气相色谱法相关试题及答案

第第1页共7页气相色谱法相关试题及答案一、 填空题法、热解吸、直接进样三种。两类。吸法、热解吸、直接进样三种。8载气纯度不符合要求时，会使基线不稳，噪声大。9.我国现有职业卫生检测标准中，采用气相色谱法检测的有害物质有：大部分的有机化合物及部分无机化合物。二、 抉择题样品该组分的浓度时出现（C。B.正峰C.倒峰进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（BA.没有变化变宽，变窄不成线性下列说法准确的是（ABD）子化检测器液是正己烷工作场所空气中乙酐的溶剂解析-析液是甲醇工作场所空气中甲醇的溶剂解析-析液是水。下列气相色谱仪的检测器中，不属于质量型检测器的是（ACD）热导池和氢焰离子化检测器；C.热导池和电子捕获检测器；火焰光度和电子捕获检测器三、 简答题气相色谱仪主要包括哪几部分？简述各部分的作用。据处理系统．载气系统的作用是获得纯洁、流速稳定的载气。进样系统作用是将液体或固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后迅速定量地转入到色谱柱中。色谱柱系统是色谱分析的心脏，组分分别的场所。温控系统控制气化室、柱箱和检测器的温度检测和数据处理系统将各组分的浓度或质量改变成相应的电信号并记录。在气相色谱中，如何抉择固定液？解：样品混合物能否在色谱上实现分别，主要取决于组分与两相亲和力的差别，及固定液的性质。组分与固定液性质越相近，分子间互相作使劲越强。依据此逻辑：出峰。按极性挨次分别，极性小的先流精彩谱柱，极性大的后流精彩谱柱。非极性组分先出峰，极性组分(或易被极化的组分)后出峰。般抉择极性的或是氢键型的固定液，这时试样中各组分按与固定液分子间形成氢键的力量大小先后流出，不易形成氢键的先流出，最易形成氢键的最终流出。固定液。以上商议的仅是对固定液的大致的抉择原则，应用时有肯定的局限性。事实上在色谱柱中的作用是较复杂的，因此固定液酌抉择应主要靠实践。检测器，它们的优缺点以及应用范围。氢焰检测器为质量型检测器，具有敏捷度高、响应快、线性范围宽等优点，是目前最常用的检测器之一，但对在氢焰中不电离的无机化合物不能检测。热导检测器为浓度型检测器，其特点为对任何气体均可产生响应，通用性好，线性范围宽、价格廉价、应用范围广。但敏捷度较低。电子捕获检测器为浓度型检测器，具敏捷度高、抉择性好的特点。是目前分析痕量电负性有机化合物最有效的检测器。但对无电负性的物质如烷烃等几乎无响应正因子？常用的定量方法有哪几种？各在何种状况下应用？“定量校正因子”。常用的定量方法有以下几种外标法: 色谱定量分析中较简易的方法。适宜于进样的重临性较好和操作条件较稳定的状况。组份不行能所有出峰时，可采用内标法。液体样品。柱有更高的柱效？100倍,在同样的柱前压下,可使用更长的毛细管柱(如100米以上),而载气的线速可保持不变。这就是毛细管柱高柱效的主要缘由。由。(1)电源断路;(2）记录器输入线接错(3）没有载气流;(4）汽化室温度太低，样品不能汽化(5）记录器失灵;(6）注射器漏气或堵塞;(7）进样口橡皮垫漏气;(8）柱子连接松动;(9）氢火焰检测器灭火;(10）没有供养检测器电压.简述气相色谱固体吸附管的解吸效率怎样做？答：取18支固体吸附剂管，分为3组，每组6支，分离参加三个剂量的待测物（标准溶液或标准气，参加量一般为在0.512≦10µl解吸并测定每支管的待测物量；同时做试剂空