2022年主管药师考试综合试题及答案卷81

2022年主管药师考试综合试题及答案卷

1、［题干］（单项选择题）（每题0,50分）能全部通过六号筛，但混有

能通过七号筛不超过95%的粉末（）

A.最粗粉

B.粗粉

C.细粉

D.最细粉。E,极细粉

【答案】D

2、［试题］关于盐酸利多卡因性质表述正确的是

A.本品易水解

B.本品对热不稳定

C.本品比盐酸普鲁卡因稳定

D.本品对酸不稳定。E,本品对碱不稳定

【答案】C

【解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产

生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难

水解。本品比盐酸普鲁卡因稳定。

3、［试题］药物与受体结合时的构象称为

A.优势构象

B.最低能量构象

C.药效构象

D.最高能量构象。E,反式构象

【答案】C

4、［试题］与神经细胞动作电位上升支（去极相）相关的主要离子是

A.K+

B.Na+

C.C1-

D.Ca2+<>E,Mg2+

【答案】B

【解析】动作电位上升支（去极相）主要是Na+的平衡电位。

5、［题干］（单项选择题）（每题1,00分）下列哪一个不是药剂学研究

的主要内容（）

A.药物剂型配制理论

B.质量控制与理论应用

C.药物销售渠道

I）.生产技术。E,以上都是

【答案】C

6、［试题］有关B-氧化的叙述错误的是

D.每一次B-氧化产生乙酰CoA.FADH2和NADH2各1分子。E,以上

各反应都是在线粒体中进行的

B.B-氧化过程包括脱氢、加水、再脱氢和硫解

C.每一次0-氧化产生比原来少2个碳原子的脂酰CoA

【答案】E

【解析】其中A的步骤是在胞液中完成的，所以E错误。

7、［试题］利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前

列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯的

目的是

A.提高药物的稳定性

B.延长药物作用时间

C.改善药物溶解性

D.改善药物的吸收。E,提高药物对特定部位的选择性

【答案】E

8、［题干］常用作片剂黏合剂的是()

A.干淀粉

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.硬脂酸镁。E,淀粉浆

【答案】E

9、［试题］根据形成首键的原子分类，属于S-昔的是

A.山慈菇昔

B.萝卜背

C.巴豆昔

D.天麻昔。E,毛蔗昔

【答案】B

【解析】糖端基羟基与昔元上筑基缩合而成的昔称为硫昔。萝卜甘、

芥子昔属于s-昔。

10、［试题］消化道共有的运动形式是

A.容受性舒张

B.集团运动

C,蠕动冲

D.分节运动。E,蠕动

【答案】E

【解析】食管、胃、小肠、大肠平滑肌均有蠕动的活动形式。在胃,

蠕动从胃中部开始，有节律地向幽门方向推进。在小肠，蠕动可发生

在任何部位，推动食物在小肠内缓慢移动。

11、［试题］下列哪个是典型抗躁狂药：

A.氯丙嗪

B.氟哌咤醇

C.卡马西平

D.碳酸锂。E,以上都不是

【答案】D

12、［试题］病毒感染的早期快速诊断经常检测的特异性免疫球蛋白

是

A.IgG

B.slgA

C.IgA

D.IgEoE,IgM

【答案】E

【解析】IgG出现时间晚，但持续时间长，只有检测发病早期和恢

复期双份血清，且恢复期效价较早期4倍增高才有意义，不能用于快

速诊断。但是，IgM产生时间早，持续时间短，检测到高水平特异性

IgM,提示近期有该病原感染发生。

13、［试题］下列激素中，属于蛋白质和肽类激素的是

A.睾酮

B.醛固酮

C.甲状腺激素

D.胰岛素。E,前列腺素

【答案】D

【解析】人的内分泌系统分泌的激素种类繁多，来源复杂，按化学

性质分为四大类：①蛋白质和肽类激素。该类激素分别由三个氨基酸

到小分子蛋白质组成，主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃

肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等;②胺类激素。主要

为酪氨酸衍生物，包括甲状腺和肾上腺髓质激素;③类固醇激素。主要

有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物一1,25-二羟维生素

D3也归为固醇类激素;④脂肪酸衍生物激素，如前列腺素由花生四烯酸

转化而成。

14、［题干］异烟朋中的特殊杂质是

A.阿司匹林

B.苯巴比妥

C.游离肿

D.庆大霉素。E,阿托品

【答案】C

【解析】异烟脱不稳定，受光、重金属、温度、pH等因素的影响，

分解出游离朋。

15、［试题］防止局部麻醉药中毒常采取的方法有

A.将局部麻醉药分次给予

B.加入微量肾上腺素（手指、足趾及阴茎等末梢部位除外）

C.避免注入静脉

D.所有这些。E,AffB

【答案】D

16、［题干］（单项选择题）（每题0,50分）阴道栓的重量通常为（）

A.1,0g

B.2,0g

C.3,0g

D.4,OgoE,5,0g

【答案】E

17、［题干］（单项选择题）（每题1,00分）药剂学的分支学科不包括（）

A.方剂学

B.工业药剂学

C.生物药剂学

D.物理药剂学。E,药物动力学

【答案】A

18、［题干］保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是

A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准

生产

B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产

C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料

D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则。E,新药

在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能

获得批准生产

【答案】E

【解析】为了确保药物的安全、有效，新药上市前必须进行严格、

全面的审查，对新药的评价必须坚持一个原则，即新药在某些方面比

过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产。

19、［试题］］下列哪个药物不属于吩喋嗪类抗精神病药：

A.奋乃静

B.氯丙嗪

C.三氟拉嗪

D.硫利达嗪。E,氯普曝吨

【答案】E

20、［单选题］食物蛋白质的互补作用是指

A.糖与蛋白质混合食用，提高营养价值

B.脂肪与蛋白质混合食用，提高营养价值

C.几种蛋白质混合食用，提高营养价值

D.糖、脂肪、蛋白质混合食用，提高营养价值。E,用糖、脂肪代替

蛋白质的营养作用

【答案】C

21、［试题］当跨膜电位达到K+平衡电位时

A.膜两侧电位梯度为零

B.膜外K+浓度大于膜内

C.膜内侧K+的净外流为零

D.膜内较膜外电位相对较正。E,膜两侧K+浓度梯度为零

【答案】C

【解析】K+受浓度差的驱动由膜内向膜外扩散，形成膜外为正，膜

内为负的跨膜电位差。这个电位差阻止K+进一步外流，当促使K+外流

浓度差和阻止K+外流的电位差这两种相互对抗的力量相等时，K+外流

停止。膜内外电位差便维持在一个稳定的状态，即静息电位。安静状

态下的膜只对K+有通透性，因此静息电位就相当于K+平衡电位。

22、［试题］关于Km值的意义，错误的是

A.Km是酶的特征性常数

B.Km值与酶的结构有关

C.Km值与酶所催化的底物有关

D.Km值等于反应速度为最大速度一半时的酶浓度。E,Km值等于反

应速度为最大速度一半时的底物浓度

【答案】D

【解析】Km值的物理意义是Km值等于反应速度为最大速度一半时

的底物浓度。

23、［单选题］准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接

近的程度，一般应采用什么表示

A.RSD.

B.百分回收率

D.C.VoE,绝对误差

【答案】B

24、［题干］关于乳剂型基质的正确叙述为()

A.0/W型乳剂基质不易霉变，制备时不需要加防腐剂

B.W/O型乳剂基质有“反向吸收”现象

C.0/W型乳剂基质可用于分泌物较多的病灶

D.0/W型乳剂基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，故需加入保湿剂。

E,0/W型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂

【答案】D

25、［试题］采用直接酸碱滴定法阿司匹林含量时，已知阿司匹林的

分子量为180,2,所用NaOH滴定液的浓度为0,试问ImlNaOH

滴定溶液相当于阿司匹林的量应是

A.36,04mg

B.1,802g

C.18,02mg

D.1,802mgoE,9,Olmg

【答案】C

26、［试题］特非那定与依曲康理联合应用可产生不良的相互作用，

下列叙述中哪一条上错误的

A.表现为q-t间期延长

B.诱发尖端扭转型室性心律失常

C.特非那定阻挠依曲康理的代谢引起药物积聚

D.依曲康噗影响特非那丁正常代谢所致。E,两者不宜联合应用

【答案】C

27、［试题］《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

A.评价制度

B.报告制度

C,复核制度

D.公告制度。E,备案制度

【答案】B《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和

医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。

28、［试题］拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一

项

A.(C8)mAx与(C8)min

B.tl/2和k

C.v和Cl

D.xO和T0E,以上都可以

【答案】D

29、［试题］不宜采用干热灭菌的是

A.耐高温陶瓷制品

B.耐高温玻璃制品

C.滑石粉

D.橡胶。E,金属制品

【答案】D干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用

于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏

基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑

料及大部分药品的灭菌。

30、［试题］口票吟、啥咤合成需要的共同原料是

A.甘氨酸

B.谷氨酸

C.天冬酰胺

D.一碳单位。E,谷氨酰胺

【答案】E

【解析】喋吟环的合成需要一碳单位、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰

胺和CO2,喀咤环的合成需要天冬氨酸、谷氨酰胺和CO2,两者都需要

谷氨酰胺。

31、［题干］下列哪个不是胃质子泵抑制剂

A.奥美拉理

B.泮托拉理

C.兰索拉噗

D.埃索美拉理。E,甲氧氯普胺

【答案】E

32、［题干］从房室瓣关闭到主动脉瓣开启前的这段时期在心动周期

中相当于

A.心房收缩期

B.心室等容收缩期

C.心室收缩期

D.心室舒张期。E,心室等容舒张期

【答案】B

【解析】从房室瓣关闭到主动脉瓣开启前的这段时期心室的收缩不

能改变心室的容积，称为等容收缩期。

33、［试题］肾上腺素与去甲肾上腺素

A.升压效应相似

B.强心作用相似

C.小剂量的肾上腺素使骨骼肌血管舒张

I).小剂量的去甲肾上腺素使骨骼肌血管舒张。E,大剂量肾上腺素可

使骨骼肌血管舒张

【答案】C

【解析】去甲肾上腺素(NE)与a受体结合的能力强，与B受体结

合的能力弱，故NE与血管平滑肌上的a受体结合，引起血管平滑肌

收缩，使血管强烈收缩，外周阻力显著增加，动脉血压升高。因NE能

使血管收缩，血压升高，引起降压反射使心脏活动减弱，掩盖了NE与

B1受体结合产生的强心作用。故临床上使用NE只能起到升压作用，

却不能起到强心作用。肾上腺素与a受体和B受体结合的能力一样

强。收缩血管的数量与舒张血管的数量大致相等，所以肾上腺素使总

的外周阻力变化不大，因此，动脉血压变化不大。因而肾上腺素只能

作强心药，不能作为升压药。

34、［题干］阴道给药栓剂的细菌数每克不得超过()

A.100个

B.10个

C.1000个

D.50个。E,0个

【答案】A

35、［题干］药物的值小于3()

A.药物吸收得很慢

B.直肠液的pH值

C.栓剂

D.直肠内存有粪便。E,基质的熔点

【答案】A

36、［试题］解离度对弱碱性药物药效的影响有

A.在胃液(pill,4)中，解离多，不易被吸收

B.在胃液(pHl,4)中，解离少，易被吸收

C.在肠道中(pH8,4),不易解离，易被吸收

D.在肠道中(pH8,4),易解离，不易被吸收。E,可待因(pK8,2)在胃

液中呈离子型，吸收很少，在肠道中易被吸收

【答案】ACE

37、［题干］粘性过强的药粉湿法制粒宜选择

A.蒸储水

B.乙醇

C.淀粉浆

D.糖浆。E,胶浆

【答案】B

38、［题干］低取代羟丙基纤维素具有良好的崩解性能，其崩解机理

是()

A.毛细管作用

B.膨胀作用

C.产气作用

D.酶解作用。E,以上均不正确

【答案】B

39、［单选题］下列关于药剂学任务的叙述错误的是

A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效

并降低生产成本

B.研究药剂学基本理论

C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发

D.中药新剂型的研究与开发。E,生物技术药物制剂的研究与开发

【答案】A

40、［试题］正常体液中酸(H+)的主要来源是

A.食物摄入的酸

B.糖代谢产生的甘油酸、丙酮酸、乳酸

C.蛋白分解代谢产生的硫酸、磷酸和尿酸

I).代谢过程中产生的碳酸。E,脂肪代谢产生的羟丁酸和乙酰乙

【答案】D

【解析】糖、脂肪和蛋白质氧化分解的最终产物是C02,C02与H20

结合生成H2C03,是机体代谢过程中产生最多的酸性物质。

41、［试题］以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是

A.3：1：2

B.2：1：2

C.4：1：2

D.4：2：loE,3：2：1

【答案】D

42、［试题］以下哪些说法是正确的

A.与葡萄糖醛酸是第II相代谢反应

B.形成硫酸酯是第I相代谢反应

c.甲基化是第n相代谢反应

D.与谷胱甘肽结合是第II相代谢反应。E,所有第II相反应均能增加

化合物的水溶性

【答案】ACD

43、［题干］若药物剂量过小（一般在lOOmg以下）压片有困难时，常

加入何种辅料来克服

A.润湿剂

B.粘合剂

C.填充剂

D.润滑剂。E,崩解剂