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文档简介
临床药理学智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学南昌大学
第一章测试
临床药效学旨在研究药物对人体生理与生化功能的影响和临床效应,以及药物的作用机制与体内过程。简言之,即研究药物对机体的影响。()
答案:
错
我国新药临床试验必须获得国家药品监督管理局批准,由研制单位在国家已审核批准的药物临床研究机构中选择临床研究单位。()
答案:
对
临床试验过程中保护受试者权益的主要措施包括伦理审查及知情同意。()
答案:
对
临床药理学的专业服务包括以下哪些()
答案:
为药品监管部门及生产、研制和使用单位提供技术咨询;;开展治疗药物监测,指导临床个体化给药方案设计;;开展不良反应监测及上市后药物再评价;;以循证医学的理念,通过临床药理会诊,协助和指导临床各科医生合理用药。
《世界医学大会赫尔辛基宣言》的基本原则包括()
答案:
公正;;力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。;尊重人格;
第二章测试
下列有关临床药动学的叙述中,哪一项是错误的()
答案:
研究临床用药过程中药物对机体的效应
下列有关血浆蛋白结合的叙述中,错误的是()
答案:
血浆蛋白结合率大于0.7,表示有高度结合
一级动力学的特点是()
答案:
半衰期、总体清除率恒定,与药物浓度无关;AUC与剂量成正比;等比转运
下列有关药物转运体的叙述中,正确的是()
答案:
摄取型转运体的主要功能是促进药物向细胞内转运;外排型转运体的功能类似外排泵;原发性主动转运是直接利用ATP分解释放出的能量来转运物质的方式;外排转动体将抗肿瘤药物排出肿瘤细胞外是肿瘤细胞产生多药耐药的原因之一;药物转运体属于跨膜转运蛋白
代谢过程即是解毒过程()
答案:
错
第三章测试
下列哪些抗细菌药物常规需要进行治疗药物监测()。
答案:
万古霉素;多黏菌素E
苯妥英钠安全有效血清药物浓度范围()。
答案:
10-20mg/L
高效液相色谱法(HPLC)用于治疗药物监测,有哪些优点()。
答案:
分离度好;专属性强;灵敏度高
以下测定血药浓度的方法属于免疫法有哪些()
答案:
荧光免疫法(FIA);酶免疫法(EIA);放射免疫法(RIA)
通过测定体液中的药物浓度,计算出各种药动学参数,然后设计出针对患者个人的给药方案,这种方式称为给药个体化。临床进行个体化给药,在根据病情和适应证选定最佳药物之后,还需确定()
答案:
给药过量中毒的救治方法;预期达到的血药浓度;给药间隔;给药剂量和剂型
第四章测试
为规范生物制品注册申报和管理,将生物制品分为预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理的体外诊断试剂。()
答案:
对
我国主管药品注册审批的部门是()
答案:
国家药品监督管理局
《药品注册管理办法》中药品注册分类将中药、天然药物分为()类。
答案:
8类
《化学药品注册分类改革工作方案》中指出的境外上市的药品申请在境内上市应按照《药品注册管理办法》中()程序申报。
答案:
进口药品申请
处方药分为以下哪几类()
答案:
患者不可自行用药,必须由医师使用或在医院由医师监控使用,且社会药店不可零售;患者不可自行用药,必须由医师、医疗技术人员使用,社会药店可零售;患者可按处方和医嘱自行用药,社会药店可零售
第五章测试
药物临床试验质量管理规范是药物临床试验()的质量标准。
答案:
全过程
评价受试者用药依从性好的百分率是指()
答案:
80%<依从性好<120%
下列关于安慰剂描述正确的是()
答案:
安慰剂能产生治疗效应
III期临床试验是指()
答案:
确证性临床试验
保障受试者权益的重要措施包括()。
答案:
伦理审查;知情同意
第六章测试
相对于药物基因组学,遗传药理学主要集中研究引起药物反应个体和群体差异的变异基因。()
答案:
对
CYP2D6UMs患者服用常规剂量的去甲替林,血药浓度非常低,每天需服用300-500mg或更大剂量才能获得同样治疗效果。()
答案:
对
CYP2C9的基因型*2/*3和*3/*3导致药物代谢清除减慢,是白人患者中用磺脲类治疗引发严重低血糖的危险因素。()
答案:
对
遗传药理学的主要研究方法包括()
答案:
群体研究;组织与细胞学研究;家谱研究;双生子研究;分子生物学研究
引起蚕豆病发生的遗传变异是指()
答案:
G-6-PD
第七章测试
时辰药理学的定义为()。
答案:
研究药物与生物周期相互关系的一门学科
根据时辰药理学的理论,糖皮质激素隔日疗法的给药时间为()
答案:
上午8时
人体体温、血压、血细胞数、糖皮质激素、代谢水平等均呈一定节律变动,又称()。
答案:
昼夜周期
平喘药宜在()服用
答案:
睡时服
机体内各种不同的生理活动按一定的时间顺序呈现有规律的周期性变化,这种变化节律称为生物节律。()
答案:
对
研究机体的生物节律对药物作用或药物体内过程的影响,即时间药效学。()
答案:
错
第八章测试
正确的描述是:()
答案:
药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
A型不良反应特点是:()
答案:
可预见
B型不良反应特点是:()
答案:
死亡率高
属于A型不良反应的是:()
答案:
副作用
已证实可致畸的药物是:()
答案:
苯妥英钠
第九章测试
在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是()
答案:
药物与血浆蛋白亲和力的强弱
四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收,降低抗菌效果是因()
答案:
生成了络合物
某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于()
答案:
酶诱导作用
西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平代谢速度()
答案:
代谢速度减慢
维生素K使与之合用的抗凝药的抗凝作用下降,这种现象称为()
答案:
拮抗作用
关于药物制剂配伍变化的正确叙述为()
答案:
药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化;药物配伍后在体内相互作用,产生不利于治疗的变化,属于疗效配伍禁忌;易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生;配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括()
答案:
生物碱盐溶液的沉淀;发生水解;pH改变;复分解产生沉淀
第十章测试
苯丙胺类是一种强烈()
答案:
中枢神经兴奋剂
阿片类麻醉品过量中毒使用什么药物救治()
答案:
纳曲酮
精神药品作用于()
答案:
中枢神经系统
身体依赖性患者在中断用药后出现()
答案:
戒断综合征
甲基苯丙胺的前体物质是()
答案:
麻黄碱
第十一章测试
常用降压药物种类不包括()。
答案:
α受体阻滞剂
高血压联合治疗的意义包括()。
答案:
协同增效;减少或抵消不良反应;干预多种升压机理
高血压联合治疗的原则包括()。
答案:
当血压≥160/100mmHg的高危人群;单药治疗未达标的高血压患者;当高于目标血压20/10mmHg的高危人群
高血压联合治疗的方案不包括()。
答案:
ARB+ACEI
五大类常用的降压药都可以作为降压治疗的起始用药和维持用药。()
答案:
错
第十二章测试
以下有关于抗菌药临床合理应用的叙述中,错误的是()
答案:
中度感染优先采用注射给药方式
以下有关于抗菌药体内过程的叙述中,错误的是()
答案:
氨基糖苷类主要在肝脏代谢
以下抗
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