2022年初级药师考试综合试题及答案卷54

2022年初级药师考试综合试题及答案卷

1、［题干］碳酸锂的作用机制主要是抑制

A.抑制5-HT再摄取

B.抑制NA和DA的释放

C.抑制5-HT的释放

D.促进DA的再摄取。E,促进NA的再摄取

【答案】B解题思路：本题重在考核碳酸锂的作用机制。碳酸锂能

抑制脑内NA和DA的释放并增加神经元的再摄取，使间隙NA下降，产

生抗躁狂作用。故正确选项是B。

2、［题干］下列关于体温的叙述，错误的是

A.是指机体深部的平均温度

B.腋窝温度》直肠温度〉口腔温度

C.女性排卵后基础体温略高

D.一昼夜中下午1：00〜6：00时最高。E,剧烈运动或精神紧张时

有所变化

【答案】B

【解析】体温一般是指机体深部的平均温度。机体腋窝、口腔和直

肠的温度正常值，分别为36.0〜37.4℃、36.7〜37.7℃、36.9-

37.9rO体温有昼夜变动，并受肌肉活动和精神紧张等因素的影响。

女性体温随月经周期呈现规律性波动，排卵后基础体温升高。

3、［题干］抗生素微生物检定法测定的药物是

A.罗红霉素

B.盐酸四环素

C.硫酸链霉素

D.苯巴比妥。E,硫酸庆大霉素

【答案】CE解题思路：采用抗生素微生物检定法检测的药物有：硫

酸庆大霉素、硫酸链霉素。

4、［题干］以下制剂中规定不要求检查崩解时限的制剂为

A.含片

B.泡腾片

C.栓剂

D.滴丸剂。E,普通片剂

【答案】C

【解析】崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进

行检查，崩解溶散并通过筛网所需时间的限度。检查时不溶性的包衣

材料或破碎的胶囊壳除外。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限（栓

剂、阴道片等）的制剂，不再进行崩解时限检查。

5、［题干］Na+跨细胞膜顺浓度梯度的转运方式是

A.单纯扩散

B.易化扩散

C.主动转运

D.载体协助。E,离子泵转运

【答案】B

【解析】Na+借助于通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度的跨

膜扩散，称为经通道蛋白的易化扩散。

6、［题干］下列溶剂能与水互溶的是

A.乙醛

B.氯仿

C.苯

D.石油酸。E,甲醇

【答案】E

【解析】常用溶剂极性大小顺序：水》甲醇〉乙醇〉丙酮〉正丁醇＞乙

酸乙酯〉二氯甲烷》乙醛》氯仿＞苯＞己烷（石油酸）。正丁醇之前的几个溶

剂可以与水相互溶，正丁醇及其后面的溶剂与水混合后将分层。

7、［题干］盐酸异丙基肾上腺素作用于

A.a受体

B.B受体

C.a、B受体

D.H1受体。E,H2受体

【答案】B

【解析】盐酸异丙基肾上腺素激动B受体，为B受体激动剂。

8、［题干］下列头抱菌素中肾毒性最强的是

A.头抱吠辛

B.头抱哌酮

C.头抱睡后

I).头抱曲松。E,头抱睡吩

【答案】E解题思路：头抱菌素中第一代头狗菌素的肾毒性反应最

为突出，第二代次之，第三和第四代头抱菌素的肾毒性反应较轻，发

生率也远不如第一、二代高。头抱吠辛属第二代头抱菌素，头抱哌酮、

头狗睡月亏、头抱曲松属第三代头抱菌素，头抱睡吩属第一代头抱菌素。

故选E。

9、［题干］以下有关〃处方的意义〃的叙述中，最正确的是

A.技术上、经济上、社会上的意义

B.经济上、法律上、技术上的意义

C.法律上、技术上、经营上的意义

D.经济上、法律上、管理上的意义。E,法律上、技术上、管理上的

意义

【答案】B解题思路：处方具有经济上、法律上、技术上的意义。

10、［题干］以下有关〃静脉药物集中配制的优越性〃的叙述中，最有

临床意义的是

A.便于加强职业防护

B.药品共享、减少浪费

C.解放护士、改善护理工作

D.规范操作环境，保证静脉药物质量。E,药师参加配制，减少配伍

变化等差错

【答案】E解题思路：实施静脉药物集中配制，最有临床意义的是

药师参加配制，可减少配伍变化等差错。

11、［题干］关于II型变态反应，正确的是

A.生理功能严重紊乱

B.补体不参与

C.有免疫复合物沉积

I).T细胞参与。E,有细胞损伤

【答案】E

【解析】n型变态反应即细胞毒型或细胞溶解型变态反应，由IgG

或IgM抗体与靶细胞表面的抗原结合后，在补体和吞噬细胞参与下，

引起的以靶细胞溶解或组织损伤为主的免疫反应;T细胞未参与，也无

免疫复合物沉淀。

12、［题干］制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

A.EudragitRL

B.酒石酸

C.PEG

D.泊洛沙姆188。E,蔗糖

【答案】A解题思路：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体

分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。聚乙二醇

(PEG)、泊洛沙姆188、酒石酸、蔗糖为水溶性载体材料，EudragitRL

为难溶性载体材料。故本题答案应选择A。

13、［题干］以下有关〃影响新生儿口服给药吸收的因素〃的叙述中，

不正确的是

A.胃排空达6〜8h

B.出生后2周左右其胃液仍接近中性

C.刚出生的足月新生儿胃液接近中性

D.生后24〜48h胃液pH值下降至1〜3,然后又回升到6〜8。E,随

着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达到成人水平

【答案】E解题思路：随着胃黏膜的发育，新生儿胃酸分泌才逐渐

增多，2风后达成人水平。

14、［题干］生理性抗凝物质，不包括

A.丝氨酸蛋白酶抑制物

B.蛋白质C系统

C.组织因子途径抑制物

D.维生素C。E,肝素

【答案】D

15、［题干］奥美拉理属于

A.H、K-ATP酶抑制剂

B.H受体阻断药

C.M受体阻断药

D.胃泌素受体阻断药。E,以上都不对

【答案】A

【解析】奥美拉噗口服后，可浓集壁细胞分泌小管周围，转变为有

活性的次磺酰胺衍生物。其硫原子与H、K-ATP酶上的筑基结合，使H

泵失活，减少胃酸分泌。故选A。

16、［题干］单选不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或

者监制、监销药品的是—

A.地方人民政府和药品监督管理部门

B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员。E,药品

生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

【答案】C

17、［题干］作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是

A.饱和烷煌基

B.带支链煌基

C.环烯煌基

D.乙烯基。E,丙烯基

【答案】A

【解析】巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取

代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷煌或不饱和煌基时，

作用时效短;为芳煌或直链烷煌时，则作用时间长。

18、［题干］药物在固体分散物中的分散状态不包括

A.分子状态

B.胶态

C.分子胶囊

D.微晶。E,无定形

【答案】C解题思路：此题重点考查药物在固体分散物中的分散状

态。药物以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形状态

在载体材料中存在，可阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物的

溶出。故本题答案应选择C。

19、［题干］崩解时限是指

A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能

B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度

C.固体制剂在溶液中溶解的速度

D.验收固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度。

E,验收固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

【答案】E解题思路：《中国药典》规定固体制剂（片剂、胶囊剂）

的崩解时限系指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查，

崩解溶散并通过筛网所需要的时间限度。

20、［题干］关于葡萄球菌，错误的是

A.革兰阴性球菌

B.无芽胞

C.抵抗力强

D.引起化脓性感染。E,营养要求不高

【答案】A

【解析】葡萄球菌属于革兰阳性球菌，葡萄球菌是最常见的引起化

脓性感染的病原菌，菌体呈球形，呈葡萄串状排列。无鞭毛，无芽胞,

营养要求不高、易培养，对外界因素的抵抗力比其他无芽胞细菌强，

金黄色葡萄球菌致病能力最强。

21、［题干］生理性抗凝物质，不包括

A.丝氨酸蛋白酶抑制物

B.蛋白质C系统

C.组织因子途径抑制物

D.维生素C。E,肝素

【答案】D

22、［单选题］原核细胞型微生物的特点是

A.细胞分化程度较低，有原始核质，有核膜、核仁，细胞器不完善,

有核糖体

B.细胞分化程度较高，有原始核质，有核膜、核仁，细胞器完善，

有核糖体

C.细胞分化程度较低，无原始核质，无核膜、核仁，细胞器不完善

D.细胞分化程度较高，仅有原始核质，有核膜、核仁，细胞器完善。

E,细胞分化程度较低，仅有原始核质，无核膜、核仁，细胞器不完善,

只有核糖体

【答案】E

23、［题干］健康人铁剂的主要吸收部位为()

A.口腔

B.食道

C.胃部

D.十二指肠。E,小肠

【答案】D,

24、［题干］下述有关〃错误处方登记制度〃的项目中，最重要的是

A.责任药师、医师

B.患者姓名与通讯地址

C.错误要点、处理方式

D.处方摘要、错误要点。E,责任药师或医师、错误要点及处理方式

【答案】E解题思路：〃错误处方登记制度〃的项目中，最重要的是〃

责任药师或医师、错误要点及处理方式〃。

25、［题干］关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是

A.结构中有芳伯氨基，易氧化变色

B.不易水解

C.本品最稳定的pH是7.0

I).对紫外线和重金属稳定。E,为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时

间

【答案】A

【解析】盐酸普鲁卡因分子中有防键，易水解。温度升高，水解速

度增加，故要严格控制灭菌时间。结构中有芳伯氨基，易氧化变色。

pH增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。本品最稳定的pH为

3〜3.5o

26、［题干］青霉素制成粉针剂的原因是

A.携带方便

B.防止微生物感染

C,易于保存

D.防止水解。E,防止氧化

【答案】D

【解析】青霉素极易水解，故必须制成粉针剂防止水解。

27、［题干］在呼吸衰竭导致肾功能不全的发生机制中最重要的是

A.肾器质性损伤

B.肾血管反射性痉挛收缩

C.心力衰竭

D.休克。E,弥散性血管内凝血

【答案】B

【解析】呼吸衰竭时肾可受损，轻者尿中出现蛋白、红细胞、白细

胞及管型等，严重时可发生急性肾衰竭。肾衰竭的发生是由于缺氧与

高碳酸血症反射性的通过交感神经使肾血管收缩，肾血流量严重减少

所致。

28、［单选题］下列不是《中国药典》的内容部分的是

A.凡例

B.正文

C.附录

D.通则。E,索引

【答案】D

29、［题干］心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质是

A.组胺

B.Ach

C.5羟色胺

D.肾上腺素。E,去甲肾上腺素

【答案】B

【解析】心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质Acho

30、［题干］下列有关磺酰版类口服降糖药叙述正确的是

A.可水解生成磺酸类化合物

B.结构中的磺酰腺具有碱性

C.第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大

D.第一代与第二代的体内代谢方式相同。E,第二代苯环上磺酰基对

位引入了较大结构的侧链

【答案】E

【解析】磺酰胺类口服降血糖药物是由磺胺类药物副作用为启示开

发得到的，水解产生磺酰胺结构，这类药物中一般都含有磺酰胭结构,

具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。其中，第二代与第一代药物相比活

性更好，毒性降低，同时代谢位点也不相同。

31、［题干］Gibbs反应的阳性结果是

A.蓝色

B.黑色

C.黄色

D.砖红色。E,红色

【答案】A

【解析】Gibbs反应：Gibbs试剂是2,6-二氯苯醍氯亚胺或者2,

6-二澳苯醍氯亚胺，它在弱碱条件下可与酚羟基对位具有活泼氢的化

合物缩合生成蓝色缩合物。

32、［单选题］使蛋白质分子在280nm具有光吸收的最主要成分是

A.丝氨酸的羟基

B.半胱氨酸的疏基

C.苯丙氨酸的苯环

D.色氨酸的口引口朵环。E,组氨酸的咪嗖环

【答案】D

33、［单选题］重金属的检查采用微孔滤膜法（第四法）的目的在于

A.提高检查灵敏度

B.提高检查的准确度

C.消除难溶物的干扰

D.滤除所含有色物质。E,降低检查的难度

【答案】A

34、［题干］下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有

A.澳甲酚绿

B.甲基橙

C.甲基红

D.酚酰。E,百里酚酬

【答案】ABC解题思路：常用的在酸性范围变色的指示剂有：甲基

橙（3,4〜4,4,红一黄）、甲基红（4,4〜6,2,红一黄）、漠甲酚绿

（3,8~5,4,黄一蓝）、澳酚蓝（3,0〜4,6,黄一紫）等。

35、［题干］单选气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作

A.助悬剂

B.防腐剂

C.潜溶剂

D.消泡剂。E,抛射剂

【答案】E

36、［题干］蛋白质的分子结构与维持其结构的化学键对应正确的是

A.一级结构，肽键

B.一级结构，离子键

C.一级结构，氢键

D.二级结构，离子键。E,四级结构，肽键

【答案】A

37、［题干］尽力吸气后再作最大呼气，所能呼出的气体量称为

A.潮气量

B.最大通气量

C.肺活量

D.补呼气量。E,用力呼气量

【答案】C

【解析】肺活量：尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量。正常

成年男性平均约3500ml,女性约2500ml。肺活量反映了肺一次通气的

最大能力，在一定程度上可作为肺通气功能的指标。

38、［单选题］铁盐检查时，需加入过硫酸镂固体适量的目的在于

A.消除干扰

B.加速FE.3+和SC.N-的反应速度

C.增加颜色深度

D.将低价态铁离子(FE.2+)氧化为高价态铁离子(FE.3+),同时防止

硫氧酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。E,将高价态铁

离子(FE.3+)还原为低价态铁离子(FE.2+)

【答案】D

39、［题干］醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶胶型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂。E,溶液型注射剂

【答案】C

【解析1此题重点考查注射剂的分类。水难溶性或要求延效给药的

药物，可制成水或油的混悬液。醋酸可的松难溶于水，可制成混悬型

注射剂。故本题答案应选C。

40、［题干］单选一级信息源的主要信息源为—

A.数据库

B.专著

C.药品集

D.期刊。E,百科

【答案】D

41、［题干］以下制剂中规定不要求检查崩解时限的制剂为

A.含片

B.泡腾片

C.栓剂

D.滴丸剂。E,普通片剂

【答案】C

【解析】崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进

行检查，崩解溶散并通过筛网所需时间的限度。检查时不溶性的包衣

材料或破碎的胶囊壳除外。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限（栓

剂、阴道片等）的制剂，不再进行崩解时限检查。

42、［题干］肠道感染病人口服难吸收的磺胺药抑制细菌，属于药物

的

A.全身作用

B.对症治疗

C.局部作用

I).消极治疗。E,补充治疗

【答案】C解题思路：本题重在考核药物作用的方式和分类。药物

通过吸收经血液循环(或直接进入血管)而分布到机体有关部位发挥的

作用属全身作用，或称吸收作用；无需药物吸收而在用药局部发挥的直

接作用，称局部作用;针对病因治疗称为对因治疗;用药物改善疾病症

状而不能消除病因，称对症治疗;维生素和激素可补充机体的不足，称

为补充治疗。肠道感染病人口服难吸收的磺胺药属于药物的局部作用、

对因治疗。故正确答案是C。

43、［题干］受体-G蛋白-Ac途径中作为第一信使的是

A.内因子

B.激素

C.基因

D.环磷酸腺昔。E,蛋白激酶

【答案】B

【解析】激素为第一信使，带着内外界环境变化的信息，作用于靶

细胞膜上的相应受体，经G-蛋白耦联，激活膜内腺甘酸环化酶(Ac),

在Mg2+作用下，催化ATP转变为环磷酸腺甘(cAMP),则细胞内的cAMP

作为第二信使，激活cAMP依赖的蛋白激酶(PKA),进而催化细胞内多

种底物磷酸化，最后导致细胞发生生物效应，如细胞的分泌，肌细胞

的收缩，细胞膜通透性改变，以及细胞内各种酶促反应等。

44、［题干］哪一个生物碱是弱酸性化合物

A.茶碱

B.山蔗若碱

C.罂粟碱

D.毛果芸香碱。E,麻黄碱

【答案】A

【解析】茶碱的结构为1,3-二甲基黄喋吟，7位氮原子上的未共

用电子对由于参与了环系的共粗，因而失去与H+结合的能力，同时由

于这种共粒作用，使氮原子上电子密度相对降低，从而氮原子上的氢

能以H+的形式解离，显弱酸性。

45、［题干］氯化物检查中，所使用的试液应为

A.硝酸银

B.硫化钠

C.硝酸

D.盐酸。E,硫酸

【答案】A

【解析】氯化物的检查原理：利用氯化物在硝酸溶液中与硝酸银试

液作用，生成氯化银的白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同

条件下生成的氯化银混浊液比较，以判断供试品中氯化物是否超过限

量。

46、［题干］黄酮类化合物显酸性是因为结构中含有

A.苯甲酰系统

B.酚羟基

C.y口比喃酮上的酸氧原子

D.苯环（B环）。E,桂皮酰系统

【答案】B

【解析】多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，可溶

于碱性水溶液、口比咤、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。

47、［题干］单选为选择性诱导型环加氧酶抑制药

A.美洛昔康

B.双氯芬酸

C.保泰松

D.J罗昔康。E,扑热息痛

【答案】A

48、［题干］鸟氨酸循环合成尿素，一个氮原子来自NH3,另一个来

自

A.谷氨酸

B.谷氨酰胺

C.天冬氨酸

D.天冬酰胺。E,氨基甲酰磷酸

【答案】C

【解析】2分子的NH3和1分子C02经尿素循环生成1分子尿素，

第2分子的NH3来源于天冬氨酸。

49、［题干］以下关于不良反应的论述，不正确的是

A.副反应是难以避免的

B.变态反应与药物剂量无关

C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发

D.毒性作用只有在超极量下才会发生。E,有些毒性反应停药后仍可

残存

【答案】D解题思路：本题重在考核各种不良反应的特点。毒性作

用在一般治疗剂量下也会发生。故不正确的选项是D。

50、［题干］盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有

A.重氮化-偶合反应

B.水解反应

C,氯化物的反应

D.红外光谱法。E,碘化反应

【答案】ABCD解题思路：《中国药典》规定鉴别盐酸普鲁卡因的方

法有：重氮化-偶合反应（芳香第一胺的反应）、水解反应、氯化物的反

应、红外光谱法。

51、［题干］根据苯并曝嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要

基团是

A.6位氯原子

B.环外氨基

C.环外磺酰胺基

D.环内氨基。E,环内磺酰胺基

【答案】C解题思路：考查苯并曝嗪类利尿药的构效关系。环外的

磺酰胺基为利尿作用的必要基团，其他与其不符，故选C答案。

52、［题干］动脉血压升高时可导致

A.颈动脉窦、主动脉弓感受器抑制

B.心交感神经紧张性加强

C.窦神经传入冲动增多

D.心率加快。E,心迷走神经紧张性活动减弱

【答案】C

【解析】颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射其反射过程是：当动

脉血压升高时，动脉管壁受牵张的程度增加，刺激颈动脉窦和主动脉

弓压力感受器兴奋，神经冲动经窦神经和主动脉神经传至延髓心血管

中枢，使心迷走神经紧张性活动加强，心交感和交感缩血管神经紧张

性活动减弱，导致心肌收缩力减弱，心率减慢;心输出量减少，外周阻

力下降，故动脉血压回降至正常水平。反之，当动脉血压降低时，压

力感受器传入冲动减少，使迷走神经紧张减弱，交感紧张加强，于是

心率加快，心输出量增加，外周血管阻力增加，血压回升。该压力感

受性反射是一种负反馈调节，感受血压变化的范围为60〜180mmHg,对

lOOmmHg动脉血压的快速变化最敏感，且具有双向调节能力；压力感受

性反射在心输出量、外周血管阻力、血量等发生突然改变时，对动脉

血压进行快速调节，从而维持人体正常动脉血压的相对稳定。

53、［题干］对药物杂质检查的要求应

A.不允许有任何杂质存在

B.符合分析纯的规定

C.不允许有对人体有害的物质存在

D.符合色谱纯的规定。E,不超过药品质量标准对该药物杂质限量的

规定

【答案】E解题思路：对药物所含杂质检查的要求应为符合该药物

质量标准的规定。

54、［题干］下列对肽单元描述正确的是

A.一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的竣基脱去1分子水，所形成

的酰胺键

B.肽键与周围几个原子处在一个平面上

C.一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的竣基脱去1分子水，所形成

的化合物

D.几个氨基酸经肽键相连而成。E,肽键与周围几个原子不处在一个

平面上

【答案】B

【解析】参与肽键的6个原子-Ca［题干］C、0、N、H、Ca2位于同

一平面，Ca1和Ca2在平面上所处的位置为反式构型，此同一平面