2023年军队文职人员招聘（药学）考试题库大全-单选题（共10部分-10）（重点题）

PAGEPAGE12023年军队文职人员招聘（药学）考试题库大全-单选题（共10部分-10）一、单选题1.注入低渗溶液可导致A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、血浆蛋白沉淀E、溶血答案：E解析：注入低渗溶液可导致细胞外液低渗，细胞内高渗，使细胞膜内外形成压差低渗液体向高渗移动使细胞胀破形成溶血。2.在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、致孔剂B、助悬剂C、乳化剂D、成膜剂E、增塑剂答案：E解析：增塑剂改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更具柔顺性。甘油、丙二醇、PDG等可作为纤维素衣材的增塑剂；精制蓖麻油、玉米油、液状石蜡、甘油单醋酸酯、邻苯二甲酸二丁酯等可用作脂肪族非极性聚合物的增塑剂。3.不属于膜剂的质量要求与检查A、含量均匀度B、黏着强度C、外观D、微生物限度检查E、重量差异答案：B解析：膜剂质量要求膜剂可供口服或黏膜外用，在质量要求上，除要求主药含量合格外，应符合下列质量要求：①膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开；②膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用；③除另有规定外，膜剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求；④膜剂的重量差异应符合要求。4.透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、增加药物的稳定性D、起致孔剂的作用E、起分散作用答案：B解析：常用的吸收促进剂可分为如下几类：①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂，；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也称azone)及其伺系物；④有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；⑤角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类；⑥萜烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。5.已检查释放度的片剂，不必再检查A、硬度B、崩解度C、脆碎度D、片重差异限度E、溶解度答案：B解析：凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。6.下列属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌B、γ射线灭菌C、微波灭菌D、低温间歇灭菌法E、紫外线灭菌答案：A解析：化学灭菌法包括气体灭菌法和药液灭菌法。题中环氧乙烷灭菌属于气体灭菌法，其余的都属于物理灭菌法。7.应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、100℃B、121℃C、150℃D、80℃E、115℃答案：A解析：流通蒸汽灭菌法是在常压下100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，通常灭菌时间为30～60分钟。8.关于片剂质量检查的叙述错误的是A、糖衣片应在包衣前检查其重量差异B、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查C、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查D、凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查E、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查答案：E解析：糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。9.下列关于凝胶剂的叙述错误的是A、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、B、氢氧化铝凝胶为单相分散系统C、卡波姆在水中分散形成酸性溶液D、卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂E、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂答案：B解析：氢氧化铝凝胶为双相分散系统，小分子无机药物胶体小粒以网状结构存在于液体中，具有触变性。10.为提高浸出效率，采取的措施正确的是A、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率B、减少浓度差C、将药材粉碎得越细越好D、不能加入表面活性剂E、选择适宜的溶剂答案：E解析：药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率；一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差；加人表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择E。11.以下可作为絮凝剂的是A、聚山梨酯80B、枸橼酸钠C、西黄蓍胶D、甘油E、羧甲基纤维素钠答案：B解析：A是润湿剂，B是电解质，C是天然高分子助悬剂，D是低分子助悬剂，E是合成高分子助悬剂，可作絮凝剂。12.不是脂质体的特点的是A、表面性质可改变B、与细胞膜结构相似C、延长药效D、毒性大，使用受限制E、能选择性地分布于某些组织和器官答案：D解析：脂质体的特点包括:靶向性，故能选择性地分布于某些组织和器官；缓释性，故能延长药效；降低药物毒性；提高药物稳定性；与细胞膜结构相似，故具有细胞亲和性和组织相容性；且脂质体表面可以经过修饰制成免疫脂质体、长循环脂质体、热敏感脂质体等其他类型的靶向制剂。13.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A、产生微孔B、增加塑性C、起分散作用D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性答案：D解析：月桂氮（艹卓）酮（Azone）透皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（艹卓）酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。14.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、也可添加于注射剂，以加强吸收B、本品性质稳定C、本品也称万能溶媒D、主要用于外用制剂以促进药物吸收E、本品因有恶臭，不应用于内服制剂答案：A解析：二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。15.普通脂质体属于A、被动靶向制剂B、物理化学靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、主动靶向制剂答案：A解析：普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。16.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、防腐剂B、抗氧化剂C、助溶剂D、调节pHE、调节渗透压答案：B解析：亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。17.以下哪项是助流剂的主要作用A、改善力的传递与分布B、增加颗粒间的摩擦力C、降低颗粒对冲膜的黏附性D、降低冲头与膜孔间的摩擦力E、增加颗粒流动性答案：E解析：润滑剂可分为以下三类，即：主要用于增加颗粒流动性，改善颗粒的填充状态者，称为助流剂；主要用于减轻物料对冲模的粘附性者，称为抗粘着（附）剂；主要用于降低颗粒间以及颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力，改善力的传递和分布者，称为润滑剂。18.对透皮吸收的错误表述是A、释放药物较持续平稳B、透过皮肤吸收，起局部治疗作用C、根据治疗要求，可随时中断给药D、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用E、皮肤有水合作用答案：B解析：经皮传递系统或称经皮治疗制剂（简称TCCS，TTS）系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。19.适宜制成经皮吸收制剂的药物是A、熔点高的药物B、每日剂量大于10mg的药物C、相对分子质量大于3000的药物D、在水中及油中的溶解度都较好的药物E、离子型药物答案：D解析：药物的溶解性与油/水分配系数(K)一般药物穿透皮肤的能力为：油溶性药物>水溶性药物，而既能油溶又能水溶者最大，即K值适中者有较高的穿透性，使药物既能进入角质层，又不致保留在角质层而可继续进入亲水性的其他表皮层，形成动态转移，有利于吸收。如果药物在油、水中都难溶则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能聚集在角质层而难被吸收。20.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、内酯开环B、酚羟基氧化C、酯键水解D、芳伯氨基氧化E、金属离子络合反应答案：D解析：盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因，水解产物为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺，苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。21.散剂贮存的关键是A、防热B、防冷C、防虫D、防光E、防潮答案：E解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。22.下列可作防腐剂用的是A、苯甲酸钠B、甜菊苷C、十二烷基硫酸钠D、甘油E、泊洛沙姆188答案：A解析：常用防腐剂包括：①尼泊金类②苯甲酸及其盐③山梨酸及其盐④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定。23.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A、均匀细腻B、无菌C、无刺激D、无热原E、不得加防腐剂、抗氧剂答案：B解析：一般软膏剂应具备下列质量要求：①均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④当用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。24.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、凝点B、闪点C、熔点D、昙点E、冰点答案：D解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。25.利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、辐射灭菌法D、紫外线灭菌法E、气体灭菌法答案：B解析：气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。干热灭菌法是利用空气传热杀灭细菌。辐射灭菌法是利用γ射线达到杀灭微生物的目的。紫外线灭菌法是利用紫外线照射杀灭微生物的方法。26.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A、苯酚B、硫柳汞C、盐酸利多卡因D、苯甲醇E、盐酸普鲁卡因答案：D解析：在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是苯甲醇。27.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从原料中带入B、从容器、管道中带入C、制备过程中污染D、从输液器带入E、从溶剂中带入答案：D解析：热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。28.渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减慢扩散B、片外渗透压大于片内，将片内药物压出C、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出D、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出E、减小溶出答案：C解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开二细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释膜及片外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。29.微囊的概念是A、将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊B、将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊C、将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊D、将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊E、将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊答案：D解析：利用天然的或合成的高分子材料（统称为囊材）作为囊膜，将固态药物或液态药物（统称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。30.下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A、长循环脂质体B、免疫脂质体C、普通脂质体D、热敏脂质体E、pH敏感脂质体答案：C解析：pH敏感脂质体、热敏脂质体均于物理化学靶向制剂，利用pH敏感或热敏感的载体制备，使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药；免疫脂质体均属于主动靶向制剂，长循环脂质体是在脂质体表面连接PDG后，延长其在循环系统的作用时间，有利于肝、脾以外的组织或器官的靶向，免疫脂质体在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力；普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向。31.属于主动靶向的制剂有A、聚乳酸微球B、静脉注射乳剂C、氰基丙烯酸烷酯纳米囊D、pH敏感的口服结肠定位给药系统E、糖基修饰脂质体答案：E解析：糖基修饰脂质体属于主动靶向制剂，不同的糖基结合在脂质体表面，到体内可产生不同的分布，称为糖基修饰的脂质体，带有半乳糖残基时可被肝实质细胞所摄取，带有甘露糖残基时可被K细胞摄取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布于肺内。32.下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A.维生素A、注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用B、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一C、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体D、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定E、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂答案：D解析：磺胺嘧啶钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通入氮气，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。33.对维生素B注射液稳定性的表述正确的是A、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性B、采用依地酸二钠避免疼痛C、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D、采用121℃热压灭菌30分钟E、可采用亚硫酸钠作抗氧剂答案：C解析：亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素B注射液是酸性的。加入碳酸氢钠或碳酸钠调节pH，以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠调节pH。采用依地酸二钠的目的是络合金属离子。维生素B注射液稳定性与温度有关，实验表明应100℃流通蒸气15分钟灭菌。34.属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、pHB、温度C、表面活性剂D、离子强度E、溶剂答案：B解析：温度是外界环境中影响药物制剂稳定性的重要因素之一。35.油脂性基质的栓剂的润滑剂是A、植物油B、甘油、乙醇C、肥皂D、软肥皂、甘油、乙醇E、液状石蜡答案：D解析：栓剂模孔需涂润滑剂，以便冷凝后脱模。油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。36.药物制剂设计的基本原则不包括A、顺应性B、稳定性C、有效性D、安全性E、临床应用的广泛性答案：E解析：药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。37.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A.应距肛门口2A、m处B、远离直肠下静脉C、接近直肠上、中、下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠上静脉答案：A解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进人体循环；通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人体循环。为此，栓剂在应用时塞人距肛门口约2cm处为宜。38.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药答案：A解析：口服给药经胃肠道吸收，进人肝脏，从而存在首过效应。39.下列是软膏烃类基质的是A、蜂蜡B、硅酮C、凡士林D、聚乙二醇E、羊毛脂答案：C解析：油性基质：烃类：凡士林、石蜡与液状石蜡；类脂类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡；二甲硅油类。40.关于热原检查法叙述正确的是A、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感B、鲎试剂法可以代替家兔法C、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查D、中国药典规定热原用鲎试剂法检查E、中国药典规定热原用家兔法检查答案：E解析：中国药典规定热原检查用家兔法检查；鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不能用家兔法，而应用鲎试剂法检查。41.脂质体的膜材主要为A、磷脂，胆固醇B、磷脂，吐温80C、司盘80，磷脂D、司盘80，胆固醇E、吐温80，胆固醇答案：A解析：脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，这两种成分是形成脂质体双分子层的基础物质，由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解。42.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、湿法混合B、等量递加法C、直接搅拌法D、直接研磨法E、过筛混合答案：B解析：比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法（又称配研法）进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。43.极不耐热药液采用何种灭菌法A、紫外线灭菌法B、微波灭菌法C、低温间歇灭菌法D、滤过除菌法E、流通蒸汽灭菌法答案：D解析：过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法。适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。44.挥发性药物的浓乙醇溶液是A、合剂B、醑剂C、搽剂D、洗剂E、芳香水剂答案：B解析：醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。可供内服或外用。45.关于理想防腐剂的叙述，错误的是A、性质稳定B、应能影响制剂稳定性C、对人体无毒、无刺激性D、溶解度能达到有效的防腐浓度E、对大部分微生物有较强的防腐作用答案：B解析：理想防腐剂应性质稳定不影响制剂稳定性，所以B错。46.对散剂特点叙述错误的是A、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能B、贮存、运输、携带方便C、表面积大、易分散、起效快D、便于小儿服用E、制备简单、剂量易控制答案：A解析：外用覆盖面积大，且具保护收敛功能。47.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A、增大混悬微粒的粒径B、增大混悬微粒的密度C、增大分散介质的黏度D、减小分散介质的密度E、高温下制备和贮存答案：C解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。48.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A、10％以下B、20％以下C、30％以下D、50％以下E、5％以下答案：C解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放量是否基本完全。49.口服缓释制剂可采用的制备方法是A、包糖衣B、制成舌下片C、与高分子化合物生成难溶性盐D、制成分散片E、增大水溶性药物的粒径答案：C解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。50.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是A、代谢B、油／水分配系数C、生物半衰期D、吸收E、排泄答案：B解析：影响口服缓控释制剂的设计的理化因素包括:药物剂量大小、pKE解离度、水溶性、油／水分配系数和稳定性。生物半衰期、吸收和代谢为影响口服缓控释制剂的设计的生理因素。51.舌下片应符合以下哪一条要求A、所含药物应是难溶性的B、药物在舌下发挥局部作用C、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解D、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂E、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化答案：C解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。52.乳剂型基质中，常用的乳化剂是A、硬脂酸、石蜡B、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡C、单硬脂酸甘油酯、凡士林D、单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠E、月桂硫酸钠、羊毛脂答案：D解析：乳剂型基质常用的乳化剂有：(1)肥皂类：①一价皂②多价皂(2)高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类：①高级脂肪醇——十六醇、十八醇；②脂肪醇硫酸酯类——十二醇硫酸酯钠又名月桂醇硫酸钠(3)多元醇酯类：①单硬脂酸甘油酯；②脂肪酸山梨酯与聚山梨酯类商品名称为司盘与吐温类(4)聚氧乙烯醚类：常用的有平平加O和乳化剂OP53.下列片剂不需测崩解度的是A、舌下片B、多层片C、分散片D、咀嚼片E、口服片答案：D解析：除药典规定进行“溶出度”或“释放度”检查的片剂以及某些特殊的片剂(如咀嚼片)以外，一般的口服片剂均需做崩解度检查。54.以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料A、西黄芪胶-果胶B、阿拉伯胶-琼脂C、西黄芪胶-阿拉伯胶D、阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠E、阿拉伯胶-明胶答案：E解析：复凝聚法是经典的微囊化方法，适合于难溶性药物的微囊化。可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。55.波长在254nm时灭菌效率最强的是A、紫外线灭菌B、辐射灭菌C、环氧乙烷灭菌D、干热灭菌E、微波灭菌答案：A解析：紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法。用于紫外灭菌的波长一般为200～300nm，灭菌力最强的波长为254nm。微波灭菌法系采用微波(频率为300MHz～300000kMHz)照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法。辐射灭菌法系指采用放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽孢的方法。环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法，干热灭菌系指在干燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。56.冷冻干燥的工艺流程正确的是A、预冻→升华→再干燥→测共熔点B、测共熔点→预冻→升华→再干燥C、预冻→测共熔点→升华→再干燥D、预冻→测共熔点→再干燥→升华E、测共熔点→预冻→再干燥答案：B解析：冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证预冻完全，然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。57.能彻底破坏热原的条件是A、180℃加热30minB、180℃加热120minC、250℃加热20minD、650℃加热1minE、60℃加热60min答案：D解析：一般说来，热原在60℃加热1h不受影响，100℃也不会发生热解，在180℃3～4h、250℃30～45min或650℃1min可使热原彻底破坏。58.以下哪项是软膏剂的水溶性基质A、甘油B、硬脂酸C、十八醇D、聚乙二醇E、硅酮答案：D解析：常用的水溶性基质有：1.甘油明胶2.纤维素衍生物类3.聚乙二醇(PEG)类59.于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是A、聚乙二醇B、半合成山苍子油酯C、香果脂D、吐温60E、甘油明胶答案：A解析：聚乙二醇(PEG)：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约20％的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。60.油脂性基质的灭菌方法可选用A、干热灭菌B、气体灭菌C、紫外线灭菌D、流通蒸汽灭菌E、热压灭菌答案：A解析：应掌握各种灭菌法的适用范围，干热灭菌适用耐高温的玻璃制品、金属制品、不允许湿气透过的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)以及耐高温的粉末化学药品等。61.下列不是对栓剂基质的要求的是A、不影响主药的作用B、不影响主药的含量测量C、要求其理化性质稳定D、水值较高，能混入较多的水E、在体温下保持一定的硬度答案：E解析：理想的基质应：①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，在体温下易软化、熔融或溶解；②与主药无配伍禁忌，即为不影响主药的作用无毒性、无过敏性、对黏膜无刺激性，不影响主药的含量测定；③熔点与凝固点相距较近，具润湿与乳化能力，水值较高，能混入较多的水；④在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。62.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为A、11天B、20天C、31天D、72天E、96天答案：D解析：根据公式：t1/2=0.693/k=0.693/0.0096=72.18，约为72天。63.下列给药途径不适合膜剂的是A、口服给药B、口含给药C、吸入给药D、舌下给药E、眼结膜囊内给药答案：C解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。64.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可发挥缓释或肠溶作用B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C、液体药物也能制成胶囊剂D、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度E、可掩盖药物不良嗅昧答案：B解析：胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。65.下列因素中对生物F0值没有影响的是A、待灭菌溶液的黏度，容器填充量B、溶剂系统C、容器的大小、形状、热穿透系数D、药液的颜色E、容器在灭菌器内的数量和排布答案：D解析：影响F0值的因素主要有：①容器大小、形状及热穿透性等；②灭菌产品溶液性质、充填量等；③容器在灭菌器内的数量及分布等。该项因素在生产过程中影响最大，故必须注意灭菌器内各层、四角、中间位置热分布是否均匀，并根据实际测定数据，进行合理排布。66.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A、软膏剂B、气雾剂C、膜剂D、滴丸E、栓剂答案：B解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。而栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。故本题答案选择B。67.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、附加剂C、橡胶封圈D、耐压容器E、药物答案：C解析：气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。阀门系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道，对于定量阀门系统还要准确控制药液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、铝和不锈钢等。非定量吸入气雾剂的阀门系统由封帽、阀门杆、推动钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。定量吸入气雾剂的阀门系统与非定量吸人气雾剂的阀门系统的构造相仿，所不同的是多了一个定量室，用以保证每次能喷出一定量的药液。68.《中国药典》将药筛按筛号分成A、7种B、8种C、9种D、10种E、6种答案：C解析：69.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、促进药物的吸收B、起分散作用C、起致孔剂的作用D、增加药物的稳定性E、增加塑性答案：A解析：二甲基亚砜是透皮吸收促进剂，故选A。70.不宜制成胶囊的药物是A、油类B、难溶性C、小剂量D、酸性液体E、贵重答案：D解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。71.注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A、葡萄糖B、有机酸C、硼酸和硼砂D、磷酸盐缓冲液E、氯化钾答案：A解析：注射剂的渗透压调节剂可用：氯化钠、葡萄糖、甘油。72.以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是A、正文中收录了制剂通则B、由一部、二部、三部和四部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成答案：B解析：现行版《中国药典》为2015年版，分一、二、三、四部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，四部收载制剂通则、药用辅料。73.胰岛素宜采用何种方法灭菌A、用抑菌剂加热灭菌B、滤过除菌法C、紫外线灭菌D、流通蒸汽灭菌E、高压蒸汽灭菌法答案：B解析：对不耐热的产品，可用0.3μm或0.22μm的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。74.溶蚀性骨架片的骨架材料不包括A、硬脂醇B、蜂蜡C、动物脂肪D、聚硅氧烷E、单硬脂酸甘油酯答案：D解析：溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固体脂肪或蜡在介质中逐渐溶蚀，药物从骨架中释放。因此，释放速率取决于骨架材料的用量及其溶蚀性，一些增加骨架材料溶蚀性的表面活性剂，如硬脂酸钠、三乙醇胺等可在不同程度上增加药物的释放速率。75.关于广义酸碱催化，按照Bronsted-Lowry酸碱理论叙述正确的是A、接受质子的物质叫广义的酸B、给出质子的物质叫广义的碱C、有些药物也可被广义的酸碱催化水解D、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化答案：C解析：广义酸碱催化按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫广义的酸，接受质子的物质叫广义的碱。药物被广义的酸碱催化水解，这种催化作用称广义的酸碱催化或一般酸碱催化。液体制剂处方中，往往加入大量的缓冲剂，常用的缓冲剂如磷酸盐、醋酸盐、硼酸盐、枸橼酸盐及其相应的酸均为广义酸碱。缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快。为了减少这种催化作用的影响，在实际生产处方中，缓冲剂应用尽可能低的浓度或选用没有催化作用的缓冲系统。76.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、防腐与抑菌B、增加药物的稳定性C、减少基质的吸水性D、增加基质的吸水性E、增加药物的溶解度答案：D解析：脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。77.软膏剂的概念是A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂答案：C解析：软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。78.滴丸基质具备条件不包括A、对人无害B、有适宜熔点C、水溶性强D、不破坏药效E、不与主药起反应答案：C解析：滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。79.乳剂型基质的特点不包括A、不适用于遇水不稳定的药物B、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂C、可阻止分泌物分泌及水分蒸发D、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病E、易于涂布答案：C解析：C错在：乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的正常功能影响较小。乳剂型基质有水包油（O/W）型与油包水（W/O）型两类。乳化剂的作用对形成乳剂基质的类型起主要作用。O/W型基质能与大量水混合，含水量较高。乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的正常功能影响较小。一般乳剂型基质特别是O/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快。由于基质中水分的存在，使其增强了润滑性，易于涂布。但是，O/W型基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常须加入防腐剂。同时水分也易蒸发失散而使软膏变硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂，一般用量为5%～20%。遇水不稳定的药物不宜用乳剂型基质制备软膏。80.油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A、十八醇B、凡士林C、羊毛脂D、二甲硅油E、液体石蜡答案：C解析：羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。81.合成的高分子材料包括A、聚乙烯醇、阿拉伯胶B、明胶、虫胶、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、淀粉、聚乙烯醇、琼脂E、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙酯答案：E解析：天然的高分子材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等。合成的高分子材料有聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚乙烯醇缩醛、甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮。82.脂质体的制备方法包括A、薄膜分散法B、复凝聚法C、研磨法D、单凝聚法E、饱和水溶液法答案：A解析：脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。83.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件A、室内应维持特定光亮度B、室内应维持一定的正压C、室内应维持湿度越低越好D、室内应维持较高的温度E、室内应维持紫外线照射答案：B解析：洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40％～60％)、压力(保持正压)的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。84.脂质体的制备方法包括A、薄膜分散法B、复凝聚法C、研磨法D、单凝聚法E、饱和水溶液法答案：A解析：脂质体的制备方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。85.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标A、pHB、包封率C、显微镜检粒度大小D、溶出率E、灭菌F0值答案：B解析：脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。86.关于聚乙二醇叙述正确的是A、用冷压法制备B、不易吸潮变形C、对直肠黏膜无刺激D、多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用E、遇体温熔化答案：D解析：聚乙二醇（PEG）：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约20%的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。87.下列属于主动靶向制剂的是A、靶向乳剂B、磁性微球C、纳米球D、免疫脂质体E、普通脂质体答案：D解析：普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位；免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。88.评价混悬剂质量方法不包括A、澄清度的测定B、微粒大小的测定C、流变学测定D、重新分散试验E、沉降容积比的测定答案：A解析：评定混悬剂质量的方法：（1）微粒大小的测定（2）沉降容积比的测定（3）絮凝度的测定（4）重新分散试验（5）ζ电位测定（6）流变学测定89.为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂A、润滑剂B、黏合剂C、稀释剂D、崩解剂E、吸收剂答案：C解析：稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。90.散剂优点不包括A、剂量可随意增减B、掩盖药物的不良臭味C、制法简单D、运输携带方便E、奏效快答案：B解析：散剂特点：①散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快；②外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。91.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效A、皂类B、有机酸C、阳离子表面活性剂D、无机盐E、苷类答案：A解析：氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。92.气雾剂喷射药物的动力是A、定量阀门B、阀门系统C、内孔D、抛射剂E、推动钮答案：D解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般小于50μm。93.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、黏合剂B、崩解剂C、润滑剂D、抛光剂E、稀释剂答案：B解析：羧甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。94.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A、煎煮法B、回流法C、浸渍法D、蒸馏法E、渗漉法答案：E解析：渗漉法适用于有毒药材、有效成分含量较低或贵重药材的浸出，以及高浓度浸出制剂的制备。95.以下不是影响浸出的因素的是A、药材成分B、浸出温度、时间C、浸出压力D、浸出溶剂E、药材粒度答案：A解析：影响浸出的因素有浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度和时间、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂的相对运动速度以及浸出技术等。故本题答案选择A。96.注射用油的质量要求中A、碘值越高越好B、酸值越低越好C、皂化值越高越好D、皂化值越低越好E、酸值越高越好答案：B解析：碘值(反映不饱和键的多少)为79～128；皂化值(游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量)为185～200；酸值(衡量油脂酸败程度)不大于0.56。97.关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光B、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光C、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光答案：C解析：包糖衣的工序依次是：隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光。98.制备中药酒剂的常用方法有A、溶解法和稀释法B、稀释法和浸渍法C、浸渍法和渗漉法D、渗漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法答案：C解析：酒剂：酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂。药酒为了矫味或着色可酌加适量的糖或蜂蜜。酒剂一般用浸渍法、渗漉法制备，多供内服，少数作外用，也有兼供内服和外用。99.苯甲醇可用作注射剂中的A、局部止痛剂B、等渗调整剂C、增溶剂D、助溶剂E、抗氧剂答案：A解析：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。100.制备注射用水常用的方法是A、重蒸馏法B、电渗析法C、离子交换树脂法D、凝胶过滤法E、单蒸馏法答案：A解析：纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，所以注射用水是重蒸馏法得到的制药用水101.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、溶出度B、装量差异C、硬度D、外观E、崩解度答案：C解析：胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。片剂需检查硬度和脆碎度。102.安瓿采用哪种方法灭菌A、紫外灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、滤过除菌答案：D解析：安瓿要150～180℃，2～3小时干热灭菌。103.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性答案：C解析：滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液或混悬液。滴耳剂一般有消毒、止痒、收敛、消炎及润滑的作用。外耳道发炎时，其pH多为7．1～7．8，所以外耳道所用的药剂最好呈弱酸性。104.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的物质称为A、乳化剂B、助悬剂C、增溶剂D、润湿剂E、絮凝剂答案：B解析：助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。105.延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、降低分散介质的黏度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂答案：B解析：由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。106.可用于溶蚀性骨架片的材料为A、卡波姆B、聚乙烯C、蜡类D、乙基纤维素E、羟丙甲纤维素答案：C解析：溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。此题符合的只有选项C。107.软膏剂的类脂类基质是A、十六醇B、羊毛脂C、聚乙二醇D、硬脂酸脂肪酸酯E、甘油答案：B解析：类脂类：系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。1）羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。2）蜂蜡与鲸蜡：蜂蜡的主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯，鲸蜡主要成分为棕榈酸鲸蜡醇酯，两者均含有少量游离高级脂肪醇而具有一定的表面活性作用，属较弱的W/O型乳化剂，在O/W型乳剂型基质中起稳定作用。蜂蜡的熔程为62～67℃，鲸蜡的熔程为42～50℃。两者均不易酸败，常用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性。108.以下属于W/O型乳化剂的是A、吐温类B、司盘类C、泊洛沙姆D、月桂醇硫酸钠E、卖泽类答案：B解析：脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类：均为非离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦，即司盘类HLB值在4.3～8.6之间，为W／O型乳化剂。聚山梨酯，即吐温类HLB值在10.5～16.7之间，为O／W型乳化剂。109.污染热原的途径不包括A、原料B、输液器具C、灭菌过程D、注射用水E、制备过程答案：C解析：热原的主要污染途径：（1）注射用水（2）原辅料（3）容器、用具、管道与设备等（4）制备过程与生产环境（5）输液器具110.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A、半合成山苍子油酯B、半合成棕榈油酯C、甘油明胶D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂答案：C解析：在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质，甘油明胶是水溶性基质。111.混悬剂的制备方法包括A、干胶法B、湿胶法C、分散法D、单凝聚法E、复凝聚法答案：C解析：混悬剂的制备方法最常用的是分散法。单凝聚法、复凝聚法是制备微囊的常用方法。干胶法、湿胶法是制备乳剂常用的方法。112.属于O／W型固体微粒类乳化剂的是A、阿拉伯胶B、十二烷基硫酸钠C、氢氧化钙D、氢氧化锌E、氢氧化铝答案：E解析：固体微粒类乳化剂能作O／W型乳化剂的有：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等；能作W／O型乳化剂的有：氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天然乳化剂，十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂。113.高分子溶液剂加入大量电解质可导致A、胶体带电，稳定性增加B、使胶体具有触变性C、高分子化合物分解D、产生凝胶E、盐析答案：E解析：向高分子溶液剂中加入大量电解质，由于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。一些亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，温度降低时形成不流动的半固体状物产生凝胶。高分子溶液剂本身就具有荷电性。触变性与温度有关。114.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照制备方法分类B、按照给药途径分类C、按照分散系统分类D、按照性状分类E、按照物态分类答案：C解析：液体制剂的分类按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。均相液体制剂：如低分子溶液剂和高分子溶液剂。非均相液体制剂：如溶胶剂、乳剂、混悬剂等。按给药途径分类：液体制剂分为内服液体制剂，如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等和外用液体制剂，如皮肤用液体制剂、五官科用液体制剂和直肠、阴道、尿道用液体制剂等。115.下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂A、甘露醇B、山梨醇C、乙醇D、葡萄糖E、蔗糖答案：C解析：冷冻干燥蛋白质药物制剂：如在蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂(甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等)，以优化蛋白质药物在干燥状态下的稳定性来改善产品的外观和长期稳定性；此外冷冻干燥过程中的干燥温度、干燥时间等参数的控制。116.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位A、气管B、肺泡C、咽喉D、鼻黏膜E、口腔答案：B解析：气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射，如异丙肾上腺素气雾剂吸入后1～2min即可起平喘作用。肺泡囊壁由单层上皮细胞所构成，这些细胞紧靠着致密的毛细血管网（毛细血管总表面积约为90m2，且血流量大），细胞壁或毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，因此肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效。117.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A、苯扎溴铵B、十二烷基硫酸钠C、普朗尼克D、卖泽E、苄泽答案：B解析：硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗称土耳其红油，可与水混合，为无刺激性的去污剂和润湿剂，可代替肥皂洗涤皮肤，也可用于挥发油或水不溶性杀菌剂的增溶。高级脂肪醇硫酸酯类中常用的是十二烷基硫酸钠（SAS，又称月桂硫酸钠、SLS）、十六烷基硫酸钠（鲸蜡醇硫酸钠）、十八烷基硫酸钠（硬脂醇硫酸钠）等。118.关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒密度成正比B、沉降速率与分散介质成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与环境温度成反比答案：C解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2(ρ1-ρ2)／9η。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。119.下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、分散片B、舌下片C、普通片D、溶液片E、泡腾片答案：B解析：将舌下片置于舌下，药物经黏膜直接吸收，不经胃肠道吸收，可避免肝脏对药物的首过作用。其他选项的片剂均经胃肠道吸收。120.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、毛细管作用B、湿润作用C、产气作用D、酶解作用E、膨胀作用答案：C解析：枸橼酸与碳酸氢钠发生化学反应生成CO2气体，使片剂崩解。121.可除去热原的方法是A、酸碱法B、煮沸灭菌法C、滤过除菌法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法答案：A解析：热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法。122.常用于注射剂精滤的最后一级的是A、微孔滤膜B、布氏漏斗C、垂熔玻璃棒D、垂熔玻璃漏斗E、砂滤棒答案：A解析：在注射剂的生产中常用的滤器有垂溶玻璃、砂滤棒、微孔滤膜等，其中垂熔玻璃可用于粗滤和精滤；砂滤棒多用于粗滤；微孔滤膜用于精滤的最后一级。123.属于水性凝胶基质的是A、吐温B、卡波姆C、鲸蜡醇D、可可豆脂E、液状石蜡答案：B解析：水性凝胶基质：1.卡波普；2.纤维素衍生物。124.下列哪条不属于分散片的特点A、崩解迅速，分散良好B、能够提高药物的溶出速度C、可能提高药物的生物利用度D、一般在20℃左右的水中于3min内崩解E、需研碎分散成细粉后直接服用答案：E解析：分散片能在水中能迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20℃左右的水中于3min内崩解。125.热原的性质为A、耐热，不溶于水B、有挥发性，但可被吸附C、溶于水，但不耐热D、体积大，可挥发E、耐热，不挥发答案：E解析：热原的性质为:①水溶性；②耐热性；③滤过性；④不挥发性；⑤吸附性；⑥不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波。126.影响药物稳定性的环境因素包括A、溶剂B、pH值C、光线D、离子强度E、表面活性剂答案：C解析：影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。127.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、光学异构化B、氧化C、聚合D、脱羧E、水解答案：E解析：盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。128.热原不具备的性质是A、挥发性B、可氧化性C、耐热性D、滤过性E、水溶性答案：A解析：热原的基本性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性，可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。129.影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是A、溶剂B、离子强度C、表面活性剂D、广义的酸碱催化E、pH答案：E解析：pH值的影响：药物受H+或OHˉ催化水解，这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化，此类药物的水解速度，主要由pH值决定。最稳定pH值，以pHm表示。130.下列透皮治疗体系的叙述正确的是A、有首过作用B、不受角质层屏障干扰C、释药平稳D、使用不方便E、受胃肠道pH等影响答案：C解析：TDDS的特点透皮给药制剂与常用普通剂型，如口服片剂、胶囊剂或注射剂等比较具有以下特点：①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；②可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；③延长有效作用时间，减少用药次数；④通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。131.下列属于天然乳化剂的是A、皂土B、氢氧化镁C、西黄蓍胶D、卖泽E、硬脂酸钠答案：C解析：天然乳化剂天然乳化剂降低界面张力的能力不强，但它们易形成高分子膜而使乳滴稳定。常用的有多糖类的阿拉伯胶、西黄蓍胶及明胶、白蛋白和酪蛋白、大豆磷脂、卵磷脂及胆固醇等。132.下列是天然高分子成膜材料的是A、聚乙烯醇、阿拉伯胶B、羧甲基纤维素、阿拉伯胶C、明胶、虫胶、聚乙烯醇D、聚乙烯醇、淀粉、明胶E、明胶、虫胶、阿拉伯胶答案：E解析：聚乙烯醇、羧甲基纤维素为合成的高分子聚合物。133.微囊质量的评定包括A、硬度B、包封率C、崩解度D、含量均匀度E、熔点答案：B解析：微囊质量的评定包括:形态、粒径及其分布，药物的含量，药物的载药量与包封率，药物的释放速率，有机溶剂残留量。134.油中乳化剂法又称A、新生皂法B、两相交替加入法C、湿胶法D、干胶法E、机械法答案：D解析：油中乳化剂法又称干胶法：本法的特点是先将乳化剂（胶）分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。135.片重差异超限的原因不包括A、颗粒流动性不好B、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊C、加料斗内的颗粒时多时少D、冲头与模孔吻合性不好E、冲模表面粗糙答案：E解析：片重差异超限：片重差异超过规定范围，即为片重差异超限。产生片重差异超限的主要原因是：①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；③加料斗内的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好等。应根据不同情况加以解决。136.常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是A、卖泽类B、泊洛沙姆C、司盘类D、吐温类E、月桂硫酸钠答案：C137.表面活性剂能够使溶液表面张力A、不变B、不规则变化C、降低D、显著降低E、升高答案：D138.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A.HLB.值为3～6B.HLB.值为13～15C.HLA、值为15～18B、HLC、值为7～9D、HLE、值为1．5～3答案：D解析：不同HLB值表面活性剂的一般适用范围有：表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系，HLB值在3～6的表面活性剂，适合用做W／O型乳化剂；HLB值在8～18的表面活性剂，适合用做O／W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13～18，作为润湿剂的HLB值在7～9等。139.液体制剂的特点不包括A、便于携带B、适于对胃有刺激性的药物C、药物分散度大，吸收快D、可供内服，也可外用E、水性液体制剂容易霉变答案：A解析：液体制剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点有：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。140.以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法A.重量对容量百分率(％W／V)B.容量百分率(％V／V)A、容量对重量百分率(％V／W)B、根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述C、－D、中的任何一种表示方法E、重量百分率(％W／W)答案：A解析：以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。141.冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、硬度不够B、花斑C、裂片D、崩解迟缓E、粘冲答案：E解析：粘冲：片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为粘冲；冲头表面粗糙将主要造成片剂的粘冲。142.以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、复合凝聚膜B、液态膜C、单分子乳化膜D、多分子乳化膜E、固体粉末乳化膜答案：D解析：多分子乳化膜：亲水性高分子化合物类乳化剂，在乳剂形成时被吸附于乳滴的表面，形成多分子乳化剂层，称为多分子乳化膜。强亲水性多分子乳化膜不仅阻止乳滴的合并，而且增加分散介质的黏度，使乳剂更稳定。如阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶等作乳化剂就能形成多分子膜。143.乳剂特点的表述错误的是A、一般W／O型乳剂专供静脉注射用B、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性C、乳剂液滴的分散度大D、乳剂中药物吸收快E、乳剂的生物利用度高答案：A解析：乳剂的特点（1）乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高；（2）油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便；（3）水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂；（4）外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；（5）静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性；（6）肠外营养乳剂，是营养输液的重要组成部分。144.滴丸与胶丸的相同点是A.均可滴制法制备A、均选用明胶为成膜材料B、均采用PC、G(聚乙二醇)类基质D、均含有药物的水溶液E、均为丸剂答案：A解析：胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。145.以下属于主动靶向制剂的是A、W／O／W型乳剂B、磁性微球C、肠溶胶囊D、纳米囊E、免疫脂质体答案：E解析：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。146.下列可作为液体制剂溶剂的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.PA、G6000B、PC、G5000D、PE、G300～600答案：E解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。147.属于半极性溶剂的是A、丙二醇B、液状石蜡C、H2OD、甘油E、脂肪油答案：A解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。148.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NEBl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为A、6.3gB、7.2gC、7.7gD、8.5gE、5.8g答案：C解析：W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000mlW=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.7149.属于非极性溶剂的是A、二甲基亚砜B、液状石蜡C、水D、甘油E、丙二醇答案：B解析：（1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。（3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fattyoils）、液状石蜡（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。150.关于非处方药叙述正确的是A.仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍A、目前，OTB、已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、使患者可以自行购买，但医师不得开具的药品答案：B解析：非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（OverTheCounter，简称OTC）。目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。151.硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量1000ml已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是A、1.1gB、17.6gC、1.8gD、13.5gE、10.9g答案：B解析：W=(0.52-E)/bC=2.5/1000=0.25％a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)／0.283=1.76％因为要配制1000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是该公式中各符号的单位。152.以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料A.ECB.PVPA、CAPB、HPMC、D、poloxE、mErl88答案：C解析：肠溶性载体材料（1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP，其商品有两种规格，分别为HP-50、HP-55）以及羧甲乙纤维素（CMEC）等。（2）聚丙烯酸树脂类：常用EudragitL100和EudragitS100，分别相当于国产Ⅱ号及Ⅲ号聚丙烯酸树脂。前者在pH6.0以上的介质中溶解，后者在pH7.0以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。153.用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需A、20g80gB、60g40gC、43.4g56.6gD、9.9g9.9gE、50g50g答案：C解析：简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下：1.2.Wa+Wb=100g根据以上那个两个公式计算出吐温4043.4g、司盘8056.6g。154.有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般＜25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂答案：A解析：滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂剂。塑料滴眼瓶的清洗处理为切开封口，用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌人滴眼瓶中，然后用甩水机将瓶中的水甩干，必要时用气体灭菌，然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌，不允许加入抑菌剂，按注射剂要求进行单剂量安瓿包装，滴眼剂每个容器的装量，除另有规定外，应≤10ml。155.下列适合作成缓控释制剂的药物是A、半衰期小于1小时的药物B、药效剧烈的药物C、吸收很差的药物D、氯化钾E、抗生素答案：D解析：虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂，如剂量很大的药物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的药物（t1/2＜1h）；半衰期很长的药物（t1/2＞24h）；不能在小肠下端有效吸收的药物；药效剧烈的药物；溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物；有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。156.某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为A、±2.5％B、±5％C、±7.5％D、±10％E、±1％答案：B解析：片重＜0.30g，重量差异限度为±7.5％，片重≥0.30g，重量差异限度为±5％。157.作为防腐剂的是A、甲基纤维素B、明胶C、尼泊金类D、甜菊苷E、阿司帕坦答案：C解析：常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类。常用浓度为0.01%～0.25%，这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。②苯甲酸及其盐，用量一般为0.03%～0.1%。苯甲酸未解离的分子抑菌作用强，所以在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH值是4.0。溶液pH值增高时解离度增大，防腐效果降低。③山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为0.02%～0.04%（pH＜6.0），对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%～1.2%。本品的防腐作用是未解离的分子，在pH值4.0水溶液中效果较好。④苯扎溴铵又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂，作防腐剂使用浓度为0.02%～0.2%。⑤醋酸氯乙定又称醋酸氯已定，用量为0.02%～0.05%。⑥其他防腐剂如邻苯基苯酚微溶于水，使用浓度为0.005%～0.2%；桉叶油为0.01%～0.05%；桂皮油为0.01%。薄荷油为0.05%。158.以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂A、抗生素B、抗哮喘药C、解热镇痛药D、抗心律失常药E、降压药答案：A解析：抗生素类药物，由于其抗菌效果依赖于峰浓度，加之耐药性问题，一般不宜制成缓控释制剂。虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂，如剂量很大的药物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的药物（t1/2＜1h）；半衰期很长的药物（t1/2＞24h）；不能在小肠下端有效吸收的药物；药效剧烈的药物；溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物；有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。159.最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为A、＜1小时B、2～8小时C、＞12小时D、24小时E、48小时答案：B解析：生物半衰期：生物半衰期（t1/2）为2～8h的药物最适合制备缓控释制剂。（t1/2）很短（＜1h）的药物，制成缓控释制剂比较困难。t1/2很长（＞12h）的药物本身作用时间很长，从体内蓄积的可能性考虑，不宜制备缓控释制剂，从减少毒副作用的角度考虑，有必要制备缓控释制剂。160.影响药物制剂降解的外界因素是A、光线B、溶剂C、pH值D、离子强度E、赋形剂或附加剂答案：A解析：影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。以上因素对药物制剂处方设计、剂型选择、生产工艺和贮存条件的确定及包装材料的设计等非常重要。161.纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、离子交换B、反渗透C、过滤D、吸附E、蒸馏答案：E解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。162.眼膏剂常用的基质有A、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡B、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂