2022-2023学年　人教版 必修二伴性遗传 学案

第3节伴性遗传

学习目标核心素养

1.生命观念：伴性遗传现象，不仅体现

了生命现象的物质性、遗传物质的独立

性，也有助于学生自然观的形成。

1.结合人类红绿色盲的遗传实例，分析

2.科学思维：运用演绎推理的方法，让

掌握伴X染色体隐性遗传病的特点。

学生对伴性遗传的特点进行分析，促进

2.结合抗维生素D佝偻病的遗传实例，

科学思维的发展。

归纳伴X染色体显性遗传病的特点。

3.社会责任：能利用伴性遗传的知识，

3.伴性遗传的应用。

合理解释现实生活中的有关遗传现象，

并对常见的遗传病发病率作出合理的预

测。

知识自主

-------------------------------------------------------------------------------ZHISHIZlZHUSHULI---------------------------------------------------------------------

知识点一人类红绿色盲

1.伴性遗传的概念

决定某性状的基因位于代性染色体上,在遗传上总是和内性别相关联，这种

现象叫作伴性遗传。

2.人类红绿色盲

(1)人类性别决定方式

①人类的性别由凶性染色体决定。

女性性染色体组成：同型的，用圆瓯表示。

男性性染色体组成：异型的，用园迎表示。

②X与Y的区别

fYg非同源区段

（X、Y同源区段

.............

图示X的非同■丫

源区段］

X

大小有差别Y染色体只有X染色体大小的四坨左右

X染色体携带着许多个基因，Y染色体携带的基因比较

携带的基因种类和数量口少；许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有

有差别相应的四等位基因;有些位于Y染色体上的基因在X染

色体上也没有相应的等位基因

［易错判断］

（1）所有的生物都有性染色体。（X）

（2）性染色体不只存在于生殖细胞中。（J）

（3）X、Y染色体不能发生染色体互换。（X）

（4）位于山区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因。（J）

（5）含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。（X）

（6）一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有7

种，这对基因的遗传与性别有关联。（J）

（2）人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）

①致病基因的显隐性及其位置

显隐性：红绿色盲受限隐性基因控制。

位置：红绿色盲基因位于四X染色体上,-Y染色体上没有等位基因,即位

于X染色体的非同源区段。

②正常色觉和红绿色盲患者的基因型与表型

性别女性男性

bb

基因型EXBXBBXBXbxxBXBYXbY

正常（携带

表型正常四色盲正常四色盲

荀

③红绿色盲的主要遗传方式

a.方式一

由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给四女儿，不能传给回儿子。

b.方式二

由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于©母亲。

c.方式三

由图解分析可知：女儿色盲,四父亲一定色盲。

d.方式四

由图解分析可知：父亲正常，♦女儿一定正常;母亲色盲，一儿子一定色盲。

④遗传特点

患者中男性因远多于女性;男性患者的致病基因只能从以母亲那里传来，以

后只能传给因女儿。

［深入思考］

1.在红绿色盲遗传中，分析女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的

表型。

提示：女患者的父亲、儿子一定患病，正常男性的母亲和女儿一定正常（简记

为“女病，父子病；男正，母女正”）0

2.为什么红绿色盲患者男性多于女性？

提示：红绿色盲基因位于X染色体上，属于隐性遗传，男性只有一条X染色

体，只要X染色体上有红绿色盲基因，就表现为患病，而女性有两条X染色体，

必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才能表现为患病，因此红绿色盲患者男性

多于女性。

知识点二抗维生素D佝偻病和外耳道多毛症

1.抗维生素D佝偻病

(1)致病基因的显隐性及其位置

显隐性：抗维生素D佝偻病受创显性基因控制。

基因位置：位干因X染色体上。

(2)正常和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型

性别女性男性

基因型X°XDXDXdEXdXdEXPYP3XdY

表型患者因患者正常患者正常

(3)遗传特点

①患者中女性的多于男性,但部分女性患者(XDXd)病症较轻。

②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是因患者,男性相正常。

［深入思考］

3.在人类的抗维生素D佝偻病遗传中，分析正常女性的父亲和儿子及男性

患者的母亲和女儿的表型。

提示：正常女性的父亲和儿子一定正常，而男性患者的母亲和女儿一定患病。

4.为什么抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？

提示：因为女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比

只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就患病，所以抗维生素D佝偻

病患者女性多于男性。

2.外耳道多毛症(伴Y染色体遗传)

下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：

□H-O

66iooSogO

致病基因只位于四工染色体上，无显隐性之分，患者后代中回男性全为患者,

园女性全为正常。简记为“男全口患病，女全回正常”O

［深入思考］

5.XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一

对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是

同源的。二者关系如图所示：

控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？控制人类外耳

道多毛症的基因位于哪个区段？

提示：B区段。D区段。

知识点三伴性遗传理论在实践中的应用和遗传系谱图1.伴性遗传理论在实

践中的应用

（1）根据伴性遗传的规律，可推算后代的患病概率，从而指导优生

有一位女性血友病（伴X染色体隐性遗传病）患者和正常男性结婚，建议他们

生以女孩；男性抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚，建议生因鬼孩。

（2）根据伴性遗传理论指导育种工作

①生物的主要性别决定方式

方式XY型性别决定ZW型性别决定

性染色体组成XXXYZWZZ

性别雌性雄性四雌性因雄性

常见生物人、果蝇等鸡、鸟类等

②已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡（显性）和非芦花鸡（隐性）是一对相对性

状，分别由一对等位基因B和b（位于Z染色体上）控制。

表型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡

基因型EZBWEZbWEZBZBsZBZbEgZbZb

③根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性

pz"w（芦花雌鸡）ZZ'（非芦花雄鸡）

I、I

配子ZHWZ1,

I

F,国芦花雄鸡）Z”（⑩非芦/七雌鸡）

［深入思考］

6.现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？

提示：让该芦花雄鸡与多只非芦花或芦花雌鸡杂交，若后代都为芦花鸡，则

其基因型为Z吃B;若后代中有非芦花鸡，则其基因型为ZBZ,

2.遗传系谱图中遗传方式的判断

（1）首先确定是否为伴Y染色体遗传

若系谱图中女性攻全正常,患者全为四男性,且患者的父亲、儿子全为患者,

则为伴Y染色体遗传。如图：

（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传

①图1中，双亲正常，子代有患病个体，一定是因隐性遗传病,即“无中生

有为隐性”。

②图2中，双亲患病，子代有正常个体，一定是画显性遗传病,即“有中生

无为显性”。

③图3中，亲子代都有患者和正常个体，无法准确判断，可先假设，再推断。

(3)然后进行常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定

①在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。

a.如果所有女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为回伴X染色体隐性遗

传,如图4。

b.如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为四常染色他隐性遗传，如

②在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。

a.如果所有男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为圈伴X染色体显性遗

传，如图6O

b.如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为四常染色体显性遗传,如图

(4)若系谱图中无上述特征，就不能作出确定的判断，只能从可能性大小方面

推断，通常的原则是：

L代代有患者〉最可能是⑲显性遗传

①显隐性一

隔代遗传=>最可能是⑳隐性遗传

②遗传方式

患病男女相当

可能是常染色体遗传

最可能是伴x染色体隐性遗传

女患苕多「男患者,最可能是伴x染色体显性遗传

(5)计算概率

在分析既有伴性遗传又有常染色体遗传的两对及两对以上性状的遗传现象

时，按照画基因的分离定律分别处理两对或两对以上性状的遗传,整体上按四基

因的自由组合定律处理。

医IU国检测

-----------------------------------------------------------------------------XUEXIMUBIAOJIANCE------------------------------------------------------------------------------

1.（目标1）甲型血友病（HA,相关基因用A、a表示）是一种伴X隐性遗传病。

下列关于HA的叙述不正确的是（）

A.XAxa个体不是HA患者

B.HA患者中男性多于女性

C.女患者的儿子一定患HA

D.男患者的女儿一定患HA

答案D

解析XAxa个体携带血友病基因，但不是HA患者，A正确；男性只要有一

个隐性基因即患病，而女性有两个隐性基因才患病，因此人群中HA患者中男性

多于女性，B正确；女患者的基因型为xaxa,其儿子基因型为XaY,一定患HA,

C正确；男患者的基因型为XaY,xa传给了女儿，若男患者的妻子传给女儿的是

XA,则女儿正常，若男患者的妻子传给女儿的是xa,则女儿患病，D错误。

2.（目标1）某对表型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表型正常

的女儿，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概

率是（）

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8

答案D

解析设相关基因用B、b表示，根据题意可知，该夫妇基因型为XBX-.

XBY,其色盲儿子的基因型为XbY,所以该夫妇的基因型为XBxb、XBY,他们所

生女儿的基因型为1/2XBXB、1/2XBX:当女儿基因型为XBxb时与正常的男子（XBY）

生出红绿色盲基因携带者的概率是1/2义1/2=1/4,则该女儿与一正常男子生出一

个红绿色盲基因携带者的概率是l/2Xl/4=1/8。

3.（目标2）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一

种遗传病，这种疾病的遗传特点是（）

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都可能患病

D.患者的正常子女可能携带其父母传递的致病基因

答案C

解析伴x染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病，女儿一定患病，A、

B错误；女患者与正常男子结婚，该女子可能为显性纯合子或杂合子，儿子和女

儿都有可能患病，C正确；若子女正常，即女儿基因型为XdXd,儿子基因型为

XdY,则不携带其父母传递的致病基因，D错误。

4.（目标3）芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的

绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非

芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达

到这个目的（）

A.芦花母鸡X非芦花公鸡

B.芦花公鸡X非芦花母鸡

C.芦花母鸡X芦花公鸡

D.非芦花母鸡又非芦花公鸡

答案A

解析鸡的性别决定方式为ZW型，设相关基因用B、b表示，非芦花公鸡

（ZbZb）和芦花母鸡（ZBW）进行杂交，后代中雌性都是非芦花，雄性都是芦花（方便

淘汰），A符合题意。

5.（目标3）某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男

孩。据此推测该病的遗传方式为（）

A.伴Y染色体遗传

B.常染色体显性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传

答案C

解析如果是伴Y染色体遗传，则男性遗传病患者的儿子一定患病，A不符

合题意；常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关，B不符合题意；伴X染

色体显性遗传病的男患者与一正常女子结婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因

此建议生男孩，C符合题意；伴X染色体隐性遗传病的男患者与一正常女子结婚,

若该女子不携带致病基因，则后代无论男女都正常，若该女子携带遗传病的致病

基因，则后代无论男女都有可能患病，D不符合题意。

6.(目标1)人体X染色体上存在血友病基因，用X11表示，显性基因用X14表

示。下图是一个家族系谱图，请回答：

o正常女性

］正常男性

翁患血友病男性

(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是

(2)4号的可能基因型是________________她是杂合子的概率是o

(3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_______；若

这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_______o

(4)6号和一个正常女性结婚，且该女性家族没有该遗传病史，那么，正常情

况下这对夫妇后代患病的情况怎样？并阐述理由。

答案(l)XHY⑵XHX14或XHX111/2

(3)1/81/4

(4)该夫妇所生子女均正常。因为女方表现正常，且家族没有该遗传病史，那

么女方的基因型为XHXH,6号的基因型为XhY,他们所生子女中，凡是男孩基因

型均为XHY,表现为正常，所生女孩基因型均为XHX11,也表现为正常。

解析(1)由题干信息可知，血友病为伴X染色体隐性遗传病，1号的母亲患

病，基因型为Xhxh,1号不患病，其父亲基因型只能为XHY。

(2)由6号患病，可知1号的基因型为XHXh,2号的基因型为XHY,因此4

HHHh

号的基因型为l/2XXsl/2XXo

（3）4号基因型为1/2XHX11、1/2XHXH,与正常男性婚配，生出患病孩子概率为

l/2XHxhxXHY—l/2Xl/4XhY。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为XHXh,

再生一个孩子患血友病的概率为XHXhXXHY-l/4XhYo

重点题型

---------------------------------------------------------------------------ZHONGDIANTlXINGTUPO-----------------------------------------------------------------

题型一性染色体与性别决定

［例1］下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是（）

A.性染色体上的等位基因的遗传遵循孟德尔遗传规律

B.次级精母细胞中不一定含有Y染色体

C.性染色体上的基因都与性别决定有关

D.性染色体上的基因控制的性状，遗传上往往和性别相关联

答案C

知识拓展

有性别之分的生物，其性别决定方式为：①具有性别分化（雌雄异体）的生物

主要由性染色体（XY或ZW）决定性别。②有些雌雄异体的生物的性别取决于染色

体组的多少，如蜜蜂、蚂蚁等。③还有的生物的性别完全取决于环境因素，如龟、

鳄等生物其性别由环境温度决定。此外，雌雄同体（或雌雄同株）的生物无性别之

分，体内无性染色体，如玉米、水稻等。

题型二伴性遗传的特点及概率计算

［例2］一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型

为（）

A.XBXB与XBYB.XbXb和XBY

C.XBxb和XbYD.XBxB和XbY

解题分析所生儿子全为色盲，基因型为XbY,Xb来自母亲，母亲的基因型

为XbXb;女儿全正常，则女儿的基因型只能为XBxb,所以父亲的基因型为XBY。

答案B

［例3］人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区

段(H)和非同源区段(I、III),如图所示。下列有关叙述错误的是()

A.若某病是由位于非同源区段HI上的致病基因控制的，则患者均为男性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段II

上

C.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子

一定患病

D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子

一定是患者

解题分析由题图可知I片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若

该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患

病，而儿子是否患病由母方决定，故男性患者的儿子不一定患病，C错误。

答案C

［例4］人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼

(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的

男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇再生出蓝眼患红绿色盲男

孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()

A.1/4和1/4B.1/8和1/8

C.1/8和1/4D.1/4和1/8

解题分析蓝眼色觉正常女子基因型为aaXBX-,褐眼色觉正常男子基因型

为A_XBY,他们生出的蓝眼患红绿色盲男孩基因型为aaXbY,所以双亲的基因型

分别为aaXBX\AaXBY,因此他们再生出蓝眼孩子的概率为1/2,再生出色盲男

孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4,故他们再生出蓝眼患红绿色盲男

孩的概率为(l/2)X(l/4)=l/8;而该夫妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为1/2,

所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为("2)X(1⑵=1/4。

答案C

技法提升

关于“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算

(1)常染色体遗传

①患病男孩的概率=患病孩子的概率X(1⑵；

②男孩患病的概率=患病孩子的概率。

(2)伴性遗传

①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；

②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。

题型三遗传系谱图中性状遗传问题分析

［例5］根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正

确的是()

①②③④

A.①是常染色体隐性遗传

B.②最可能是伴X染色体隐性遗传

C.③最可能是伴X染色体显性遗传

D.④可能是伴X染色体显性遗传

解题分析①双亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，A正确；②

双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可

能位于X染色体上，由母亲传递而来，B正确；③父亲有病，母亲正常，子代女

儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，因为父亲携带致病基

因的X染色体只能传递给女儿，C正确；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，

最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，D错误。

答案D

题型四判断基因在染色体上的位置

［例6］野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一

只棒眼雄果蝇，为探究控制果蝇眼形基因的遗传方式，设计以下实验：让该棒眼

果蝇与圆眼果蝇交配，B全为圆眼，Fi雌雄个体相互交配得F2。下列相关判断正

确的是（）

A.据实验现象无法判断圆眼、棒眼这一相对性状的显隐性关系

B.若F2中圆眼：棒眼-3：1,则控制果蝇的眼形的基因一定位于常染色体

上

C.若F?中圆眼：棒眼：1,且棒眼全为雄果蝇，则控制果蝇眼形的基因

只能位于X染色体上

D.若控制圆眼、棒眼的基因位于X和Y染色体的同源区段，则F2中雌雄果

蝇表现的性状也有可能不同

解题分析由于Fi全为圆眼，因此圆眼为显性性状，A错误；设相关基因用

A、a表示，如果这对基因位于X染色体上，则亲代基因型为XaY和XAXA,子

一代XAXa和XAY,子二代XAXAs

XAX\XAY和XaY,圆眼和棒眼的比例为3：1,B错误；如果该基因位于X、

Y染色体的同源区段，则亲代基因型为X'Ya和XAXA,子一代XAXa和XAya,子

二代xAxAsxAx\xAya和XaYa,圆眼：棒眼Q3：1,且棒眼全为雄果蝇，C

错误；根据c项分析，若控制圆眼、棒眼的基因位于X和Y染色体的同源区段,

则F2中雌性全为圆眼，雄性既有圆眼又有棒眼，D正确。

答案D

技法提升

实验判定基因所处位置

（1）判断基因位于常染色体上还是X染色体上（不考虑同源区段）

①在显隐性已知的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂

交。

r若雌性子代均为显性性状］基因位于x

31雄性子代均为隐性性状）=染色体上

|若子代性状与性别无关,基因位于常染色

I体上

②在显隐性未知（或已知）条件下，可设置正反交实验。

a.若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。

b.若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。

（2）判断基因是位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上

选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交今

'若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段

v若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则

、只位于X染色体上

（注：ZW型生物选择个体时，早、孑对调。）

课后课时,

-----------------------------------------------------------------------------KEHOUKESHIZUOYE---------------------------------------------------------------------

［基础对点］

・知识点一人类红绿色盲

1.一对色觉正常的夫妇生了一个患红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母

和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）

A祖父B.祖母

C.外祖父D.外祖母

答案D

解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由题干可知，一对色觉正常的夫

妇生了一个患红绿色盲的男孩，该男孩的Y染色体来自于父亲，携带致病基因的

X染色体来自于母亲；母亲表型正常，则母亲为杂合子，其中一条携带致病基因

的X染色体可能来自于外祖父，也可能来自于外祖母。若是来自于外祖父，则外

祖父一定患有红绿色盲，又因为外祖父表型正常，所以该致病基因一定来自于外

祖母，D正确。

2.有关人类的性别决定的说法错误的是（）

A.女性的性染色体是同型的，用XX表示

B.X染色体的大小约为Y染色体大小的5倍

C.X、Y染色体携带的基因种类和数量无明显差别

D.X、Y染色体上有同源区段和非同源区段

答案C

解析人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX

表示，男性的一对性染色体是异型的，用XY表示，A正确；人类的X染色体和

Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别，X染色体携带着许多

个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，B正确，

C错误。

3.某红绿色盲男性，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（）

A.两条Y染色体，两个色盲基因

B.一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因

C.两条X染色体，两个色盲基因

D.一条Y染色体，没有色盲基因

答案C

解析红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。次级精母细胞中不含同

源染色体，只含一对性染色体中的一条（X或Y）；减数分裂H后期着丝粒分裂，

姐妹染色单体分离，此时含有两条X染色体（含有两个色盲基因）或两条Y染色体

（没有色盲基因）。

4.一对夫妻，若生女孩，则女孩全为红绿色盲基因携带者；若生男孩，则男

孩全部正常。则这对夫妻的基因型是（相关基因用B、b表示）（)

A.XBXBsXbYB.XBX\XBY

C.XbX\XBYD.XBX\XbY

答案A

解析由于所生男孩全部正常，则母亲为显性纯合子，其基因型为XBXB；

女儿全部为携带者，则致病基因来自于父亲，故父亲的基因型为XbY。

5.眼白化病是一种伴X染色体隐性遗传病，眼白化病患者的眼色素减少或

缺乏，具有不同程度的视力低下，畏光等症状。下列有关眼白化病的遗传的叙述,

错误的是()

A.患眼白化病女性的父亲一定患眼白化病

B.患眼白化病女性与正常男性婚配，建议生育女孩

C.男性个体的眼白化病基因可能来自其祖母

D.女性眼白化病基因携带者生育患病儿子的概率是1/4

答案C

解析眼白化病是一种伴X染色体隐性遗传病，假设基因由B/b表示，患者

为XbX,XbY,正常人为XBX-、XBYO患眼白化病女性(XbX15)的一个X15来自父

亲，父亲的基因型为X，，因此父亲一定患眼白化病，A正确；患眼白化病女性

(XbXb)与正常男性(XBY)婚配，后代男孩一定患病(XbY),女孩正常(XBX15),因此

建议生育女孩，B正确；男性个体(XBY、XbY)的Y染色体来自其父亲，X染色体

来自其母亲，因此男性个体的眼白化病基因不可能来自其祖母，C错误；女性眼

白化病基因携带者(X1^、生育患病儿子(XbY)的概率是1/2X1/2=1/4,D正确。

6.某种二倍体高等植物的性别决定方式为XY型。该植物开黄花(A)和白花

(a),控制这对相对性状的基因A/a位于X染色体上，含有基因a的花粉不育。下

列叙述不正确的是()

A.白花性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.若亲本杂交所得子代雄株均开黄花，则亲本雌株是纯合子

C.黄花雌株与黄花雄株杂交，子代中可能出现白花雄株

D.黄花雌株与白花雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

答案D

解析由于a的花粉不育，因此不可能出现X'Xa的白花雌株，A正确；子代

雄株均开黄花，基因型为XAY,XA来自于雌株，说明雌株为XAXA,为纯合子，

B正确；黄花雌株(如XAxa)与黄花雄株(X，'Y)杂交，子代中可能出现白花雄株

(XaY),C正确；黄花雌株与白花雄株(XaY)杂交，含X'的花粉不育，因此子代只

有雄株没有雌株，D错误。

•知识点二抗维生素D佝偻病和外耳道多毛症

7.外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，

则其女儿一定患此病(b)。对a和b的理解正确的是()

A.a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样

B.a病基因位于Y染色体上，b病为伴X染色体显性遗传病

C.a病基因位于Y染色体上，b病为伴X染色体隐性遗传病

D.条件不够，无法判断

答案B

解析人类的性别决定类型为XY型，男性性染色体组成为XY,女性性染

色体组成为XXo仅见于男性的遗传病的致病基因应位于Y染色体上；父亲患病，

其女儿一定患病，则该病应为伴X染色体显性遗传病。

8.下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是()

A.通常表现为世代连续遗传

B.该病女性患者多于男性患者

C.部分女性患者病症较轻

D.男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者

答案D

解析抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,该病通常表现为世

代连续遗传，且女性患者多于男性患者，女性患者中杂合子的症状较纯合子轻，

A、B、C正确；正常女性遗传给儿子的是X。男性患者遗传给儿子的是Y染色

体，所以正常女性的儿子一定正常，D错误。

•知识点三伴性遗传理论在实践中的应用及遗传系谱图

9.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表

现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生

育（）

A.男孩，男孩B.女孩，女孩

C.男孩，女孩D.女孩，男孩

答案C

解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，甲家庭中丈夫患抗维生

素D佝偻病（设相关基因用A、a表示），可以判断其基因型为XAY,妻子表现正

常，其基因型为XaXa,因为儿子的X染色体来自妻子，妻子没有致病基因，所

以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都

表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，

由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降

低后代患病的概率。

10.家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L（结茧）

和Lm（不结茧）控制，在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例,

下列叙述正确的是（）

A.L基因和Lm基因位于W染色体上，L基因为显性基因

B.L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因

C.L基因和Lm基因位于W染色体上，Lm基因为显性基因

D.L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因

答案B

解析家蚕的性别决定方式为ZW型，即雌家蚕为ZW,雄家蚕为ZZ。若L

基因和Lm基因位于W染色体上，不论L基因为显性基因，还是Lm基因为显性

基因，只有雌家蚕不结茧或结茧，与题意不符合，A、C错误；若L基因和Lm

基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，则雌家蚕不结茧基因型为Z.W,雄

家蚕不结茧基因型为ZLmZLm,家蚕群体中，雌家蚕不结茧的比例远大于雄家蚕不

结茧的比例，B正确；若L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基

因，则雌家蚕不结茧基因型为ZLn】W,雄家蚕不结茧基因型为ZLmZ-,家蚕群体

中，雌家蚕不结茧的比例小于雄家蚕不结茧的比例，D错误。

11.下图为某家系中有关甲（A、a）、乙（B、b）两种单基因遗传病的系谱图，

基因A、a与B、b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分

析错误的是（）

□O正常男女

□o甲病男女

0。乙病男女

A.甲病在男性和女性中的发病率相同

B.6号的乙病致病基因来自2号

C.2号和10号产生含b卵细胞的概率相同

D.3号和4号生育正常女孩的概率为9/16

答案D

解析由图中1、2号不患甲病，5号患甲病可知，甲病为常染色体隐性遗传

病，故其在男性和女性中的发病率相同；由于甲病为常染色体隐性遗传病，则乙

病的致病基因位于X染色体上，由1号患乙病，而4号正常，则乙病为伴X染色

体隐性遗传病，且6号为男性，其X染色体只能来自其母亲，故6号的乙病致病

基因来自2号；6号患乙病，故2号和10号个体的基因型都是XBX:故产生含b

卵细胞的概率相同；8号患甲病，基因型为aa,则3号和4号的基因型均为Aa,

故3号的基因型为AaXBY,1号患乙病，则4号的基因型为AaXBXb,故生育正

常女孩的概率为3/4X1/2=3/8o

［能力提升］

12.如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是（）

A.位于I区基因的遗传只与男性相关

B.位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

c.位于III区的致病基因，在体细胞中可能有等位基因

D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

答案B

解析由图可知，I区为Y染色体非同源区段，位于I区的基因控制的性状

只能传递给男性后代，所以位于1区基因的遗传只与男性相关，A正确；H区为

X、Y染色体同源区段，其上有等位基因，位于H区的基因在遗传时，后代男女

性状的表现不一定一致，如xDxdxxdyD的后代，男性全部是显性性状，女性一

半是显性性状，一半是隐性性状，B错误；III区为X染色体非同源区段，雌性个

体有两条X染色体，故位于III区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因，C

正确；性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，D正确。

13.鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定。现偶得一只非芦花变性公

鸡（原先是只下过蛋的母鸡），让其与芦花母鸡交配，得到的B中，芦花公鸡：芦

花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1。根据以上实验结果，下列推测不正确的是（）

AE中的芦花公鸡是杂合子

B.雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活

C.性反转母鸡表型改变，性染色体随之改变

D.B中芦花母鸡和芦花公鸡杂交，F2中公鸡全是芦花鸡

答案C

解析鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定,一只非芦花变性公鸡（原

先是只下过蛋的母鸡），基因型为ZbW,与一只芦花母鸡交配，基因型为ZBW,

得到的子代中，芦花公鸡（ZBZ15）：芦花母鸡亿BW）：非芦花母鸡（ZbW）：WW（死亡）

=1：1：1：0,则R中的芦花公鸡是杂合子，A正确；基因型为WW的鸡不能

成活，说明雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活，B正确；鸡的性别决定方式是

ZW型，性反转只是表型变化，而不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体还

是ZW,C错误；Fl中芦花母鸡（ZBW）和芦花公鸡（ZBZb）杂交，F2中公鸡的基因型

是ZBZ13、Z吃b,全是芦花鸡，D正确。

14.下面是红绿色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答:

O正常女性

□正常男性

爹患病男性

(1)写出该家族中下列成员的基因型：46,11

(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成

员编号和写出色盲基因的传递途径：o

(3)若成员7和8想再生一个健康的孩子，你能给出什么样的建议，说明理由。

答案(l)XbYXBXbXBxb或XBX13

(2)1——14

(3)进行产前诊断，如果是男孩，需要进行相应的基因检测，才能确保生下健

康的孩子。因为7和8的基因型为XBY和XBX,生下女孩都正常，而男孩的基

因型有XBY和XbY两种可能，患病的概率为50%,需要进行基因检测来确定是

否含有致病基因。

解析(1)4和10均为色盲男性，基因型均为