安全用药管理制度模版

第页共页安全用药管理制度模版第一章总则第一条目的与依据为了保障医疗机构患者用药安全，规范用药管理行为，制定本制度。本制度依据《中华人民共和国药品管理法》以及国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局、中国医师协会等相关的法律法规和规范性文稿，以保证用药安全，提高医疗质量为目标。第二条适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及用药行为的领域，包括药物采购、药物储存、药物分发与使用、药物废弃处理等环节。第三条用语解释1.用药安全：指在医疗机构内，患者在使用药物的过程中不会出现副作用或者不良反应，保证患者用药的安全。2.药物采购：指医疗机构采购药物的行为，包括药品的选择、采购渠道、采购合同签订等。3.药物储存：指医疗机构对药品的储存管理，包括药品的存放条件、货位管理、保管人员的设置等。4.药物分发与使用：指医疗机构内对药品进行发放与使用的过程，包括发药人员的培训、患者用药指导等。5.药物废弃处理：指医疗机构对药品废弃物的处理行为，包括药品废弃的种类、处理方法等。第二章药物采购第四条药品选择1.医疗机构应根据药物的安全性、疗效、价格以及供应情况等因素，选择适合的药品。2.药品的选择应遵循国家有关规定，不得选用假冒药品、不合格药品或者过期药品。第五条采购渠道1.医疗机构应选择合法的药品供应商采购药品。2.药品供应商应提供合格的药品，并出具相关的购药凭证。第六条采购合同1.医疗机构与药品供应商应签订正式的采购合同。2.采购合同应明确药品的品种、数量、价格等关键信息，并约定双方的权利和义务。第三章药物储存第七条存放条件1.医疗机构应设立专门的药房或者药品存放区域，保证药品的存放条件符合相关要求。2.药品存放区域应远离热源或者直射阳光，保持通风、干燥，并且要有避免异味混入的措施。第八条货位管理1.医疗机构应为药品设立统一的编号，并建立货位管理制度，确保药品的存储位置可追踪。2.由专门的工作人员负责药品货位管理，每次存放或取出药品都应有记录。第九条保管人员1.医疗机构应设立专门的药学人员，负责药品的储存管理。2.药学人员应具备相关药学知识和技能，并定期进行培训，提高专业水平。第十条药品监测1.医疗机构应建立药品监测制度，定期对药品的质量进行检查。2.对于过期药品或者质量问题药品，医疗机构应按相关规定进行处理，并做好记录。第四章药物分发与使用第十一条发药人员培训1.医疗机构应对药房工作人员进行岗前培训。2.培训内容主要包括药品的认识、发药流程、药品的储存与保管等。第十二条患者用药指导1.发药人员应对患者进行用药指导，包括药品的使用方法、禁忌症、注意事项等。2.用药指导应使用易懂的语言，并且保留患者的用药记录。第十三条用药检查1.医疗机构应定期对患者的用药情况进行检查。2.用药检查主要包括用药的频次、剂量以及用药结果等。第十四条药品合理使用1.医疗机构应提倡药物的合理使用，根据患者的具体情况选择合适的药物。2.医疗机构应对常见疾病进行规范的用药指南制定，以指导临床医生合理开药。第五章药物废弃处理第十五条废弃药品分类1.医疗机构应将废弃药品按照不同的类别进行分类，包括废弃药品、过期药品等。2.废弃药品应按照相关规定进行分类储存，以待处理。第十六条废弃药品处理方法1.废弃药品应由专门的人员进行收集和处理。2.废弃药品应按照相关规定进行分类处理，包括销毁、退货等方式。第六章监督与管理第十七条药物安全监督1.医疗机构应加强对药物安全的监督与管理，确保制度的贯彻执行。2.药物安全监督应定期进行，包括药品的库存盘点、用药流程检查等。第十八条违规行为处理1.对于违反用药管理制度的行为，医疗机构应及时进行调查，并按照相关规定进行处理。2.违规行为处理的内容包括批评教育、警告、处罚等，情节严重的还可依法追究法律责任。第十九条知识培训1.医疗机构应定期对工作人员进行药学知识培训，提高专业素质。2.培训内容包括用药知识、用药风险管理、用药指导等。第二十条管理制度的评估与改进1.医疗机构应定期对药物安全管理制度进行评估与改进。2.评估内容主要包括制度的贯彻执行情况、管理效果等