仪器分析模拟试题三

一、选择题〔20分〕

《仪器分析》模拟试题三1.光学分析法,使用到电磁波,其中可见光的波长范围为〔 〕A、10～400nm B、400～750nm C、0.75～2.5mm D.0.1～100cm2.波(σ是指〔 〕A、每厘米内波的振动次数 B、相邻两个波峰或波谷间的距离C、每秒钟内振动的次数 D、一个电子通过1V电压降时具有的能量3.辐射能作用于粒子(原子、分子或离子)后,粒子选择性地吸取某些频率的辐射能,并从低能态(基态)跃迁至高能(激发)这种现象称为〔 〕A、折射 B、放射 C、吸取 D、散射4.共振线是具有什么特征的谱线？〔 〕A、激发电位 B、最低激发电位 C、最高激发电位 D、最高激发能量5.当物质在光源中蒸发形成气体时,由于运动粒子的相互碰撞和激发,使气体中产生大量的分子原子、离子、电子等粒子；这种电离的气体在宏观上显中,称为〔 〕A、等离子体 B、等原子体 C、等分子体 D、等电子体6.棱镜或光栅可作为〔 〕A、滤光元件 B、聚焦元件 C、分光元件 D、感光元件在AES中,设I为某分析元素的谱线强度,c为该元素的含量,在大多数的状况下,I与c具有怎样的函数关系？(以下各式中a、b在肯定条件下为常数)〔 〕A、c=abI B、c=bIa C、I=ac/b D、I=bca原子吸取光谱法是基于光的吸取符合什么原理,即吸光度与待测元素的含量成正比而进展分析检〔 〕A、多普勒效应 B、朗伯-比尔定律 C、光电效应 D、乳剂特性曲线9.原子吸取分光光度计由光源、 、单色器、检测器等主要部件组成〔 〕A、电感耦合等离子体 B、空心阴极灯 C、原子化器 D、辐射源为了削减试液与标准溶液之间的差异(如基体、粘度等)引起的误差,可以承受什么进展定量分析〔 〕A、标准曲线法 B、标准参加法 C、导数分光光度法 D、补偿法原子放射光谱法是一种成分分析方法,可对约70种元素(包括金属及非金属元素)进展分析,这种方法常用于〔 〕A、定性 B、半定量 C、定量 D、定性、半定量及定量原子吸取光谱法是一种成分分析方法,可对六十多种金属和某些非金属元素进展定量测定,它广泛用于什么元素的定量测定？〔 〕A、低含量元素 B、元素定性 C、高含量元素 D、极微量元素13.分子光谱是由于什么而产生的？〔 〕A、电子的放射 B、电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动C、质子的运动 D、离子的运动14.不饱和烃类分子中除含有σ键外,还含有π键,它们可产生 两种跃迁〔 〕A、σ→σ*和π→π* B、σ→σ*和n→σ*C、π→π*和n→π* D、n→σ*和π→π*15、溶剂对电子光谱的影响较为简单,转变溶剂的极性, 〔 〕A、不会引起吸取带外形的变化 B、会使吸取带的最大吸取波长发生变化C、精细构造并不消逝 D、对测定影响不大伍德沃德(Woodward)规章提出了计算共轭二烯多烯烃及共轭烯酮类化合物的 跃迁最大吸取波长的阅历规章〔 〕A、σ→σ* B、n→σ* C、n→π* D、π→π*红外光谱法中的红外吸取带的波长位置与吸取谱带的强度,可以用来 〔 〕A、鉴定未知物的构造组成或确定其化学基团及进展定量分析与纯度鉴定B、确定配位数 C、争论化学位移 D、争论溶剂效应红外光谱的谱带较多,能较便利地对单组分或多组分进展定量分析,但红外光谱法的灵敏度较低,尚不适于什么组分的测定？〔 〕A、常量组分 B、微量组分 C、气体试样 D、固体和液体试样原子核在磁场中自旋时,其自旋轴只能有2I+1个取向(I为自旋量子数)。例如1H核在磁场中能级分裂时,可能有两种取向(因I=1/2)；这两种取向代表两个能级,这两个取向的能量差为ΔE。要使核磁发生跃迁,须用一能量为 ,即具有肯定频率的电磁波照耀才行〔〕A、ΔE B、40MHz C、100MHz D、能量值任意大小20、核磁共振吸取的应用格外广泛,但它主要用于 〔 〕A、定量分析 B、构造和含量分析 C、构造分析 D、外表状态和化学状态分析21、当用高能量电子轰击气体分子,则分子中的外层电子可被击出成带正电的离子,并使之加速导入质量分析器中,然后按质荷比(m/e)的大小挨次进展收集和记录下来,得到一些图谱,依据图谱峰而进展分析,这种方法〔〕A、核磁共振法B、电子能谱法C、XD、质谱法二、填空题〔18分〕在质谱分析法中,使不同质荷比的正离子在强磁场沿着弧形轨道分别开来,质荷比大的正离子,其轨道弯曲较 ,而质荷比小的正离子,轨道弯曲程度较 ,这样即可由磁场强度推算出离子质量,从而得出某一化合物的组成。解析质子核磁共振图谱时,依据 ,可以推算出总的质子数及其所在位置,依据 ,可以推知是羧酸、醛、芳香族、链烯、链烷等质子。核磁共振的吸取强度可以用峰面积或积分曲线的高度表示,峰面积与共振核的数目成 关系。共轭效应使共轭体具有共面性,且使电子云密度平均化,造成双键略有伸长,单键略有缩短。因此,双键的红外吸取频率往 波数方向移动。在化合物R—C—H与R—C—F中,前者的C=O的伸缩振动产生的吸取峰的波数比后者的 而在化合物R—C—R与R—C—NH2中,前者的C=O的伸缩振动产生的吸取峰的波数比后者的 。对于紫外及可见分光光度计,在可见光区可以用玻璃吸取池,而紫外光区则用 吸取池进展测量。在有机化合物中,常常因取代基的变更或溶剂的转变,使其吸取带的最大吸取波长发生移动,向长波方向移动称为 ,向短波方向移动称为 。在朗伯—比尔定律I/Io=10-abc中,Io是入射光的强度,I是透射光的强度,a是吸光系数,b是光通过透亮物的距离,即吸取池的厚度,c是被测物的浓度,则透射比T= ,百分透过率T%= ,(1-T%)称为 ,吸光度A与透射比T的关系为 。在光谱分析中,灵敏线是指一些 的谱线,最终线是指 。原子吸取光谱法中光源放射出的是待测元素的 。三、推断题〔12分〕对于原子吸取分光光度法来说,可以认为处于基态的原子数近似地等于所生成的总原子数〔 〕原子光谱通常以带光谱形式消灭而分子光谱则多为线光谱。 〔 〕原子放射光谱法是基于粒子的光放射现象而建立的分析方法,原子吸取光谱法则是基于光的吸取原理建立的分析方法。 〔 〕在分子的能级中,电子能级、振动能级、转动能级差的大小比较为：ΔE >ΔE >ΔE 〔 〕电子 转动 振动在不饱和烃中,当有两个以上的双键共轭时,随着共轭系统的延长,π→π*跃迁的吸取带将明显向长波移动,吸取强度也随之加强。 〔 〕选择测定紫外吸取光谱曲线的溶剂时,溶剂在样品的吸取光谱区是否有明显吸取并不重要〔 〕红外分光光度计和紫外、可见分光光度计格外相像,无论是组成局部,还是构造等都没有区分〔 〕Cl、HO分子的振动可以引起红外吸取而产生吸取谱带。 〔 〕2 2紫外吸取光谱只适合于争论不饱和有机化合物以及某些无机物,而不适于争论饱和有机化合物红外吸取光谱则不受此限制,但凡在振动中伴随有偶极距变化的化合物都是红外光谱争论的对象。 〔 〕有机化合物分子中各种电子能级凹凸次序为:σ*>π*>n>σ。 〔 〕化合物的不饱和度为2时,化合物中可能含有两个双键,或一个双键和一个环,或一个三键〔 〕有两个化合物A与B,分别在353nm和303nm处消灭最大吸取值,这两种化合物不能用紫外光谱区分。 〕四、简述题〔20分〕为什么原子吸取光谱法只适用于定量分析而不用于定性分析?请简述谱线的自吸与自蚀现象。结合您学习《仪器分析》这一门课程,试述“仪器分析”是怎样的一类分析方法?具体包括哪些方法?在有机化合物的鉴定及构造推想上,紫外吸取光谱所供给的信息具有什么特点?紫外吸取曲线中有哪些作为定性的参数?五、计算及构造推断题〔30分〕测定血浆试样中锂的含量,将二份0.500ml血浆样分别加至5.00ml水中；然后在这二份溶液中参加0.0μl(微升)；10.0μl0.0500mol/LLiCl23.0、45.3。计算此血浆中锂的浓度。用光程为1.00cm的吸取池,在两个测定波特长测定含有两种药物溶液的吸光度。混合物在580nm处吸光度0.945395nm0.297,摩尔吸光系数列于下表中。试计算混合物中每种药物组分的浓度。组分ε/L.mol-1-1580nm395nm1987454824558374某未知物分子式为C8H8O(无色液体),测得其红外光谱图如以下图所