第44章抗病毒药和抗真菌药_第1页
第44章抗病毒药和抗真菌药_第2页
第44章抗病毒药和抗真菌药_第3页
第44章抗病毒药和抗真菌药_第4页
第44章抗病毒药和抗真菌药_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

pharmacodynamics第一节抗病毒药病毒种类多,发病率高,占传染病85%,传染性强。

病毒:核心为基因组,DNA、RNA组成衣壳蛋白质组成,包裹基因,介导入侵宿主细胞。

pharmacodynamics病毒繁殖过程:吸附并穿入宿主细胞脱壳增殖复制核酸与蛋白质的合成装配成熟释放一,抗HIV(反转录病毒)药(抗AIDS药)齐多夫定(zidovudine):首选药扎西他滨(zalcitabine)司他夫定(stavudine)拉米夫定(lamifudine)均为核苷反转录酶抑制剂,可降低HIV感染者发病率,延长患者生存期。

pharmacodynamics二,抗疱疹病毒药阿昔洛韦(无环鸟苷):人工合成的嘌呤核苷类衍生物[药理作用与机制]1.抑制DNA病毒合成,对RNA病毒无效。2.抗疱疹病毒Ⅰ型(面部的皮肤、粘膜);抗疱疹病毒Ⅱ型(生殖系统皮肤粘膜)强碘苷的10倍抑制水痘带状疱疹、乙肝病毒、EB病毒等。

[应用]为单纯疱疹病毒感染的首选药主要治疗单纯疱疹病毒感染角膜炎、皮肤、粘膜、生殖系统感染,带状疱疹、乙肝。

pharmacodynamics伐昔洛韦:口服吸收完全,是阿昔洛韦前药,作用时间延长,不良反应少。

碘苷(疱疹净)[特点]对DNA病毒有效(如单纯疱疹病毒、牛痘病毒)对RNA病毒无效(如流感病毒、副流感病毒)。2.局部用于眼、皮肤疱疹病毒、牛痘病毒感染(全身用毒性大)。

pharmacodynamics三,抗流感病毒药利巴韦林(病毒唑)

广谱抗病毒药,抑制多种RNA和DNA病毒[作用]抗甲型与丙型肝炎病毒、A型与B型流感病毒、腺病毒、疱疹病毒、呼吸道合胞病毒等[应用]

防治:对流感(气雾给药)、疱疹、麻疹、甲肝、流行性出血热等有防治作用。治疗呼吸道合胞病毒肺炎和支气管炎(气雾给药)效果最佳。奥塞米韦、扎那米韦抑制A型和B型流感病毒

pharmacodynamics金刚烷胺[特点]1.仅对甲型流感病毒有效,对乙型流感、麻疹、腮腺炎、单纯疱疹病毒无效(阻止流感病毒穿入宿主C,还能抑制病毒脱壳,从而阻止RNA、DNA释放。)2.抗帕金森:疗效好于抗胆碱药,增加DA在突触前膜的合成、释放并减少DA摄取,还有抗胆碱作用。

pharmacodynamics第二节抗真菌药真菌感染分为浅部、深部感染两类。浅部感染由各种癣菌引起,主要发生于皮肤、毛发、指(趾)甲,发病率高。深部感染由白色念珠菌、新型隐球菌等引起,主要发生于内脏与深部组织,发病率虽低但可危与生命。

pharmacodynamics一.抗生素类两性霉素B(amphotericinB)治疗深部感染多烯类:两性霉素B、制霉素非多烯类:灰黄霉素特点:1.广谱抗真菌药:首选治疗深部真菌感染(新型隐球菌、白色念珠菌等引起的心内膜炎、肺炎、脑部感染、败血症等)。

pharmacodynamics2.PO、im难吸收,给药,不易透过血脑屏障,t1/224-28h。3.PO仅用于肠道真菌感染。用于全身真菌感染。4.作用机制:选择性与真菌细胞膜麦角固醇结合,使通透性增加而死亡。高浓度杀菌。

对细菌无效,对哺乳动物有毒性。不良反应:毒性大①静滴:寒战、高热、头痛、恶心、呕吐、贫血、低血压、低血钾、低血镁、肝肾功能损害等。②静滴过快:心律失常、停搏。

pharmacodynamics防治措施①先给解热镇痛药和抗组胺药,同时给皮质激素②补钾③定期监测血尿常规、肝肾功能、血钾、心电图④肝肾功能不良者慎用新剂型两性霉素B脂质复合体两性霉素B脂质分散体两性霉素B脂质体

pharmacodynamics制霉菌素[特点]1.抗菌作用与两性霉素B相似,但毒性更大不宜注射。2.局部用于皮肤、口腔、膀胱、阴道的念珠菌感染。3.PO不吸收用于肠道感染。

pharmacodynamics灰黄霉素(灰黄青霉菌培养液中提得)

为浅表抗真菌药,口服给药,油脂食物促进吸收,分布于全身,脂肪、皮肤、毛发含量高;可渗入指甲角质中,不易通过皮肤角质层,外用效果差。[应用]1.头癣:效果最好(治愈率90%以上)2.体、股、手足癣有效(疗程2-4周)。3.指(趾)甲癣疗程长(6-12个月,外用因不易通过角质层疗效差)。特点:①抑制皮肤癣菌强大,对深部真菌无效。②抑制新生菌、代谢旺盛菌强大。

pharmacodynamics

二.咪唑类抗真菌药(人工合成品)①咪唑类(imdazole)

克霉唑(clotrimazole)咪康唑(miconazole)

酮康唑

(ketoconazole)②三唑类(triazole)

氟康唑(fluconazole)伊曲康唑(itraconazole)

咪唑类抑制真菌细胞色素P-450,影响细胞膜麦角固醇合成,细胞膜通透性↑,外漏、死亡。

pharmacodynamics酮康唑

广谱,口服易吸收,对表浅、深部感染都有效,外用效果好。【应用】

表浅感染:疗效相当、或优于灰黄霉素;深部感染:有效,有肝毒性,使用受限。【不良反应】肝功异常、肝坏死,胃肠反应

pharmacodynamics克霉唑(1).广谱抗真菌药:浅表感染与灰黄霉素相当,深部感染<两性霉素B。(2).(毒性大不宜全身应用)外用于皮癣、耳道、阴道感染。头癣无效。

pharmacodynamics三、嘧啶类氟胞嘧啶脑脊液中药物浓度高。【机制】真菌中转化为氟尿嘧啶,抑制胸苷酸合成酶,影响DNA合成。【作用与应用】

抗白色念珠菌、隐球菌有效,但不如两性霉素B,二药合用疗效协同。首选治疗隐球菌所致脑膜炎。

pharmacodynamics特比萘芬(terbinafine)作用机制 选择性抑制真菌膜的角鲨烯环化酶, 抑制麦

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论