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文档简介
第页共页处方审核、调配、核对操作规程1.处方审核：a.审查处方的合法性和准确性，确保处方的有效性和安全性。b.核对患者的信息，如姓名、性别、年龄等是否与处方一致。c.检查处方的完整性，确保处方包含必要的信息，如药物名称、剂量、用法等。d.确认处方是否符合药物治疗的指导方针和标准。e.理解处方背后的病情，确保处方是基于正确的诊断和治疗需求。2.调配：a.确保调配过程在洁净、无菌的条件下进行，以防止药物污染。b.根据处方中指定的药物名称和剂量，准确计量药物。c.根据药物的特性和指导方针，选择适当的溶剂进行溶解或稀释。d.根据处方要求进行药物的混合、搅拌或稀释。e.测量和调整药物的酸度、碱度、pH值等参数，确保药物的稳定性和适用性。3.核对：a.核对调配好的药物与处方中的药物名称、剂量、用法等信息是否一致。b.核对调配过程中使用的药物、溶剂和设备是否符合规定的质量要求。c.核对药物的包装、标签和有效期，确保药物的品质和可靠性。d.核对调配过程中产生的药物残余物、废弃物的处理，确保符合环境保护和卫生要求。e.核对调配记录和处方审核记录的准确性和完整性，确保所有操作过程得到清晰的记录和追溯。4.安全措施：a.在进行处方审核、调配、核对操作时，必须戴手套和口罩，确保操作的卫生和无菌。b.遵循正确的操作流程和步骤，使用正确的设备和工具，防止操作中出现错误。c.严格遵守药物的存储条件和使用规定，确保药物的品质和稳定性。d.在药物调配和核对过程中，密切注意并纠正任何可能存在的偏差或错误。e.及时报告和处理调配和核对过程中的异常情况，如药物过敏反应、药物交叉反应等。以上是处方审核、调
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