高分子化学复习题-高分子化学试卷库合集及高分子化学论文

PAGE28高分子化学试题库一、基本概念题⒈聚合物的化学反应天然聚合物或由单体经聚合反应合成的聚合物为一级聚合物,若其侧基或端基为反应性基团,则在适当的条件下可发生化学反应,从而形成新的聚合物(为二级聚合物),由一级聚合物变为二级聚合物的化学反应，谓之。⒉缩聚反应含有两个或两个以上官能团的低分子化合物,在官能团之间发生反应,缩去小分子的同时生成高聚物的可逆平衡反应，谓之。⒊乳化作用某些物质能降低水的表面张力，能形成胶束，胶束中能增溶单体，对单体液滴有保护作用，能使单体和水组成的分散体系成为稳定的难以分层的乳液，这种作用谓之。⒋动力学链长一个活性中心，从引发开始到真正终止为止，所消耗的单体数目，谓之。⒌引发剂半衰期引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间，谓之。6、离子交换树脂离子交换树脂是指具有反应性基团的轻度交联的体型无规聚合物,利用其反应性基团实现离子交换反应的一种高分子试剂。7、界面缩聚反应将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液，在两种溶液的界面处进行缩聚反应，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。8、阴离子聚合增长活性中心是带负电荷的阴离子的连锁聚合,谓之。9、平均聚合度平均一个大分子链上所具有的结构单元数目，谓之。10、阻聚剂某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0,这种作用称为阻聚作用。具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂。11.平衡缩聚：缩聚反应进行一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等，反应达到平衡，平衡时生成物的浓度的乘积与反应物浓度的乘积之比是个常数（称为平稳常数）,用K表示。该种缩聚反应谓之。12.无定型聚合物：如果聚合物的一次结构是复杂的，二次结构则为无规线团，无规线团聚集在一起形成的聚合物谓之。13.反应程度P：已参加反应的官能团的物质的量（单位为mol）占起始官能团的物质的量的百分比，称为反应程度，记作P。14.杂链聚合物：大分子主链中除碳原子外，还有O、S、N、P、Si和苯环等杂原子的聚合物。15.交替共聚物：共聚物大分子链中两种单体单元严格相间排列的共聚物。16、体型缩聚的凝胶点Pc：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度叫凝胶点,或称临界反应程度，记作Pc。17、引发剂的引发效率f：引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定都能引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂的引发效率，记作f，(f＜1＝。18、向大分子转移常数Cp：链自由基可能向已形成的大分子发生转移反应。转移结果，链自由基形成一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基。Cp=ktr,p/kp,它表征链自由基向大分子转移速率常数与增长速率常数之比。19、逐步加成聚合反应：形成大分子的方式如同连锁聚合那样是通过单体反复加成而进行的,而动力学过程如同缩聚那样是随着反应时间的延长聚合物的相对分子质量逐步增大,聚合物的结构酷似缩聚物。20、聚合度变大的化学反应：聚合物的扩链、嵌段、交联和接枝使聚合物聚合度增大,称为聚合度变大的化学反应。21、聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。22、乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。23、本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。24、引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。25、结构单元的构型：结构单元上的取代基在空间排布方式不同所造成的立体异构体。26、合成高聚物：由单体经聚合反应形成的具有巨大相对分子质量的化合物。27、缩聚反应的平衡常数：缩聚反应进行了一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等，反应达到平衡。平衡常数即平衡时正反应的速率常数与逆反应的速率常数之比。28.塑料：以高聚物为基材，添加助剂，经混炼造粒形成的可进行塑性加工的高分子材料。29、不饱和聚酯树脂：大分子链中含有酯基和不饱和双键的树脂。线型缩聚：含有两个官能团的低分子化合物，在官能团之间进行缩聚反应，在缩去小分子的同时生成高聚物的逐步可逆平衡反应谓之。2.结晶聚合物：如果聚合物的一次结构是简单有规的，二次结构则为折叠链或螺旋链，折叠链或螺旋链聚集在一起形成的聚合物谓之。4.元素有机聚合物：大分子主链完全由杂原子构成,而侧基却是有机基团的聚合物。5.无规共聚物：共聚物大分子链中两种单体单元毫无规律排列的共聚物。二、填空题⒈自由聚合的方法有本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合和乳液聚合。⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚和固相缩聚等。⒊聚氨酯大分子中有氨基甲酸酯基、异氰酸酯基、脲基甲酸酯基和缩二脲基等基团。⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物的化学反应。⒌聚合物按大分子主链的化学组成可分碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物和无机聚合物。6、连锁聚合包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合和配位阴离子聚合。7、连锁聚合的全过程一般有链引发反应、链增长反应、链终止反应和链转移反应等几个基元反应。8、环状类单体主要有环醚类、环酰胺类、环酯类和环烯烃等几类。9、控制共聚物组成的方法有调节起始单体配比的一次投料法、连续补加活性单体和连续补加混合单体等方法。10、聚合物的化学反应按反应前后聚合度的变化情况可分为聚合度基本不变的化学反应、聚合度变大的化学反应和聚合度变小的化学反应。11、缩聚物按大分子形态可分为线型缩聚物和体型缩聚物两类。12、高分子化合物有天然高聚物和合成高聚物两大类。13、合成高分子化合物有PE、PP、PVC和PMMA等。14、改性天然高分子化合物如硝化纤维素和粘胶纤维等。15、碳链聚合物有PE、PP、PIP和PB等。16、杂链聚合物有PET、PA、PC和PU等。17、高分子科学包括高分子化学、高分子物理、聚合反应工程和高聚物成型加工等四部分。18、体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。19、线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC和PA-1010树脂等。20、计算体型缩聚的凝胶点有Carothers方程和Flory统计公式。21、引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。22、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。23、无定型聚合物的力学三态是玻璃态、高弹态和粘流态两个转变温度是玻璃化温度和粘流温度。24、聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括结构单元的化学组成、结构单元的序列结构和结构单元的构型。25、使引发剂引发效率降低的原因有体系中的杂质、笼蔽效应、和诱导分解。26、按参加缩聚反应的单体种类，缩聚反应可分为均缩聚、混缩聚和共缩聚三种。27、聚合物的热降解可分为无规降解解聚和侧链断裂。28、自由基可分为原子自由基、基团自由基和离子自由基三种。三、简答题⒈乳液聚合的特点是什么?⑴以水为介质价廉安全,乳液聚合中聚合物的相对分子质量可以很高,但体系的粘度可以很低,故有利于传热,搅拌和物料输送,便于连续操作。⑵聚合物胶乳可以作为粘合剂、涂料或表面处理剂等直接利用。⑶用于固体聚合物时需要加电解质破乳、水洗和干燥等工序，工艺过程较复杂，生产成本较悬浮聚合高。⑷乳液聚合体系中基本上消除了自动加速成现象；乳液聚合的聚合速率可以很高，聚合物的相对分子质量也很高。⑸产品中的乳化剂难以除净，影响聚合物的电性能。⒉乙烯进行自由基聚合时，为什么得到低密度PE？写出产生长支链和短支链有关的化学反应方程式？原因：乙烯高温、高压自由基聚合时，聚乙烯链自由基向聚乙烯大分子的转移反应不能忽略，链转移的结果使聚乙烯大分子产生长支链和C2～C4短支链。有关的化学反应方程式：分子间转移生成长支链：(支化PE)分子内转移生成C2～C4短支链：实验证明，在高压PE大分子中，平均每1000个碳原子内有20～30个乙基或正丁基短支链，有4～10个长支链。向大分子转移和分子内转移是高压PE支化的原因。⒊什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。共价键均裂，使均裂的两部分各带一个未成对独电子(自由电子)，这些带有未成对独电子的部分(原子、离子或基团)称为自由基。自由基有三种：原子自由基、基团自由基和离子自由基。⒋何谓离子交换树脂?写出合成强酸型阳离子交换树脂有关化学反应方程式。5、乳液聚合动力学的特点是什么?⑴聚合场所在增溶单体的胶束中。⑵终止方式为链自由基和初级自由基（或短链自由基）的双基终止，可看作单基终止。因此，不存在自动加速现象。⑶无链转移反应，而且是单基终止。因此，Xn=v⑷根据动力学方程，增加乳胶粒的数目N，可同时提高聚合速率和聚合物的平均聚合度。6、乙烯进行自由基聚合时，为什么需在高温（130℃～280℃）高压（150MPa～乙烯是烯类单体中结构最简单的单体，它没有取代基，结构对称，偶极矩为0,不易诱导极化,聚合反应的活化能很高,不易发生聚合反应；提高反应温度可以增加单体分子的活性,以达到所需要的活化能,有利于反应的进行。乙烯在常温、常压下为气体,且不易被压缩液化,在高压250MPa下,乙烯被压缩,使其密度近似液态烃的密度,增加分子间的碰撞机会,有利于反应的进行。纯乙烯在300℃以下是稳定的，温度高于300℃,乙烯将发生爆炸性分解，分解为C、H2和CH鉴于以上原因，乙烯进行自由基聚合时须在高温、高压的苛刻条件下进行。7、甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时链终止方式如何？并写出甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时歧化终止反应方程式。甲基丙烯酸甲酯，由于空间位阻较大，以歧化终止为主,随聚合温度的升高,歧化终止的比例增加。甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时，歧化终止反应为8、何谓侧链断裂？与聚合物结构有何关系？写出PVC树脂侧链断裂有关化学反应方程式。聚氯乙烯和聚偏二氯乙烯加热时易着色,起初变黄,然后变棕,最后变为暗棕或黑色,同时有氯化氢放出。这一过程称为侧链断裂。侧链断裂是链锁反应,连续脱氯化氢的结果使分子链形成大π键PVC树脂侧链断裂有关化学反应方程式：9、按照大分子链的微观结构分类，共聚物分几类？它们在结构上有何区别？各如何制备？共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物四种。无规共聚物中两种单体单元无规排列，M1、M2连续的单元数不多；交替共聚物中M1、M2两种单体单元严格相间排列；嵌段共聚物由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子；接枝共聚物主链由一种(或两种)单体单元构成，支链由另一种(或另两种)单体单元构成。无规共聚物、交替共聚物可由自由基共聚合制备；嵌段共聚物可由阴离子聚合制备；接枝共聚物可由聚合物的化学反应制备。10、什么叫热塑性塑料？什么叫热固性塑料？试各举两例说明。热塑性塑料是指可反复进行加热软化或熔化而再成型加工的塑料，其一般由线型或支链型聚合物作为基材。如以聚乙烯，聚丙烯、聚氯乙烯，聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物为基材的塑料。热固性塑料是指只能进行一次成型加工的塑料，其一般由具有反应活性的低聚物作基材，在成型加工过程中加固化剂经交联而变为体型交联聚合物。一次成型后加热不能再软化或熔化，因而不能再进行成型加工。其基材为环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂和脲醛树脂等。11、简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志？理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。聚合前体系中有三相：水相、油相和胶束相。乳液聚合三个阶段的标志：乳胶粒生成期(增速期)：水溶性引发剂，在水相中分解成初级自由基，可使溶于水中的单体迅速引发，形成单体自由基或短链自由基，并进入增溶单体的胶束中继续进行链增长。未增溶单体的胶束消失，乳胶粒数目固定（1014~15），聚合转化率从0达15%。恒速期：聚合反应在乳胶粒中继续进行链增长，乳胶粒中的单体不断消耗，由单体液滴经水相不断扩散而加以补充。单体液滴仍然起供应单体的仓库的作用，至单体液滴消失。由于乳胶粒数目固定，其中单体浓度恒定，聚合速率恒定。此时，乳胶粒中单体和聚合物各点一半，称为单体-聚合物乳胶粒，聚合转化率从15%达50%。降速期：当转化率达50%左右时，单体液滴全部消失，单体液滴中单体全部进入乳

胶粒，形成单体聚合物乳胶粒。单体液滴的消失标志着聚合的第二阶段的结束和第三阶段的开始，此时再无单体补充，聚合只能消耗单体聚合物乳胶粒中的单体，随聚合反应的进行，单体浓度的降低，聚合速率降低，直至单体耗尽，聚合结束，最后形成聚合物乳胶粒。12、氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯聚合时，都存在自动加速现象，三者有何差别？氯乙烯悬浮聚合时，选用半衰期适当（例如）的引发剂或复合引发剂，基本上接近匀速反应，解释其原因。答：氯乙烯聚合体系为沉淀聚合体系。聚氯乙烯在氯乙烯中虽不溶解，但能溶胀，使活性中心包裹不深，加之聚氯乙烯大分子生成的主要方式是氯乙烯链自由基向氯乙烯单体的转移反应，所以自动加速现象比一般的沉淀聚合体系产生的晚。选用半衰期适当的引发剂或复合引发剂接近匀速反应的原因是自动加速速率和正常聚合速率的衰减正好互补。苯乙烯、甲基丙烯酸聚合体系为均相聚合体系，但由于单体对聚合物溶解性能的不同，聚合过程中，自动加速现象出现的早晚和表现程度各不相同。苯乙烯是聚苯乙烯的良溶剂，长链自由基在其中处于比较伸展的状态，转化率到30%出现自动加速现象。甲基丙烯酸甲酯是聚甲基丙烯酸甲酯的不良溶剂，长链自由基在其中有一定的卷曲，转化率达10%~15%开始出现自动加速现象。13、推导共聚物组成微分方程时有哪些假定？为什么该方程只能应用于低转化率的条件？并写出共聚物组成微分方程。二元共聚物组成的微分方程是该方程是在以下假定条件下推导出来的：⑴链自由基的活性与链长基本无关，仅决定于链自由基末端结构单元的结构；⑵共聚物聚合度很大，用于引发所消耗的单体远小于用于增长所消耗的单体,引发和终止对共聚物组成无影响；⑶稳态的假定，假定共聚反应进行了一段时间后,两种链自由基的浓度都不变,为定值,即自由基的生成速率与消失速率相等,体系进入稳态,达到动平衡。因为稳态的假定只有在低转化率（<5%～10%）时才成立，因此该方程只能适用于低转化率情况。14、试说明离子交换树脂在水的净化和海水淡化方面的应用?离子交换树脂可以净化水和使海水淡化,因为当水或溶液通过阳离子交换树脂后,水中的阳离子Na+,Ca+2,Mg+2等进入到树脂上,树脂上的H+进入到水中或溶液中,因而,水中的阳离子只剩下H+；而后再将水通过阴离子交换树脂,水中的阴离子Cl-,CO-2,SO4-2等进入到树脂中,树脂上的-OH进入到水中或溶液中,因而水中的阴离子只剩下-OH从而使水净化,海水淡化。用离子交换树脂处理过的水称为去离子水,它在工业、实验室和锅炉用水得到广泛应用。用离子交换树脂处理水比用蒸馏方法效率高,设备简单,节约电能。15、与自由基聚合相比较,试说明离子聚合反应在引发剂种类、单体结构的特征和溶液剂性质等三方面的特征?离子型聚合与自由基聚合都属连锁聚合的范畴,但两者有很大差别。⑴引发剂种类自由基聚合的引发剂是易产生自由基的物质如过氧化物,偶氮化合物。而离子聚合的引发剂是“酸”或“碱”等,易产生离子的物质。⑵单体结构自由基聚合的单体是含有弱的吸电子取代基和共轭取代基的烯类单体.阴离子聚合的单体是含有强的吸电子取代基和共轭取代基的烯类单体.阳离子聚合的单体是含有强的推电子取代基和共轭取代基的烯类单体。⑶溶剂的性质在自由基聚合中，溶剂的引入降低了单体浓度，从而降低了聚合速率；由于链自由基向溶剂的转移反应，降低了聚合物的相对分子质量.在离子聚合中,溶剂的引入不仅降低了单体的浓度,还严重影响着增长活性中心的形态和结构,从而影响聚合速率和聚合物的相对分子质量及其分布,同时还影响着聚合物的立构规整性。16、界面缩聚的特点是什么?⑴界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。属于不平衡缩聚。缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。⑵反应温度低,相对分子质量高。⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只要及时更换界面,就不会影响反应速率。聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大,但与界面处官能团物质的量有关.⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用率低。因此,其应用受到限制。17、请指出在什么条件下自由基聚合反应速率Rp与引发剂浓度c(I)的反应级数为：⑴0级；⑵0.5级；⑶0.5~1级；⑷1级⑸0~0.5级。答:：⑴热聚合时，，聚合速率与引发剂浓度无关。⑵双基终止时，，聚合速率对引发剂浓度为0.5级反应。⑶单、双基终止兼而有之时，，聚合速率对引发剂浓度为0.5~1级反应。⑷单基终止时，，聚合速率对引发剂浓度为1级反应。⑸选用偶氮苯三苯甲烷引发剂时，，聚合速率对引发剂浓度为0~0.5级反应。18、为什么自由基聚合时聚合物的相对分子质量与反应时间基本无关，缩聚反应中聚合物的相对分子质量随时间的延长而增大？自由基聚合遵循连锁聚合机理：链增加反应的活化能很低，，聚合反应一旦开始，在很短的时间内（0.01s~几秒）就有成千上万的单体参加了聚合反应,也就是生成一个相对分子质量几万~几十万的大分子只需要0.01s~几秒的时间(瞬间可以完成)，体系中不是聚合物就是单体,不会停留在中间聚合度阶段，所以聚合物的相对分子质量与反应时间基本无关。而缩聚反应遵循的是逐步聚合机理：单体先聚合成低聚体，低聚体再聚合成高聚物。链增加反应的活化较高，生成一个大分子的时间很长，几乎是整个聚合反应所需的时间，缩聚物的相对分子质量随聚合时间的延长而增大。19、何谓聚合物官能团的化学转化？在聚合物官能团的化学转化中，影响官能团转化的因素是什么?官能团的转化率一般为多少？答：由于高分子的化学反应是通过官能团的化学转化而实现的,所以又可以将聚合物的化学反应称为聚合物官能团的化学转化。因为聚合物的化学反应的复杂性,官能团的转化,一般为86.5%。这主要是因为扩散因素的影响、邻近基团的影响和相邻官能团成对反应的限制。20、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、马来酸酐、醋酸乙烯、丙烯腈等单体分别与丁二烯共聚，试以交替倾向的次序排列上述单体，并说明原因。单体(M1)单体(M2)甲基丙烯酸甲酯丁二烯0.250.750.1875丙烯酸甲酯丁二烯0.050.760.038苯乙烯丁二烯0.581.350.783马来酸酐丁二烯5.74×10-50.3251.86×10-5醋酸乙烯丁二烯0.01338.450.499丙烯腈丁二烯0.020.30.006根据乘积的大小，可以判断两种单体交替共聚的倾向。即趋向于0，两单体发生交替共聚；r1r2越趋于零，交替倾向越大。根据单体的r1、r2和r1r2值上述各单体与丁二烯产生交替共聚的次序为：马来酸酐>丙烯腈>丙烯酸甲酯>甲基丙烯酸甲酯>醋酸乙烯>苯乙烯。21、写出合成下列聚合物的聚合反应简式（每错一个方程式扣1分）：⑴合成天然橡胶⑵聚3,3’-二氯甲基丁氧环⑶聚甲基丙烯酸甲酯⑷聚二甲基硅氧烷⑸聚甲苯基-2,4-二氨基甲酸丁二醇酯解22、聚合时，聚合物的相对分子质量随时间的变化有何特征？与机理有何关系？单体转化率随时间的变化有何特征？与机理有何关系？自由基聚合时，聚合物的相对分子质量与时间关系不大。这是因为链增长反应使聚合物的相对分子质量增加，而链增长反应的活化能很低（Ep约20～34kJ/mol）链增长反应的速率很高，生成一个相对分子质量为几万至几十万的大分子的时间非常短只需要0.01S～几秒的时间，是瞬间完成的，延长时间对聚合物的相对分子质量关系不大。单体的转化率随聚合时间的延长而增加,这是因为自由基聚合的全过程可以区分为链引发、链增长、链终止和链转移等四个基元反应，其中引发剂分解活化能Ed较高（约125～150kJ/mol），链引发速率最慢，是控制整个聚合速率的关键，延长聚合时间主要是为了提高单体的转化率，23、悬浮聚合时，选用半衰期适当（t1/2=1.5h~2.0h）的引发剂或复合引发剂，基本上接近匀速反应，为什么？氯乙烯聚合体系为沉淀聚合体系。聚氯乙烯(PVC)在氯乙烯中虽不溶解，但能够溶胀,聚合初期包裹程度不深,加上PVC大分子生成的主要方式是PVC链自由基向氯乙烯单体的转移反应,如果选用半衰期t1/2较大的低活性引发剂,转化率要到70%左右时,自动加速现象才表现的最显著；如果选用半衰期限适当（t1/2=1.5h~2.0h）低活性和高活性复合引发剂,使正常速率的衰减刚好能与自动加速互补,则可接近匀速反应。24、（4~5例）说明线型聚合物和体型聚合物在构象和性能方面的特点？⑴线型聚合物线型聚合物它没有支链，可能是锯齿型、无规线团、折叠链或螺旋链。其加热时可熔融，加入溶剂时可溶解。线型聚合物如聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)聚四氟乙烯(PTFE)、聚碳酸酯(PC)、尼龙(PA)、涤纶(PET)、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物(PVC-VAC)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)等等。⑵体型聚合物体型聚合物它可能是星型、支链型、梳型、梯型或交联大分子。其加热时不能熔融，加入溶剂时不能溶解。体型聚合物如酚醛树脂(PF)、脲醛树脂(VF)环氧树脂(EP不饱和聚酯树脂)和聚氨酯(PU)等等。25、烯酸甲酯、醋酸乙烯、苯乙烯自由基聚合时，都存在自动加速现象，三者有何差别,并说明有差别的原因？甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯、苯乙烯的聚合体系属均相聚合体系。在均相聚合体系中，由于单体对聚合物溶解性能不同,聚合过程中自动加速现象出现的早晚和表现程度各不相同。甲基丙烯酸甲酯是聚甲基丙烯酸甲酯的不良溶剂,长链自由基在其中有一定的卷曲,转化率达10%～15%开始出现自动加速现象。苯乙烯是聚苯乙烯的良溶剂,长链自由基在其中处在比较伸展的状态,转化率到30%时才出现自动加速现象。醋酸乙烯是聚醋酸乙烯的极良溶剂,长链自由基在其中处在伸展的状态,转化率到40%时才出现自动加速现象。四、选择正确答案填入()中。⒈自由基共聚合可得到(⑴、⑷)共聚物。⑴无规共聚物⑷交替共聚物⒉为了得到立构规整的PP，丙烯可采用(⑷)聚合。⑷配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用⑴、⑵聚合方法⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是(⑴)⑴PVAc的醇解⒌表征引发剂活性的参数是(⑵、⑷)⑵t1/2⑷kd6、某工厂用PVC为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用⑶聚合方法。⑶乳液聚合法生产的PVC7、为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是⑶CH2=CH-CN8、在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生聚合反应停止；9、丙烯酸单体在85℃下采用K2S2O8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可制得Mn＞10000的产品。若要制得Mn＜10000⑴加入水溶液性相对分子质量调节剂；⑵增加水的用量，降低单体浓度；⑶增加引发剂的用量⑷提高聚合温度。10、为了改进聚乙烯（PE）的粘接性能，需加入第二单体CH2=CH-OCOCH311、聚合物聚合度不变的化学反应是⑴聚醋酸乙烯醇解12、聚合物聚合度变小的化学反应是⑷聚甲基丙烯酸甲酯解散聚13、接技共聚物可采用（⑵）聚合方法。⑵聚合物的化学反应14、为了得到立构规整的1.4-聚丁二烯，1,3–丁二烯可采用⑷聚合。⑷配位聚合15、工业上为了合成涤纶树脂(PET)可采用(⑴)聚合方法。⑴熔融缩聚16、聚合度变大的化学反应是(⑶)⑶高抗冲PS的制备17、表征聚合物相对分子质量的参数是(⑶、⑷)⑶⑷Xn五、计算题⒈用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。已知：C(偶合终止系数)＝0.15；D(歧化终止系数)＝0.85；f＝0.8；kp＝3.67×102L/mol.s；kd＝2.0×10-6skt＝9.30×106L/mol.s；c(I)＝CM＝1.85×10-5；CI＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937g./cm3；解：计算聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度。（2分）（2分）（2分）（2分）（2（2分）⒉(15分)甲基丙烯酸甲酯(M1)与苯乙烯(M2)，在60℃下进行自由基共聚合。已知：r1=0.46,r2=0.52；计算：⑴(10分)画出曲线（计算五个点）。⑵(5分)起始单体投料比m1：m2＝0.85：0.15(质量比)，聚合初期共聚物组成=？00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.000.1560.2660.3510.4230.4900.5590.6290.7150.8291.0（2（2分）（1（1分）·0.80.60.40.21.00.80.60.40.20x1·0.80.60.40.21.00.80.60.40.20x1图图曲线（2分）⒊(5分)欲使环氧树脂(环氧值为0.2)，用官能团等摩尔的二乙烯基三胺固化，用Carothers方程和Flory统计公式分别计算凝胶点Pc。⑴（3分）用Carothers方程计算凝胶点Pc：⑵（2分）用Flory统计公式计算凝胶点Pc：4、(15分)以过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃已知：苯乙烯溶液浓度为1.0mol/L,过氧化物的浓度为0.01mol/L，引发和聚合的初速分别为4.0×10-11mol/L.st和1.5×10-7mol/L.s。CM＝8.0×10-5；CI＝3.2×10-4；CS＝2.3×10-6；60℃苯乙烯的密度为0.887g./mL；60℃苯的密度为0.839g计算：⑴(2分)fkd。(2分)(2分)(2分)⑵(13分)聚苯乙烯(PS)的平均聚合度(1分)(2分)(2分)(1(2分)(1分)(2分)(2分)(1分)(4分(4分)5、(共12分)工业上为了合成具有一定相对分子质量的聚酰胺-1010，一般先将癸二胺（M1=172）和癸二酸（M2=202）制备成“1010盐”，然后再进行缩聚。现已知该“1010盐”为中性，因此另加1.0%(以单体总数计)mol的苯甲酸（M’=122）作为官能团封锁剂控制聚酰胺-1010的相对分子质量，若反应程度P＝0.998，请：⑴(6分)写出合成聚酰胺-1010有关的聚合反应方程式。⑵（6分）计算该聚酰胺-1010的数均相对分子质量。解：⒈写出合成聚酰胺-1010有关的聚合反应方程式。⑴制备“1010盐”(2分)(2分)(2分)“1010盐”为中性，意味着[-NH2]=[-COOH]),则加入单官能团化合物苯甲酸做相对分子质量稳定剂,控制尼龙(2分)(2分)（⒉）计算该聚酰胺-1010的数均相对分子质量（1(2分)（1分）(1分(1分)(2分(2分)(2分(2分)6、(8分)苯乙烯(M1)与丁二烯(M2)，在5℃已知：M1、M2均聚链增长速率常数分别为49.0和25.1L/mol.S；M1与M2共聚、M2与M1共聚链增长速率常数分别为76.6和18.2L/mol.s；起始投料比m1：m2＝1：8(质量比)。请：计算聚合初期共聚物组成x’1=？(2分)(2分)解：(2分)(2分)(1分)(1分)(3分)7、(5分)欲使环氧树脂(环氧值为0.2)，用官能团等摩尔的乙二胺固化，用Carothers方程和Flory统计公式分别计算凝胶点Pc(3分)⑴（3分）用Carothers方程计算凝胶点Pc：(1分)(1分)(1分)(1分)⑵（2分）用Flory统计公式计算凝胶点Pc：(1分(1分)8、何谓一次投料法？在高聚物生产中，共聚物组成是一个重要的生产指标，为了能得到共聚物组成比较均一的共聚物，下述那种共聚体系适用一次投料法？并说明原因？（2分）一次投料法：两种单体M1,M2共聚,r1<1,r2<1,而所需的共聚物组成又与恒比共聚点的组成相接近时,那就可以将两种单体按恒比共聚点的组成将两单体混合配料一次投入反应器，控制一定的转化率，结束反应。⑴(1分)氯乙烯(M1)和醋酸乙烯(M2)共聚；r1=1.68，r2=0.23，要求共聚物中氯乙烯单体单元的含量为72wt%。.因：r1=1.68>1，r2=0.23<1不符合r1<1,r2<1,的条件，所以不能用一次投料法。⑵(3分)苯乙烯(M1)和顺丁烯二酸二乙酯(M2)共聚；r1=0.30，r2=0.35要求共聚物中苯乙烯单体单元含量为45wt%。因r1=0.30，r2=0.35，符合r1<1,r2<1,的条件，该共聚体系属非理想恒比共聚体系，恒比共聚点的组成是：所要求的共聚物中苯乙烯单体单元含量为：与恒比共聚点的组成相接近，因此，该共聚体系可以采用一次投料法。⑶(3分)丁二烯(M1)和异戊二烯(M2)共聚：r1=0.75，r2=0.85，要求共聚物中丁二烯单体单元含量为81wt%因r1=0.75，r2=0.85，符合r1<1,r2<1,的条件，该共聚体系属非理想恒比共聚体系，恒比共聚点的组成是：所要求的共聚物中丁二烯单体单元含量为：与恒比共聚点的组成相差较多，因此，该共聚体系不能采用一次投料法。9、多少摩尔的苯甲酸加到等摩尔的己二酸和己二胺中，能使聚酰胺-66的相对分子质量=10000？并写出有关的聚合反应方程式。已知：苯甲酸的相对分子质量，，反应程度。解：（3分）有关的聚合反应方程式：根据已知条件可求得己二酸或己二胺的摩尔数n根据以上计算结果,己二胺中：-NH2的摩尔数，己二酸中-COOH的摩尔数为,苯甲酸的摩尔数为10、将2mol醋酸乙烯酯及0.01mol过氧化十二酰溶于苯中，得2L溶液，60℃进行聚合，6h聚合完毕，得到平均相对分子质量为110,000问：⑴若引发剂浓度改为0.004mol/L,得到的聚合物的数均相对分子质量？⑵若反应混合物以苯稀释至5L,得到的聚合物的数均相对分子质量？⑶加入链转移剂异丙苯0.05g（），CS=360,得到的聚合物的数均相对分子质量？解：⑴引发剂浓度改为0.004mol/L（1分）），（1分仅改变引发剂浓度，改变前后（1分）即（1分）（2分）⑵反应混合物以苯稀释至5L，单体浓度，引发剂浓度均发生改变稀释后（1分）（1分）（1分）即聚合物平均相对分子质量（1分）（2分）⑶加入链转移剂异丙苯0.05g，CS=360加入链转移剂，发生链自由基向链转移剂的转移反应，使聚合物的相对分子质量降低（2分）平均相对分子质量为110000的聚乙酸乙烯酯（1分）（1分）（3分）平均相对分子质量（1分）11、苯乙烯在60℃以过氧化二特丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L，引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/L·s和1.5×10-7mol/L·s已知：60℃时CM=8.0×10-5，Cl=3.2×10-4，CS=2.3×10-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯-苯体系为理想溶液。解:c(M)=1.0mol/L，c(I)=0.01mol/Lmol/(L·s)，mol/(L·s)（2分）苯乙烯-苯体系为理想溶液，mol/L（2分）苯乙烯60℃时，动力学链终止完全是偶合终止，(1分)(2(5分)(1分)偶合终止所占的比例为(2分)转移终止所占的比例为：(2分)12、等摩尔比的乙二醇和对苯二甲酸于280℃下进行缩聚反应，已知平衡常数K=4.9。如果达到平衡时所得聚酯的=15。⑴用缩聚反应中官能团等活性理论的假定表示该缩聚反应，并推导平衡常数K和平均聚合度的关系式。⑵试问此时体系中残存的小分子水的摩尔分数为多少？解：⑴用缩聚反应中官能团等活性理论的假定表示该缩聚反应：t=0n0n0P00t时平衡nnK（n0-n）nW（5分，每错一处扣除1分）式中n0——起始羟基和羧基的官能团数目；P——平衡时反应程度；nw——平衡时小分子水的分子数。推导平衡常数K和平均聚合度的关系式：⑵（1分）（2分）即体系残余的小分子水的分数。⑶(共13分)甲基丙烯酸甲酯(M1)与苯乙烯(M2)，在60℃下进行自由基共聚合。已知：r1=0.46,r2=0.52；请：⑴(10分)画出曲线（计算五个点）。⑵（3分）为了得到：组成比较均一的共聚物应采用何种投料方法？解：00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.000.1560.2660.3510.4230.4900.5590.6290.7150.8291.0（1（1分）·1.00.80.60.40.21.00.80.60.40.20x1（1分）·1.00.80.60.40.21.00.80.60.40.20x1（1分）图图曲线（2分）为了得到：组成比较均一的共聚物应采用调节起始单体投料比的一次投料法（2分），使，控制一定的转化率结束反应（1分（2分）13、二苯甲酰（BPO）为引发剂，苯乙烯自由基聚合时各基元反应的活化能分别为Ed=125.6kJ/mol，Ep=32.6kJ/mol，Et=10kJ/mol。试比较温度从80℃升至（2分）(2分)(2分)（1分）14（1分）⑴写出有关的聚合反应方程式。⑵当P=0.995，聚酯的平均聚合度？解：⑴写出有关的聚合反应方程式（2分）(2分)⑵设二元醇和二元酸的摩尔数分别为50，则醋酸的摩尔数为1.5。(2分)(2分)（2分）15、乙烯在60℃，本体聚合的聚合速率和平均聚合度(2分)（2分）已知：聚合温度为60℃，苯乙烯60℃的密度为0.886g/mL。kp=176L/mol.s,kt=3.6×107L(2分)(1分)(2分)ρ=5.0×(2分)(1分)(2分)(3分)16、000g环氧树脂(环氧值为0.2)，用官能团等摩尔的乙二胺固化。请：⑴（6分）用Carothers方程和Flory统计公式分别计算凝胶点Pc。(3分)⑵（3分）计算固化剂的用量。解：⑴用Carothers方程计算凝胶点Pc：(2分)(2分)用Flory统计公式计算凝胶点Pc：(2分(2分)⑵17、苯乙烯(M1)和丁二烯(M2)60℃已知：r1=0。73，r2=1。39，，欲得到共聚物中单体单元苯乙烯：丁二烯=30：70（质量比），的共聚物问：⑴（10分）做曲线,⑵（5）计算两种单体的起始配比？（质量比）解：⑴请将计算结果列入表中：00.20.40.60.81.000.1530.3250.5200.7441.0xx1。。。。曲线（2分）解⑵(4分)（2（2分）18、计算苯乙烯本体聚合的聚合速率和聚苯乙烯的平均聚合度。已知：聚合温度为60℃，L/mol·sL/mol·s；ρ＝1.1×1012个分子/mL·s，60℃苯乙烯的密度为0.887g·mL-1（1分）（1分）（1分）（3分）（（1分）（3分）（2分）（3分）解：氯乙烯自由基聚合时，聚氯乙烯链自由基向单体氯乙烯的转移速度很大，以致超过正常的终止速率，成为生成聚氯乙烯大分子的主要方式。（2分）即（2分）CM是温度的函数。因此，聚氯乙烯的相对分子质量与引发剂的浓度基本无关而仅决定聚合温度。（2分）⑵(4分)氯乙烯链自由基向单体的链转移常数与温度的关系如下(R＝8.31J/mol·K)（2分）试求：聚合温度为45℃、55℃时聚氯乙烯的平均聚合度？（2分）（2（2分）20、等摩尔的二元酸和二元醇经外加酸催化缩聚，试证明P从0.98到0.99所需的时间与从开始到P＝0.98所需的时间相近。等物质量的二元酸和二元醇，经外加酸催化缩聚的聚酯化反应中（1分）（1分）时，，所需反应时间（1分）时，，所需反应时间（1分）所以，故P由0.98到0.99所需时间与从开始至P=0.98所需的时间相近。六、写出链引发反应方程式将下列单体和引发剂进行匹配（按单体逐个写出），写出可能发生的链引发反应方程式并指出聚合反应类型(自由基聚合?阳离子聚合?阴离子聚合?)。⒈单体CH2＝C(CH3)COOCH3⒉引发剂⑴ABIN⑵Na＋⑶BF3＋H2O有关引发反应如下：CH2＝C(CH3)COOCH3既可以进行阴离子聚合，又可以进行自由基聚合：ABIN:将下列单体和引发剂进行匹配（按单体逐个写出），写出可能发生的链引发反应方程式并指出聚合反应类型(自由基聚合?阳离子聚合?阴离子聚合?)。⒈单体CH2＝CH－C6H5⒉引发剂⑴BPO⑵Na＋⑶BF3＋H2O⑷C4H9Li有关引发反应如下：CH2＝CH－C6H5既可以进行阳离子聚合、阴离子聚合又可以进行自由基聚合：BPO分解反应方程式：醋酸乙烯单体以ABIN为引发剂，甲醇为溶剂，在温度为60℃⒈链引发反应：⒉链增长反应：⒊链终止反应：⒋链转移反应：⑴向单体转移⑵向溶剂转移⑶向已形成的大分子转移将下列单体和引发剂进行匹配（按单体逐个写出），写出可能发生的链引发反应方程式并指出聚合反应类型(自由基聚合?阳离子聚合?阴离子聚合?)。⒈单体CH2＝C(CH3)(COOCH3)CH2＝C(CH3)2⒉引发剂⑴ABIN⑵Na＋⑶BF3＋H2O⑷C4H9Li有关引发反应如下：CH2＝C(CH3)(COOCH3)既可以进行自由基聚合又可以进行阴离子聚合：CH2＝C(CH3)2只能进行阳离子聚合以氯甲烷为溶剂、AlCl3为引发剂、水为共引发剂，写出异丁烯阳离子聚合有关的基元反应方程式（设终止方式为自发终止和中心离子与反离子中的阴离子成键终止）。（2分）（1分）⑴（2分）（1分）⑵链增长反应：（3分）（3分）⑶链转移终止反应：①自发终止②与反离子成键终止《高分子化学》课程论文学院：化学化工学院专业：应用化学年级：姓名：论文（设计）题目:热塑性酚醛树脂的环保合成方法指导教师：职称：成绩：20年1月3日目录摘要…………………1关键词……………………1Abstract…………………1Keywords………………1引言………………………11热塑性酚醛树脂的现有生产工艺…………………12热塑性酚醛树脂生产中存在的问题及解决方案……….…….…….………………23热塑性酚醛树脂的环保合成方法………….………23.1试剂……………………23.2合成方法……………..……33.3食废水中游离酚含量的测试………..……33.413C-NMR对结构的分析……………..…34结果与讨论………….……………….…….……44.1正交实验分析………44.2表征……………..……55总结…………………….…………….…...…………5参考文献…………….……………..….621-热塑性酚醛树脂的环保合成方法学生姓名：学号：化学化工学院应用化学专业指导教师：职称：摘要：近年来热塑性酚醛树脂的环保合成成为研究的热门话题。常规热塑性酚醛树脂生产的产率较低，且产生大量高浓度含酚废水，污染环境。采用一种新型催化剂，用正交实验方法研究了催化剂用量、甲醛与苯酚配比、反应温度和反应时间等对废液中游离酚含量的影响，优化了配方，显著降低了合成废液中游离酚含量。关键词：热塑性酚醛树脂；现有生产工艺；环保合成；含酚废水；表征Abstract:Thermoplasticphenolicresininrecentyearsbecomeahottopicintheresearchofgreensynthesis.Conventionalthermoplasticphenolicresinproductionyieldislow,andproducesalargenumberofhighconcentrationphenolwastewater,pollutetheenvironment.Usinganewtypeofcatalyst,catalystarestudiedbyorthogonalexperimentmethod,theratioofformaldehydeandphenol,reactiontemperatureandreactiontimeonthefreephenolcontentofwasteliquor,optimizedformula,significantlyreducethefreephenolcontentinthesyntheticwastewater.Keywords:Thermoplasticphenolicresin;Theexistingproductionprocess;Greensynthesis;Wastewatercontainingphenol;Characterizationof引言酚醛树脂(PF)是世界上最早实现工业化的合成树脂，从酚醛树脂开始大规模生产并制成产品，它一直以耐热、难燃、电气绝缘性能、机械性能、耐高温蠕变性能和尺寸稳定性优良等优点在复合材料、胶黏剂、涂料、纤维和泡沫塑料等多个领域应用，而在航空航天及其他尖端技术领域的应用尤其引人注目。通过控制不同酚与醛的物质量的比及酚的官能度，以及催化剂的类型(酸性或碱性)，可制得不同性质和用途的热塑性酚醛树脂。近年来热塑性酚醛树脂的环保合成成为研究的热门话题。1热塑性酚醛树脂的现有生产工艺通常热塑性酚醛树脂(PN)，也称线型酚醛树脂，是在苯酚和甲醛的摩尔配比为7:6或6:5时（即苯酚大大过量）在酸性条件下反应生成的，合成的树脂是热塑型或少量支化的缩聚物，主要以次甲基连接，相对分子质量可达2000，它是可溶可熔的分子内不含或含极少量羟甲基的酚醛树脂。目前常用的酸性催化剂有草酸、盐酸、对甲苯磺酸等。由于在单纯的强酸条件下反应得到的树脂色泽较深，并且不易控制反应程序。因此常用弱酸强酸复合催化剂体系来制备PN，最常用的是草酸-盐酸体系。草酸用量为苯酚质量的0.5%到2%。盐酸用量为苯酚质量的0.05%到0.1%。盐酸曾一度广泛使用，后来逐渐被抛弃，主要是因为易形成氯甲基醚副产物，盐酸与甲醛形成的二氯甲基醚被认为是潜在的致癌物。2热塑性酚醛树脂生产中存在的问题及解决方案常规方法生产PN时都是在苯酚大大过量的情况下（苯酚和甲醛的摩尔比为6:5或7:6）进行的。因此不可避免地使反应结束后所排放的废水中的游离的苯酚的含量很高。据统计，每平均生产1t热塑性酚醛树脂可得高浓度含酚废水650千克左右。其中苯酚浓度高达16000到440000ppm.含酚废水不经处理就任意排放，不仅造成原料上的浪费，而且严重污染了生态环境。酚类化合物是原型质毒物，毒性大，它能使蛋白质降解。酚可通过皮肤，粘膜的接触，吸入或经口而侵入人体内部，与细胞原浆中蛋白质接触时，可发生化学反应，形成不溶性蛋白质而使细胞失去活力。酚能使人的神经，肝肾，受到损害，长期饮用被酚污染的水会引起头晕，脱发失眠，水体遭受含酚废水污染后，水体氧的平衡将受到严重破坏。水中含酚量即使在0.01mg/L以下，苯酚溶在加过氯的水中也会导致氯酚恶臭，造成水质有气味而影响饮用水源。水体含酚0.1-0.2mg/L时鱼肉有酚味儿，浓度高时，引起鱼类大量死亡。用未经处理的含酚废水直接灌溉农田，会使农作物枯死和减产，我国的许多江湖及地下水，也受到含酚废水的污染，含酚废水已被列为重点治理的项目。目前常采用的几种含酚废水的回收和净化处理技术有生物氧化法[1]、有机溶剂萃取法[2]、物理化学吸附法[3]、化学沉淀法[4]、化学氧化法[5～7]、电催化氧化法[8]、汽提法等。近几年来又发展了大孔径吸附树脂[9]和液态膜法等新技术[10]。这些措施虽不同程度地收到了一定的效果,但同时却带来原料利用率低(过量苯酚流失)以及生产成本增加(回收处理消耗能源、人力、物力)的问题,仍不是根本解决方法。因此，寻找一种从根本上解决含酚废水污染的方法保证酚醛树脂工业健康快速的发展是一项具有重要意义的工作。3热塑性酚醛树脂的环保合成方法3.1试剂合成主料:甲醛，分析纯，37%～38%；苯酚，分析纯；催化剂及蒸馏水，自制。测试试剂:氯化铵、铁氰化钾、氨水(25%)、4-氨基安替比林（均为分析纯）。3.2合成方法将94.0g苯酚加入带冷凝回流装置的250mL三口烧瓶中，在搅拌下加入适量催化剂及64.9g甲醛溶液(浓度以37%计)，加热至指定温度，开始计时。2h后加入剩余甲醛，维持反应温度，反应到指定时间后，静置冷却。冷却后，树脂与废液分层，收集分出的废液，测试废液中游离酚含量C(mg/L)。每次取100mL蒸馏水，水洗所得树脂。将水洗好的树脂在(120±5)℃减压脱水，得无色透明固体热塑性酚醛树脂。以催化剂量、反应物配比、反应温度、反应时间作为因子，选用4因素四水平的正交实验,如表1所示[11]，采用L16(45)正交实验表。Tab.1Orthogonalexpermientdesigntable

表1正交实验设计表3.3废水中游离酚含量的测试依据4-氨基安替比林直接光度法[12,13]，分别配制质量分数为0.5×10-6，1×10-6，2×10-6，3×10-6，4×10-6，5×10-6的苯酚标准溶液，用722S可见分光光度计测试其吸光度，得到吸光度-质量