消毒供应中心考试试题

消毒供应中心考试试题第一篇：消毒供应中心考试试题消毒供应中心考试试题姓名：__________分数：_______一、填空（每空2分）：1、供应室三区划分为：污染区、清结区、无菌区。2、紫外线消毒从灯亮5-7分钟计时，消毒时间为30-60分钟。3、任何物品在消毒灭菌前均应充分清洗干净。4、使用布类包装必须一用、一洗。5、进入病人口腔内的所有诊疗器械必须一人、一用、一消毒。6、医院的消毒供应中心是向医院提供各种无菌器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。7、无菌包上应标明：物品名称、有效日期、灭菌日期、操作者、核对人。8、用于洗手的肥皂应当置于清洁的容器内，容器应当定期消毒，使用的固体肥皂应保持清洁干燥。9、医疗机构医用诊疗包使用后处理流程：回收→分类→去污洗涤消毒→包装→灭菌→质检→无菌物品存放→发放。10、污物的收集，应设置三种以上颜色的污物袋。其中，黑色袋装生活垃圾，黄色袋装医用垃圾。二、选择题（包括单选、多选，每题4分）：1、灭菌效果监测包括（ABC）A、工艺监测B、化学监测C、生物监测D、质量监测2、每个灭菌包包外均应粘贴（A）A、化学指示胶带B、消毒指示卡C、消毒指示剂D、B-D试纸3、灭菌合格的物品应有明显的灭菌标志和有效期，有效期为几天（B）A、6天B、7天C、8天D、15天4、灭菌质量记录保留期限至少为（C）A、1年B、2年C、3年D、4年5、灭菌器械包重量不大于(C)A、4kgB、5kgC、7kgD、10kg6、灭菌敷料包重量不大于（A）A、5kgB、6kgC、7kgD、8kg7、污染物的分类（ABCD）A、生活垃圾B、感染性废弃物C、病理性废弃物D、化学性废弃物8、清洗分哪几种（ABC）A、手工清洗B、清洗机清洗C、超声波清洗D、肥皂水清洗9、如用布类布包包装时，包布层数不少于（B）A、一层B、两层C、三层D、四层10、洗手取适量肥皂或者洗手液，应认真揉搓双手至少多少秒（B）A、5秒B、10秒C、8秒D、15秒三、是非题（每题1分）1.消毒供应中心按其职能可分为集散式和集中式消毒供应中心两种模式。（x）2.集中管理是将全院所有需要复用的医疗用品、器械的再处理过程，包括回收、清洗、消毒、灭菌、发放等集中由消毒供应中心完成的管理模式。(√)3.超声波清洗器是利用超声波在水中振荡产生的“空化效应”进行清洗的机器。(√)4.去污就是通过物理或化学方法将被洗物品上有机物、无机物和微生物尽可能地降低到比较安全的水平。(√)5.化学指示胶带主要用于判断包中央的温度、湿度、渗透度与灭菌持续时间是否达到灭菌要求。（x）6.检查包装区是指经严格清洗消毒后的可复用的器具在灭菌前经检查、配套、包装、使用灭菌装置进行灭菌的区域。(√)7.消毒是用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，包括细菌芽孢。（x）8.B-D试验是1963年两位苏格兰微生物学家设计的，是专门用于监测下排气压力蒸汽灭菌器空气排除效果的试验。（x）9.生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平，是唯一能确定灭菌完全的方法。（√）10.灭菌保证水平是指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。（√）第二篇：7月消毒供应中心考试试题7月消毒供应中心理论考试姓名：成绩：一、名词解释。（5题，每题6分，共30分。）1消毒2灭菌3高度危险品4清洗5清洁6去污二、填空题。（15空，每空2分，共30分。）1.无菌物品存放架或柜应距地面高度，离墙，距天花板。2.无菌物品存放的环境达到温度，湿度的条件时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为；未达到环境标准时，有效期为。医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为。硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为。3.日常监测在检查包装时进行，应或借助检查。清洗后的器械表面及其应光洁，无等残留物质和锈斑。三、简答题。（3题，每题10分，共30分。）1.压力蒸汽灭菌器的安全检查的准备工作有哪些？2.压力蒸汽灭菌监测通用要求包括哪些？3.消毒供应中心工作人员应具备哪些能力？第三篇：消毒供应中心培训上岗人员考试试题2010消毒供应中心培训上岗人员考试试题答案一、名词解释1、消毒disinfection：指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。2、湿热消毒是利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致死细胞死亡。3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。4、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，存留时间为30天或者以上的可植入型物品。5、闭合：用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠，已形成一弯曲。二、填空1、可重复使用的器械器材处理的标准化流程和技术操作要求，包括：回收分类清洗消毒干燥检查保养包装灭菌无菌储存发放，十个程序。2、消毒供应中心清洗方法包括手工清洗和机械清洗3、无菌物品包装的标识包括物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效期等内容，在3M胶带上如何表示？4、无菌物品存储架、柜的标准：离墙5-10cm，距地面高度20-25cm，距天花板50cm。5、根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。三、是非题1、被艾滋病毒、气性坏疽病原体污染的诊疗器械应实施先浸泡消毒后清洗的程序。（×）2、骨科急诊手术，植入物品和被阮蛋白污染的器械可以使用快速灭菌器进行灭菌。（×）3、油剂、粉剂干热灭菌时的厚度不超过0.6cm，凡士林纱布灭菌厚度不超过1.3cm。（∨）4、植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。（∨）5、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则。（∨）6、消毒供应中心人员到病房回收污染物品时，不用戴手套和帽子。（×）7、耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选物理消毒和灭菌方法。（∨）8、预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验。（∨）9、已灭菌好的外来器械，无需再经过供应中心的清洗灭菌程序处理，即可直接术中使用。（×）10、医用热封机在每日使用前不用检查参数的准确性和闭合完好性。（×）四、简答题1、诊疗器械、器具和物品经过清洗消毒干燥程序后，如何进行检查与保养？应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑；功能完好，无损毁。清洗质量不合格的，应重新处理；有锈迹，应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。2、灭菌物品的装载要求有哪些？灭菌物品按以下要求进行装载。a)应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。灭菌包之间应留间隙，利于灭菌介质的穿透。b)宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌。c)材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。d)手术器械包、硬式容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，包内容器开口朝向一致；玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放；纸袋、纸塑包装应侧放；利于蒸汽进入和冷空气排出。e)下排气压力蒸汽灭菌器中，大包宜摆放于上层，小包宜摆放于下层。f)下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积80%。预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的90%；同时不应小于柜室容积的10%和5%。3、在去污区进行手工清洗器械、用具时，工作人员防护着装要求是什么？圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。4、简述清洗的基本概念及流程清洗cleaning：指去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。（1）冲洗：指使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。（2）洗涤：指使用含有化学清洗剂的清洗用水，去除器械、器具和物品污染物的过程。（3）漂洗：指用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物的过程。（4）终末漂洗：指用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。5、CSSD工作人员应当接受岗位职责相应的岗位培训，并应掌握哪些方面的知识与技能？（1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。（2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。（3）职业安全防护原则和方法。（4）医院感染预防与控制的相关知识。6、简述消毒供应中心（CSSD）工作区域划分应遵循的基本原则（1）物品由污到洁，不交叉、不逆流。（2）空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。7、灭菌器新安装、移位和大修后的监测有哪些要求？应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合GB18278的有关要求。对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用.8、灭菌标识的要求）灭菌包外应有标识，内容包括物品名称、检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、批次号、灭菌日期和失效日期。2）使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、器械干燥、洁净等，合格后方可使用。同时将包外标识留存或记录于手术护理记录单上。第四篇：消毒供应中心试题--06消毒供应中心试题一、单选题（每题3分，共60分）1、供应室灭菌合格率应达到（）A、90%B、95%C、98%D、100%2、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（）A、枯草杆菌黑色变种芽孢B、嗜热脂肪杆菌芽孢C、结核杆菌芽孢D、短小杆菌芽孢3、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（）A、EO浓度B、灭菌温度C、相对湿度D、灭菌物品厚度4、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致（）A、湿包B、温度过低C、压力过高D、小装量效应5、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（）A、20℃-25℃B、30℃-35℃C、40℃-45℃D、50℃-55℃6、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（）A、37℃B、45℃C、56℃D、65℃7、下列哪项物品不可用EO灭菌（）A、内窥镜B、医疗器械C、液体石蜡D、塑料制品8、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（）A、纺织品材料包装的为7天B、医用无纺布为1个月C、医用皱纹纸包装3个月D、纸塑包装袋3个月9、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（）A、考核制度B、召回制度C、改进制度D、应急制度10、干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化A、150℃B、160℃C、170℃D、180℃11、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（）A、内镜和金属器械B、棉布制品C、电子电源设备D、导线及光学设备12、下列哪项不是清洁剂的特点（）A、增强和提高清洗效果B、需含研磨剂C、无毒、无腐蚀、自然降解D、无附着、无残留13、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（）应予以更换A、100uw/cm²B、90uw/cm²C、80uw/cm²D、70uw/cm²14、超声波清洗机清洗时应空载运行（）时间以排除空气。A、2-4分钟B、5-10分钟C、10-15分钟D、15-20分钟15、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（）A、≥6个月B、≥12个月C、≥18个月D、≥36个月16、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（）A、≥6个月B、≥12个月C、≥18个月D、≥36个月17、消毒供应中心的英文代码是（）A、CSSDB、TSSDC、GSSDD、XSSD18、（）是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一。A、冷凝水B、冷空气C、装载不当D、干燥时间不足19、B-D试验用于常规监测的时间是（）A、每天第一锅灭菌前B、每天第一锅灭菌后C、新安装的灭菌器D、灭菌器维修后20、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（）A、双层平纹布B、铝制盒C、抗湿皱纹纸D纸塑包装袋二、多选题（每题4分，共20分）1、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项（）A、灭菌前物品应充分干燥B、灭菌物品应使用专用包装材料和容器C、设臵专用的排气系统D、灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质E、灭菌物品体积不应超过10cm×10cm×20cm2、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定的是（）A、先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L，2000mg/L浸泡30min，45minB、有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L，5000mg/L浸泡至少60minC、有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L，10000mg/L浸泡至少60minD、先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L，1000mg/L浸泡30min，45minE、以上都不对3、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（）A、去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗B、刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶C、管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗D、不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损E、手工清洗的水温宜为30~45℃4、超声波清洗机操作正确的是（）A、先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物B、清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂C、水温应≤50℃D、终末漂洗应用软水或纯化水E、应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水5、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（）A、禁止在无水情况下操作B、禁止将清洗物品直接放臵于超声清洗器底部C、水温应≤45℃D、清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶E、应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率三、判断题（每题4分，共20分）1、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中。（）2、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。（）3、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。（）4、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。（）5、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。（）答案一1D/2A/3D/4D/5C/6C/7C/8A/9B/10C/11B/12B/13D/14B/15D/16A/17A/18B/19A/20B答案二1ABD/2AC/3ABCD/4ABDE/5ABCDE答案三1×/2×/3√/4×/5×第五篇：医院消毒供应中心试题医院消毒供应中心试题一、单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A高压蒸汽灭菌B快速灭菌C等离子灭菌D戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（B）A凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）A棉质包布B一次性皱纹纸C等离子专用包装材料D纸塑包装5、B-D试验的目的是（A）A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）A擦拭以除去大量污物B包装完好C清洗、消毒D零部件装配好8、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B）A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)A棉布B无仿纱布C低纤维絮擦布D一次性纸巾11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A朊毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟13、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理14、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A灭菌B消毒C清洁D刷洗15、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区16.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）A双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污17、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50℃D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂18、按照规范要求，消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在（B）A16～21℃30～60%B20～23℃30～60%C20～23℃40～60%D16～21℃40～60%19、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）A普通检查500--1000平均750照度单位B精细检查1000—2000平均1500照度单位C清洗池500—1500平均750照度单位D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位20、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计A直角B钝角C弧形D无特殊要求21、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂22、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区23、纯化水电导率应符合（B）（25℃）A≤10µS/cmB≤15µS/cmC≥10µS/cmD≥15µS/cm24、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂25、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A流动水B软水C纯化水D蒸馏水26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天27、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）AT≥90℃;时间≥3分钟BT≥90℃;时间≥4分钟CT≥90℃;时间≥5分钟DT≥90℃;时间≥6分钟29、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）A5kgB6kgC7kgD8kg30、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）A5kgB6kgC7kgD8kg31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A20cm×20cm×25cmB20cm×20cm×50cmC30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm32、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）A≥5mmB≥6mmC≥7mmD≥8mm34、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)A≥1.5㎝B≥2.0㎝C≥2.5㎝D≥3.5㎝35、B-D试验的条件是（A）A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进行D无限定36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）A80%B85%C90%D95%37、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免“小装量效应”物品装载不得小于柜室容积的（B）A5%和10%B10%和5%C10%和15%D15%和10%38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E60139、供应室灭菌合格率应达到（D）A90%B95%C98%D100%40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E60141、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易（D）A湿包B温度过低C压力过高D小装量效应42、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）A20℃-25℃B30℃-35℃C40℃-45℃D50℃-55℃43、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）A纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月44、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度45、下列哪项不是清洁剂的特点（B）A增强和提高清洗效果B需含研磨剂C无毒、无腐蚀、自然降解D无附着、无残留46、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换A100ｕｗ/cm2B90ｕｗ/cm2C80ｕｗ/cm2D70ｕｗ/cm247、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（B）A2-4分钟B5-10分钟C10-15分钟D15-20分钟48、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月49、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月50、消毒供应中心的英文代码是（A）ACSSDBTSSDCGSSDDXSSD51、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足52、B-D试验用于常规监测的时间是（A）A每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后53、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）A双层平纹布B铝制盒C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋54、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D去除热源作用56、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）A润滑、防锈的功能，用于保护器械B在不锈钢器械表面形成一层保护膜C为水溶性，与人体组织有较好的相容性D由石蜡油和乳化剂合成57、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面20-25cmC距墙壁5-10cmD距地面≥5cm58.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验60、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）A无菌物品存放区域应设在风向的末端B去污区域应设在风向的始端C无菌物品存放区应设在风向的始端D以上均对61、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）A严重污染物品的初步处理B精密复杂的器械C不能采用机械清洗方法处理的器械D一次性医疗物品62、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）A物理监测B生物监测C化学监测D以上都做63、手工清洗时水温宜为（B）A15-20℃B15-30℃C30-45℃D20-30℃64、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次（B）A6个月B12个月C18个月D24个月65、消毒后直接使用的物品应监测一次（B）A每月B每季度C每半年D每年66、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物A2类B3类C4类D5类67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）A中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层68、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）A无菌区域B清洁区域C污染区域D以上都不对D）（69、超声波清洗时间正确的是（A）A3-5分钟B3-4分钟C5-10分钟D10分钟以上70、WHO认为医院监测的最终目标是（A）A、为了减少医院感染和由此造成的损失。B、降低医院感染率，减少获得医院感染的危险因素C、建立医院的医院感染发病率基线D、评介效果，调整和修改感染控制规范二、多项选择1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门,包括（ABCDE）A回收B清洗C消毒D灭菌E分类2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）A去污区B检查、包装及灭菌区C无菌物品存放区D办公室E休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）A各区域间应设实际屏障B缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）ApH值≥7.5B对各种有机物有较好的去除作用C对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。D对无机固体粒子有较好的溶解去除作用E能快速分解蛋白质等多种有机污染物5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)ApH值≤6.5B对各种有机物有较好的去除作用C对无机固体粒子有较好的溶解去除作用D对金属物品的腐蚀性小E对金属无腐蚀6、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）A回收B冲洗C洗涤D漂洗E终末漂洗7、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）A压力气枪B75%乙醇C95％乙醇D干燥柜E自然干燥8、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵袭C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E以上都不正确9、环氧乙烷最大的缺点是（BCD）A穿透力弱B易燃C易爆D有毒性E无毒性10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）A又叫工艺监测、程序监测B对灭菌工艺有关参数进行检查C判断灭菌是否按规定的条件进行D可显示灭菌器的运转情况E判断灭菌是否达到灭菌合格要求11、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）A金属物品放上层B下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层C下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放E灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透12、湿包的危害有（ABCDE）A破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险C返工造成工作负荷加大D增加成本消耗E有助细菌生长13、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A有利于温度的升B不利于温度的升高C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性E利于灭菌介质的穿透14、灭菌物品装放时应注意（ABCD）A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。B灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。C宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。D材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。E手术器械包、硬式容器应例外15、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）A注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩B消毒剂现用现配c正确选用和配制消毒剂D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间E盛放容器加盖16、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）A为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线，不应缝补C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色D应有使用次数的记录E应符和GB/T19633的要求17、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）A手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计18、蒸汽灭菌用水应为（BC）A自来水B软水C纯化水D蒸馏水E以上都正确19、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类(ABCDE)A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂E以上都正确20、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABCE）A一用一清洗B无污渍C灯光检查无破损D使用次数无限制E记录使用次数21、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）A灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期D失效日期E物品名称和检查包装者的名称22、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定的是（AC）A先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.23、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD）A去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。B刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。C管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。D不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损。E手工清洗的水温宜为30~45℃24、超声波清洗机操作正确的是（ABDE）A先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。B清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。C水温应≤50℃D终末漂洗应用软水或纯化水E应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水25、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABCDE）A禁止在无水情况下操作B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C水温应≤45℃D清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率26、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是（ABCE）A被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。B器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开C冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水D塑胶类和软质金属材料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂E精细器械和锐利器械应固定放置27、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（ABCDE）A立即通知使用部门停止使用B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因E改进后生物监测连续三次合格后方可使用28、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（ABD）A新安装的灭菌器B移位后的灭菌器C维修后的灭菌器具D大修后的灭菌器E断电后的灭菌器29、以下属于低温灭菌的是（ABC）A环氧乙烷灭菌法B过氧化氢等离子灭菌法C低温甲醛蒸汽灭菌法D干热灭菌法E以上都对30、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）同27A物品名称B检查打包者姓名C灭菌器编号、批次D灭菌日期E失效日期31、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是（ABC）A去污区10次/小时B检查、包装和灭菌区10次/小时C无菌物品存放区4-10次/小时D无菌物品存放区10次/小时E以上都对32、储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC）A避光B密闭C硬质聚氯乙烯材质D塑料制品E不锈钢容器33、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（ABDE）A物品由污到洁，不交叉、不逆流B空气流向由洁到污C去污区保持相对正压D检查、包装及灭菌区保持相对正压E去污区保持相对负压34、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）A遵循先进先出的原则B确认其有效性C发放记录具有可追溯性D运送无菌物品的器具保持清洁E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放35、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（ABCDE）A物理监测B化学监测C生物监测DB-D试验E以上都对36、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（ABC）A温度B压力C时间D强度E体积37、不耐高温医疗器械的灭菌方法有（ABC）A等离子低温灭菌B低温甲醛蒸汽灭菌C环氧乙烷灭菌D压力蒸汽灭菌E干热灭菌法38、无菌物品存放区防护着装必备的是（AC）A圆帽B口罩C专用鞋D隔离衣E手套39、对《医院消毒供应中心合格证》的内容包括（ABCD）A供应中心地址（具体到楼号楼层）B发证机关C发证日期D有效期限E科室负责人40、2009年4月1日卫生部卫通[2009]10号发布的强制性卫生行业标准有（ACD）AWS310.3-2009医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准BWS/T312-2009医院感染监测规范CWS310.1-2009医院消毒供应中心第1部分：管理规范DWS310.2-2009医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范三、填空题（20题）1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、及消毒的区域，为污染区域。2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程。3、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃，时间≥5min，或A0值≥3000；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应≥90℃，时间≥1min或Ao值≥600。5、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度70℃～90℃；塑胶类干燥温度65℃～75℃。6、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理。7、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或95%乙醇进行干燥处理。8、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。9、干热灭菌物品包体积不应超过10cm×10cm×20cm，油剂、粉剂的厚度不应超过0.6cm，凡士林纱布条厚度不应超过1.3cm，装载高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3，物品间应留有充分的空间。10、干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌后温度降至40℃以下再开灭菌器。11、无菌物品存放架或柜应距地面高度20cm～25cm，离墙5cm～10cm，距天花板50cm。12、无菌物品存放的环境达到温度低于24℃，湿度低于70％的条件时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d；未达到环境标准时，有效期为7d。医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月。13、超声波清洗机水温应≤45℃，应将器械放入篮筐中，浸泡在水面下，腔内注满水。超声清洗时间宜为3min～5min，可根据器械污染情况适当延长清洗时间，不宜超过10min。14、酸性氧化电位水有效氯含量为60mg/L±10mg/L，PH值范围2.0～3.0，氧化还原电位（ORP）≥1100mV，残留氯离子＜1000mg/L。15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒2min，净水冲洗30s，再按标准要求进行处理。16、Ao值为评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80℃的时间（秒）。17、管腔器械是含有管腔内直径≥2mm，且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械。18、日常监测在检查包装时进行，应目测或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。19、湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或Ao值，应每年检测清洗消毒器的主要性能参数。消毒后直接使用物品应每季度进行监测，每次检测3件～5件有代表性的物品。20、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。四、判断题（20题）1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。（√）2、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内不应设洗手池。（×）3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。（×）4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。（√）5、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。（√）6、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。（×）7、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。（×）8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适用于单独包装的器械。（×）9、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。（√）10、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序，运输时避