齐鲁医药学院药物制剂专升本分析化学复习题

一、单项选择题（每小题1分，共60分,将答案填入下列表格中，否则记为零分。)1、离子选择电极产生膜电位，是由于（

C

）。A.Donan电位的形成B.扩散电位的形成C.扩散电位和Donan电位的形成D.氧化还原反应2、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于

(

C)。A.内外溶液中H+浓度不同B.内外溶液的H+活度系数不同C.内外玻璃膜表面特性不同D.内外参比电极不一样3、pH玻璃电极产生酸误差的原因是

（

B

）。A.玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B.H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高C.H+浓度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低D.在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高4、使pH玻璃电极产生钠差现象是由于

(

B)。A.玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B.强碱溶液中Na+浓度太高C.强碱溶液中OH－中和了玻璃膜上的H+D.大量的OH－占据了膜上的交换点位5、电位法测定时，溶液搅拌的目的（

C

）。A.加速离子的扩散，减小浓差极化B.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应C.缩短电极建立电位平衡的时间D.破坏双电层结构的建立6、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（D

）。A.清洗电极B.检查电极的好坏C.检查离子计能否使用D.活化电极7、可见区、紫外区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为(A)。A.紫外区和无线电波区

B.可见光区和无线电波区C.紫外区和红外区

D.波数越大8、下列不是吸收光谱特征参数的是（C）。A.B.C.尖峰D.末端吸收9、紫外–可见吸收光谱主要决定于(

C

)。A.原子核外层电子能级间的跃迁B.分子的振动、转动能级的跃迁C.分子的电子结构D.原子的电子结构10、一有色溶液符合比尔定律，当浓度为c时，透射比为T0，若浓度增大一倍时，透光率的对数为(

D

)。A.2TOB.C.D.2lgT011、相同质量的Fe3+和Cd2+各用一种显色剂在相同体积溶液中显色，用分光光度法测定，前者用2cm比色皿，后者用1cm比色皿，测得的吸光度值相同，则两者配合物的摩尔吸光系数为(

C)。已知：Ar(Fe)=55.85，Ar(Cd)=112.4A.B.C.D.12、用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数，测定值的大小决定于(

C

)。A.入射光强度

B.比色皿厚度

C.配合物的稳定性D.配合物的浓度13、下列表述中的错误是(

A)。A.比色法又称分光光度法B.透射光与吸收光互为补色光，黄色和蓝色互为补色光C.公式中，称为摩尔吸光系数，其数值愈大，反应愈灵敏D.吸收峰随浓度增加而增大，但最大吸收波长不变14、下列因素对朗伯-比尔定律不产生偏差的是(

A

)。A.改变吸收光程长度B.溶质的离解作用C.溶液的折射指数增加D.杂散光进入检测器15、符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（C）。

A.向长波方向移动B.向短波方向移动C.不移动，但峰值降低D.不移动，但峰值增大16、在符合朗伯特-比尔定律的范围内，溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是（B）。A.增加、增加、增加B.减小、不变、减小C.减小、增加、减小D.增加、不变、减小17、扫描K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时，一般选作参比溶液的是（B）。A.蒸馏水B.H2SO4溶液C.K2Cr2O7的水溶液D.K2Cr2O7的硫酸溶液18、常用作光度计中获得单色光的组件是（B）。A.光栅(或棱镜)+反射镜B.光栅(或棱镜)+狭缝C.光栅(或棱镜)+稳压器D.光栅(或棱镜)+准直镜19、某物质的吸光系数与下列哪个因素有关（B）A.溶液浓度B.测定波长C.仪器型号D.吸收池厚度20、若需测定生物试样中的微量氨基酸应选用下述哪种分析方法（A）。A.荧光光度法B.磷光光度法C.化学发光法D.X荧光光谱法21.分子荧光分析比紫外-可见分光光度法选择性高的原因是（B）。A.分子荧光光谱为线状光谱，而分子吸收光谱为带状光谱B.能发射荧光的物质比较少C.荧光波长比相应的吸收波长稍长D.荧光光度计有两个单色器，可以更好地消除组分间的相互干扰22、激发光波长和强度固定后，荧光强度与荧光波长的关系曲线称为（C）。A.吸收光谱B.激发光谱C.荧光光谱D.工作曲线23、一种物质能否发出荧光主要取决于（A）。A.分子结构B.激发光的波长C.温度D.溶剂的极性24、下列因素会导致荧光效率下降的有（D）。A.激发光强度下降B.溶剂极性变小C.温度下降D.溶剂中含有卤素离子25、激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经系间窜越转移至激发三重态，再经过振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为（B）。A.分子荧光B.分子磷光C.瑞利散射光D.拉曼散射光26、采用激光作为荧光光度计的光源，其优点是（C）。A.可以有效消除散射光对荧光测定的干扰B.可以提高荧光法的选择性C.可以提高荧光法的灵敏度D.可以避免荧光熄灭现象的产生27、任何两个振动能级间的能量差为(A)。A.hνB.1/2hνC.2/3hν

D.3/2hν

28、用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是(

B)。A.单质B.纯物质C.混合物D.任何试样29、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为

(

C

)。A.分子某些振动能量相互抵消了B.因为分子中有C、H、O以外的原子存在C.分子中有些振动能量是简并的D.分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂30、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图，其分子结构必然是(A)。A.发生偶极矩的净变化

B.具有不饱和键

C.具有对称性D.具有共轭体系31、用Ce4+滴定Fe2+，当体系电位为1.44V时，滴定分数为（D）。已知：=1.44V，=0.68VA.B.50%C.100%D.200% 32、.0

配制Fe2+标准溶液时，为防止Fe2+被氧化，应加入（D）。A.H3PO4B.HCl

C.HFD.金属铁33、提高氧化还原反应的速度可采取（A）措施。

A.增加温度B.加入络合剂C.加入指示剂D.减少反应物浓度34、下列有关氧化还原反应的叙述，哪个是不正确的（C）。A.反应物之间有电子转移B.反应物中的原子或离子有氧化数的变化C.反应物和生成物的反应系数一定要相等D.电子转移的方向由电极电位的高低来决定35、间接碘量法测定铜盐含量时，指示剂淀粉溶液应（C）。A.滴定开始前加入B.滴定一半时加入C.滴定近终点时加入D.滴定终点加入36、在酸性介质中，用KMnO4标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是（D）。A.将草酸盐溶液煮沸后，冷却至85℃再进行B.在室温下进行C.将草酸盐溶液煮沸后立即进行D.将草酸盐溶液加热至75~85℃时进行37、用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是（D）。A.蓝色B.亮绿色C.紫色变为纯蓝色D.粉红色38、用Na2C2O4标定高锰酸钾时，刚开始时褪色较慢，但之后褪色变快的原因是（C）。A.温度过低B.反应进行后，温度升高C.Mn2+催化作用D.高锰酸钾浓度变小39、为减小间接碘量法的分析误差，下面哪些方法不适用（A）。A.开始慢摇快滴，终点快摇慢滴B.反应时放置于暗处C.加入催化剂D.在碘量瓶中进行反应和滴定40、关于制备I2标准溶液错误的说法是（B）。A.由于碘的挥发性较大，故不宜以直接法制备标准溶液B.标定I2溶液的常用基准试剂是Na2C2O4C.I2应先溶解在浓KI溶液中，再稀释至所需体积D.标定I2溶液的常用基准试剂是As2O341、莫尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH在6.5～10范围内，若酸度过高，则（B）。A.AgCl沉淀不完全

B.Ag2CrO4沉淀不易形成C.AgCl沉淀易胶溶

D.AgCl吸附Cl-增强42、在重量分析中对无定形沉淀洗涤时，洗涤液应选择（B）。A.冷水B.热的电解质浓溶液C.沉淀剂稀溶液D.有机溶剂43、在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为(C

)。A.成正比B.与其对数成正比C.符合能斯特公式D.无关44、在下述电池的图解表示式中，规定左边的电极为(

B

)。Ag│AgCl，Cl-，F－(恒定)│LaF3│F－(试液)||SCE正极B.负极C.阴极D.工作电极45、pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时，目的在于（

B

）。A.清洗电极表面，除去沾污的杂质B.活化电极，更好地形成水化层C.降低不对称电位和液接电位D.校正电极46、用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液，测得pH比实际值（

B

）。A.高B.低C.两者相等D.难以确定47、在实际测定溶液pH时，都用标准缓冲溶液来校正电极，目的是消除(

C

)。A.不对称电位B.液接电位C.不对称电位和液接电位D.温度影响48、离子选择电极的电位选择性系数可用于(

B

)。A.估计电极的检测限B.估计共存离子的干扰程度C.校正方法误差D.计算电极的响应斜率49、电磁辐射的二象性是指（C）。A.电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成B.电磁辐射具有波动性和电磁性C.电磁辐射具有微粒性和光电效应D.电磁辐射具有波动性和粒子性50、电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的（

B

）。A.能量越大

B.波长越长

C.波数越大

D.频率越高

51、物质的紫外–可见吸收光谱的产生是由于(

B

)。A.原子核内层电子的跃迁

B.原子核外层电子的跃迁C.分子的振动D.分子的转动52、符合朗伯-比尔定律的一有色溶液，当有色物质的浓度增加时，最大吸收波长和吸光度分别是(

C)。A.增加、不变

B.减少、不变C.不变、增加D.不变、减少53、吸光度与透射比的关系是(

A)。A.B.C.A=lgTD.54、以下说法正确的是(

A)。A.吸光度A随浓度增大而增大B.摩尔吸光系数随浓度增大而增大C.透光率T随浓度增大而增大D.透光率T随比色皿加厚而增大55、吸光光度分析中比较适宜的吸光度范围是(

C

)。A.0.1～0.5B.0.1～1.2C.0.2～0.8D.0.2～1.556、双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于（A）。A.光源的种类及个数B.单色器的个数C.吸收池的个数D.检测器的个数57、在紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（D）。A.调节仪器透光率的零点B.吸收入射光中测定所需要的光波C.调节入射光的光强度D.消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响58、荧光量子效率是指（B）。A.荧光强度与吸收光强度之比B.发射荧光的量子数与吸收激发光的量子数之比C.发射荧光的分子数与物质的总分子数之比D.激发态的分子数与基态的分子数之比59、荧光波长固定后，荧光强度与激发光波长的关系曲线称为（B）。A.吸收光谱B.激发光谱C.荧光光谱D.工作曲线60、荧光分光光度计与分光光度计的主要区别在于（B）。A.光源B.光路C.单色器D.检测器61、荧光分光光度计常用的光源是（B）。A.空心阴极灯B.氙灯C.氚灯D.硅碳棒62、红外吸收光谱的产生是由于

(

D)。A.分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B.原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C.分子外层电子的能级跃迁D.分子振动-转动能级的跃迁63、在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为KBr晶体在4000～400cm-1范围内(

C)。A.不会散射红外光B.对红外无反射C.无红外光吸收D.有良好的红外光吸收特性64、下列气体中不吸收红外光的气体是(

A)。A.N2B.H2OC.CO2D.HCl

65、红外光谱仪光源使用

(D)。A.氘灯B.空心阴级灯C.碘钨灯D能斯特灯66、苯分子的振动自由度为

(

C)。A.12B.18

C.30

D.3167、下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是(

A)。A.分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动B.分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是C.极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的D.凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的68、原子吸收光谱是(

A

)。A.基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的B.基态原子吸收了特征辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的C.分子的电子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的D.分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸收产生的69、在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是

(

C)。A.火焰B.氙灯C.空心阴极灯D.交流电弧70、空心阴极灯内充的气体是(

D)。A.大量的空气B.少量的空气C.大量的氖或氩等惰性气体D.少量的氖或氩等惰性气体71、空心阴极灯的主要操作参数是

(

C

)。A.内充气体的压力B.阴极温度C.灯电流D.灯电压72、原子化器的主要作用是(

A)。A.将试样中待测元素转化为基态原子B.将试样中待测元素转化为激发态原子C.将试样中待测元素转化为中性分子D.将试样中待测元素转化为离子73、双光束原子吸收分光光度计不能消除的不稳定影响因素是(

B)。A.光源B.原子化器C.检测器D.放大器74、原子吸收分光光度计中常用的检测器是

(

D)。A.感光板B.光电池C.光电管D.光电倍增管75、色谱定性分析法中，利用保留值定性的方法适用于（

D

）。A.tR难以准确测量和试样组成较复杂B.tR难以准确测量但有标准物质C.tR能准确测量但没有标准物质D.tR能准确测量和有标准物质76、在色谱过程中，组分在固定相中停留的时间为（A）。A.t0B.tRC.tR，D.k77、在色谱流出曲线上，相邻两峰间距离决定于（A）。A.两组分分配系数B.扩散速度C.理论塔板数D.塔板高度78、在GC中，用TCD做检测器，选择（C）作载气时，检测灵敏度最高。A.N2B.H2C.HeD.空气79、化学键合相的优点有（C）。A.化学稳定性好B.适用于任何pH的流动相C.适于梯度洗脱D.无残余硅醇基80、对含有芳香性异构体试样的气相色谱法分离，下列固定液中较为合适是（

D）。A.β，β＇－氧二丙腈B.磷酸三甲酚酯C.有机皂土或液晶D.角鲨烷81、在气－固色谱分析中，最先流出色谱柱的组分的性质是（

B）。A.溶解能力小B.吸附能力小C.沸点低D.相对分子质量小82、在气—液色谱法中，首先流出色谱柱的组分是(

C)。A.吸附能力小B.吸附能力大C.溶解能力小D.溶解能力大83、分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲（D）。A.数值固定不变B.数值随机可变C.无法确定D.正负误差出现的几率相等84、定量分析工作要求测定结果的误差(D)。A.愈小愈好B.等于0C.没有要求D.在允许误差范围内二、判断题（每小题1分，共10分,将答案填入下列表格中，否则记为零分。)√1、在紫外光谱中，同一物质，浓度不同，入射光波长相同，则摩尔吸光系数相同；同一浓度，不同物质，入射光波长相同，则摩尔吸光系数一般不同。×2、有色溶液的透光率随着溶液浓度的增大而减小，所以透光率与溶液的浓度成反比关系；有色溶液的吸光度随着溶液浓度的增大而增大，所以吸光度与溶液的浓度成正比关系。√3、朗伯比耳定律适用于所有均匀非散射的有色溶液。×4、有色溶液的最大吸收波长随溶液浓度的增大而增大。×5、吸光度的读数范围不同，读数误差不同，引起最大读数误差的吸光度数值约为0.434。√6、直接碘量法的终点是从无色变为蓝色。√7、用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75～85℃进行滴定，若超过此温度，会使测定结果偏低。×8、某物质的摩尔吸光系数越大，则表明该物质的浓度越大。（）√9、朗伯比耳定律中，浓度C与吸光度A之间的关系是通过原点的一条直线。（）×10、在光度分析法中，溶液浓度越大，吸光度越大，测量结果越准确。（）√11、摩尔吸光系数是吸光物质在特定波长和溶剂中的特征常数，值越大，表明测定结果的灵敏度越高。（）×12、某组分保留时间为3.5min，则全部流出色谱柱的时间为7min。（）√13、标准溶液的配制方法有直接配制法和间接配制法，后者也称为标定法。√14、能用于滴定分析的化学反应，必须满足的条件之一是有确定的化学计算比。1、在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中（AC）。A.流动相的体积B.填料的体积C.填料间隙的体积D.总体积2、在离子交换色谱法中，下列措施中能改变保留体积的是(ABC)。A.选择交联度大的交换剂B.以二价金属盐溶液代替一价金属盐溶液作流动相C.降低流动相中盐的浓度D.改变流速3、在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中(AC)。A.流动相的体积B.填料的体积C.填料孔隙的体积D.总体积4、组分在固定相和流动相中的质量为mA、mB(g)，浓度为CA、CB(g/ml)，摩尔数为nA、nB(mol)，固定相和流动相的体积为VA、VB(ml)，此组分的容量因子是(ABC)。A.mA/mBB.(CAVA)/(CBVB)C.nA/nBD.CA/CB5、分子荧光法与紫外-可见分光光法的主要区别为（ABCD）。A.光源不同B.仪器结构不同C.灵敏度不同D.光谱带个数不同6、以下哪些是偶然误差的特点（BD）。A.误差可以估计其大小B.数值随机可变C.误差是可以测定的D.在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等，具有抵消性7、消除或减免系统误差的方法有（AB）。A.进行对照试验B.进行空白试验C.增加测定次数D.不做实验8、产生系统误差的主要原因有（ABCD）。A.方法误差B.仪器误差C.试剂误差D.操作误差9、下列数字的有效数字位数为3的是（

ACD

）。

A.0.235

B.3.020

C.0.405

D.5.6910、在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，则下列说法正确的是（ACD）。A.若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高B.配合物稳定性越大，允许酸