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文档简介

2023年普通高等学校招生全国统一考试(新课标卷)

理科综合化学学科

1.化学在文物的研究和修复中有重要作用。下列说法错误的是

A.竹简的成分之一纤维素属于天然高分子B.龟甲的成分之一羟基磷灰石属于无机物

C.古陶瓷修复所用的熟石膏,其成分为Ca(OH)2D.古壁画颜料中所用的铁红,其成分为FezCh

2.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。

异山梨醇碳酸二甲酯聚碳酸异山梨醇酯

下列说法错误的是

A.该高分子材料可降解B.异山梨醇分子中有3个手性碳

C.反应式中化合物X为甲醇D.该聚合反应为缩聚反应

3.一种可吸附甲醇的材料,其化学式为CNH234BOCH3

Cl,部分晶体结构如下图所示,其

4

中CNH?3-为平面结构。3

下列说法正确的是

A.该晶体中存在N-H…O氢键B.基态原子的第一电离能:C<N<0

C.基态原子未成对电子数:B<C<O<ND.晶体中B、N和O原子轨道的杂化类型相同

4.一种以V2O5和Zn为电极、水溶液为用解质的电池,其示意图如下所示。放电时,

ZnCFSO2

▼33

Zn2+可插入25层间形成2%丫2。5nH20o下列说法错误的是

第1页供8页

B.放电时ZM+由负极向正极迁移

C.充电总反应:xZn+V2O5+nH2O=ZnxV2O5nH,0

2+

D.充电阳极反应:ZnxV2O5nH2O-2xe'=xZn+V,O5+nH2O

5.根据实验操作及现象,下列结论中正确的是

实验操作及现象结论

常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中,前者产生无色气体,后者无明稀硝酸的氧化性比

A

显现象浓硝酸强

取一定量NazSOj样品,溶解后加入BaCl

溶液,产生白色沉淀。加入浓此样品中含有一

B2

HNO.,仍有沉淀

-jfc/MIXuu

将银和AgNO,溶液与铜和Na2soCu的

C溶液组成原电池。连通后银表面有银白

色金属沉积,铜电极附近溶液逐渐至蓝Ag强

澳与苯发生了加成

D向澳水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变浅

反应

A.AB.BC.CD.D

6.“肿合成酶”以其中的Fe2+配合物为催化中心,可将NHzOH与NH?转化为阴(NH2NH

),其反应历程

2

如下所示.

第2页/共8页

一■NH?

下列说法错误的是

A.NH2OH、NH,和H2O

均为极性分子

B.反应涉及N-H、N-0键断裂和N-N键生成

C.催化中心的Fe2+被氧化为Fe3+,后又被还原为Fe?

D,将NH20H替换为ND2ODND2ND2

,反应可得

7.向AgCl饱和溶液(有足量AgCl固体)中滴加氨水,发生反应Ag++NHsAgNH

+1

AgNH3+NH3AgNH32,怆c(M)/molL与

1gcNH/molL1

K

T

T

o

s

x

w

s

bo一

lg[C(NH3)/(mol-L-')]

下列说法错误的是

A.曲线I可视为AgCl溶解度随NH

浓度变化曲线

3

B.AgCl的溶度积常数Ksp=cAg+

CCl=10975

c.反应AgNH3一+NHsAgNH3+的平衡常数K的值为1()3以

2

D.cNH3=0.01molL”时,溶液中cAgNH3,

>cAgNH>cAg

8.铭和钢具有广泛用途。铭钿渣中铭和钮以低价态含氧酸盐形式存在,生要杂质为铁、铝、硅、磷等的化

合物,从铭机渣中分离提取铝和钢的一种流程如下图所示:

第3页/共8页

MgSOj溶液

Na,CO3

NaOHH2O稀H2sO4(NH02SO4溶液稀H2sO4Na2s2O5溶液

铭钿渣一

已知:最高价格酸根在酸性介质中以Cr2(»-存在,在碱性介质中以CrO;一存在。

回答下列问题:

(1)燃烧过程中,钢和铝被氧化为相应的最高价含氧酸盐,其中含铭化合物主要为(填化学式)。

(2)水浸渣中主要有和。

(3)“沉淀”步骤调pH到弱碱性,主要除去的杂质是。

⑷“除硅磷”步骤中,使硅、磷分别以MgSQ和MgNH4P(%的形式沉淀,该步需要控制溶液的

PH9以达到最好的除杂效果,若pH<9时,会导致;pH>9时,会导致。

(5)“分离钮”步骤中,将溶液pH调到1.8左右得到V2O3沉淀,V2O在;或

_PH1时,溶解为V0

V03+在碱性条件下,溶解为或VO:V2O3具有5(填标号)。

,上述性质说明-------

A.酸性B.碱性C.两性

(6)“还原”步骤中加入焦亚硫酸钠(Na,S,0

)溶液,反应的离子方程式为。

9.实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式枷下:

相关信息列表如下:

物质性状熔点/℃沸点/0C溶解性

难溶于冷水

安息香白色固体133344

溶于热水、乙醇、乙酸

不溶于水

二苯乙二酮淡黄色固体95347

溶于乙醇、苯、乙酸

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冰乙酸无色液体17118与水、乙醇互溶

装置示意图如下图所示,实验步骤为:

①在圆底烧瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCl36H,O,边搅拌边加热,至固体全部溶解。

②停止加热,待沸腾平息后加入2.0g安息香,加热回流45〜60min

③加入50mL水,煮沸后冷却,有黄色固体析出。

④过滤,并用冷水洗涤固体3次,得到粗品。

⑤粗品用75%的乙醇重结晶,干燥后得淡黄色结晶]eg。

(1)仪器A中应加入(填"水''或"油”)作为热传导介质。

(2)仪器B的名称是;冷却水应从(填“a”或"b”)口通入。

(3)实验步骤②中,安息香必须待沸腾平息后方可加入,其主要目的是o

(4)在本实验中,FeC§为氧化剂且过量,其还原产物为;某同学尝试改进本实验:采用催化量

的FeC§并通入空气制备二苯乙二酮。该方案是否可行?简述判断理由。

(5)本实验步骤①〜③在乙酸体系中进行,乙酸除作溶剂外,另一主要作用是防止o

(6)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量洗涤的方法除去(填标号)。若要得到更高纯度

的产品,可用重结晶的方法进一步提纯。

a.热水b.乙酸c.冷水d.乙醇

(7)本实验的产率最接近于(填标号)。

a.85%b.80%c.75%d.70%

10.氨是最重要的化学品之一,我国目前氢的生产能力位居世界首位。回答下列问题:

13

(1)根据图1数据计算反应,N2(g)+,H2(g尸NH3(g)的HkJmol」。

第5页/共8页

八N(g)+3H(g)(i)N2(g)+*-N2*

6(ii)N2*+*=2N*

NH(g)+2H(g)

2(iii)H2(g)+*OH2*

N(g)+1H(g)§

2(iv)H2*+*U2H*

NH?,g)+H(g)

(v)N*+H*-NH*+*

寸1N2(g)+1H2(g)§

NH^g)(…)NH3*—NH3(g)+,♦

图1能量转换关系图2反应机理

(2)研究表明,合成氨反应在Fe催化剂上可能通过图2机理进行(*表示催化剂表面吸附位,N*表示被

2

吸附于催化剂表面的N2)。判断上述反应机理中,速率控制步骤(即速率最慢步骤)为..(填步骤前的

标号),理由是,

(3)合成氨催化剂前驱体(主要成分为Fe3C)4)使用前经H2还原,生成a-Fe包裹的FesOa-Fe

。已知属

.4

于立方晶系,晶胞参数密度为7.8gcm",则a-Fe晶胞中含有Fe的原子数为(列出计

算式,阿伏加德罗常数的值为NA)。

(4)在不同压强下,以两种不同组成进料,反应达平衡时氨的摩尔分数与温度的计算结果如下图所示。

其中一种进料组成为x&=0.75、XN2=0.25,另一种为x=0.675>x=0.225、x=0.10

。(物质i的

nHNAt

摩尔分数:x=七厂)

i总

图3

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