浙江九州通医疗器械有限公司环境影响报告

环境影响报告表表1项目基本情况 表2放射源 4表3非密封放射性物质 4表4射线装置 5 6表6评价依据 7表7保护目标与评价标准 8表8环境质量和辐射现状 表9项目工程分析与源项 表10辐射安全与防护 表11环境影响分析 表12辐射安全管理 /—1、建设单位概况2、原有核技术利用项目许可情况3、项目由来、建设目的和规模10063Ⅲ2125160Ⅲ210040Ⅲ2POLUOBILpls125250Ⅲ2125125Ⅲ2Ⅲ5Ⅲ1Ⅲ1130240Ⅲ2150500Ⅲ5150800Ⅲ5630Ⅲ3AXIOMIconosMD500Ⅲ2800Ⅲ2ArtisQ.zenbiplaneArtisQ.zenceilingArtisQ.zenfloorArtiszeeIIIceilingArtiseeIIIfloorArtiszeeIIIbiplaneMNⅡ2111111111111111ⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡⅡ销售Ⅱ类医用射线装置项目1Ⅱ22Ⅱ13Ⅱ14Ⅱ15Ⅱ16Ⅱ17Ⅱ18Ⅱ19Ⅱ1Ⅱ1ArtiszeeIIIbiplaⅡ1Ⅱ1Ⅱ1ArtiszeeIIIulti-purpoⅡ1ArtiszeegoIIIⅡ1ArtiszeeIIIbiplaneMNⅡ1序号强度数量334.7.2在机房内应具备工作人员在不变换操作位置情况下能成功切换透视和摄影特殊场合使用的X射线设备，应具体指出各应用条件下注意采取的相应防护措施。表8环境质量和辐射现状1、项目地理位置、布局和周边环境浙江九州通医疗器械有限公司位于萧山区萧山经济技路909号，租赁九州通集团杭州医药有限公司3号楼一层作为办公区，其地理位置图详见图8-1。Nm红五线●红县农别市场B封四■机场高桃0③象2、项目所在地环境现状评价浙江九州通医疗器械有限公司设有射线装置暂存库，但线装置在销售过程中一般在达成销售意向后，射线装置从生产厂家直接发货至使用单3、原有项目回顾性评价浙江九州通医疗器械有限公司根据相关法律、法规及文措施的基础上，于2016年9月28日取得销售Ⅲ类射线1)成立了的以公司行政主管领导为责任人的辐射安全与环境保护管理机构，且2）射线装置销售工作人员均已参加辐射安全与防护培训，并取得合格证书，并表9项目工程分析与源项数字减影血管造影系统(DSA)与CT机和DR机等普通X射线装置一样，是采产生X射线的X射线管、供给X射线管灯丝电压及管电压的高压发生器、控制X射形状，一般用高原子序数的难熔金属(如钨、铂、金、钽等)制成，典型X射线管示射到靶体之前被加速到很高的速度，到达靶面被靶突然阻挡从而产生X射线。图9-1典型X射线管示意图详见图9-2,与生产厂家和使用单位的关系图详见图9-3。NNNNNN评估射线装置生产厂家的资质条件，是否取YYY射线装置生产厂家直接发货至使用单位，并负责射线装置的安核工业二七O研究所1）成立了的以公司行政主管领导为责任人的辐射安全与环境保护管理机构，且，，核工业二七O研究所核工业二七O研究所核工业二七O研究所1、实践正当性2、从事辐射活动技术能力评价浙江九州通医疗器械有限公司已成立了的以公