗菌谱增宽。对G+菌〔耐青金葡菌〕和G-菌包括绿脓杆菌效好。对肺炎支原体,奈瑟菌病,厌氧菌,结核杆菌等有效。口服吸收好,血药浓度高,体内分布广,蛋白结合率低。左氧氟沙星〔levoflxacin〕氧氟沙星的左旋体,口服生物度极好,抗菌活性为氧氟沙星的2倍,不良反响轻。10编辑ppt氟罗沙星〔fleroxacin,多氟沙星〕商品名:天方罗欣引入氟原子。体内抗菌活性最高。口服吸收好,生物利用度达99%。T1/2长。体内分布广。抗菌谱广。
11编辑ppt培氟沙星(甲氟哌酸)引入7-甲哌嗪环。抗菌作用与氟哌酸相似活性稍弱。脂溶性高,口服吸收好,体内分布广,可进入炎症时脑脊液。生物利用度可达90-100%。12编辑ppt用药注意对幼
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