高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案)及高中生物必修二测试题

8/171、右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是

A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa

B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常

C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症

D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率为D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩3、下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是()A．Ⅲ1与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C．从优生的角度出发，建议Ⅲ5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D．Ⅲ5一定不是纯合子4、下图为某家族中单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/3，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②

B.③④

C.②③④

D.①②③④6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

（1）甲遗传病致病基因位于

染色体上，乙遗传病致病基因位于

染色体上。（2）Ⅱ2的基因型为

，Ⅲ3的基因型

。（3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患病孩子的概率是

。（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是

。7、（12分）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）

病为血友病，另一种遗传病的致病基因在

染色体上，为

性遗传病。（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：

。（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为

。（4）Ⅱ—6的基因型为

，Ⅲ—13的基因型为

。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为

；同时患有两种病的概率为

。8、30．（16分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。________________（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为________________。（2）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为________________；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用________________方法。②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是________________（父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了________________。（3）如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生________________（男孩、女孩），原因是________________。（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是________________（填下列序号），研究发病率应采用的方法是________________（填下列序号）。①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式9、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于___________________，乙病属于___________________。（2）Ⅱ6的基因型为___________________，Ⅲ13的致病基因来自于___________________。（3）假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是___________________。10、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为__________。(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。①I-2的基因型为__________；II-5的基因型为___

_______。②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为__________。④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为__________。11、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。(1)甲病致病基因位于

染色体上，属于_____性遗传病。乙病的致病基因位于

染色体上，属于_____性遗传病。(2)Ⅱ4的基因型是

。产生精子的基因型

。(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是

，生下只患一种病的孩子的概率是

，所生男孩中患病的概率是

。12、

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为）和乙病（显性基因为B，隐性基因为）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。（1）甲病的遗传方式是

。乙病的遗传方式是

。（2）Ⅱ4的基因型是

。产生精子的基因型

（3）Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是

，生下只患一种病的孩子的概率是

，所生男孩中患病的概率是

。（4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100，若Ⅲ1与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率是

。13、下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。(每空1分)(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是____________________。(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。(4)若图甲中Ⅲ－9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为______________的卵细胞和__________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为____________。14、下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。（1）控制遗传病甲的基因位于___________染色体上，属___________性基因；控制遗传病乙的基因位于___________染色体上，属___________性基因。（2）Ⅰ-1的基因型是___________，Ⅰ-2能产生___________种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为___________。（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有___________种基因型，___________种表现型。（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是___________。（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是___________。15、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：（1）该遗传病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。（2）Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为_____，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病的概率为________。（3）Ⅲ8色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是________。（4）调查表明某地区大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为________。参考答案一、选择题1、C2、B【解析】A错误，根据5611得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，Ⅱ－5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。3、B4、B本题考查单基因遗传病的传递知识。根据题意、结合图示分析，该遗传病最可能是常染色体隐性传病。5、C二、综合题6、（1）常

X

（2）AaXBXb

AAXBXb或AaXBXb

（3）3/8

（4）1/87、8、30．（除第2问中的①两个空每空1分，其余每空2分，共16分）（1）aaXBY（2）①1/8

基因诊断

②母亲

减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级（3）女孩

生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低（4）④

①9、

(1)常染色体显性遗传病、

伴X染色体隐性遗传病

（2）

aaXBY

、

Ⅱ8

、（3）2/3

、

1/8、

三、填空题10、（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）①HhXTXt

HHXTY或HhXTY②1/36③1/60000④3/511、（1）常染色体

隐

X染色体

显（2）aaXbY

aY、aXb（3）1/6

7/12

2/312、

（1）

常染色体隐性遗传

X染色体显性遗传。（2）aaXbY。

aY

aXb。（4）1/6

7/12

2/3（5）

1/80013、(1)常显(2)不一定基因型有两种可能(3)XBXbXBY(4)23A＋X22A＋X(或22A＋X23A＋X)染色体变异14、（1）常

隐

X

隐（2）AaXBY

4

1/4（3）6

2（4）1/3

（5）1/815、（1）常

隐（2）2/3

1/9（3）9/16（4）1/183一、选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分。）1．基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd两种碗豆杂交，其子代中纯合体的比例为A．0 B．1/4 C1/8． D．1/162．基因型为AaBb（这两对基因不连锁）的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的A．2/16 B．4/16 C．6/16 D．8/163．某生物的体细胞含有4对染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/164．已知豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。如以基因型ggyy的豌豆为母本，与基因型GgYy的豌豆杂交，则母本植株所结籽粒的表现型A．全是灰种皮黄子叶B．灰种皮黄子叶，灰种皮绿子叶，白种皮黄子叶，白种皮绿子叶C．全是白种皮黄子叶D．白种皮黄子叶、白种皮绿子叶5．豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性。每对性状的杂合体（F1）自交后代（F2）均表现3∶l的性状分离比。以上子叶颜色的分离比和种皮颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计？A．F1植株和F1植株 B．F2植株和F2植株C．F1植株和F2植株 D．F2植株和F1植株6．父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其F1不可能出现的基因型是A．AABb B．Aabb C．AaBb D．aabb7．基因型为AABbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是A．4和9 B．4和27 C．8和27 D．32和818．桃的果实成熟时，果肉与果皮粘连的称为粘皮，不粘连的称为离皮；果肉与果核粘连的称为粘核，不粘连的称为离核。已知离皮（A）对粘皮（a）为显性，离核（B）对粘核（b）为显性。现将粘皮、离核的桃（甲）与离皮、粘核的桃（乙）杂交，所产生的子代出现4种表现型。由此推断，甲、乙两株桃的基因型分别是A．aaBb、AabbB．aaBB、AAbb C．aaBB、AabbD．AABB、aabb9．已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1。根据以上实验结果，判断下列叙述错误的是：A．以上后代群体的表现型有4种 B．以上后代群体的基因型有9种C．以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D．以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同10．两杂种黄色籽粒豌豆杂交产生种子120粒，其中纯种黄色种子的数目约为A．0粒B．30粒C．60粒D．90粒11．人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若I-l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是A．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—7B．Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8C．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8D．Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—812．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体13．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号14．下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮×感病、白种皮180184178182三感病、红种皮×感病、白种皮140136420414据表分析，下列推断错误的是A．抗病对感病为显性 B．6个亲本都是杂合体C．红种皮对白种皮为显性 D．这两对性状自由组合15．已知某植物的体细胞中有三对同源染色体，右图为细胞分裂某一时期的图，该细胞处于A．有丝分裂后期 B．有丝分裂末期C．减数分裂的第一次分裂 D．减数分裂的第二次分裂16.人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/817．右图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是A．发生了基因突变 B．发生了染色体互换C．该细胞为次级卵母细胞 D．该细胞为次级精母细胞18．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ—1为纯合体B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ—4为纯合体C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ—2为杂合体D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ—3为纯合体19．某一生物有四对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为A．1：1B．1：2C．1：3D．0：420．基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为A．4︰1B．3︰1C．2︰1D．1︰1二、多项选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分。）21．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是杂合体C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/322．已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性。纯合的黄色非甜玉米与红色甜玉米杂交得到F1，F1自交或测交，预期结果正确的是A．自交结果中黄色非甜与红色甜比例9：1B．自交结果中黄色与红色比例3：1，非甜与甜比例3：1C．测交结果为红色甜：黄色非甜：红色非甜：黄色甜为1：1：l：lD．测交结果为红色与黄色比例1：1，甜与非甜比例1：l23.关于受精作用的叙述正确的是A．受精作用仅仅是卵细胞和精子融合成为受精卵的过程B．精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起C．配子中染色体组成具有多样性，精子与卵细胞的结合是随机的D．减数分裂和受精作用只对生物的的遗传十分重要24．某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中正确的是A．次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同B．减数分裂第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目C．初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数相同D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同25．减数分裂第二次分裂后期，下列各组中数量比例为1：1的是A．染色体和染色单体B．染色体和DNA分子C．DNA分子和着丝点D．DNA分子和染色单体26．在精子形成过程中，细胞内染色体数目和ＤＮＡ都不同的一组是A．精原细胞和初级精母细胞B．初级精母细胞和次级精母细胞C．精原细胞和次级精母细胞D．初级精母细胞和精子细胞27．识别减数第二次分裂与有丝分裂的依据是A．前者染色体可能是奇数也可能是偶数，后者一定是偶数B．前者数目改变，后者数目不改变C．前者有联会，后者没有联会D．前者不含同源染色体，后者含同源染色体28．下列遗传系谱中，可能属于血友病遗传的是29．一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的概率的表达式正确的是：A．ad+bcB．1-ac-bdC．a+c-2acD．b+d-2bd30.下列有关基因和染色体平行关系的叙述，正确的是B．在体细胞中基因成对存在，染色体也成对。在配子中成对的基因只有一个，同样成对的染色体也只有一条C．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此D．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第二次分裂后期也是自由组合二、非选择题（本大题包括10个小题，共80分）31．（13分）下表是豌豆五种杂交组合的实验统计数据：亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花甲高茎红花×矮茎红花627203617212乙高茎红花×高茎白花724750243262丙高茎红花×矮茎红花95331700丁高茎红花×矮茎白花1251013030戊高茎白花×矮茎红花517523499507据上表回答：（1）上述两对相对性状中，显性性状为、。（2）写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别表示株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的显、隐性基因。甲组合为×。乙组合为×。丙组合为×。丁组合为×。戊组合为×。（3）为最容易获得双隐性个体，应采取的杂交组合是。32．(5分)并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)试回答下列问题：（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为，父亲的为，母亲的为。（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是。（3）如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为。33．(6分)下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：（1）该遗传病是受(填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的。（2）图中I—2的基因型是，Ⅱ—4的基因型为，（3）图中Ⅱ—3的基因型为，Ⅱ—3为纯合体的几率是。（4）若Ⅱ—3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是。34．(6分)家禽鸡冠的形状由两对基因（A和a，B和b）控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。据下表回答问题：项目基因组合A、B同时存在（AB型）A存在、B不存在（Abb型）B存在、A不存在（aaB型）A和B都不存在（aabb型）鸡冠形状核桃状玫瑰状豌豆状单片状杂交组合甲：核桃状×单片状→F1：核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状乙：玫瑰状×玫瑰状→F1：玫瑰状，单片状丙：豌豆状×玫瑰状→F1：全是核桃状（1）甲组杂交方式在遗传学上称为，甲组杂交F1代四种表现型比例是。（2）让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及比例在理论上是。（3）让丙组F1中的雌雄个体交配．后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合体理论上有只。（4）基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有种，后代中纯合体比例占。35．（12分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于；控制直毛与分叉毛的基因位于。（2）亲代果蝇的表现型为、。(各2分)（3）亲代果蝇的基因型为、。（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为、；黑身直毛的基因型为。36．（6分）已知水稻抗病（R）对感病（r）为显性，有芒（B）对无芒为显性，两对基因自由组合。现用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种。（1）诱导单倍体所用的花药，应取自基因型为的植株。（2）为获得上述植株，应采用基因型为和的两亲本进行杂交。37．（8分）番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性，这两对性状独立遗传：F1代性状紫茎绿茎缺刻叶马铃薯叶数量（个）495502753251（1）用两个番茄亲本杂交，F1性状比例如上表。这两个亲本的基因型分别是和。（2）基因型为AaBb的番茄自交，在形成配子时，等位基因A与a的分开时期是，F1中能稳定遗传的个体占，F1中基因型为AABb的几率是。38．（8分）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行