天然药物化学考试各章节题库含答案考点总结版全套_第1页
天然药物化学考试各章节题库含答案考点总结版全套_第2页
天然药物化学考试各章节题库含答案考点总结版全套_第3页
天然药物化学考试各章节题库含答案考点总结版全套_第4页
天然药物化学考试各章节题库含答案考点总结版全套_第5页
已阅读5页,还剩327页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

天然药物化学考试各章节题库含答案考点总结版全套第一章总论第二章糖和苷第三章苯丙素类化合物第四章醌类化合物第五章黄酮类化合物第六章萜类与挥发油第七章三萜及其苷类第八章甾体及其苷类第九章生物碱第十章海洋药物第十一章天然产物的研究开发第一章参考答案第二章参考答案第三章参考答案第四章参考答案第五章参考答案第六章参考答案第七章参考答案第八章参考答案第九章参考答案第十章参考答案第十一章参考答案第一章总论(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答E.介电常数不同2.原理为氢键吸附的色谱是(C)A.离子交换色谱B.凝胶滤过色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱3.分馏法分离适用于(D)4.聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是(D)5.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是(D)A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇6.红外光谱的单位是(A)7.在水液中不能被乙醇沉淀的是(E)A.蛋白质B.多肽C.多糖D.酶E.鞣质A.水>丙酮>甲醇B.乙醇>醋酸乙脂>乙醚C.乙醇>甲醇>醋D.丙酮>乙醇>甲醇E.苯>乙醚>甲醇14.采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取,下列溶剂排列顺序正确的是(B)A.C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OE.H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、15.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是(B)16.影响提取效率最主要因素是(B)A.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度17.采用液-液萃取法分离化合物的原则是(B)A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性A.生物碱B.苷C.苷元D.多糖E.鞣质(二)多项选择题A醇提水沉法B酸提碱沉法C碱提酸沉法D醇提丙酮沉法E等A.乙醚>水>甲醇B.水>乙醇>乙酸乙酯C.水>石油醚>丙酮D.甲醇>氯仿>石油醚E.水>正丁醇>氯仿谱A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶变A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱8.液-液分配柱色谱用的载体主要有(ACEA.硅胶B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纤维素粉越小物A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮异A.回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法A.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相磁共振法A.确定单体B.物理常数测定C.确定极性大小D.测定荧光性质和A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断24.质谱(MS)可提供的结构信息有(ABD)A.确定分子量B.求算分子式C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片A.电子轰击电离B.加热电离C.酸碱电离D.场解析电离E.快速A.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相目等A结构类型B.性质与剂型的关系C提取分离方法D.活性筛选E结构鉴定5.渗漉法:将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后(多用乙醇),装入 、等。两相溶剂萃取法,沉淀法,pH梯度萃取法,凝胶色谱法,大,极性强;中的差异来达到分离的;化合物的差异越,分离效果越。10.乙醇沉淀法加入的乙醇含量达80以上时,可使、、和等物11.铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和;前者可沉淀,后者可沉13.聚酰胺吸附色谱法的原理为,适用于分离、、和等化合物。10.80%以上;淀粉、蛋白质、粘液质、树胶什么?2.常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列?哪些与水混溶?哪些与水不混溶?3.溶剂分几类?溶剂极性与e值关系?4.溶剂提取的方法有哪些?它们都适合哪些溶剂的提取?5.两相溶剂萃取法是根据什么原理进行?在实际工作中如何选择溶6.萃取操作时要注意哪些问题?7.萃取操作中若已发生乳化,应如何处理?8.色谱法的基本原理是什么?9.凝胶色谱原理是什么?10.如何判断天然药物化学成分的纯度?12.在研究天然药物化学成分结构中,IR光谱有何作用?2.答:石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇>丙酮>乙醇>甲醇>水与水互不相溶与水相混溶6.答:①水提取液的浓度最好在相对密度1.1~1.2之间。②溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/2~1/3,以后用量为水提取液1/4~1/6.③一般萃取3~4次即可。④用氯仿萃取,应7.答:轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力,使乳化层8.答:色谱法的基本原理是什么?利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异形态较为均一,通常有明确的熔点,熔程一般应小于2℃;更多的是采最短波长(200nm)处有一相当强度的吸收却显现吸收峰,称为未端第二章糖和苷(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答A.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.氰苷A.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙D.氢氧化钠E.碳酸钠A.热乙醇60%~B.氯仿C.乙醚1)洗脱,最后流出色谱柱的是()D.单糖苷E.苷元A.树胶B.粘液质C.蛋白质D.纤维素E.果胶17.在糖的纸色谱中固定相是()A.1.0~1.5B.2.5~3.5C.4.3A.麦芽糖酶B.转化糖酶C.纤维素酶均不得分)A.专属性B.选择性C.氧化性2.酶解 两液面间紫色环3.苷类又称配糖体,是糖与糖衍生物与另一非糖物质通过糖的端基理由:(1)按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷。(2)按糖的种类不同大小有如下顺序:五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>七碳糖苷>糖醛酸苷。C-5上取代基为-COOH(糖醛酸苷)时,难顺序是:2,6-去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羟基糖苷>第三章苯丙素类化合物(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答A.亚甲二氧基B.内酯环C.芳环A.七叶内酯B.连翘苷C.厚朴酚A.没食子酸硫酸试剂B.2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺A.红色B.黄色C.蓝色D.绿色E.褐色构中含有()15.下列成分存在的中药为(B)17.中药补骨脂中的补骨脂内脂具有()A.抗菌作用B.光敏作用C.解痉利胆作用D.抗维生素样作用E.镇咳作用18.香豆素结构中第6位的位置正确的是()19.下列成分的名称为()(二)多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正错选均不得分)1.下列含木脂素类成分的中药是()3.小分子游离香豆素具有的性质包括()A.异羟肟酸铁反应B.Gibb's反应C.Labat反应D.8-O-7’环合E.8-O-9'环合14.下列含香豆素类成分的中药是()18.区别6,7-呋喃香豆素和7,8-呋喃香豆素时,可将它们分别A.异羟肟酸铁反应B.Gibb's反应C.Emerson反应A.7,8-二羟基香豆素B.8-甲氧基-6,7-呋喃香豆素D.异戊烯基常连在6、8位E.异戊烯基常连在3、7位D.七叶苷E.8-甲氧基-6,7-呋喃香豆素2.香豆素及其苷在碱性条件下,能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸,在酸性条件下,再与三氯化铁试剂反应,生成为红色配合物,此性质4.香豆素是一类具有_苯骈a-吡喃酮母核的化合物。它们的基本 6.木脂素的基本结构可分为简单环联苯、聚木质素、 芸香科科中特别多,在植物体内大多数的香豆素C7-位有 5.53ppm(J=8Hz),经酸水解得葡萄糖,其苷键端基的构型为。1.分别取6,7-呋喃香豆素和7,8-呋喃香豆素样品于两支试管中,分别加碱碱化,然后再加入Emerson试剂(或Gibb's试剂),反应呈阳性者为7,8-呋喃香豆素,阴性者为6,7-呋喃香豆素。试剂(2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺)鉴别如果反应生成蓝色化合物是A,化合物B不产生颜色或用Emerson试剂(4-氨基安替比林-铁氰化钾)反应鉴别,A生成红色化合物,B反应式:1.用化学方法鉴别6,7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素与AB脱氧鬼臼毒素R=H第四章醌类化合物一、选择题(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内)A.B.C.D.EA.B.C.D.E.4.1-OH蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是()B.1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~28cm-1C.1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57cm-1D.在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰两峰相距60cm-1E.在1580cm-1处为一个吸收峰5.中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于()6.总游离蒽醌的醚溶液,用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到()A.带1个α-羟基蒽醌B.有1个β-羟基蒽醌C.有2个α-羟基蒽醌7.芦荟苷按苷元结构应属于()A.二蒽酚B.蒽酮C.大黄素型A.苯醌类B.萘醌类C.菲醌类醌A.1,8-二羟基蒽醌B.1,4-二羟基蒽醌C.1,2-二羟基蒽醌18.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用5%NaHCO3水溶液萃取,碱A.羟基蒽酮类B.蒽酮类C.羟基蒽醌类20.下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离,用苯-醋酸乙酯(3:1)展开D.大黄素甲醚E.芦荟苷25.番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为()A.C1-C1B.C4-C(二)多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正错选均不得分)1.ABCDED.IR中有2个-C=O峰,两峰频率之差在24~28cm-1范围E.可溶于5%的Na2CO3水溶液中A.虎杖B.巴豆C.补骨酯A.240~260nmB.230nmC.262~295nm4.下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是()()()()()A.苯醌B.萘醌C.菲醌D.蒽醌E.蒽酮5.下列蒽醌的乙醚溶液,用5%碳酸钠萃取,可溶于碳酸钠层的有A.1,8-二羟基B.1,3-二羟基C.1,3,4-三羟基C.IR中有2个-C=O峰,两峰频率之差在24~28cm-1范围D.可溶于5%的Na2CO3水溶液中8.可与5%氢氧化钠反应产生红色的是()()()()()A.紫草素B.胡桃醌C.丹参新醌甲A.蓼科B.茜草科C.禾本科A.羟基蒽醌类B.蒽酚C.蒽酮A.番泻苷AB.大黄酸C.大黄素D.大黄酚E.大黄素甲醚1.醌类2.大黄素型蒽醌三1.2、24~388.230、240~260、262~295、305~389、400以上、苯甲酰基结基1.1-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有个峰,两峰频率之差在范被氧化成为蒽醌。4.中药虎杖中的醌属于醌类,紫草素属于醌类,丹参醌类属于7.分离大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法,常用的吸附剂为,最为nm,第Ⅱ峰波长为nm,第Ⅲ峰波长为nm,第IV峰波长为nm,IV9.在分子量为208的蒽醌质谱中除了出现m/z208的分子离子峰外,还有m/z180及m/z152的强峰,两峰分别是和。10.用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物,可溶于5%NaHCO3溶液的成分结构中应有基团;可溶于5%Na2CO3溶液的成分结构中应有基团;可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有基团。邻二酚羟基结构,产生蓝~蓝紫色;具有对二酚羟基结构,产生红~下,与7.硅胶、大黄酚8.230、240~260、262~295、305~389、400以上、苯甲酰基11.对亚硝基而甲基苯胺12.虎杖、番泻叶、芦荟、决明子、何首乌、泻下、抗菌、抗癌13.邻二酚羟基、对二酚羟基、两个苯环各有一个酚羟基或有间位酚羟基14.羟基蒽醌、蒽酚蒽酮、二蒽酮15.酚羟基、碱水18.苯醌和萘醌19.碱性、活性次甲基试剂20.COOH、β-OH、α-OH、填空题环的为C。D与与BE.人参皂苷的原始苷元应是20(S)-原人参二醇和20(S)-原人20.20(S)原人参二醇和20(S)原人参三醇的结构区别是D.20—OH错选均不得分)1.与醋酐—浓硫酸(20:1)试剂呈阳性反应的是()D.三萜类E.生物碱析出()D.丙酮E.乙醚-丙酮(1:1)10.属于五环三萜结构的()A.能被中性醋酸铅沉淀B.在水溶液中溶解度大C.易溶于热冰A.Liebermann-Burchard反应B.Rosen-Heimer反应C.Gibbs反应15.人参总皂苷中具有溶血作用的皂苷苷元是()16.自中药中提取总皂苷的方法有()E.乙醇提取,乙醚沉淀法17.下列化合物属于四环三萜皂苷的是()D.人参皂苷Re3.溶血指数4.酸性皂苷5.三萜皂苷先用水洗脱,被水洗下来的是等,再用50%乙醇洗脱,洗脱液中含有。 c6.实验测得甘草流浸膏的溶血指数为1:400,已知纯甘草皂苷的溶血指数为1:4000,甘草浸膏中甘草皂苷的含量为。1.三萜皂苷(A)与甾体皂苷(B)人参中成药中的皂苷的硅胶TLC鉴定其展开条件是氯仿-甲醇-水(65:35:10),于4~10℃条件下置12小时分取下层作为展开剂。Rf大小顺序是:>_>原因:2.比较上述5种化合物在硅胶分配柱层析时以氯仿-甲醇-水(65:35:5)洗脱,指出洗脱出柱的先→后顺序>_>_>_>理由:1.皂苷溶血作用的原因及表示方法?含有皂苷的药物临床应用时应注意什么?加入少量吡啶?5.实验测得甘草流浸膏的溶血指数为1:400,已知纯甘草皂苷的溶血指数为1:4000,求甘草浸膏中甘草皂苷的含量。1.从某植物中分离得到一种成分(A),用5Mol氨水、2%H2SO4分别水解得到苷元为齐墩果酸,收率55%,水解液中能检出D-Glucose及D-半乳糖,其克分子比为1:1。试回答下列问题:齐墩果酸C原子游离糖13C-NMRA中糖13C-NMR2半乳糖1”2”3”4”(1)归属化合物苷A的C3、C12、C13、C25、C28的13C-NMR(2)根据化合物A的糖部分1H-NMR(C5D5N,TMS),13C-NMR第八章甾体及其苷类(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答4.区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的()作为依据。淀试剂8.可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是()9.Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是()环酸连接A.Tschugaev反应B.Salkowski反应C.ChloramineT反应反应A.0.05mol/LHClB.5%HClC.5%Ca(OH)238.2-去氧糖常见于()中A.黄酮苷B.蒽醌苷C.三萜皂苷A.3个D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖B.2个D-洋地黄毒糖+D-洋地C.2个D-洋地黄毒糖+D-葡萄糖D.2个D-洋地黄毒糖+2D-葡A.三氯醋酸(Rosenheim)反应B.Salkowski反应E.醋酐-浓硫酸(Liebermann-Burchard)反应反应反应A.0.02~0.05mol/LHClB.5%NaOH水溶反应反应是()均不得分)D.乙醚E.石油醚析出()()()()()D.丙酮E.乙醚-丙酮(1:1)5.与醋酐—浓硫酸(20:1)试剂呈阳性反应的是()()()()A.三萜皂苷B.强心苷C.甾体皂苷6.提取皂苷类常用的方法是()()()()()7.分离皂苷时,常用的色谱方法包括()()()()()A.Liebermann-Burchard反应B.Rosen-Heimer反应C.Gibbs反应A.沸水B.80%乙醇回流C.80%乙醇40℃温浸A.加等量水40℃发酵20小时乙醇提取B.药材直接用沸水提取C.加等量水40℃发酵20小时用水提取D.80%乙醇回流2次D.苷元与2-去氧糖之间E.2-去氧糖与2-羟基糖之间24.作用2-去氧糖的反应有()()()()()A.丙酮溶液B.回流水解2小时C.0.4%~1%盐酸溶液D.3%~5%盐酸E.室温放置约2周D.碱提取酸沉淀法E.乙醇-丙酮(2:1)回流法D.三氯化铁-冰醋酸.E.亚硝酰铁氰化钾34.3,5-二硝基苯甲酸反应与占吨氢醇反应均呈阳性的反应是()D.去乙酰毛花洋地黄苷AE.毛花洋地黄苷C的是()()()()()A.铃兰毒苷B.狄高辛C.西地兰D.洋地黄毒苷元E.毛花洋地黄苷CA.碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂有()()()()()D.UVλmax217~220nmE.UD.IRvC=O1720cm-1E.IRvC=O2.次皂苷7.甲型强心苷元(强心甾烯):8.乙型强心苷元(海葱甾烯或蟾酥甾烯)1.三萜皂苷(A)与甾体皂苷(B)2.螺甾烷醇型皂苷(A)与呋甾烷醇型皂苷(B)与AB4与7.(光谱法)与8.(光谱法)与洋地黄毒苷元海葱苷元1.硅胶薄层层析,以氯仿-甲醇(85:5)展开,海可皂苷元(A)、替告皂苷元(B)、洛可皂苷元(C)的Rf值大小顺序:>≥原因:2.比较题下列化合物的Rf值大小顺序吸附剂:Ⅲ级中性氧化铝(小于160号筛孔),展开剂:氯仿—甲醇(99:1)Rf值大小顺序:>>黄夹次苷甲黄夹次苷乙黄夹次苷丙黄夹次苷丁理由:3.比较题下列化合物在温和酸水解条件下的易难程度,并说明理由。与与与与(1)0.02mol/HCl回流30分钟(2)5%的盐酸回流3小时(1)β-D-葡萄糖苷酶(37℃,水浸24小时)(2)毒毛旋花子双糖酶(37℃,水浸24小时)1.如何用IR区分甾体皂苷中的C25的构型?3.甾体皂苷的基本结构是什么?可分为几种类型,各自结构有何特征?4.皂苷溶血作用的原因及表示方法?含有皂苷的药物临床应用时应注意什么?6.哪些试验可常用于检测药材中皂苷的存在?7.提取强心苷原生苷时应注意哪几方面因素?洋地黄毒苷元乌本苷元海葱苷元10.影响强心苷水溶性的因素有哪些?浓缩物D-101大孔树脂,以水、甲醇洗脱水80%甲醇甲醇减压回收甲醇CHCl3-MeOH-H2O梯度洗脱部分浓缩浓缩浓缩浓缩甲醇重结晶甲醇重结晶硅胶C.CMPLC.CC(7:3)洗脱(65:35:5)洗脱未鉴定(1)该流程中提取方法是:(2)纯化方法是:(3)分离各皂苷的方法是:葶苈子石油醚脱脂50℃减压浓缩浓缩液沉淀滤液CHCl3:EtOH(2:1)依次提取上Al2O3柱,用CHCl3;CHCl34)洗脱液回收溶剂回收溶剂③溶于MeOH,加少量HCl及GirardT,放8小时,加水,CHCI3提取水层CHCl3提取液加H+,CHCl3提取CHCI3提取液①加等量水,37℃放置5天,是为了:用甲醇浸提到kedde反应为阴性,③溶于MeOH,加少量HCl及GirardT,是为了:在218nm(loge4.3),第九章生物碱(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答A.分子中含N原子B.具有碱性E.分馏法A.水B.甲醇C.正丁醇A.黄色B.挥发性C.与雷氏铵盐沉淀D.发泡性E.溶血性A.碘化汞钾B.碘化铋钾C.硅钨酸D.雷氏铵盐E.碘-碘化钾A.樟柳碱B.莨菪碱C.东莨若碱A.水B.乙醇、甲醇C.氯仿取一次,首先得到()A.碘化铋钾B.雷氏铵盐C.硅钨酸D.醋酸铅E.钼酸钠A.碱性差异B.溶解性差异A.两性生物碱B.游离生物碱E.渗漉法A.游离生物碱B.生物碱无机酸盐A.丙酮B.正丁醇A.煎煮法B.回流法E.连续回流法(一)单项选择题8.B9.E10.D11.B12.C13(二)多项选择题原子是SP2杂化,所以B碱性强于A;C是酰胺碱,由于p-π共轭的理由:b中生物碱的盐(共轭酸)中的H与生物碱结构中O形成氢SP3>SP2>SP;b为酰胺结构;醇式小檗碱含有氮杂缩醛类的羟基,使生物碱碱性减弱,如山莨菪碱的碱性弱干于莨理由:理由:理由:理由:理由:质,(1)写出检识生物碱的试剂组成、现象及注意事项。(2)试设计小檗碱四氢巴马汀小檗胺(1)写出小檗碱的分子结构式。(2)指出划线部分操作的目的是什么?②超声处理30min③盐酸调pH2④加6%食盐(1)写出以离子交换树脂法纯化生物碱酸水提取液的原理(2)酸水渗漉时渗漉液的pH变化情况如何?(3)划线部分的目的:前沿原点(1)A、B、C、D分别属于哪一类成分?第十章海洋药物(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答错选均不得分)酯有 c 0主要有哪几种类型?主要表现出什么生物活性?2.已发现的海洋活性产物按活性分类主要有哪些?第十一章天然产物的研究开发(一)单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答分A.水B.碱水C.氯仿2.寻找天然药物活性成分提取分离一般步骤有哪些?碘化铋钾(+)碘化汞钾(+)苦味酸(+)醋酐-浓硫酸(+)氯仿-浓硫酸(+)α-萘酚-浓硫酸(-)溶血试验(-)泡沫试验(-)茚三酮(+)双缩脲反应(+)斐林实验(-)FeCl3(+)NaCl-第一章参考答案(一)单项选择题(二)多项选择题21.ABE22.ABC23.ACD23.在水提取液中加入无机盐(如氯化钠)达到一5.渗漉法:将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后(多用乙醇),装入渗10.80%以上;淀粉、蛋白质、粘液质、树胶2.答:石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇>丙酮>乙醇>甲醇>水与水互不相溶与水相混溶6.答:①水提取液的浓度最好在相对密度1.1~1.2之间。②溶剂与水为水提取液1/4~1/6.③一般萃取3~4次即可。④用氯仿萃取,应避较为均一,通常有明确的熔点,熔程一般应小于2℃;更多的是采用薄作图而得的吸收光谱图。紫外可见光谱中吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长(λmax),吸收曲线的谷所对应的波长称谓最小吸收波长(λmin),若吸收峰的旁边出现小的曲折,称为肩峰,用“sh”表示,若在最短波长(200nm)处有一相当强度的吸收却显现吸收峰,称为未端曲线最大吸收峰的位置及吸收峰的数目和摩尔吸收系数来确定化合物第二章参考答案(一)单项选择题(二)多项选择题理由:酸催化水解的难→易顺序为:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷(1)按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷。(2)按糖的种类不同有如下顺序:五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>七碳糖苷>糖醛酸苷。C-5上取代基为-COOH(糖醛酸苷)时,则最难水解。序是:2,6-去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2-氨第三章参考答案(一)单项选择题(二)多项选择题1.分别取6,7-呋喃香豆素和7,8-呋喃香豆素样品于两支试管中,分别加碱碱化,然后再加入Emerson试剂(或Gibb's试剂),反应呈阳性者为7,8-呋喃香豆素,阴性者为6,7-呋喃香豆素。试剂(2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺)鉴别如果反应生成蓝色化合物是A,化合物B反应式:应用:鉴别有内酯结构的化合物。第四章参考答案(一)单项选择题(二)多项选择题8.230、240~260、262~295、305~389、400以上、苯甲酰基结构引起、醌式结构基反应的为A;再分别取B、C样品液,分别加Molish试剂

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论