供应室操作规程

消毒供给中心操作规程一、常规流程操作规程〔一〕下收操作规程预备操穿外出工作服，戴圆帽、口罩，佩戴胸卡。用物：回收车，密封箱，清洁手套，快速手消毒剂，笔、本、记录单，操作规程推车至使用部门处置门口，取出清洁密封箱，放于处置室固定位置，戴手套，把装有污染2．下收过程中严禁用污染的手接触门把手，推车把手，电梯按钮等部位。CSSD。将回收污染器物交予去污区人员进展清点分类。清洗消毒回收车密闭及密闭箱，固定位置保存，标识清楚。依据规卫生洗手，进展手消毒，更换清洁工作服。用垃圾袋封闭包装，并追溯感染疾病名称，下收工作人员单独回收处理。使用科室应做好器械、器具、物品的初步处理，实行保湿密闭的方法防止污物枯槁，保证上的、消毒效果。下收人员与使用部门加强沟通，建立诚恳互信的工作关系。〔二〕回收操作规程预备操穿外出工作服，戴圆帽、口罩。用物：回收车、回收箱、快速手消海剂、手套、笔及记录单。操作规程按指定路线推回收车到各临床科室，严禁用污染的手按电梯开关。在科室回收污染器械，应戴手套，将科室污染物品回收箱放在回收车，然后脱手套进行手消毒后，离开科室。回收时，应洁、污概念明确，留意轻拿轻放，避开发生器械物品的损坏，及增加噪声。3．回到消毒供给中心的去污区，应戴手套后，将污染物品与清洗人员交接。清洗人员按科室清点器械数量并记录，回收人员复核。回收人员操作完毕，脱手套、洗手。4．操作过程中要避开造成四周环境的污染或自身的职业暴露，保持回收箱及车的密闭性。如使用开放式的手推车，要保持推车扶手的清洁。三、回收箱及回收车的处理每天工作完毕，应彻底清洗回收容器，可用自来水及清洁剂清洗回收箱及回收车的500mg/L的消毒剂进展擦拭消毒和浸泡。刷干净后，枯燥操作时，工作人员需做好个人防护，穿高帮橡胶鞋，穿抗湿罩袍，戴防护面具戴手套使用洗车设备时要避开水滴飞溅，以免产生气溶胶和造成四周环境污染。保持污车清洗间干净、枯燥，回收箱摆放在储物架上备用，回收车归位。〔三〕器械、物品分类操作规程预备操穿隔离衣，戴双层手套、面罩、圆帽、防水鞋。用物：各种篮筐。操作规程依据器物的名称、材质，外形，周密程度，耐湿热状况程度等分类放置，轴节器械、卡锁器械完全翻开，摆放在消毒篮筐中，管腔类利用压力水枪冲洗，可拆卸器械尽量拆开，单独放置。污染严峻的器械分类放置，先手工初步处理再进一步处理，周密器械及贵重应放置于周密器械筐中，锐利器械分类时做到轻拿轻放，避开人为造成器械损伤。，履行丧失或更换手续，再次检查清点器物功能和数量。合理分类后的器物，要选择适宜的清洗消毒方法。工作完毕后，整理用物，物品摆放整齐，清洁消毒环境，规洗手，更衣更鞋，离开去污区。〔四〕清洗操作规程 。〔1〕.手工清洗操作规程预备操抗湿罩袍或围裙，戴圆帽、口罩、防护面罩〔护目镜、橡胶手套或防刺穿乳胶手套。用物：清洗网篮、各种清洗剂，棉签、纤维布、清洗刷、高压水枪、推车、枯燥柜。操作规程分类：按器械的材质、外形、器械特别性或专科器械、单个器械包进展分类，再评估器械物品污染种类及程度以选择适宜的清洗剂。清洗：分类后的器械进入清洗阶段。清洗包括冲洗、洗涤、漂洗及终末漂洗四个步15~30℃。其中洗涤应使用清洁剂浸泡后刷洗、擦洗。①冲洗：将器械、器具和物品置于流淌水下冲洗，初步去除污染物。压水枪冲洗；穿刺针类需用棉签擦洗针栓；可拆卸器械应拆开后清洗。③漂洗：洗涤后，再使用流淌水冲洗或刷洗。④终末漂洗：应用软水、纯化水、或蒸馏水进展冲洗。件的消毒剂进展消毒。选用湿热消毒法消毒应遵循的原则为消毒后直接使用的诊疗器械A0值应≥3000AO值应≥600。枯燥器械消毒后，使用软水、纯化水或蒸馏水再次进展漂洗，漂洗后的器械放人清洁网篮，送枯燥柜烘干；管腔类器械用高压气枪吹干。器械刷洗时，肯定要在水面下操作，避开气溶胶的产生和水滴飞溅，造成四周环境污染。应放置标示牌，以防混乱。(2)超声波清洗机操作规程预备操抗湿罩袍或围裙，戴圆帽、口罩、防护面罩〔护目镜〕橡胶手套或防刺穿乳胶手套。。用物：各种清洗剂、超声波清洗机。操作规程确保没有异物落到超声波清洗机腔体底部，如有必需去除。配置清洗液：在清洗槽按比例加水和清洗剂。翻开电源开关，机器进展自检检。翻开除气开关排解气体。设置溶液温度，加热清洗液，加热设置温度不能超过45度。流淌水下冲洗器械后，将器械放人超声波清洗机清洗网篮，必需使用清洗网篮2—4CM73-510min。8．器械超声清洗后连续后续的清洗，漂洗，终末漂洗及消毒处理。超声清洗后排出超声清洗机液体。(3)清洗消毒器清洗操作规程备物：检查机器、清洗容器及工具检查清洗架清洁度，无杂物，清洗臂转动须平衡按器械的数量备器械清洗篮筐检查手套有无穿孔，分类台备快速消毒剂备好除锈、浸泡等容器，承受不上机洗涤的器械物品其他器械摆放到器械清洗篮。评估构造简单的器械：可拆卸的器械如骨钻、狮牙钳，先拧开螺丝，放入带盖的清洗网筐，进展超声清洗；不行拆卸的器械如钳类、锉类、带管腔的器械直接超声清洗。评估污染种类：锈迹用除锈剂浸泡、水垢斑用草酸去垢、油迹用清洗精初步清洗。评估污染程度：血迹枯槁用酶浸泡或者人工刷洗，钳类关节、缝隙处须撑开进展反复清洗手工处理完毕后，再进入清洁消毒器清洗器械如骨刀、骨凿、骨锉等放人另一器械筐，并放人标识牌，以示区分。摆好器械后将清洗筐放人清洗架各层，全部器械需复核并记录：放置要求：轴节和有齿器械充分翻开或用专用器械架撑开，血管钳齿部向上精洗、贵重器械放人带盖小筐扁平、单体器械排列放置—层，镊子人字形或纵队排列一层，不能重叠放置进机：l2．清洗架进入清洗消毒器，关闭清洗机门检查清洁剂是否足量，选择剂量是否正确清洗架浸入清洗机后检查器械放置是否移位进机装载质量评价：器械装载位置不影响清洗臂有自由旋转，喷嘴无阻清洗：选择器械清洗程序并按“开头检查：检查运行状况按“开头”键前，再次检查选择程序是否正确。检查清洗剂管路是否畅通和清洗剂是否足量。洗涤程序质量评价：清洗臂旋转正常、水流正常。检查显示板温度、时间、程序参数是否正常。消毒程序质量评价：湿热消毒须到达Ao=300090C，时间5min。卸载：程序完毕后，器械在包装区取出、检查、记录，卸载完成后将器械清洗架推人机腔后关门；卸载前洗手，留意防止烫伤，器械直接放到包装台或指定的工作台面，削减重复搬动检查机、腔底有无散落器械，特别要留意窥器螺丝有无脱落等清洗质量评价：目测器械无肉眼可见的污垢、锈迹，器械无水珠，确认器械物品清洁枯燥清洗质量不合格的器械，准时由传递窗退回去污区重处理〔五〕消毒操作规程预备操规着装，戴橡胶手套，防护面罩护目镜。用物：消毒剂、清洗刷、清洗盆、清洗消毒器、清洗架操作规程1．依据物品的不同性质，清洗方法选择不同的消毒方法。耐高温、湿热的器械宜承受湿热消毒，消毒后直接使用的诊疗器物湿热消诲温度≥90℃，时间≥5minAo值≥3000．消毒后连续灭菌处理湿热消毒温度应≥90℃，时间≥Imin，Ao值≥600。手工刷洗时可用煮沸消毒，全自动清洗消毒器可实现自动程序化消毒。不耐高温、湿热的物品宜承受化学消毒剂浸泡消毒，消毒剂应现配现用，监测有效浓度，把握预备消毒时间，浸泡消毒后的器物必需进展充分的漂洗，取出残留的消毒剂。〔六〕器械、物品枯燥操作规程预备操戴圆帽，穿专用工作服，专用鞋。用物：压力气枪，90%乙醇，专用擦布，枯燥柜。操作规程1．依据清洗方法和物品性质实行不同的枯燥方法。手工清洗的器物，承受枯燥柜枯燥时应选择适宜的温度和大事。穿刺针类，手术吸引头等管腔类器械应承受压力气枪或95%乙醇进展枯燥。 g不耐热器物可使用消毒的低棉絮擦布擦拭或95%乙醇枯燥。工作完毕后，关闭电源，每日清洁枯燥柜。〔七〕器械检查保养操作规程目测和放大镜检查检测时机和频率：重复使用器械清洗后灭菌前。每一批次清洗好器材中，随机抽取20进展目测或放大镜下检测。器材预备：带光源放大镜检测方法：抽查到的或可疑的器械，直接用肉眼观看或在放大镜下认真观看。结果推断：目测或放大镜下观看合格，必需符合以下指标。(1)器械外表没有可以剥落的污物；2)器械外表没有洗涤剂或影响金属光泽的污物；(3)器械外表或刃面无损伤。〔八〕器械包装操作规程预备操戴圆帽、穿包装区专用工作服及鞋，做好手卫生。用物：器械保护套、包化学指示卡、包外化学指示胶带、标签、包布、纸塑包装袋、封口机及切割机、器械网篮。操作规程检查器械清洗质量，各种器械肉眼观看应清洁枯燥、无锈、无污垢、无血迹及胶布痕迹，要时使用放大镜检查。清洗不合格器械退回去污区重清洗。依据器械用途检查其劝能，器械外形应完整，无裂隙；带电源器械应进展绝缘性能检查；锋利、精细器械如尖剪、眼科剪、眼科镊等前端必需用保护套套好，留意轻拿轻放避开器械的损坏，同时要留意避开锋利器械损伤自己。依据器械包装清单或装配要求，核对器械种类、规格、数量，拆卸的器械应组装好；卡。再次核对器械种类、规格和数量是否正确；标签标识是否清楚、正确、完整，准确无误选择适宜的包装材料进展包装。22次包装并使用专用胶带捆扎包装好；的包松紧适宜，重擞不超过7kg，外形尺寸不超过30cm*c30cm#*50cm。6．假设使用纸塑包装袋包装，应依据所包装物品的大小选择不同规格的纸塑包装袋，纸塑袋密封包装其热封口宽度应≥6mm，被包装物品距离密封处≥2.5cm，不要遮住封口处；不宜用笔在包装袋纸面写字，以免笔油在灭菌过程中污染袋器械，如必需注明科室，只能在撕口处塑面书写。〔九〕灭菌操作规程(1)脉动真空压力蒸汽灭菌器操作规程预备：操戴圆帽，穿专用工作服、专用鞋。做好手卫生。用物：笔、灭菌篮筐、入炉车、出炉车，压力蒸汽灭菌器处于备用状态。操作规程每日灭菌工作开头前清洁灭菌器。检查电源、水、蒸汽、压缩空气等，确保在正常工作状态。预热：开启灭菌器电源，确认记录打印装置处于正常备用状态，预热灭菌器。预真空灭菌器应在每日开头灭菌运行前空载进展B-D测试．B-D测试包，确认其完好无损、在有效期，使用自制B-D测试包时，要按标准要求打包。B-DB-D篮筐置于排气口上方，关闭灭菌器清洁侧门。B-D测试，134度C3.5-4min。④B-D测试完毕按开门键．翻开灭菌器清洁侧门，取出B-D测试包。⑤推断测试结果并记录：变色均匀全都为合格，变色不均匀全都为不合格。灭菌：评估待灭菌包①敷料包重量不得超过5kg，器械包重量不得超过7kg;脉动和预真空压力蒸汽灭菌器常规待灭菌包体积不宜超过30*30*50cm，下排气压力蒸汽灭菌器常规待灭菌包体积不宜超过30*30*25cm。②待灭菌包包装严密、松紧适宜，外包装完整无破损、无补丁，干净枯燥；纸塑包装完90℃≥2.5cm，密封宽度≥6MM③待灭菌包标签标识清楚、完徽、正确，包括物品名称、包装者〔核对者〕代码、灭菌日期、失效日期。④每个待灭菌包包外均粘贴有化学指示胶带〔或每个纸塑包装均有化学指示色块。在待灭菌包标签上填写灭器编号、炉次。(3)装载待灭菌包。①下排气压力蒸汽灭菌器的装栽量不应超过柜式容积的80%预真空和脉动真空压汽灭菌器装载量不应超过柜式容积的90%l0%5%。②应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品，各灭菌包之间间隔至少2.5cm，利于蒸汽进入和冷空气排出，装载的包不得遇到灭菌炉壁。物件灭菌时，布类敷料包、管道类放上层，金属类放下层。④手术器械包、硬式容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，包涵器开口朝向全都；玻璃面与塑料面接触，避开塑料面与塑料面直接接触，用专用架固定。⑤植人物及植人物器械灭菌时，还需加放生物指示剂进展生物监测。用人炉车将待灭菌包推入灭菌器，进展灭菌。①按生产厂家的指引，选择适宜的灭菌程序灭菌。记录。灭菌完毕后卸载①冷却：用出炉车将已灭菌物品拉出，冷却时间>30min，冷却时避开放在冷气及空调出风口下方，制止用手触摸各灭菌物品。将打印记录交护士确认灭菌过程是否合格，签名后保存至少3年。PcD卡应保存存底。无菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染，需重处理。⑤将各灭菌物品分类放置在无菌物品存放间的柜或架子上，留意按灭菌时间先后挨次放。分类放置各灭菌物品时，先确认包外化学指示物合格〔可以看至包化学指示物的还要认包化学指示物合格、包装质量合格、标识质量合格。〔十〕过氧化氢等离子灭菌器操作规程完整的操作步骤电源开关按钮oN_—一开关门——开门—一装载物品--关门—一运行程序——标准循环——开头——程序运OFF完毕、打印数据—开门--取出物品、放回灭菌篮筐——关门——oFF。过氧化氢低温等离子灭菌操作规程包括灭菌前的预备、灭菌物品的装载、灭菌过程的监测及灭菌后物品的卸载。工作人员规着装，操作前洗手或手消毒剂消毒。灭菌前预备：①操作前检查关心设施技术参数在托常围，具体参照设备使用说明书。②灭菌器运行前的检查，包括电气监测、过氧氧化氢卡匣监测，确保设备正常、安全运行。5．灭菌物品的装载：- ①装载前严格检查，杜绝不适应过氧化氢等离子灭菌的物品装载。②装载前检查全部填写齐全，包括运行次数、灭菌包名称、包装者及核对者编号、灭菌日期、失效期、灭菌批号。⑤生物指示物放置在灭菌舱，生物检测次数至少为每天一次或依据实际工作需要而定。灭菌过程的监测：分物理监测、化学监测和生物监测，严格依据行业标准要求执行。全部关键过程参数在灭菌器运行过程中均受到监控参数生物监测次数至少为每天一次。灭菌物品的卸载：①灭菌循环完成后，即可翻开门，取出物品，然后关门，以保持操③生物培育定时观看，假设不合格马上启动追溯流程。每天最终一锅完成后用干净的干布清洁篮筐及篮筐架。〔十一〕无菌物品储存与发放操作规程储存：灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。一次性使用无菌物品应去除外包装后，进入无菌物品存放区。20~25cm，离墙5-lOcm50cm。宜使用开放式的物架。物品放置应固定，设置标示。接触无菌物品前应洗手或手消毒。消毒后直接使用的物品应枯燥、包装后专架存放。有效期①无菌物品存放区到达相应环境标准时〔4度14天；未到达环境标准时，有效期宜为7天.⑵医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、无纺布、纸塑袋以及硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月。发放：应遵循先进先出的原则。应确认无菌物品的有效性，不得发出散包、湿包、落地包、不洁包、失效及标识不明确、灭菌不合格的包。植人物及植人性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。 i发放记录应具有可追溯性，应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，枯燥存放。〔十二〕无菌物品下送操作规程 。预备：l.操穿工作服，做好手卫生。2.用物：物品发放清单、无菌物品下送车、快速手消毒剂。操作规程操作过程中，应遵守手卫生操作规程。检查无菌物品质量，核对领用科室及无菌物品名称、规格、数量等，觉察不合格的物品准时更换。核对完毕将无菌物品放至无菌物品下送车，按下送挨次合理放置。无菌物品下送车不得进入污染电梯及污染区域，运输过程中保持下送车的密闭性。到达4.运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，枯燥存放。〔十三〕无菌物品失败召回标准操作规程生物检测不合格时，马上通知使用部门停顿使用，并尽快召回该灭菌器上次生物监测合格以来尚未使用的全部灭菌物品。马上停用监测不合格的灭菌器，并书面报告相关治理部门，包括灭菌器编号、上次生物监测合格的时间，以及该期间全部灭菌物品的名称、发放科室、发放数量等容。3．相关治理部门通知使用部门，对已使用生物监测不合格的灭菌器所灭菌的物品患者进展密切观看、跟踪、直至安全。对召回的物品重进展清洗、消毒、灭菌。检查灭菌过程的各个环节，查找生物监测不合格的可能缘由，实行相应改进措施并进展3次合格后该灭菌器方可连续使用。对该大事进展总结、分析，制定防措施并向相关治理部门书面汇报二、特别感染性诊疗器械操作流程〔一〕朊毒体器械的操作规程预备：操抗湿罩袍或围裙，戴圆帽、口罩、防护面罩〔护目镜〕橡胶手套或防刺穿乳胶手用物：清洗网篮、各种清洗剂，棉签，毛刷、清洗刷、高压水枪、超声波清洗机、清洗消毒器。操作规程1．将回收的感染器械〔器具〕和物品按病原体的不同选择相应的消毒剂进展浸泡消毒，严毒液充分接触。朊毒体污染器械：134度18min。132度lh。浸入1mol/LNaOHlh后，取出浸入水中，然后灭菌〔下排式灭菌器132℃或下排式灭菌器132度)1小时。4〕浸入h后，下排式灭菌器1度，之后再清洗和常规灭菌。〔2〕器械消毒完毕，将构造简单及管强类器械放入超声波清洗机中超声清洗5-10分钟，然手工清洗请参照“手工清洗操作流程〔3〕使用的清洗工具及清洗池应消毒处理〔4〕留神操作，避开造成四周环境污染和自身的职业暴露。〔二〕气性坏疽器械物品的操作规程预备操专用工作服、鞋、戴圆帽、口罩、面罩、护目镜、橡胶手套。用物：清洗网篮，各种清洗剂、水枪、枯燥柜、清洗刷、消毒剂、快速手消。操作规程cssD下收人员依据回收标准操作流程去使用科室单独回收将回收的可重复使用的污染器械、器具和物品，先承受含氧或含溴消毒剂1000MG/L—2000mg/L30455000--10000mg/L60分钟。依据行业标准的操作流程对器械进展清洗、消毒、枯燥、检查、包装、灭菌。疑似病人宜选用一次性诊疗器械物品，使用后双层密闭封装燃烧处理。使用的清洗剂、消毒剂现配现用，准时更换。遵守消毒隔离原则，工作完毕后，马上消毒清洗器具，更换个人用品，进展洗手和手消毒。三、消毒物品的操作规程〔一〕吸机管道及附件的操作规程预备操专用工作服、鞋、戴圆帽、口罩。用物：各种清洗剂、水枪、气枪、包装袋、篮筐。操作规程工作人员在去污区回收科室使用后的呼吸机管路及附件。清点呼吸机管路及附件数量，检查管道污染状况，及有无损坏，准时登记使用科室及数量。拆开管道的各连接部位放人篮筐，水枪冲洗_冷水预冲洗_超声波清洗_漂洗_煮沸槽消毒枯燥，管腔部用气枪吹干。检查清洗质量，合格后将其组装，载人一次性无菌无纺布包装袋，说明消毒科室、消毒时间、有效期、包装者及校对者等信息。 i将包装好的呼吸机管道放人消毒物品存放柜，待发放。〔二〕呼吸气囊及附件操作规程预备操专用工作服、鞋、戴圆帽。 j各种清洗剂，水枪、气枪、塑料盒 -操作规程1.工作人员在去污区回收各临床科室使用后呼吸气囊及附件2．将呼吸气囊分解后放入塑料盒3．清点数量准时登记使用科室数量将气囊用水枪冲洗_冷水预冲洗一酶洗_漂洗_煮沸槽-枯燥〔气囊部用气枪吹干〕检查清洗合格，监测呼吸气囊功能，将组装合格的气囊装入一次性无菌无纺布包装袋。袋上注明科室、消毒时间、有效期、包装及校对者信息。将包装好的呼吸气囊放人消毒物品存放柜待发放。四、塑封包装器械物品操作规程预备操着装规、戴圆帽，穿专用工作服、鞋用物：塑封包装袋，切割机、笔、指示卡、指示胶带、封口机、手消操作规程工作人员操作前洗手或手消后使用前检查封口机的闭合完好性及参数的准确性，将封口机预热检查器物清洗质量符合标准要求将器物规置于塑料包装袋，锐利器需要加保护，置化学指示物封口，如透过包装材料可直接观看包灭菌化学指示物的颜色变化，则包外不贴灭菌化学指示物。密封包装其密封宽度≥6mm包器械距包装封口处≥2.5cm、包装者等容再次检查整体包装，符合要求，待灭菌。五、外来〔植入〕手术器械操作规程1．承受器械除急诊手术外，术者应依据手术安排，联系器械公司将手术器械于术前一日送至CSSD去污区。清点签收CSSD和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后，共同在“外来医疗器械及植入物清点签收单”上签名。核对信息包括：手术名称、手术患者，床号，器械的品牌、名称和数量，植入物种类、规格、数量。清洗和消毒器械公司应供给具体的清洗消毒流程和留意事项。CSSD专职人员应对全部外来医疗器械进展清洗和消毒。(3)清洗和消毒流程应严格遵循卫生部CSSD相关规要求。①应分类清洗和消毒。②可拆卸的器械必需拆卸。③暴露的植人物必需装于专用清洗筐。④耐水洗的器械可承受机械清洗；不耐水洗的动力工具可承受手工清洗。⑤器械盒应清洗和消毒。检查和包装(1)依据“外来医疗器械及植人物清点签收单”整理器械。(2)检查清洗效果和器械功能。依据器械的材质和灭菌方式选择适宜的包装材料。灭菌包的体积和质量应严格遵循卫生部CSSD相关规要求。在灭菌包最难灭菌处放置包化学指示卡，硬质容器应将包化学指示卡放于两对角。包外粘贴化学指示胶带。包装标识应注明使用该器械的手术患者床努、手术名称、器械品牌及名称、包装者等容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追溯性。-37---灭菌 ‘(l)器械公司应供给器械的灭菌方式和灭菌循环参数。(2)依据器械材质进展分类灭菌，耐高温的器械应承受压力蒸汽灭菌。 (3)应进展物理、化学和生物监测以证明灭菌效果和避开湿包。 。对于超重和超大包裹应承受延长的灭菌循环参数。 *转运时应有特地工具，避开搬运者身体损伤。6．发放(1)发放前应确认无菌包灭菌合格，并无潮湿、无污染、无松散、包装密封或闭合完好。(2)植人物应在生物监测合格后，方可发放，并对相应的信息进展记录、存档。急诊手PCD5类化学指示物，5物监测结果出来后应准时通报使用部门。回收(1)手术完毕后，器械应准时返还至CSSD去污区。(2)清点核对后，按规进展清洗、消毒和整理。(3)通知器械公司，双方共同清点、核对，确认无误后在“外来医疗器械及植人物清点签收单”上签名，器械公司即可取回器械。质量追溯{全部外来医疗器械及植入物均应承受追踪追溯治理系统记录每