齐鲁医药学院药学高起本天然药物化学复习题及答案_第1页
齐鲁医药学院药学高起本天然药物化学复习题及答案_第2页
齐鲁医药学院药学高起本天然药物化学复习题及答案_第3页
齐鲁医药学院药学高起本天然药物化学复习题及答案_第4页
齐鲁医药学院药学高起本天然药物化学复习题及答案_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

天然药物化学复习题及答案一、单选题比水重的亲脂性有机溶剂是(C)苯B.乙醚C.氯仿D.石油醚2.对于含挥发性成分的药材进行水提取时,应采取的方法是(B)A.回流提取法B.先进行水蒸气蒸馏再煎煮C.煎煮法D.渗滤法3.极性最弱的溶剂是(A)A.乙酸乙酯B.乙醇C.水D.甲醇4.化合物在进行薄层层析时,常碰到两边斑点Rf值大,中间Rf值小,其原因是(B)A.点样量不一B.层析板铺得不均匀C.边缘效应D.层析缸底部不平整5.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析,在化合物分离过程中,先被洗脱下来的为(C)A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来6.氧化铝适于分离哪类成分(D)A.酸性成分B.苷类C.中性成分D.碱性成分7.常见溶剂石油醚、苯、乙腈、乙酸乙酯的极性由弱到强顺序正确的是(B)A.石油醚<乙腈<苯<乙酸乙酯B.石油醚<苯<乙酸乙酯<乙腈C.苯<石油醚<乙酸乙酯<乙腈D.石油醚<乙腈<乙酸乙酯<苯8.与水不相混溶的极性有机溶剂是(D)A.EtOHB.MeOHC.Me2COD.n-BuOH9.比水重的亲脂性有机溶剂有(A)A.CHCl3B.苯C.Et2OD.石油醚10.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用(C)A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法D.渗滤法11.有效成分是指(C)A.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分12.从糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后(A)A.酸度增加B.脂溶性增加C.稳定性增加D.水溶性增加13.能被碱催化水解的苷键是(A)A.酚苷键B.糖醛酸苷键C.醇苷键D.4-羟基香豆素葡萄糖苷键14.对水或其它溶剂溶解度都小,且苷键难于被酸所裂解的苷是(C)A.O-苷B.N-苷C.C-苷D.S-苷15.关于酶的论述,正确的为(D)A.酶只能水解糖苷B.酶加热不会凝固C.酶无生理活性D.酶具有较高专一性和催化效能16.天然存在的苷多数(B)A.α-苷B.β-苷C.去氧糖苷D.鼠李糖苷17.中草药用乙醇加热回流提取,醇提取液浓缩后,加水适量,有胶状物析出,此析出物可能是(A)A.糖类B.鞣质C.树脂D.蛋白质18.下列最容易水解的是(B)A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羟基糖苷D.6-去氧糖苷19.提取原生苷类成分,为抑制酶常用方法之一是加入适量(C)A.H2SO4B.NaOHC.CaCO3D.Na2CO320.下列化合物属于碳苷的是(B)A.芦丁B.芦荟苷C.芥子苷D.天麻苷21.研究苷中糖的种类宜采用哪种水解方法(A)A.强烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解22.不同苷原子的苷水解速度由快到慢顺序是(C)A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷

C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D.O-苷>N-苷>C-苷>S-苷23.下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是(B)

A.二萜B.黄酮苷C.双糖D.二蒽酮24.根据苷原子分类,属于C-苷的是(D)A.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷25.根据苷原子分类,属于醇-苷的是(D)A.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.毛茛苷26.根据苷原子分类,属于N-苷的是(A)A.巴豆苷B.黑芥子苷C.山慈菇苷AD.芦荟苷27.根据苷原子分类,属于S-苷的是(B)A.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷28.根据苷原子分类,属于酯苷的是(A)A.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷29.提取原生苷时,首先要设法破坏或抑制酶的活性,为保持原生苷的完整性,常用的提取溶剂是(A)A.乙醇B.酸性乙醇C.水D.酸水30.与Molisch反应呈阴性的化合物为(C)A.氮苷B.硫苷C.碳苷D.氰苷31.Molisch反应的阳性特征是(C)A.上层显红色,下层有绿色荧光B.上层绿色荧光,下层显红色C.两液层交界面呈紫色环D.有红色沉淀产生32.有关苷类性质叙述错误的是(C)A.有一定亲水性B.多呈左旋光性C.多具还原性D.可被酶酸水解33.芦荟苷按苷的结构应属于(A)A.碳苷B.氮苷C.酚苷D.硫苷34.黑芥子苷按苷的结构应属于(D)A.碳苷B.氮苷C.酚苷D.硫苷35.根据苷原子分类,属于氰苷的是(A)A.苦杏仁苷B.红景天苷C.巴豆苷D.天麻苷36.最常见的苷是(D)A.碳苷B.氮苷C.酯苷D.氧苷37.苷原子是指(D)A.苷中的原子B.苷元中的原子C.单糖中的原子D.苷元与糖之间连接的原子38.从单糖苷经Smith降解后得到的特征性多元醇可以获知糖的类型,现得乙二醇,则该糖为(A)A.木糖B.葡萄糖C.半乳糖D.鼠李糖39.Gibb's反应呈阳性结果的化合物是(C)下列化合物中,能够用碱溶酸沉淀法与其他成分分离的为(A)A.伞形花内酯B.大黄素甲醚C.大黄酸的全甲基化物D.奥类41.下列香豆素类化合物在硅胶吸附薄层上的Rf值大小顺序为(A)A.④①②③B.③②①④C.①②③④D.④③①②42.已知下列某物质的醇溶液,滴入NaOH溶液呈黄色,而荧光灯下荧光很弱,遇FeCl3呈阳性反应,而Mg-HCl反应呈阴性,则该物质可能是(D)具有升华性的化合物是(C)A.蒽醌苷B.蒽酚苷C.游离蒽醌D.香豆精苷44.以下化合物,何者酸性最弱(D)45.下列化合物中,何者遇碱液立即产生红色(C)46.下列化合物,其IRνC=O为1674,1620cm-1。该化合物为(C)47.胡桃醌结构类型属于(C)A.对苯醌B邻苯醌Cα萘醌Dβ萘醌E蒽醌48.番泻苷A中的2蒽醌母核的连接位置为(D)A.C1—C1B.C4—C4C.C6—C6D.C10—C1049.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是(D)A.在一个苯环的β位B.在两个苯环的β位C.在一个苯环的α位或β位D.在两个苯环的α位或β位50.下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是(A)A.大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚B.大黄素>芦荟大黄素>大黄酸>大黄酚C.大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚D.大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸51.下列化合物属于萘醌的是(A)A.紫草素B.大黄素C.番泻苷D.茜草素52.β-OH蒽醌酸性强于α-OH,其原因是(A)A.α-OH与羰基形成分子内氢键B.β-OH空间效应大于α-OHC.α-OH间效应大于β-OHD.β-OH与羰基形成分子内氢键53.下列化合物均具有升华性,除了(A)A.番泻苷B.大黄素C.茜草素D.大黄酚54.番泻苷属于(C)A.大黄素型蒽醌衍生物B.茜草素型蒽醌衍生物C.二蒽酮衍生物D.二蒽醌衍生物E蒽酮衍生物55.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是(B)A.无色亚甲蓝反应B.碱液呈色反应C.活性次甲基试剂反应D.Molish反应56.下列反应中用于鉴别蒽酮类化合物的是(D)A.无色亚甲蓝反应B.碱液呈色反应C.活性次甲基试剂反应D.对亚硝基二甲苯胺反应57.无色亚甲蓝反应用于检识(D)A.蒽醌B.香豆素C.黄酮类D.萘醌58.下列化合物不溶于水和乙醇的是(B)A.红景天苷B.芦荟苷C.苦杏仁苷D.天麻苷59.属于二蒽酮苷的是(B)A.芦荟苷B.番泻苷C.紫草素D.二氢丹参醌60.某中药的甲醇提取液,HCl-Mg粉反应时,溶液显酱红色,而加HCl后升起的泡沫呈红色,则该提取液中可能含有(D)A.异黄酮B.查耳酮C.橙酮D.黄酮醇61.母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为(D)①二氢黄酮类②黄酮类③花色苷元A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②62.在黄酮、黄酮醇的UV光谱中,若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱,则表明结构中(C)A.有3-OH或5-OHB.有3-OH,无5-OHC.无3-OH或5-OH(或均被取代)D.有5-OH,无3-OH63.黄酮类化合物的紫外光谱中,MeOH+AlCl3=MeOH+AlCl3/HCl说明(C)A.A环无邻二-OHB.C环无-OHC.A,B环均无邻二-OHD.B环无邻二-OH64.四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂,只作用于(C)A.黄酮B.二氢黄酮C.二氢黄酮醇D.查耳酮65.与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为(A)A.二氢黄酮B.黄酮C.黄酮醇D.异黄酮66.下列化合物在聚酰胺TLC上,以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40:20:5:1)展开时,Rf值的大小应为(A)A.①②③B.③②①C.②①③D.②③①黄酮类化合物的基本碳架是(C)A.C6–C6–C3B.C6–C6–C6C.C6–C3–C6D.C6–C368.与2’–羟基查耳酮互为异构体的是(A)A.二氢黄酮B.花色素C.黄酮醇D.黄酮69.黄酮类化合物呈黄色时结构的特点是(C)A.具有助色团B.具有色原酮C.具有2–苯基色原酮和助色团D.具有黄烷醇和助色团70.水溶性最大的黄酮类化合物是(B)A.黄酮B.花色素C.二氢黄酮D.查耳酮71.不属于平面型结构的黄酮类化合物是(D)A.黄酮醇B.黄酮C.花色素D.二氢黄酮72.酸性最强的黄酮类化合物是(B)A.5–羟基黄酮B.4’–羟基黄酮C.3–羟基黄酮D.3’–羟基黄酮73.酸性最弱的黄酮类化合物是(A)A.5–羟基黄酮B.7–羟基黄酮C.4’–羟基黄酮D.3’–羟基黄酮74.一般不发生盐酸–镁粉反应的是(D)A.二氢黄酮B.二氢黄酮醇C.黄酮醇D.异黄酮75.如某样品液不加镁粉而仅加盐酸显红色,则该样品中含有(B)A.二氢黄酮醇B.花色素C.二氢黄酮D.黄酮76.黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是(D)A.盐酸–镁粉试剂B.FeCl3试剂C.Gibb’s试剂D.1%AlCl3甲醇溶液77.在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是(B)A.二氢黄酮B.查耳黄酮C.黄酮醇D.黄酮78.与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是(C)A.4’–羟基黄酮B.3–羟基黄酮C.5–羟基黄酮D.3’–羟基黄酮79.将总黄酮溶于乙醚,用5%NaHCO3萃取可得到(D)A.5,7–二羟基黄酮B.5–羟基黄酮C.3’,4’–二羟基黄酮D.7,4’–二羟基黄酮80.下列化合物在聚酰胺柱上,用醇作溶剂洗脱时,其先后顺序应为(B)A.①②③④B.③①②④C.①②④③D.②①③④81.下列化合物用pH梯度法进行分离时,从EtOAc中,用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取,先后萃取出的顺序应为(A)A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②82.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元,欲用聚酰胺进行分离,以含水甲醇(含醇量递增)洗脱,最后出来的化合物是(A)A.苷元B.三糖苷C.双糖苷D.单糖苷83.下列关于萜类化合物挥发性叙述错误的是(C)A.所有非苷类单萜及倍半萜具有挥发性B.所有单萜苷类及倍半萜苷不具挥发性C.所有非苷类二萜不具有挥发性D.所有二萜苷类不具挥发性84.单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有(D)A.挥发性B.脂溶性C.水溶性D.旋光性85.非苷萜、萜内酯及萜苷均可溶的溶剂是(B)A.苯B.乙醇C.氯仿D.水86.需经适当加热,方可溶于氢氧化钠水溶液的萜所具有的基团或结构是(A)A.内酯B.醇羟基C.基D.糖基87.地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑,这是因为其中含有(B)A.鞣质酯苷B.环烯醚萜苷C.羟基香豆素苷D.黄酮醇苷88.用硝酸银处理的硅胶作吸附剂,苯-无水乙醚(5:1)为洗脱剂,分离下列化合物,各成分流出的先后顺序为(A)A.①②③B.②③①C.③②①D.②①③①②③89.环烯醚萜类多以哪种形式存在(C)A.酯B.游离C.苷D.萜源功能基90.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为(A)A.卓酚酮B.香豆素C.奥类D.环烯醚萜91.强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型,其共同点是(A)A.葡萄糖在末端B.鼠李糖在末端C.去氧糖在末端D.氨基糖在末端92.最易被酸催化水解的苷是(B)A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羟基糖苷D.6-去氧糖苷93.强心苷的治疗剂量与中毒剂量相距(C)A.较大B.很大C.极小D.无差异94.某中草药水提液,在试管中强烈振摇后,产生大量持久性泡沫,该提取液中可能含有(A)A.皂苷B.蛋白质C.丹宁D.多糖95.区别甲型强心苷元和甾体皂苷元应用下列哪个呈色反应(C)A.Liebermann-Burchard反应B.Salkowski反应C.Legal反应D.Keller-Kiliani反应96.活性皂苷化合物一般不做成针剂,这是因为(C)A.不能溶于水B.产生泡沫C.有溶血作用D.久置产生沉淀97.用Liebermann-Burchard反应可以区别甾体皂苷和三萜皂苷,因为(A)A.甾体皂苷颜色变化最后呈绿色B.三萜皂苷颜色变化最后呈绿色C.甾体皂苷颜色变化较浅D.三萜皂苷颜色变化较浅98.没有溶血作用的皂苷是(D)A.甾体皂苷B.单糖链皂苷C.三萜皂苷D.人参总皂苷99.雷氏复盐沉淀法多用于分离(C)A.叔胺生物碱B.酚性生物碱C.季铵生物碱D.酰胺生物碱100.生物碱的沉淀反应在以下何种溶液中进行(C)A.碱性B.中性C.酸性D.有机溶剂中101.生物碱盐类对水的溶解度因成盐的酸不同而异,一般来说其水溶性(B)A.无机酸盐和有机酸盐差不多B.无机酸盐大于有机酸盐C.无机酸盐小于有机酸盐D.不一定102.生物碱的无机酸盐的水溶性,大多是(B)A.含氧酸盐和卤代酸盐相等B.含氧酸盐大于卤代酸盐C.含氧酸盐小于卤代酸盐D.不一定二、判断题1.某结晶物质经硅胶薄层层析,用一种展开剂展开,呈单一斑点,所以该晶体为一单体。(×)2.中草药中的有效成分都很稳定。(×)3.聚酰胺层析原理是范德华力作用。(×)4.硅胶含水量越高,则其活性越大,吸附能力越强。(×)5.一般存在苷的植物中,也同时存在水解苷的酶。(√)6.氰苷是氧苷的一种。(√)7.苷、配糖体、苷元代表植物中常见的三类不同成分。(×)8.C-苷无论水溶性或其它溶剂中的溶解度都特别小。(√)9.Molish反应是糖和苷的共同反应。(√)10.淀粉、纤维素均是由葡萄糖通过1α→4结合的直链葡萄糖。(×)11.Emerson反应为(+)且Gibb's反应亦为(+)的化合物一定是香豆素。(×)12.分子量较小的香豆素有挥发性,能随水蒸气蒸出。(√)13.香豆素与强碱长时间加热生成反式的邻羟基桂皮酸盐,再加酸则又环合成原来的内酯环。(×)14.香豆素类多具有芳香气味,故适宜用作食品添加剂。(√)15.香豆素类苯核上所有的酚羟基越多,荧光越强。(√)16.木脂素类多具光学活性,遇酸或碱易发生异构化。(√)17.异羟肟酸铁反应为香豆素类的特有反应。(×)18.香豆素3,4-双键比侧链上的双键更活泼,更易于氢化。(×)19.香豆素类化合物广泛分布于芸香科和伞形科中。(√)20.香豆素的MS谱中,基峰是其分子离子峰。(√)21.黄酮类化合物一般不能升华也无挥发性。(√)22.生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。(×)23.甾体类化合物B/C环的稠和方式一般为顺式。(×)25.黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为:7,4’-二OH>7-或4’-OH>一般酚羟基>5-OH。(√)26.季铵型生物碱是各类生物碱中碱性最强的生物碱之一。(√)27.阳离子交换树脂,可用于生物碱成分的分离。(√)28.多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。(√)29.D-甘露糖苷,可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。(√)30.蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。(×)31.挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。(√)25.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。(×)26.判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形,有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统,在TLC或PC上样品呈现单一斑点时,即可确认为单一化合物。(×)27.有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。(√)28.三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。(√)29.能与盐酸-镁粉产生橙红色反应的化合物一定是黄酮类化合物。(×)30.与锆-枸椽酸反应产生阳性结果的化合物是5-羟基黄酮。(×)31.黄酮类化合物在7,4'位连有-OH后,酸性增强,因它们中的H+易于解离。(√)32.因二氢黄酮类化合物较黄酮类化合物极性大,故水溶性也大。(×)33.黄酮类化合物多为有色物质,因其色原酮部分具有颜色。(×)34.与FeCl3显色的反应为黄酮类化合物的专属反应。(×)35.黄酮类化合物5-OH较一般酚-OH酸性弱。(√)三、多选题1.Libermann-burchard反应呈阳性的物质是(ABE)A.三萜B.强心苷C.生物碱D.甾体皂苷E.黄酮苷2.硅胶TLC检识生物碱时,为防止拖尾常采用的方法是(AE)A.展开剂中加入乙二胺B.展开剂中加入氨水C.铺板的粘合剂中加入氢氧化钾D.铺板的粘合剂中加入氢氧化胺E.展开环境中以氨蒸汽饱和3.提取总生物碱的方法有(ADE)A.酸水提取法B.pH梯度萃取法C.碱提酸沉法D.亲脂性有机溶剂提取法E.醇类溶剂提取法4.可以用pH梯度萃取的天然成分有(ABC)A.生物碱类B.黄酮苷元类C.羟基蒽醌苷元类D.强心苷元E.萜苷类5.下列化合物属于苯丙素类的有(ACDE)A.苯丙醇B鞣质C香豆素D木脂素E黄酮类6.可用碱提取酸沉淀法提取的天然产物有(BCD)A.生物碱类B.黄酮苷类C.羟基蒽醌类D.香豆素类E.萜苷类7.提取挥发油的方法有(ABCDE)A.水蒸气蒸馏法B.压榨法C.溶剂法D.油脂吸收法E.超临界流体萃取法8.以硅胶TLC鉴定生物碱时,克服脱尾常用(ABCD)A.以0.5%mol/LHCl代替水铺板B.以0.5%mol/LNaOH代替水铺板C.展开剂中加少量乙二胺D.层析槽中置有盛氨水的玻璃皿E.层析槽中置有甲酰胺9.挥发油的组成有(ABDE)A.单萜类B.倍半萜类C.二萜类D.芳香族E.脂肪族小分子10.可以用pH梯度萃取的天然成分有(ABC)A.生物碱类B.黄酮苷元类C.羟基蒽醌苷元类D.强心苷元E.萜苷类11.用水可提取出的成分有(ACDE)A.苷B.苷元C.生物碱盐D.鞣质E.皂甙采用乙醇沉淀法除去的是中药水提取液中的(BCD)树脂B.蛋白质C.淀粉D.树胶E.鞣质属于水溶性成分又是醇溶性成分的是(ABC)A.苷类B.生物碱盐C.鞣质D.蛋白质E.挥发油从中药水提取液中萃取亲脂性成分,常用的溶剂是(ABE)苯B.氯仿C.正丁醇D.丙酮E.乙醚15.苷类结构中的非糖部分称为(AB)A.配糖体B.苷元C.糖D.苷键E.端基面原子碱水解可水解(BCDE)A.氧苷B.酚苷C.酯苷D.烯醇苷E.β位有吸电子基的苷17.苷催化水解的机制是(ABCD)A.苷键原子质子化B.苷键裂解C.生成阳碳离子D.溶剂化后失去质子E.失去糖分子18.酶水解(ABD)A.确定苷键构型B.可保持苷元结构不变C.获知糖的组成D.具有较高的专属性E.不受PH的影响19.有关苷的说法,正确的是(BCDE)A.Mlisch反应阳性B.溶于醇类溶剂C.有α、β两种苷键D.结构是都含有糖E.有端基碳原子20.若用5%碳酸钠从含游离蒽醌的乙醚溶液中萃取,萃取液中可能含有下列成分(ABD)A.含两个以上β-OH蒽醌B.含一个β-OH蒽醌C.含两个以上α-OH蒽醌D.含羧基蒽醌E.含一个α-OH蒽醌21.无色亚甲蓝反应用于检识(DE)A.蒽醌B.香豆素C.黄酮类D.萘醌

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论