实验室危险化学药品管理制度

第页共页实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为了加强实验室危险化学药品的管理，确保实验室安全，保护工作人员的身体健康和生命安全，制定本制度。第二条实验室包括常规实验室、研究实验室、化学实验室等。第三条实验室危险化学药品包括具有毒性、腐蚀性、感染性、爆炸性、易燃性等性质或者具有上述多种性质的化学品。第四条实验室危险化学药品管理分为采购、入库、储存、使用、废弃等环节。第五条所有从事实验室工作的人员都必须严格遵守本制度。第六条实验室危险化学药品的管理必须符合国家和地方有关法律法规的要求。第七条实验室危险化学药品管理应该按照“谁购买、谁使用、谁废弃”的原则。第八条实验室危险化学药品管理应该贯彻“多重管理”原则，即安全责任人、岗位责任人和个人责任人按照各自责任范围履行管理职责。第二章采购第九条实验室危险化学药品的采购必须有合法合规的渠道，不能购买无标签、标签不全或者变质的化学品。第十条采购人员必须具有相应的资质，了解化学品的性质和用途。第十一条采购人员应该与供应商协商并确定化学品的型号、规格、数量、价格等细节，并签订采购合同。第十二条采购人员应该做好化学品的验收工作，检查化学品的外包装、标签、有效期等信息，并记录采购日志。第十三条采购人员应及时将采购的化学品交与入库人员，并提供相应的资料。第三章入库第十四条入库人员应仔细检查采购的化学品的相关信息，确保其真实可靠。第十五条入库人员应根据化学品的性质和用途，选择合适的存储位置和条件。第十六条入库人员应将化学品妥善包装，并在外包装上标明化学品的名称、型号、规格、危险性等信息。第十七条入库人员应将化学品的相关信息录入实验室危险化学药品管理系统，并生成相应的入库单据。第十八条入库人员应确保化学品的储存环境符合相关要求，如温度、湿度等。第十九条入库人员应对新入库的化学品进行抽样并进行必要的检验，确保化学品的质量合格。第四章储存第二十条储存人员应对实验室危险化学药品进行定期的巡视和检查，确保储存环境安全可靠。第二十一条储存人员应按照不同种类的化学品进行分类储存，并确保相互之间不会相互影响。第二十二条储存人员应在化学品的储存架上标明化学品的名称、型号、规格等信息，并确保易燃性化学品与可燃材料的储存位置相隔离。第二十三条储存人员应防止实验室危险化学药品受潮、受热或者受阳光直晒，避免发生危险事故。第二十四条储存人员应将易燃、易爆、剧毒等高风险化学品存放在专用储存室内，确保室内通风设施良好。第二十五条储存人员应定期清理化学品储存区域，检查和更换过期、变质的化学品。第二十六条储存人员应了解所储存的化学品的性质、特点和危险性，并按照相应的安全手册进行操作。第五章使用第二十七条使用实验室危险化学药品的人员必须经过相应的培训和考核，持有相关证书。第二十八条使用人员在使用实验室危险化学药品前，必须查看并了解相应的安全说明书，遵守使用方法和注意事项。第二十九条使用人员在使用实验室危险化学药品时必须穿戴相应的防护设备，如实验服、手套、眼镜等，并确保设备的良好状态。第三十条使用人员在使用实验室危险化学药品前必须验证其有效期，并查看包装是否完好。第三十一条使用人员在使用实验室危险化学药品时必须坚守工艺流程，严禁超范围、超量、超时间的使用。第三十二条使用人员在使用实验室危险化学药品后必须彻底清理工作场地，并将废弃物妥善处理。第六章废弃第三十三条废弃实验室危险化学药品必须按照相关的法律法规进行处理，不能随意倾倒或丢弃。第三十四条废弃实验室危险化学药品必须经过专门的处理，不能与普通垃圾混合处理。第三十五条废弃实验室危险化学药品必须进行必要的标识和封存，并进行相应的记录。第三十六条废弃实验室危险化学药品必须由专门的处理人员进行处理，不得私自处理。第三十七条废弃实验室危险化学药品处理完成后，必须填写废弃处理记录，并进行相应的归档。第七章监督检查与处罚第三十八条实验室危险化学药品管理应定期进行监督检查，对违反管理制度的行为进行处罚。第三十九条监督检查由安全责任人和相关部门负责，可以邀请第三方进行评审。第四十条监督检查发现问题，应及时进行整改，并对问题进行记录。第四十一条违反管理制度的人员，视情况轻重给予处罚，包括警告、处分、停职、开除等。第八章附则第四十二条本制度的解释权归实验室安全管理部门。第四十三条对本制