大气污染控制工程第三版期末复习总结

1、大气污染：由于人类活动或自然过程引起某些物质进入大气中，呈现出足够的浓度，到达足够的时间，并因此而危害了人体的舒适、健康和福利或危害了生态环境。1、局部地区污染：受到某些烟囱排气的直接影响；2、大气污染的分类2、地区性污染：工业区及其附件地区或整个城市大气受到污染；2、大气污染的分类a.按污染范围3、广域污染：涉及比一个地区或一个城市更广泛地区的大气污染；4、全球性污染：涉及全球范围的大气污染。1、煤烟型〔或复原型〕污染：例如伦敦烟雾事件；2、石油型〔或氧化型、交通型〕污染：例如洛杉矶光化学烟雾事件；b.按能源性质3、混合型污染：由于燃煤或石油导致的污染，例如臭氧和烯烃反响生成的过氧化氢自由基等氧化物，可大大增加二氧化硫的氧化速率。4、特殊型污染：由于工厂生产过程或者发生意外事故排放的废气。补充：大气污染形成具备的条件：大气污染源、大气作用、复杂地形、受害对象。3、全球大气污染问题：温室效应、臭氧层破坏、酸雨。4、酸沉降：是指大气中的酸通过降水〔如雨、雪、雾〕迁移到地表，或者在含酸气团气流的作用下直接迁移到地表。直接引起酸沉降的主要物质是人为和天然排放的SOx〔SO2和SO3〕和NOx〔NO和NO2〕，天然源全球范围内分布，人为源成地区性分布特点。5、温室气体：主要包括二氧化碳、一氧化二氮、甲烷、臭氧、氟氯烃等。它们浓度升高时，温室效应加剧，引起地球外表和大气层下部温度升高。6、温室效应：大气中的二氧化碳及其它微量气体如甲烷、一氧化二氮、臭氧、氟氯烃、水蒸气等，可以使太阳的短波辐射几乎无衰减地通过，但却吸收地表的长波辐射，由此引起全球气温升高的现象，称为温室效应。7、酸雨：由于人类活动影响，降水中溶入了其他酸性物质，使pH值降到5.6以下的降水。8、大气污染物：是指由于人类活动或自然过程排入大气的，并对人和环境产生有害影响的物质。9、大气污染物按其存在状态可以分为：气溶胶状态污染物和气体状态污染物一次污染物：即直接从污染源排放到大气中的原始污染物质，主要包括SO2、H2S、NO、NH3、CO、CO2、C1~C10化合物、HF、HCl。其中气体状态污染物分为二次污染物：是指一次污染物与大气中的已有组分或几种一次污染物之间发生了一系列的化学反响或者光化学反响，生成了与一次污染物性质不同的新的污染物质。主要包括SO3、H2SO4、MSO4、NO2、HNO3、MNO3、醛类、酮类、过氧乙酰硝酸酯、O3。10、大气污染源可分为自然污染源与人为污染源，人为污染源按空间分布可分为：点源：如工厂的烟囱排放源；面源：如一个居住区或商业区内许多大小不同的污染物排放源；线源：汽车流。11、大气污染物浓度的表示：a.单位体积内所含污染物的质量数，浓度用mg/m3或μg/m3表示。b.污染物体积微量与气体总体积的比值，浓度用ppm〔百万分之一〕，ppb〔十亿分之一〕，ppt〔万亿分之一〕表示。c.mg/m3与ppm的换算关系：ppm=22.4C/M,C的单位为mg/m3。12、大气污染物侵入人体的三条途径：a.外表接触；b.食入含污染物的食物和水；c.吸入被污染的空气。〔最重要〕13、大气污染综合防治：定义：实质上就是为了到达区域环境空气质量控制目标，对多种大气污染控制方案的技术可行性，经济合理性，区域适应性和实施可能性等进行最优化选择和评价，从而得出最优的控制技术方案和工程措施。方法：清洁能源、绿色通道、末端处理、环境自净根本点：防与治的综合补充：室内空气污染特点：积累性、长期性、多样性。大气能见度：是指在当时的天气条件下，视力正常的人能够从天空背景中看到或识别出目标物的最大距离。14、《环境空气质量标准》把环境空气质量分为三级：一级标准：为保护自然生态和人群健康，在长期接触的情况下，不发生任何危害性影响的空气质量要求。二级标准：为保护人群健康和城市、乡村动、植物，在长期和短期的接触情况下不发生伤害的空气质量标准。三级标准：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动、植物〔敏感者除外〕的正常生长的空气质量要求。其中，一类区执行一级标准，二类区执行二类标准，三类区执行三级标准。15、空气污染指数的计算方法：将各种污染物的污染指数计算出来后，取最大值未该区域或城市的空气污染指数API，那么该污染物是该区域或城市空气中的首要污染物。API<50时不需报告。补充：煤的工业分析：水分、灰分、挥发分、固定碳、测硫含量和热值，是评价工业用煤的主要指标。煤的元素分析：旨在用化学方法去掉外部水分的煤中主要成分：碳、氢、氧、氮、硫16、硫以三种形态存在：有机硫、硫化铁硫、硫酸盐硫，其中有机硫和硫化铁硫能释放能量，成为挥发硫17、煤中硫的四种存在形态：黄铁矿硫〔最主要〕、硫酸盐硫、有机硫、单质硫。〔FeS2〕(MeSO4)(CxHySz)18、说明煤的特性需指明百分比的基准：1、收到基：锅炉炉前使用的燃料，包括全部水分和灰分，上角用ar表示，可表示为：ω〔Car〕+ω〔Har〕+ω(Oar)+ω(Nar)+ω(Sar)+ω(Aar)+ω(War)=100%2、空气枯燥基：以去掉外部水分的燃料作为100%的成分，亦即在实验室进行燃料分析时的样品成分，上角用ad表示，可表示为：ω〔Cad〕+ω〔Had〕+ω(Oad)+ω(Nad)+ω(Sad)+ω(Aad)+ω(Wad)=100%3、枯燥基：以去掉全部水分的燃料作为100%的成分，上角用d表示，可表示为：ω〔Cd〕+ω〔Hd〕+ω(Od)+ω(Nd)+ω(Sd)+ω(Ad)=100%〔更能确切反响灰分多少〕4、枯燥无灰基：以去掉水分和灰分的燃料作为100%的成分，上角用daf表示，可表示为：ω〔Cdaf〕+ω〔Hdaf〕+ω(Odaf)+ω(Ndaf)+ω(Sdaf)=100%(稳定，煤矿常使用)其中：a:收到基>空气枯燥基>枯燥基>枯燥无灰基b:收到基与空气枯燥基的比照：=1\*GB3①收到基表示的是实际燃料，包括全部水分和灰分；而空气枯燥基表示的是在实验室正常条件下放置后失去局部水分的燃料，即是：收到基包括外部水分而空气枯燥基不包括外部水分。=2\*GB3②由于煤的外部水分是不稳定的，因此空气枯燥基的成分比收到基的成分〔%〕稳定，用空气枯燥基评价煤的性质更准确。适当控制四因素：空气与燃料之比、温度、时间、适当控制四因素：空气与燃料之比、温度、时间、湍流度=1\*GB3①空气条件：要提供充足的空气，但空气量过大，会降低炉的温度，增加热损失；=2\*GB3②温度条件：应到达燃料的着火温度；=3\*GB3③时间条件:燃料在高温区的时间应超过燃料燃烧所需要的时间；=4\*GB3④燃料与空气的混合条件：混合程度主要取决于空气的湍流度。20、理论空气仅由氮和氧组成，其体积比为79.1:20.9=3.78。21、过剩空气量：超过理论空气量而多供应的空气量；空气过剩系数：实际空气量Va与理论空气量Voa之比定义为空气过剩系数α〔即Va/Voa=α〕，α一般大于1。补充：影响煤烟气中飞灰排放特征的因素：煤质、燃烧方式、烟气流速、炉排和炉膛的热负荷、锅炉运行负荷、锅炉结构。22、发热量：单位燃料完全燃烧时所发生的热量变化，即在反响生成物开始状态和反响生成物结了状态相同的情况下的热量变化，称为燃料的发热量。高位发热量：包括燃料燃烧生成物的水蒸气气化潜热。低位发热量：是指燃烧产物中的水蒸气仍然以气态存在时，完全燃烧过程中所释放的热量。23、理论水蒸气体积：由燃料中的氢燃烧后生成的水蒸气体积、燃料中所含的水蒸气体积以及由供应的理论空气量带入的水蒸气体积构成的。24、根据气温垂直于下垫面方向上的分布，由下至上可将大气圈分为五层：〔可分为大气层、边界层和近地面层。〕=1\*GB3①对流层：a.对流层虽薄，但占有了大气质量的3/4以及几乎全部水蒸气，主要的大气〔可分为大气层、边界层和近地面层。〕现象都发生在这一层，天气最复杂、对人类影响最大。b.每升高100米降低0.65摄氏度。c.该层空气对流强烈；d．温度和湿度水平分布不均匀。e.对流层的底部，1~2km处，气流受到地面阻滞和摩擦的影响很大，成为大气边界层〔摩擦层〕。=2\*GB3②平流层：a.即同温层，从对流层底端25~35km左右的一层，温度不随高度变化而变化，为—55摄氏度，同温层以上，气温随高度升高而增加，称为逆温层。b.集中了大气层中大局部臭氧，并在20~25km处到达最大值，形成臭氧层。c.平流层几乎不发生空气对流，因此污染物停留时间长。d.气体组成与对流层相同但密度相对较小。=3\*GB3③中间层：气温会随高度的升高而迅速降低，对流运动强烈，垂直混合明显。=4\*GB3④暖层：气温随高度升高而升高，存在大量电子和离子，又称电离层。越往上氧气和氮气等气体的原子态越多=5\*GB3⑤散逸层：温度很高，空气稀薄，气体粒子运动速度高，可摆脱地心吸引力散逸到太空中。均质大气层－80～85km以下，成分根本不变。近地层－地面上50～100m，热量和动量的常通量层25、气温的单位换算：25、气温的单位换算：26、气压：任一点的气压值等于该地单位面积上的大气柱重量，气压总随高度的增加而降低。MM27、泊松方程：表示在绝热升降过程中，气块的始态和终态之间的关系，说明气块在绝热升降过程中，气温的变化完全是由气压变化引起的。28、干绝热直减率γd：干空气块〔包括未饱和的湿空气块〕绝热上升或下降单位高度〔通常取100m〕时，温度降低或升高的数值，称为干空气温度绝热垂直递减率，简称干绝热直减率。29、大气中温度层结的四种类型：=1\*GB3①递减层结:也称为正常分布层结，气温随高度升高而递减，γ>γd=2\*GB3②中性层结：垂直递减率接近于1K/100m，即γ=γd=3\*GB3③等温层结：气温不随高度变化而变化，即γ=0=4\*GB3④气温逆转：简称逆温，气温随高度升高而增加，即γ<0.30、大气稳定度的判断:外力使气块上升或下降，气块去掉外力气块减速，有返回趋势，稳定外力使气块上升或下降，气块去掉外力气块加速上升或下降，不稳定〔有利于扩散〕气块停在外力去掉处，中性31、〔γ—γd〕的符号决定了气块加速度a与其位移的方向是否一致：a.γ>γd时，a>0，气块的加速度与位移方向一致，气块作加速运动，不稳定；b.γ<γd时，a<0,气块的加速度与位移方向不一致，气块作减速运动，稳定；c.γ=γd时，a=0，大气是中性的。d.γ<0时，a<0,逆温，非常稳定。32、逆温分为：辐射逆温、下沉逆温、平流逆温、湍流逆温、锋面逆温五种。a.辐射逆温：由于地面强烈辐射冷却形成的逆温，地面白天加热，大气由下而上升温，地面夜晚降温，大气由下而上冷却。b.下沉逆温：由于气体下沉受到压缩增温而形成的逆温，多发生在高空大气中，高压控制区内，一般顶部增温比底部多。c.平流逆温：暖空气平流到冷地面上而下部降温形成的逆温。d.湍流逆温：由低层空气的湍流混合形成的逆温。e.锋面逆温：冷暖气团相遇时，暖气团因密度小上爬，与冷气团形成锋面，假设锋面上温差大，形成逆温。33、烟流形状与大气稳定度的关系：波浪型〔不稳〕,γ>γd锥型〔中性or弱稳〕,γ=γd扇型〔逆温〕,γ-γd<-1爬升型〔下稳，上不稳〕漫烟型〔上逆、下不稳〕:下部：γ-γd>0上部：γ-γd<-134、海陆风：海陆风是由于陆地与海洋的热力性质的差异而引起的。在白天，由于太阳辐射，陆地升温比海洋快，在海陆大气间形成温度差、气压差，使低空大气从海洋流向陆地，形成海风，高空大气从陆地流向海洋，形成反海风，两者与陆地的上升气流和海洋的下降气流形成海陆风距地循环。在夜晚，由于有效辐射发生了变化，陆地比海洋降温快，在海陆大气间形成了与白天方向相反的温度差、气压差，使低空大气从陆地流向海洋，形成陆风，高空大气从海洋流向陆地，形成反陆风，两者与陆地的下降气流和海面的上升气流形成海陆风局地循环。35、城市热岛环流：城市上方大气的热量净收入比周围农村多，城市温度比周围农村高〔特别是夜间〕，气压较低，所以形成一股从周围农村吹向城市的特殊的局地风。城市风在市中心集合，形成上升气流，会将城市周围的污染物吹向市中心。36、风速越大，湍流越强，大气污染物的扩散速度越快，浓度越低。风和湍流是决定污染物在大气中的扩散稀释的最本质因素，其他一切气象因素都是通过风和湍流的作用来影响扩散稀释的。37、高斯模式的四点假设：=1\*GB3①污染物浓度在y、z轴向上的分布符合高斯分布〔正态分布〕；=2\*GB3②在全部空间中风速是均匀的、稳定的；=3\*GB3③源强是连续均匀的；=4\*GB3④在扩散过程中，污染物质的质量是守恒的。38、计算地面最大浓度和最大浓度位置。39、烟囱的有效高度H=烟囱几何高度H+烟气抬升高度⊿H产生烟气抬升的原因：一是烟囱出口的烟气具有一定的初始动量；二是烟温高于周围的气温，产生了一定的浮力。适用中性大气条件40、通过P-G曲线确定和，估算地面最大浓度：即通过有效源高H求出当x=xρmax时的值，再由确定x，再由x确定，通过公式可求得ρmax。41、熏烟条件比逆温条件更不利于污染物扩散；在无限长线源扩散模式中，风向与线源不垂直时产生的污染物浓度更大。42、怎样有利于污染物的扩散：a.烟囱有效高度H够大；b.大气不稳定时，即=1\*GB3①气块失去外力时加速上升或下降；=2\*GB3②γ>γd时，a>0，气块加速度与位移的方向一致；=3\*GB3③烟流形状为波浪形时。43、点源烟尘排放率计算公式：Qe=PeH2*10^-6烟尘允许排放率〔t/h〕=烟尘排放控制系数*排气筒有效高度〔m〕*10^-644、采用显微镜法观测颗粒时，采用如下几种粒径：=1\*GB3①定向直径dF：为各颗粒在投影图中同一方向上的最大投影长度。=2\*GB3②定向面积等分直径dM：为各颗粒在投影图中按同一方向将颗粒投影面积二等分的线段长度。=3\*GB3③投影面积直径dA：是与颗粒在投影图中面积相等的圆的直径。其中，dF>dA>dM采用沉降法测定颗粒时，一般采用如下两种定义：=1\*GB3①斯托克斯直径ds：指在同一流体中与颗粒密度相同和沉降速度相等的圆球的直径。=2\*GB3②空气动力学当量直径da：指在空气中与颗粒沉降速度相等的单位密度的圆球的直径。斯托克斯直径和空气动力学当量直径与颗粒在流体中的动力学行为密切相关，是除尘技术中应用最多的两种直径。45、不同状态下，粒径对应的关系：=1\*GB3①频率密度分布曲线呈对称性分布〔如正态分布〕，纵径dd、中位直径d50和算术平均粒径相等，即dd=d50==2\*GB3②频率密度分布曲线不对称时，dd<d50<=3\*GB3③单分散气溶胶，所有颗粒粒径相同，=dg;否那么，>dgρb≤ρp46、真密度ρb≤ρp堆积密度ρb：堆积体积包括颗粒之间和颗粒内部的空隙体积。47、粉尘的安息角与滑动角是评价粉尘流动特性的一个重要指标。粉尘中的水分：包括附在颗粒外表、包含在凹陷和细孔中的自由水、颗粒内部的结合水。粉尘的润湿性：粉尘颗粒与液体接触后能否相互附着或附着的难易程度的性质，湿润性随压力增大而增大，随温度升高而下降，是选用湿式除尘器的主要依据。粉尘层的断裂强度作为表征粉尘自粘性的根本指标。48、粉尘的导电机制：=1\*GB3①在高温范围内〔高于200℃〕，粉尘层的导电主要依靠粉尘本体内部的离子或电子进行，这种本体导电占优势的粉尘电阻率称为体积电阻率。=2\*GB3②在低温范围内〔低于100℃〕，粉尘的导电主要依靠层粒外表吸附的水分或其它化学物质的离子进行，这种外表导电占优势的粉尘导电率称为外表电阻率。=3\*GB3③在中间温度范围内，两种导电机制皆起作用，粉尘电阻率是体积电阻率和外表电阻率的合成。49、在高温范围内，粉尘电阻率随着温度的升高而降低，其大小取决于粉尘的化学组成；在低温范围内，粉尘电阻率随着温度的升高而增大，还随气体中的水分和其他化学物质的含量的增加而降低；在中间温度范围内，两种导电机制都较弱，此时的粉尘电阻率到达最大值。50、比电阻对电除尘器的运行影响很大，最适宜的电阻率的范围是10^4~10^10Ω*cm评价净化装置性能指标包括：技术指标：处理气体流量、净化效率、压力损失；经济指标：设备费、运行费、占地面积。流体阻力包括形状阻力和摩擦阻力。51、分级除尘效率：指除尘器对某一颗粒粒径dpi或者某一粒径间隔⊿dp内粉尘的除尘效率。〔1〕由总效率求分级效率：〔2〕由分级效率求总效率：52、斯托克斯颗粒驱进速度：ω=qE/(3пμdp)(m/s)53、惯性除尘器机理：为改善沉降室的除尘效果，在沉降室里设置各种形式的挡板，使含尘气流冲击在挡板上，气流方向发生急剧转变，借助尘粒本身的惯性作用力，使其与气流别离。惯性除尘器除了利用惯性作用力外，还利用了离心力和重力的作用。54、影响旋风除尘器效率的因素：二次效应、比例尺寸、烟尘的物理性质和操作变量。什么是二次效应：a.即被捕集粒子重新进入气流。b.在较小的粒径区间内，理应逸出的粒子由于聚集或被较大的尘粒撞向壁面而脱离气流获得捕集，实际效率高于理论效率。c.在较大的粒径区间内，粒子被反弹回气流或沉淀的尘粒被重新吹起，实际效率低于理论效率。d.通过环状雾化器将水喷淋在旋风除尘器的内壁上，能有效控制二次效应。55、电除尘器工作的三个根本过程：=1\*GB3①悬浮粒子荷电——高压直流电晕；=2\*GB3②带电粒子在电场的迁移和捕集——延续的电晕电场〔单区电除尘器〕或光滑的不带电的电极间的纯静电场〔双区电除尘器；〕=3\*GB3③将捕集物从集尘外表上去除——振打除去接地电极上的粉尘层并使其落入灰斗。56、粒子荷电两种机理：a.离子在静电力作用下定向运动，与粒子碰撞而使粒子带电，称为碰撞荷电或电场荷电；依赖于电场。b.由离子的扩散现象而导致粒子荷电的过程，称为扩散荷电；依赖于热能。粒子主要的荷电过程取决于粒径，dp>0.5以电场荷电为主；dp<0.15以扩散荷电为主；0.15≤dp≤0.5那么两种荷电都要考虑。57、荷电粒子的驱进速度：假设t>10－2s，完全可以忽略不计，所以，驱进速度〔电场力与空气阻力到达平衡〕58、a.德意希分级效率方程：即为理论分级捕集效率b.修正的德意希分级效率方程：c.有效驱进速度：根据一定的除尘器结构形式和运行条件得出的总捕集效率值带入德意希分级效率方程，反算出的驱进速度的值，称为有效驱进速度ωe,ωe=0.2—2m/s59、高电阻率粉尘：导电率低于大约10^-10〔Ω/cm〕－1，即电阻率大于10^10Ω/cm的粉尘，通常称为高比电阻粉尘。60、袋式除尘器的压力损失⊿p=通过清洁滤料的压力损失⊿pf+通过灰层的压力损失⊿pp61、袋式除尘器的三种清灰方式：机械振动清灰、逆气流清灰、脉冲喷吹清灰。62、电袋除尘器的技术特点：a.提高了袋式除尘器的过滤速度，从而减少滤袋和配件数量；b.电袋除尘器的除尘效率可达99.99%，高于电除尘器和袋式除尘器；c.荷电粉尘在滤袋外表形成的粉尘层结构疏松，透气性好，从而减少了过滤阻力，而且剥落性好，易于清灰。d.烟气最后经过袋式除尘器后排放，可回收高电阻率的粉尘，而且处理气流量和粉尘的负荷的波动对粉尘排放影响不大，运行稳定。63、湿式除尘器的优点：a.在耗用相同能耗的下，其除尘效率比干式机械除尘器的效果好，高能耗的湿式除尘器对粒径在0.1μm的粉尘仍有较高的去除效率。b.其除尘效率高，可以与电除尘器和布袋除尘器相比，且可以处理它们不能处理的情况，例如高温高湿气流、高电阻率粉尘、易燃易爆的粉尘气体。c.除了去除粉尘，还可以去除气流中的水蒸气和某些气态污染物，具有冷却、净化的作用。d.结构简单、造价低、占地面积小、维修和操作方便。64、湿式除尘器的除尘机理：含尘气体在运动中与液滴相遇，在液滴前xd处，气流开始改变方向、绕开液滴流动，而惯性较大的粉尘颗粒将继续保持其原有的直线运动趋势，颗粒运动主要受到两个力支配，其自身的惯性力和周围气体对其的阻力。当颗粒从脱离流线到惯性运动结束时所移动的直线距离大于粒子从偏离流线那一点至液滴的距离时，粉尘会与液滴发生碰撞而被去除。〔当颗粒的直径和密度确定以后，碰撞系数与液粒之间的相对运动速度成正比，与液滴直径成反比；对于给定的烟气系统，要提高惯性碰撞参数的值，必须提高液粒的相对运动速度和减小液粒直径，但直径过小又会使颗粒随气流运动。〕65、湿式除尘器各装置的除尘机理：=1\*GB3①喷雾塔洗涤器：逆流式喷雾塔中，含尘气体向上运动，液滴从喷嘴喷出向下运动，由于液滴与颗粒之间的惯性碰撞、拦截和凝聚作用，使较大的粒子被液滴捕集。=2\*GB3②旋风洗涤器：a.干式旋风别离器：喷雾作用发生在外涡旋区，并捕集颗粒，携带颗粒的液滴被甩向旋风洗涤器的湿壁面，然后由壁面沉落到器底。b.旋风水膜除尘器：喷雾延切向喷向筒壁，形成一层薄的不断往下流的水膜，含尘气体向下进入，旋转上升，靠离心力把颗粒甩到筒壁，从而通过水膜吸附，沿壁面流下排走。=3\*GB3③文丘里洗涤器：含尘气体从进气管进入收缩管，气速逐渐增大，气流的压力转化为动能；气速在喉管的进口处到达最大值，洗涤液通过沿着喉管均匀分布的喷嘴进入，液滴被高速的气流雾化和加速，最后在扩散器颗粒与液滴凝聚成直径较大的含尘液滴。66、除尘器的合理选择：1、考虑因素：除尘效率〔主要〕、压力损失、一次投资、维修管理等。2、旋风除尘器的除尘效率和压力损失随处理烟气量的增加而增加，但大多数除尘器〔如电除尘器〕的效率都随处理烟气量的增加而下降。3、粘性大的粉尘不用干法除尘，电阻率过大或过小的粉尘不采用电除尘，纤维性或憎水性粉尘不宜采用湿法除尘。4、高温高湿气体不采用袋式除尘器，如果烟气中同时含有SO2、NO等气态污染物可采用湿式除尘器。67、亨利定律〔只适用于稀溶液〕：在一定的温度下，稀溶液中溶质的溶解度与气相中溶质的平衡分压成正比。68、双膜理论：气体吸收传质过程的总阻力等于气相传质阻力与液相传质阻力的和，传质阻力为吸收系数的倒数。传质速率为气膜传质过程所控制：易溶气体组分，如碱和氨溶液吸收SO2的过程。传质速率为液膜传质过程所控制：难溶气体组分，如碱液吸收CO2、水吸收O2等过程。传质速率同时受气、液膜传质过程控制：中等溶解度的气体组分，如水吸收SO2、丙酮等过程。气膜控制液膜控制双膜控制H2O吸收NH3H2O或弱碱吸收CO2H2O吸收SO2H2O吸收HCLH2O吸收CL2H2O吸收丙酮碱液或氨水吸收SO2H2O吸收O2浓硫酸吸收NO2浓硫酸吸收SO2H2O吸收H2

弱碱吸收H2S

69、70、物理吸附和化学吸附的主要特征：物理吸附化学吸附1.吸附力－范德华力；2.不发生化学反响；3.过程快，瞬间到达平衡；4.放热反响；5.吸附可逆；6、吸附力不强；7、单层、多层吸附皆可1.吸附力－化学键力；2.发生化学反响；3.过程慢；4.升高温度有助于提高速率；5.吸附不可逆；6、吸附力很强，有强选择性7、单层吸附另外，同一污染物可在较低温度时发生物理吸附，在当温度升高到吸附剂具备足够高的活化能时可发生化学吸附。71、催化转化：就是利用催化剂的催化作用，使气体污染物在催化剂的外表发生化学反响，转化为无害或易于处理与回收利用物质的净化方法。作用：a.改变反响历程，降低活化能；b.提高反响速率。特征：a.对正、逆反响影响相同，不改变化学平衡；b.具有选择性。72、催化剂的组成：活性组分〔主要〕、助催化剂、载体。73、催化剂的最根本性能指标：活性与选择性。两者是选择和控制反响参数的根本依据。活性是指催化剂对提高产品产量的作用，选择性是指催化剂对提高原料利用率的作用。炉内脱硫；干法脱硫74、常见的脱硫技术：按生成物状态湿法脱硫烟气脱硫(FGD)技术抛弃法按生成物的利用回收法目前主要的烟气脱硫技术为：湿法抛弃系统、湿法回收系统、干法抛弃系统、干法回收系统，其各自特征如下列图所示：75、煤炭的固态加工：煤炭洗选:利用黄铁矿硫和煤的密度不同而通过重力分选和水选将黄铁矿硫和局部矿物质除去。这样可使煤的含硫量降低40%，灰份降低70%左右。化学选煤技术：加氢脱硫、加氧脱硫、用碱液浸煤后用微波照射等，适合于含硫量很高的洗中煤微生物方法：细菌脱硫型煤固硫:选用不同煤种，以无粘结剂法或以沥青等为粘结剂，用廉价的钙系固硫剂，经干镏成型或直接压制成型，制得多种型煤。76、脱硫剂的种类：石灰石〔CaCO3〕、白云石〔CaCO3.MgCO3〕脱硫过程：当石灰石或白云石脱硫剂进入到锅炉的灼热环境时，其有效成分CaCO3遇热发生煅烧分解，煅烧时CO2的析出会生成和扩大了石灰石中的孔隙，从而生成多孔和富孔隙的CaO，CaO与SO2作用形成CaSO4。其方程为：注意：CaSO4注意：CaSO4的摩尔体积大于CaCO3，由于孔隙堵塞，CaO不可能完全转化为CaSO477、脱硫剂的再生：一级再生：t>1100℃时，硫酸钙可被CO或H即CaSO4+CO=CaO+CO2+SO2或CaSO4+H2=CaO+SO2+H20二级再生：在t为870~930℃时，硫酸钙可被CO或H2还成CaS,即CaSO4+4CO=CaS+4CO2或CaSO4+4H2=CaS+4H20在t为540~700℃CaS+H20+CO2=CaCO3+H2S78、石灰石和石灰湿法烟气脱硫的反响机理的区别：最重要的区别是：石灰石系统中，Ca2+的产生与H+和CaCO3的存在有关，而石灰系统中Ca2+的产生仅与CaO的存在有关，为了保证液相中有足够的Ca2+，石灰石系统运行时的pH值比石灰系统低，石灰石系统最适宜的pH范围是5.8~6.2.石灰系统是pH约为8。79、干法喷钙脱硫机理：作为固硫剂的石灰石粉料喷入锅炉炉膛中，CaCO3受热分解成CaO和CO2，生成的CaO与SO2作用生成CaSO4而脱除局部硫，生成的CaSO4与未反响的CaO和灰分随烟气进入锅炉后边的活化反响器，在活化反响器中通过喷水雾增湿，使未反响的CaO转化为较高反响活性的Ca(OH)2，继续与烟气中的SO2反响，从而完成脱硫的全过程。CaCO3→CaO+CO2炉膛内CaO+SO2+1/2O2→CaSO4CaO+H2O→Ca〔OH〕2活化反响器内Ca〔OH〕2+SO2+1/2O2→CaSO4+H2O脱硫效果的影响因素：a.炉膛内喷射石灰石的位置和粒度；b.活化反响器内喷水量和钙硫比。80、燃烧过程形成的Nox分三类：燃料型Nox：燃料中固定氮生成的Nox。热力型Nox：高温下N2和O2反响生成的NOx。瞬时NOx：在低温火焰下由于含碳自由基存在而生成的NOx。81、低NOx燃烧技术：凡通过改变燃烧条件来控制燃烧关键参数，以抑制生成或破坏已生成的到达减少排放的技术，称为低燃烧技术。低NOx技术包括：低氧燃烧、烟气循环燃烧、分段燃烧、浓淡燃烧技术。82、两段燃烧技术：第一段：空气总需要量的85%~95%与燃料一起供到燃烧器中，因为富燃料条件下的不完全燃烧，该段燃烧的烟气温度较低，由于此时氧量缺乏，生成的NOx的量很小。第二段：在燃烧装置的尾端通入第二次空气，使在第一阶段剩余的不完全燃烧的产物CO与CH得到充分燃烧，虽然此时氧过剩，但由于烟气的温度依然较低，从动力学上限制了NOx的形成。83、烟气脱硝技术：=1\*GB3①选择性催化复原法脱硝〔SCR〕：催化剂：贵金属、碱性金属