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文档简介

零售药店药品安全自查报告背景近年来，随着人们健康意识的不断提高，药品市场得到了快速发展。然而，在药品销售的过程中，由于某些药品可能存在较大的安全隐患，因此，药店必须要加强自身的药品决策和监管，保证药品的质量和安全性。检查项目药品合法性药品销售必须符合相关的法律法规要求，以下是具体的检查项：所开设的药店必须有相关审批手续，并且药品经营资质必须合法有效。药品销售必须要遵守国家药品管理法律法规，药品的销售、应收应付账目和流水等均需合规。药品销售人员必须经过相关培训认证，且所销售的药品须有相关的国家或者省级药监部门认可的假药识别和鉴别仪器。药品质量药品质量是药店销售的重要指标，以下是具体的检查项：药品的生产企业必须是经过国家认证的，药品从生产、进口、运输、销售过程中不得出现假冒伪劣等质量问题。药品销售时，应按照相关规定使用相应的包装方式，避免药品质量受影响。药品销售时应提供药品的说明书和质量检验报告，以确保使用者的权益和安全。药品存储管理药品在存储过程中，需要保证良好的环境和管理，以下是具体的检查项：药品存储环境必须符合相关法律法规要求，特别是要避免在高温、高湿、阳光直射等不良环境下存储药品。药品的存储管理应符合专业标准，药品应分类存储，确保不同类型的药品不互相污染。药品的保质期应被合理估计，并且在存储中应建立完备的药品记录，记录药品名称、数量、入库时间、保质期等信息。检查结果经过自查，以下是我们药店的检查结果：药品合法性：我们的药店有相关审批手续，且药品经营资质合法有效，合规销售，未出现违规行为。药品质量：我们所有的药品均为正规生产企业生产，均具有相关质量检测报告，质量符合相关国家、省级标准和规定，未出现问题。药品存储管理：我们的药品存储环境符合相关法规要求，药品存储管理符合专业标准，药品保质期得到合理估计，存储软件应用完整，未出现问题。推广我们药店通过此次自查，完善了药品销售环节，提高了产品品质和售后服务水平，为广大服药人群提供了更安全、优质的健康保障。为了保障药店药品的安全，我们呼吁其他零售药

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