大学有机化学期末考试题库

有机化学题库`000502A1以下诸基团中，异戊基的构造式是〔〕A、CH3(CH2)3CH2—B、C、D、C`000502A1以下化合物的沸点由高到低顺序是()①戊烷②辛烷③2-甲基庚烷④2，3-二甲基已烷⑤2，2，3，3，-四甲基丁烷A、②＞③＞④＞①＞⑤B、②＞③＞④＞⑤＞①C、②＞①＞③＞④＞⑤D、①＞②＞③＞④＞⑤B`000602A2以下化合物的熔点由高到低的顺序是〔〕①②③④⑤A、①＞②＞③＞④＞⑤B、①＞③＞④＞⑤＞②C、②＞①＞⑤＞③＞④D、①＞③＞④＞②＞⑤C`000702A1下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A)己烷(B)2-甲基戊烷(C)2,3-二甲基丁烷(D)2,2-二甲基丁烷A`000802A1以下环烷烃中加氢开环最容易的是:(A)环丙烷(B)环丁烷(C)环戊烷(D)环己烷A`000902A1光照下,烷烃卤代反响的机理是通过哪一种中间体进行的?(A)碳正离子(B)自由基(C)碳负离子(D)协同反响,无中间体B`0001002A1分子量为100，同时含有1°，3°，4°碳原子的烷烃构造式是〔〕A、B、C、D、C`001102A2将甲烷先用光照射，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反响。其原因是〔〕A、未参加崔化剂B、未增加压力C、参加氯气量缺乏D、反响体系中没有氯游离基D`001102A2以下化合物构象中最稳定的是()B`001202A2以下化合物构象稳定性的顺序正确的选项是()A`001302A1以下化合物中哪些可能有顺反异构体?(A)CHCl=CHCl(B)CH2=CCl2(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯D`001402A2与HBr反响的主要产物是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕上述都不对A`001503A2与浓热高锰酸钾溶液反响的主要有机产物是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕A`001703A2室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕CH3(CH2)3CH3〔D〕~0017A`001803A2以下物质中，在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕异丁烯A`001902A2以下试剂中与最适当的鉴别试剂是〔〕〔A〕稀KMnO4溶液〔B〕稀溴水〔C〕硝酸银的氨溶液〔D〕1，3-丁二烯B`002502C2写出戊烷沿C2和C3旋转的主要构象式(用纽曼投影式表示)

`002602C2试估计以下烷烃按其沸点的上下排列成序(把沸点高的排在前面)A.2-甲基戊烷

B.正己烷

C.正庚烷

D.十二烷D>C>B>A`002702C2将以下各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A)3，3-二甲基戊烷；(B)正庚烷；(C)2-甲基庚烷；(D)正戊烷；(E)2-甲基己烷。(C)〉(B)〉(E)〉(A)〉(D)`003202C2将以下各组化合物的沸点或熔点由高至低排列〔A〕环己烷；〔B〕正己烷；〔C〕2-甲基戊烷B>C>A`003302C2将以下各组化合物的沸点或熔点由高至低排列〔A〕正辛烷；〔B〕2，2，3，3-四甲基丁烷熔点：B>A;沸点：A>B`003402C2将以下游离基按稳定性由大到小排列：C>A>B`003603A1构造式的正确名称是〔〕A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯D、2,4-二甲基-3-己烯D`003703A1在以下基团中，烯丙基的构造式是()A、CH3CH2CH2—B、C、CH2=CHCH2—D、C`003803A2构造式为的化合物，正确的名称是()A、反-2-甲基-3-戊烯B、反-4-甲基-2-戊烯C、Z-4-甲基-2-戊烯D、E-4-甲基-2-戊烯B`004003A2在以下烯烃中，最易与浓硫酸反响而被吸收的物质是()A、B、C、D、C`004103A1汽油中有少量烯烃杂质，在实验室中使用最简便的提纯方法是()A、催化加氢B、参加浓硫酸洗涤，再使其别离C、参加HBr,使烯烃与其反响D、参加水洗涤，再别离B`004203A2以下化合物在发生亲电加成反响时，其反响活性由大到小的顺序是〔〕A、B、C、D、A、b＞a＞c＞dB、b＞d＞a＞cC、c＞d＞b＞aD、d＞b＞a＞cC`004303A2在(CH3)3C—O—OC〔CH3〕3存在下，(CH3)2C=CH2+HCl(A)(CH3)2CHCH2Cl(B)(CH3)2CClCH3(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)CH3CHClCH2CH3B`004603A3以下烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时，有丙酮、丁二酸〔HOOCCH2CH2COOH〕和二氧化碳生成的是〔〕A、B、C、D、C`004703A3`004803A2以下不同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的选项是〔〕A、sp1＞sp2＞sp3B、sp3＞sp2＞sp1C、sp2＞sp1＞sp3D、sp1＞sp3＞sp2A`004903A2以下对共轭效应的表达正确的选项是〔〕A、分子中各个原子都在同一平面上，就会有共轭效应的产生B、具有共轭效应的分子，其所有原子或基团都处于同一平面上C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化D、共轭效应和诱导效应类似，会随着碳链的增长而逐渐减弱C`005003A2以下分子结构中，具有共轭效应的是〔〕A、B、C、D、BC`005103A1常温下，以下物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是〔〕A、乙烯基乙炔B、1，3-已二烯C、1，3-已二炔D、2，4-已二块AC`005203A2在适当温度下，1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要产物是〔〕A、B、C、D、D`005303A2在适当条件下1mol丙炔与2mol溴化氢加成，主要产物是〔〕A、CH3CH2CHBr2B、CH3CBr2CH3C、D、B`005403A3CH2＝CHC≡CH在低温下，与等当量的溴的CCl4溶液作用，主要有机产物是〔〕A、B、C、D、B`005703A2要去除乙腈〔CH3CN〕中微量的丙烯腈〔CH2＝CHCN〕杂质，以下试剂中最适宜的是〔〕A、催化加氢B、加溴的CCl4溶液C、加KMnO4溶液D、加1，3-丁二烯D`005803A3在高温下，1molCH3CH＝CH－CH＝CH2与1mol的HBr加成时，其主要产物是〔〕A、B、C、D、A`005903A2某烃分子式为C5H8，当它与氯化亚铜的氨溶液作用时，有红色沉淀产生。推测该烃可能的结构式是〔〕A、B、CH3C≡CCH2CH3C、D、C、D`006003A3某化合物A，分子式为C9H16，它经高锰酸钾溶液氧化后得到及。根据上述事实，可推测A可能的构造式是〔〕A、B、C、D、B、C`060103B2以下化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反响，生成固体产物〔〕(A)萘 (B)CH3CH2CH=CH2(C) (D)对二甲苯C`060203B1某烯烃经臭氧化和复原水解后只得CH3COCH3，该烯烃为:〔〕(A)(CH3)2C=CHCH3 (B)CH3CH=CH(C)(CH3)2C=C(CH3)2 (D)(CH3)2C=C`060303B2异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物?〔〕(A)HCHO+OHCCH2CHO (B)HCHO+HOOCCH2COOH(C)HCHO+CH3COCHO (D)CH3COCHO+CO2+H2OC`006203B2命名以下化合物,并标以Z,EE-1-氯-1-溴-1-丁烯`007103B2写出以下化合物的构造式：(E)-3,4-二甲基-2-戊烯`007303B2写出以下化合物的构造式：2,3-二甲基-1-己烯`007803C1将以下各组烯烃按其进行酸催化水合反响的活性由大到小排列。CH2==CH2,CH3CH==CH2,(CH3)2C==CH(CH3)2C==CH2>CH3CH==CH2>CH2==CH`007903C1将以下各组烯烃按其进行酸催化水合反响的活性由大到小排列。(CH3)2C==CH2ClCH2CH==CH2(CH3)2C==CH2>ClCH2CH==CH2>`008503C1将以下各组活性中间体，按稳定性由大到小排列。>`008703C1将以下碳正离子按稳定性由大至小排列：>>`009103C1用化学方法鉴别以下各组化合物：己烷1-己炔2-己烯取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反响,高锰酸钾褪色的为1-己炔和2-己烯,没有明显现象的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反响褪色的两种化合物中,能够与银氨溶液发生银镜反响的为1-己炔,剩余的为2-己烯.`009203C2用化学方法鉴别以下各组化合物：2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯.取三种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反响的即为3-甲基-1-丁炔，在剩余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反响使其褪色的为3-甲基-1-丁烯，剩下的为2-甲基丁烷。`009303C1用化学方法鉴别以下各组化合物：1-戊炔2-戊炔取两种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反响的即为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。`009503D1写出以下反响的产物：`009803D3用指定的原料制备以下化合物，试剂可以任选。〔要求：常用试剂〕由2-溴丙烷制1-溴丙烷`011003D2完成以下反响式`011103D2完成以下反响式`011403D3完成以下反响式`011503D2完成以下转变`011903D1由指定原料合成由1-己炔合成2-己酮`012003D3由指定原料合成由乙炔合成3-己炔`013103D2完成以下反响式：`013303E2某烯烃的分子式为C10H20,经臭氧化复原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式.试写出以下反响中的〔a〕及〔b〕的构造式：`013403E2有两个分子式为C6H12的烃，分别用浓的高猛酸钾酸性溶液处理，其一生成和CH3COOH；另一个生成〔CH3〕2CHCH2COOH,CO2和水，试写出这两个烃的构造式。`013503E2某烃C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物，与臭氧化然后复原水解所得到的两个产物相同，写出C7H14的构造式。`013603E2某化合物分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成正己烷，用过量的酸性高猛酸钾水溶液氧化，可得到两种不同的羧酸，写出该化合物的构造式。`052303E2具有相同分子式的两种化合物〔C5H8〕，经加氢后都生成2-甲基丁烷，这两种化合物都可以与两分子溴加成，但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀，另一种那么不能。试推测这两个异构体的构造式。`013703E2有四种化合物A，B，C，D，分子式都是C5H8。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。 A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者那么不能。当用热的高猛酸钾氧化时，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。试写出A，B，C，D的构造式。`013803E2有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式：

`014003E2某化合物的相对分子质量为82，每mol该化合物可吸收2molH2，当它和Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式?

`014103E2分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并复原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构`014203E2分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式。`014303E2分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反响。B经臭氧化后再复原水解，得到CH3CHO及HCOCOH〔乙二醛〕。推断A及B的结构。`060904A2傅-克反响烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是:(A)使用AlCl3作催化剂(B)使反响在较高温度下进行(C)通过酰基化反响，再复原(D)使用硝基苯作溶剂C`061004A1用KMnO4氧化的产物是:A`061104A2由───→最好的路线是:(A)先硝化,再磺化,最后卤代(B)先磺化,再硝化,最后卤代(C)先卤代,再磺化,最后硝化(D)先卤代,再硝化,最后磺化C`014404A1以下化合物酸性最强的是，酸性最弱的是。A、B、C、D、C`014504A2以下各组物质中，只用溴水可鉴别的是。A、苯、乙烷B、乙烯、乙烷、乙炔C、乙烯、苯、苯酚D、乙烷、乙苯、1，3-乙二烯`014704A1能与三氯化铁溶液发生显色反响的是。A、乙醇B、甘油C、苯酚D、乙醚`014804A2以下化合物按其沸点升高次序排列的是。〔1〕对甲苯酚〔2〕苯甲醚〔3〕对-二甲苯〔4〕对-苯二酚〔A〕〔1〕>〔2〕>〔3〕>〔4〕〔B〕〔4〕>〔1〕>〔2〕>〔3〕〔C〕〔3〕>〔2〕>〔1〕>〔4〕〔D〕〔2〕>〔1〕>〔4〕>〔3〕`014904A2在铁的催化作用下，苯与液溴反响，使溴的颜色逐渐变浅直至无色，属于〔〕〔A〕取代反响〔B〕加成反响〔C〕氧化反响〔D〕萃取作用`015004A2在室温下，以下有机物既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是〔〕〔A〕异丙苯〔B〕甲基环丙烷〔C〕乙烯〔D〕苯`015104A1在室温下，以下有机物都不能使高锰酸钾或溴的CCl4溶液褪色的是〔〕〔A〕甲基环丙烷〔B〕乙烯基己炔〔C〕1，3-丁二烯〔D〕甲苯`015204A1硝基苯进行硝化时，硝化剂应当是〔〕〔A〕稀硝酸〔B〕浓硝酸〔C〕浓硝酸、浓硫酸混合液〔D〕发烟硝酸，浓硫酸〔并加热〕`015304A2以下化合物中，发生硝化反响速度最快的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔4〕`015404A1以下化合物中，难于或不能发生付-克反响的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔4〕`015604A2以下说法中，错误的选项是〔〕〔A〕芳香烃具有芳香性。芳烃的“芳香性〞是指芳烃大多具有芳香气味而言〔B〕苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反响都属于亲电取代反响〔C〕烷基苯的侧链卤代反响历程，属于亲电取代反响历程〔D〕1，3-丁二烯在发生加成反响时，1，4加成产物往往是主要的`015704A2以下各组试剂中，可用于鉴别、CH3CH2CH＝CH－C≡CH和的试剂是〔〕〔A〕稀溴水、稀高锰酸钾溶液〔B〕AgNO3、CuCl2、氨水〔C〕稀高锰酸钾溶液、AgNO3、氨水〔D〕发烟硫酸、CuCl2、氨水`015804A1以下反响中，属于加成反响的是〔〕〔A〕乙烯与酸性高锰酸钾溶液反响使高锰酸钾褪色〔B〕乙烯与溴的CCl4溶液反响使溴褪色〔C〕乙基环丙烷与溴的CCl4溶液反响使溴褪色〔D〕苯在加热及FeCl4催化下与溴反响，使溴褪色`015904A1苯环上分别连结以下基团时，最能使苯环活化的基团是〔〕〔A〕—NHCH3〔B〕—OH〔C〕—Br〔D〕—CHO`016004A1苯环上分别连结以下基团时，最能使苯环钝化的基团是〔〕〔A〕—NH2〔B〕—COOH〔C〕—Cl〔D〕—NO2`016104A2以下烷基苯中，不宜由苯通过烷基化反响直接制取的是〔〕〔A〕丙苯〔B〕异丙苯〔C〕叔丁苯〔D〕正丁苯`016204A2以下物质中，与Br2/FeBr3反响最快的物质是〔〕。〔A〕〔B〕〔C〕〔4〕`016304A3由苯合成，在以下诸合成路线中，最正确合成路线是〔〕〔A〕先烷基化、继而硝化、再氯代、最后氧化〔B〕先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化〔C〕先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化〔D〕先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化A`016404B2命名以下化合物`017004B2命名以下多官能团化合物`017404B2写出以下化合物的构造式。2-硝基对甲苯磺酸`018304C2将以下化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置〔主要产物〕。`018904C2将以下化合物按其硝化的难易次序排列乙酰苯胺，苯乙酮，氯苯，苯`019004C2用化学方法区别以下化合物苯，苯乙烯和苯乙炔`019104C2用化学方法区别以下化合物苯，环己烷和环己烯`019204C2比拟以下化合物进行硝化反响时的难易。苯、1，2，3-三甲苯、甲苯、间二甲苯`019304C2比拟以下化合物进行硝化反响时的难易。苯、硝基苯、甲苯`019704C2写出以下化合物经强氧化所得到的主要产物：`019804C2指出以下化合物具有无芳香性的化合物。

`020104C2指出以下化合物具有无芳香性的化合物。(1)〔2〕〔3〕`020304D2完成以下反响式`020404D2完成以下反响式`020504D1完成以下反响式`020704D1完成以下反响式`020904D2以苯为主要原料合成以下化合物：`021804E2某芳烃其分子式为

C9H12，用K2Cr2O7硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何。

`021904E2

甲，乙，丙三种芳烃分子式同为

C9H12

，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的结构。`022004E2分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。`022104E2分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。`022205C2指出以下构型式是R或S。

`022305C2

指出以下构型式是R或S。

`022405C2

指出以下构型式是R或S。

`022805C2指出以下构型式是R或S。`023005C2指出以下构型式是R或S。`023105C2指出以下构型式是R或S。`023205C2指出以下构型式是R或S。`023405C2以下化合物最易与NaOH/水发生水解反响转化成相应的酚的物质是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕B`024006A2以下有机物在适当条件下能发生水解反响，但不能发生消除反响的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕B`024106A2以下化合物中，与AgNO3/C2H5OH溶液反响最慢的是〔〕〔A〕〔CH3〕2C＝CHCl〔B〕〔CH3〕2C＝CHCH〔C〕〔D〕`024206A2以下化合物与AgNO3/C2H5OH溶液的反响活性由大到小的顺序是〔〕abcd〔A〕a>b>c>d〔B〕b>a>c>d〔C〕c>d>a>b〔D〕d>c>b>aB`024406A2以下化合物的氢原子在光照溴代反响中活性最大的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕A`024606A2以下化全物最易与KCN发生亲核取代反响的是〔〕〔A〕氯乙烷〔B〕氯乙烯〔C〕烯丙基氯〔D〕溴乙烷C`024706A1在加热条件下，2-甲基-3-氯戊烷与KOH/醇溶液作用，主要产物是〔〕〔A〕4-甲基-2-戊烯〔B〕2-甲基-2-戊烯〔C〕2-甲基-3-戊醇〔D〕2-甲基-3-戊烯B`024806A3乙醚以下制备格氏试剂诸反响中，正确的选项是〔〕乙醚乙醚〔A〕乙醚乙醚〔B〕乙醚〔C〕〔D〕B`024906A3以下物质的分子结构中，存在着P-π共轭效应的是〔〕〔A〕氯乙烯〔B〕3-氯丙烯〔C〕氯苯〔D〕异戊二烯AC`025106A1ClCH2CH2CH2OH+PBr3──>主要产物为:(A)BrCH2CH2CH2OH (B)CH2=CHCH2OH(C)ClCH2CH=CH2 (D)ClCH2CH2CH2BrD`025206A1先后与lmolKOH-醇、lmolKOH-水反响，其主要有机产物是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕A`025406A2以苯为原料，要合成以下诸合成路线中，最正确合成路线是〔〕〔A〕→溴代→水解→磺化→硝化〔B〕→溴代→磺化→硝化→水解〔C〕→溴代→硝化→磺化→水解〔D〕→溴代→磺化→水解→硝化B`026606B2用系统命名法命名：`026706B2用系统命名法命名：CH2=CHCH2Cl`026806B2用系统命名法命名：`027106B2写出化合物的结构式：2,2－二甲基－１－碘丙烷，对氯苄基氯`028306C2将以下化合物按SN1历程反响的活性由大到小排列a.(CH3)2CHBrb.(CH3)3Clc.(CH3)3CBr`029006C2在以下化合物中，与甲醇钠反响时，快慢顺序？

ABCA〉C〉B`029106C2在以下化合物中，与甲醇钠反响时，快慢顺序？

AB C`029206C2以下三个化合物分别与硝酸银的乙醇溶液反响，按其反响速率由快到慢排列ABC`030006C2按水解速率大小顺序排列以下化合物`030206C2进行SN2反响速率大小：1-溴丁烷2，2-二甲基-1-溴丁烷2-甲基-1-溴丁烷3-甲基-1-溴丁烷`030506C2进行SN1反响速率大小：苄基溴α-苯基乙基溴β-苯基乙基溴`0308062卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反响,指出以下反响情况中属于SN2还是SN1历程?一级卤代烷速度大于三级卤代烷;进攻试剂亲核性愈强,反响速度愈快;有重排现象;`031206C2用简便化学方法鉴别以下化合物。CH3CH2CH2Br(CH3)3CBr`031406C2用简便化学方法鉴别以下化合物。3-溴环己烯氯代环己烷碘代环己烷环己烷`031706D2完成以下转变〔经两步〕`031806D2完成以下转变〔经两步〕`032406D1完成以下反响式`032606D3完成以下反响式`032706D1完成以下反响式`032806D2完成以下反响式`033206D3写出以下化合物反响的主要产物`033306D3写出以下化合物反响的主要产物`033706D3由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇`033806E2分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，那么得到A的异构体C，推断A和C的结构。`052406E2分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。`033906E2分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6〔B〕，〔B〕能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出〔A〕〔B〕的结构式。`034006E2某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反响的生成物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反响生成(D),将(C)臭氧化及复原水解可得,试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。`034106E2某卤代烃分子式为C6H13I，用氢氧化钠醇溶液处理后，所得产物进行臭氧化反响，然后将臭氧化产物进行复原水解，得到〔CH3〕2CHCHO和CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。A：B：`052506E2化合物A分子式为C3H7Br，A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6〔B〕，氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用到得到的A的异构体C。试写出A，B，C的构造式。`034206E1化合物A有旋光性，能与溴的四氯化碳溶液反响，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C经测定无旋光性。C与丙烯醛〔CH2==CH—CHO〕反响生成。试写出A，B，C的构造式。`034307A1的系统命名法正确的选项是〔〕〔A〕5-甲基-3-乙烯基-1-己醇〔B〕3-异丁基-4-戊烯-1-醇〔C〕3-异丁基-1-戊烯-5-醇〔D〕3-异丁基-4-烯-1-戊醇`034407A2的系统命名法正确名称是〔〕〔A〕甲基-2-羟基丁基醚〔B〕甲基-3-羟基丁基醚〔C〕4-甲氧基-2-丁醇〔C〕1-甲氧基-3-丁醇`034607A2要合成甲基叔丁基醚，以下诸合成路线中，最正确合成路线是〔〕〔A〕与CH3OH及浓硫酸共热。〔B〕与CH3ONa共热。〔C〕CH3Br与共热。〔D〕与CH3OH在Al2O3存在下共热。`034907A2以下醇中，最易脱水成烯烃的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕`035007A1以下物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是〔〕〔A〕溴乙烷〔B〕乙醇〔C〕乙醚〔D〕乙烯`035107A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是〔〕〔A〕浓硫酸〔B〕高锰酸钾溶液〔C〕浓盐酸〔D〕氢氧化钠溶液`035207A2以下反响中，属于消除反响的是〔〕〔A〕溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热〔B〕溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热〔C〕乙醇与浓硫酸加热到170℃〔D〕乙醇与浓硫酸加热到140℃`035307A1以下各组液体混和物能用分液漏斗分开的是〔〕〔A〕乙醇和水〔B〕四氯化碳和水〔C〕乙醇和苯〔D〕四氯化碳和苯`035607B2写出该结构式的系统命名:

`035807B2写出该结构式的系统命名:

`036007B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚`036207B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷`036407C1用简便且有明显现象的方法鉴别以下各组化合物`036507C2用简便且有明显现象的方法鉴别以下各组化合物CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3`036607C1`037007C1完成以下各反响：`037107C1用简单的化学方法区别以下各组化合物

正丁醇，甲丙醚，环已烷。`037207C2用简单的化学方法区别以下各组化合物

乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。`037307C1试用适当的方法结合将以下混合物中的少量杂质除去。乙醚中含有少量乙醇。`037507C2试用适当的方法结合将以下混合物中的少量杂质除去。环已醇中含有少量苯酚`037907C1将以下各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水`038007C2将以下各组化合物按酸性强弱的次序排列,`038107C1用化学方法鉴别以下各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl溶液〔卢卡氏试剂〕首先出现浑浊的是叔丁醇。`038507D1写出主要产物：`038707D2写出主要产物：`038907D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成以下化合物：3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇`039707D1完成以下反响式：`039807D2完成以下反响式：`039907D3完成以下反响式：`040007D3完成以下反响式：`040707D3完成以下反响式：`040807D1完成以下反响式：`040907D1完成以下反响式：`041007D1完成以下反响式：`041107D1完成以下反响式：`041207D1完成以下反响式：`041407D3完成以下反响式：`041507D2完成以下反响式：`041707D2完成以下反响式：`041807D1完成以下反响式：`041907E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反响；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构。`042007E2分子式为C6H10O的化合物〔A〕，能与Lucas试剂反响，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，〔A〕经催化加氢得〔B〕，将〔B〕氧化得〔C〕分子式为C6H10O，将〔B〕在加热下与浓H2SO4作用的产物复原可得到环已烷，试推测〔A〕可能的结构：`042207E2化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，那么生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再复原水解可得到两种醛；而D经同样反响那么只得到一种醛。试写出A-D的构造式。`042307E2化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀F〔C7H8OBr3〕。试写出化合物E与F的构造式。`060408A1下述反响能用来制备伯醇的是:(A)甲醛与格氏试剂加成,然后水解(B)乙醛与格氏试剂加成,然后水解(C)丙酮与格氏试剂加成,然后水解(D)丙酮与格氏试剂加成,然后水解A`060508A1在稀碱作用下，以下哪组反响不能进行羟醛缩合反响(A)HCHO+CH3CHO (B)CH3CH2CHO+ArCHO(C)HCHO+(CH3)3CCHO (D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHOC`060608A2Clemmensen复原是用Zn(Hg)/HCl进行复原，其作用是使:(A)羰基成醇 (B)羰基成亚甲基 (C)酯成醇 (D)酯成烃B`060708A2以下四个试剂，不跟CH3CH2COCH2CH3反响的是:(A)RMgX (B)NaHSO3饱和水溶液(C)胺 (D)LiAlH4B`061208A1在以下化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是:(A)丁酮 (B)丁醇 (C)丁胺 (D)丁腈A`061308A3下述反响不能用来制备,-不饱和酮的是：(A)丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反响(B)苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C)甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反响(D)环己烯臭氧化水解,然后在碱性条件下加热反响C`061408A2以下试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是：(A)土伦试剂 (B)斐林试剂 (C)溴水 (D)Ag2OB`042408A1以下各化合物按羰基的活性由强到弱排列的顺序是。〔1〕(C6H5)2CO〔2〕C6H5CHO〔3〕CH3COCH3〔4〕ClCH2CHO〔5〕CH3CHO〔A〕〔1〕>〔2〕>〔3〕>〔4〕>〔5〕〔B〕〔2〕>〔3〕>〔4〕>〔5〕>〔1〕〔C〕〔4〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕>〔5〕〔D〕〔4〕>〔5〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕D`042508A1将以下化合物按沸点由高到低排列的顺序是。〔1〕CH3CH3〔2〕CH3CHO〔3〕CH3CH2OH〔4〕CH3COOH〔A〕〔3〕>〔2〕>〔4〕>〔1〕〔B〕〔1〕>〔2〕>〔3〕>〔4〕〔C〕〔4〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕〔D〕〔4〕>〔2〕>〔3〕>〔1〕C`042608A2用Grignard试剂合成，不能使用的方法是〔〕D`042708A1以下化合物中哪些能与斐林试剂作用。〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕A`042808A2乙醛与以下哪种试剂反响产生氰醇。〔A〕HCN〔B〕〔C〕CH3CHO，OH－〔D〕NaBH4A`042908A1以下化合物哪个不能发生碘仿反响。〔A〕CH3CHOHCH3〔B〕〔C〕CH3CH2CH2OH〔D〕CH3CHOC`043008A2制备2，3-二甲基-2-丁醇由以下方法合成。〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕CH3CHO+(CH3)2CHMgBrA`043108A2别离3-戊酮和2-戊酮参加哪种试剂。〔A〕饱和NaHSO3〔B〕Ag(NH3)2OH〔C〕2，4-二硝基苯肼〔D〕斐林试剂A`043408B2用系统命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO`043508B2用系统命名法命名化合物`043908B2用系统命名法命名化合物4－戊烯－2－酮`044008C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇〔不唯一〕：遇2，4-二硝基苯肼产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮，与土伦试剂发生银镜反响的是丙醛，不反响的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇，遇I2的NaOH溶液产生黄色沉淀异丙醇，不产生黄色沉淀的是丙醇。`044208C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛，碘仿鉴别2-戊酮`044308C2用化学方法鉴别以下各组化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别，反响快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反响的是苯乙酮`044408C2用化学方法鉴别以下各组化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛〔芳醛反响慢或不反响〕`044708C2写出对甲〔基〕苯甲醛与甲基碘化镁，然后酸化反响的主要产物`044808C2写出对甲〔基〕苯甲醛与2，4-二硝基苯肼反响的主要产物`045108C2试将以下化合物按亲核加成反响活性由强到弱排列成序〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕4>2>3>1`045208C2将以下羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。(1)CH3CHO,CH3COCH3,CF3CHO,CH3COCH=CH2CF3CHO>CH3CHO>CH3COCH3>CH3COCH=CH2`045308C2将以下羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。(2)ClCH2CHO,BrCH2CHO,CH2=CHCHO,CH3CH2CHOClCH2CHO>BrCH2CHO>CH3CH2CHO>CH2=CHCHO`045408D1完成以下反响：CH3COCH2CH3+H2N-OH→`045508D1b.完成以下反响：`045608D2c.完成以下反响：CH3CH2CHO`045708D2完成以下反响：`045808D2完成以下反响：`045908D2完成以下反响：(CH3)3CCHO`046008D2完成以下反响：`046108D1h.完成以下反响：`046208D2完成以下反响：`046308D1完成以下反响：`046608D3完成以下反响：CH3CH2CH2CHO`046808D3完成以下反响：`046908D3完成以下反响：`052708D2写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2－丁醇的两条路线.`047008D3实现以下转变：`047108D3用两种不同的格利雅试剂与适当的酮合成以下各醇并写全部反响式。2-甲基-2丁醇完成以下反响：`048608E2分子式为C5H12O的A，氧化后得B〔C5H10O〕，B能与2,4-二硝基苯肼反响，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C〔C5H10〕，C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构。`048708E2有一个化合物A，分子式为C8H14O，能使溴水褪色，与2，4-二硝基苯肼反响生成黄色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B，B与NaOCl反响生成CHCl3和HOOCCH2CH2COOH。试写出A和B的构造式。A：或B：`048808E2化合物A，分子式为C5H12O，有旋光性，当A用碱性KMnO4强烈氧化，那么变成没有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B与正丙基溴化镁作用后再水解生成C，后者能拆分出两个对映体。写出化合物A，B和C的构造式。A：B：C:`048908E2分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反响，A与土伦试剂，饱和NaHSO3溶液均不反响。A经催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物B。B和浓H2SO4作用脱水生成分子式为C6H12的化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物D和E。D有碘仿反响而无银镜反响，E有银镜反响而无碘仿反响。试写出A~E的构造式。A：B：C:`049008E2分子式为C7H12的化合物A给出列以下实验结果：A与KMnO4反响生成环戊烷羧酸〔或称环戊基甲酸〕，A与浓H2SO4作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇，此醇在碘仿反响。试写出A的构造式。`049208E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2，甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反响,试推测甲、乙、丙的结构。甲乙丙`049309A2以下化合物中酸性最强的是。A、丁酸B、丁二酸C、顺丁烯二酸D、丙酸C`049409A2以下化合物中酸性最强的是。A、H2OB、CH3OHC、CH3COOHD、H2CO3C`049509A2以下化合物中酸性最强的是。A、HCOOHB、(CH3)3CCOOHC、CH3COOHD、A`049609A2以下化合物中酸性最强的是。A、CH2ClCOOHB、CCl3COOHC、CF3COOHD、CH3COOHC`049809A2以下化合物中沸点最高的是。A、丙酸B、丙酰胺C、丙酰氯D、甲酸乙酯B`049909A2以下化合物中不与格氏试剂反响的是。A、乙酸B、乙醛C、环氧乙烷D、乙醚D`050009A2以下物质中，既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能与NaOH发生中和反响的物质是。A、CH2＝CHCOOHB、C6H5—CH3C、C6H5—COOHD、H2A`050208A1以下哪一种化合物能与NaHSO3起加成反响?A`050309A2LiAlH4可以复原酰氯(I)、酸酐(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?(A)I,(B)I,II(C)I,II,III(D)全都可以D`050409A2哪种羧酸衍生物具有愉快的香味?(A)酸酐(B)酰氯(C)酰胺(D)酯D`050609A2比拟取代羧酸FCH2COOH(I)、ClCH2COOH(II)、BrCH2COOH(III)、ICH2COOH(IV)的酸性大小是:(A)I>II>III>IV(B)IV>III>II>I(C)II>III>IV>I(D)IV>I>II>IIIA`050709C2试以方程式表示乙酸与氨的反响：

`050909C2将以下化合物按酸性增强的顺序排列：CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2Hc.CH3CH2CH2CO2Hd.Br3CCO2H`051009C2将以下化合物按酸性减弱的顺序排列：a.CH3CH2CH2CH2OHb.C6H5OHc.H2CO3d.H2OCBDA`051109C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：甲酸、乙酸和乙醛；碳酸氢钠，后碘仿反响`051209C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：乙醇、乙醚和乙酸；碳酸氢钠鉴别乙酸,碘仿反响鉴别乙醇`051309C2按照酸性降低的次序排列以下化合物:

乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔`051609C2比拟以下羧酸根负离子的稳定性。>>`051809C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：高锰酸钾`051909C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：`052009C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：`052209C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：先参加高锰酸钾，后用溴水`052807A1乙醇与二甲醚是什么异构体？()A.碳干异构B.位置异构C.官能团异构D.互变异构C`052907A1发生亲电取代反响的位置是：()A.B.C.D.不能确定A`053007A2对化合物命名正确的选项是：()A.(Z)-1-辛烯-4-醇B.(E)-2-癸烯-5-醇C.(Z)-5-醇-4-癸烯D.(E)-4-醇-1-辛烯B`053107A1以下哪个化合物与溴水反响能使溴水退色并生成白色沉淀。()A.B.C.D.B`053207A2鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用那种试剂？()A.KI/I2液B.NaOH/H2O液C.ZnCl2/HCl液D.Br/CCl4液C`053308A2欲复原适宜的复原剂是：()A.Zn-Hg/HClB.NaBH4C.Fe/HClD.NH2NHB`053403A2将1，3-戊二烯，1，4-戊二烯和2-甲基-1，3-丁二烯用臭氧氧化，锌复原水解，产物相同的组分是：()A.HCHOB.HCOOH