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文档简介

2023-10-27毒麻药品管理制度_总则毒麻药品的采购毒麻药品的储存毒麻药品的使用毒麻药品的报废相关责任与义务附则contents目录总则01目的确保毒麻药品的合法、安全、合理使用,降低药物滥用风险,保护公众健康。依据国家相关法律法规、卫生管理部门规定。目的和依据适用于所有涉及毒麻药品的医疗机构、科研单位、药品生产及经营企业。适用范围指具有成瘾性、依赖性、高风险滥用可能性的药品,如麻醉药品和精神药品。毒麻药品根据药物的成瘾性、滥用风险及临床需求,将毒麻药品分为不同级别,如一级、二级、三级等。分类定义及分类毒麻药品的采购02提出需求医院药房或药店根据日常用量和库存情况,提出毒麻药品的需求量。制定计划药师根据需求,制定毒麻药品采购计划,包括药品名称、规格、数量等信息。审批计划采购计划需经过医院药事管理委员会或药店负责人审批,确保采购的毒麻药品符合规定。签订合同经过审批后,与供应商签订采购合同,明确药品质量、价格、供货时间等事项。验收药品到货后,药师对采购的毒麻药品进行验收,核对药品数量、质量是否符合要求。入库登记验收合格的毒麻药品应进行入库登记,确保药品管理可追溯。采购流程毒麻药品采购计划应定期制定,一般可根据季节变化、市场需求等因素进行调整。定期制定合理库存优先使用国产药品在制定采购计划时,应考虑合理库存,避免药品积压和浪费。在符合使用要求的前提下,优先选择国产毒麻药品,支持国内医药产业发展。03采购计划0201毒麻药品的采购审批应严格把控,确保采购的药品来源合法、质量可靠。严格把控对供应商的资质进行审核,包括企业资质、产品质量证书等。审核资质对采购的毒麻药品的用途进行审核,确保药品用于合法途径。审核用途采购审批毒麻药品的储存03储存条件严格控制温度和湿度毒麻药品的储存温度和湿度需严格控制,以保持药品的质量和药效。定期检查定期对储存的毒麻药品进行检查,确保药品没有变质或损坏。专库储存毒麻药品必须存放在专用的药品库中,并设专人管理,确保药品安全。毒麻药品库必须配备防盗设施,如防盗门、防盗窗等,以防止药品被盗。储存设施防盗设施毒麻药品库必须配备消防设施,如灭火器、消防栓等,以防止火灾事故的发生。消防设施毒麻药品库必须配备监控设施,如摄像头、监视器等,以实时监控药品的储存情况。监控设施防止污染毒麻药品的储存和使用过程中必须防止药品污染,以确保药品的质量和安全。严格管理毒麻药品的储存和使用必须严格管理,确保药品的安全和有效。定期盘点定期对毒麻药品进行盘点,确保药品的数量准确无误。储存安全毒麻药品的使用04只有获得相应处方权和资质的医生才能开具毒麻药品处方。处方权和资质需经过严格审核和培训,确保医生具备必要的知识和技能。使用权限使用流程药房在发放毒麻药品时,需核对处方信息,确保药品发放的准确性和安全性。医院需定期对毒麻药品进行盘点和检查,确保药品数量和质量符合规定。医生开具毒麻药品处方时,需详细记录患者的病情、用药情况、不良反应等信息。使用审批毒麻药品的使用需经过严格的审批程序,包括填写申请表、提交患者病历、经过专家评审等环节。审批通过后,医生才能开具毒麻药品处方,且处方需经过药房核对无误后方可发放。如遇特殊情况需使用毒麻药品时,需紧急审批程序进行处理。毒麻药品的报废05报废处理流程设立专门的毒麻药品报废箱,并确保该箱的安全性和保密性。报废的毒麻药品应按照国家相关规定进行统一处理,如焚烧、深埋等。报废的毒麻药品需经过严格的称重和清点,确保数量准确无误。处理完毕后,对报废的毒麻药品进行记录,并归档保存。报废审批程序报废毒麻药品需要经过医疗机构负责人或药房主任的审批。审批通过后,将报废的毒麻药品进行报废处理。审批时需核实报废的毒麻药品数量、品种等信息。对报废的毒麻药品进行记录,并归档保存。设立专门的毒麻药品报废箱,并确保该箱的安全性和保密性。处理报废的毒麻药品时,需确保处理人员的安全,如佩戴防护用品等。对报废的毒麻药品进行统一处理,确保不会对环境和人类造成危害。报废安全措施相关责任与义务06采购方责任与义务严格执行采购计划采购方应根据临床需求和相关规定,制定采购计划并严格执行,不得擅自更改或超计划采购。按规定报批报备采购方在采购毒麻药品前应按规定向相关部门报批报备,确保符合相关法规要求。对药品质量负责采购方应对所采购的毒麻药品质量负责,确保药品符合国家相关质量标准。确保药品来源合法采购方应确保所采购的毒麻药品来自合法渠道,不得从非法渠道采购。使用方责任与义务使用方应严格遵守毒麻药品使用规定,确保药品使用安全、合理、有效。遵守使用规定使用方应根据临床需求和相关规定,制定使用计划并严格执行,不得擅自更改或超计划使用。严格执行使用计划使用方应确保所使用的毒麻药品安全存放,防止药品丢失或被非法挪用。确保药品安全存放使用方应对患者负责,在用药过程中密切关注患者反应,及时调整用药方案,确保患者安全。对患者负责ABCD严格执行储存规定储存方应严格执行毒麻药品储存规定,确保药品储存安全、合规。确保药品不流失储存方应采取有效措施,确保所储存的毒麻药品不流失或被非法挪用。定期检查与盘点储存方应定期对所储存的毒麻药品进行检查与盘点,确保药品数量准确、质量可靠。对药品质量负责储存方应对所储存的毒麻药品质量负责,确保药品在储存期间不发生质量变化。储存方责任与义务附则07管理制度的修订与解释权本管理制度的修订权归属于制定部门,即医院或相关卫生管理部门。修订过程需遵循严格的审批程序,并通知所有相关人员。毒麻药品管理制度的修订本管理制度的解释权归属于负责制定和修订的管理部门。任何人对制度有疑问或需要详细解释,应向该部门咨询。毒麻药品管理制度的解释权毒麻药品管理制度的实施本管理制度自发布之日起生效,各相关单位和个人必须严格遵守。如有违反制度的行为,将按照规定进行处罚。毒麻药品管理制度的监督医院或相关卫生管理部门应设立监督机制,对制度的实施进行监督。如有发现违反制度的行为,应立即进行处理,以确保制度的严格

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