仪器分析试题库

。。51、仪器分析法：

复习题库绪论〔 〕2、以下哪些方法不属于电化学分析法 。A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法〔 〕3、以下哪些方法不属于光学分析法 。A、荧光光谱法 B、电位法 C、紫外-可见吸取光谱法 D、原子吸取法〔 〕4、以下哪些方法不属于色谱分析法 。A、荧光广谱法 B、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。6、简述分析天平的使用方法和留意事项。第一章电位分析法1、电化学分析法：2、电位分析法：3、参比电极：4、指示电极：5、pH〔 〕6、以下哪些方法不属于电化学分析法 。A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法〔 〕7、在电位分析法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度 。A、符合能斯特方程式 B、成正比C、与被测离子活度的对数成正比 D、无关〔 〕8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是 。A、0.1mol/LKCl溶液 B、1mol/LKCl溶液C、饱和KCl溶液 D、纯水〔 〕9、关于pH玻璃电极膜电位的产生缘由，以下说法正确的选项是 。A、氢离子在玻璃外表复原而传递电子B、钠离子在玻璃膜中移动C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差D、氢离子在玻璃膜外表进展离子交换和集中的结果〔 〕10、以下 不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。A、pH=4.02 B、pH=6.86 C、pH=7.00 D、pH=9.18〔 〕11、试验室常用的pH＝6.86〔25℃〕的标准缓冲溶液为 。A、0.1mol/L乙酸钠+0.1mol/L乙酸 B、0.025mol/L邻苯二甲酸氢钾C、0.1mol/L氢氧化钠 D、0.025mol/L磷酸二氢钾和磷酸氢二钠〔 〕12、pH复合电极的参比电极是 。A、饱和甘汞电极 B、银－氯化银电极C、铂电极 D、银电极〔 〕13、常常不用的pH复合电极在使用前应活化 。A、20min B、30min C、12h D、8h〔 〕14、pH复合电极在使用前应用以下哪种溶液活化 。A、纯水 B、饱和KCl溶液C、0.1mol/LKCl溶液 D、0.1mol/LHCl溶液〔 〕15、待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选 。A、pH4和pH7 B、pH2和pH7C、pH7和pH9 D、pH4和pH9〔 〕16、待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选 。A、pH4和pH7 B、pH2和pH7C、pH7和pH9 D、pH4和pH9〔 〕17、用离子选择性电极进展测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了 。A、减小浓差极化 B、加快响应速度C、使电极外表保持干净 D、降低电极电阻20、一般测量电池电动势的电极有 电极和 电极两大类。21直接电位法中常用的参比电极是 常选用的敏感电极是 。22在电位分析法中对参比电极的主要要求是电极的电位且 用的参比电极有 电极和 电极。23电位分析法是通过测定 来求得物质含量的方法此方法又可分为 电位法和电位 法两大类。25、溶液pHpH计测定溶液的pH2825℃时测得pH=4.00的标准缓冲溶液的电池电动势为0.209。当以下未知溶液的电动势为10.088〔〕0.17pH〔10〕其次章紫外-可见分光光度法1、分光光度法：2、可见吸取光谱法：4、朗伯-比尔定律：5、吸光度：6、吸取光谱曲线：7、标准曲线〔工作曲线：8、目视比色法：〔 〕9、以下哪些方法不属于光学分析法 。A、荧光光谱法 B、电位法 C、紫外-可见吸取光谱法 D、原子吸取法〔 〕10、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 。A、200～780nm B、200～400nm C、200～600nm D、400～780nm〔 〕11、紫外-可见分光光度计的紫外光波长范围是 。A、200nm～400nm B、400nm～800nmC、500nm～1000nm D、800nm～1000nm〔 〕12、在可见-紫外分光光度计中，用于紫外波段的光源是 。A、钨灯 B、卤钨灯 C、氘灯 D、硅碳棒〔 〕13用分光光度法对未知样品进展分析测定时以下操作中正确的选项是 。A、吸取池外壁有水珠 B、手捏吸取池的毛面C、手捏吸取池的光面 D、用滤纸擦去吸取池外壁的水〔 〕14、吸光度读数在 范围内，测量较准确。A、0～1 B、0.2～0.8 C、0～0.8 D、0.15～1.5〔 〕15、分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是 。A、吸光度A B、透光度T% C、浓度C D、质量m〔 〕16、目视比色法就是用人的眼睛来检测待测溶液 不同的方法。A、波长 B、质量 C、颜色 D、大小〔 〕17、以下 不是目视比色法的优点。A、仪器简洁 B、操作便利 C、不需要单色光 D、准确度高18、在可见—紫外分光光度计中，用于可见光波段的光源是波段的光源是 。

；用于紫外光19、 比色皿可以用于紫外分光光度计和可见分光光度计而 比色皿只能用于可见分光光度计。20透射比与入射光和透射光光强度的关系是 吸光度与透射比的关系是 。21、朗伯-比尔定律的公式为 ，说明当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透亮的吸光物质的溶液时，溶液对光的吸取的程度与 的乘积成正比。22一般分光光度分析使用波长在350nm以上时一般用 比色皿用 作光源；在350nm以下时应选用 比色皿，用 作光源。23、某化合物λ =220nm，ε =14500，b=1.0cm，c=1.0×10-4mol·L－1，则其吸光度为 。max max24分光光度计在测定被测溶液的吸光度时应选用该物质的 作为入射光波长。25紫外-可见分光光度计的根本构造主要由五大部件组成依次是光源、 、、 和信号显示系统。26、光电池受光照时间太长或受强光照耀会产生 现象，失去正常响应，因此一般不能持续使用 小时以上。27Fe3+500ug/LKCNS480nm2cmA=0.197，计算摩尔吸光系数。28、用邻二氮菲比色法测定Fe2+得以下试验数据，请划出Fe2+的工作曲线图。标准溶液浓度c/umol.L-1102030405060吸光度A0.1140.2120.3350.4340.6700.86829456nm1cm0.260、0.385〔10〕0.50.40.30.50.40.30.20.100246810浓度〔µg•ml－1〕Zn工作曲线30456nm1cm曲线下表：锌浓度〔g/ml〕0246810吸光度A0.0000.1050.2050.3100.4150.5150.260、0.38531体积，在一样条件下分别测定各吸光值数据如下：0.00000.10010.20020.30020.40030.50040.0000.1650.3200.4800.6300.790m/mgFeAm/mgFeA〔mg·mL-1。320.2687g50ml容量瓶中，以蒸馏水稀至标线，摇匀。取上述试液10ml于25ml容量瓶中〔共取5份，分别参加镁02.4.6.8.µg0.100.30、AsmAsmμg〕10.80.60.40.20-20246833、分光光度计由哪几局部构成？它的使用过程中留意哪些事项？35、可见分光光度计使用的根本步骤？36、简述比色皿的使用方法？应如何保护比色皿的光学面？37、在使用吸取池时，应如何保护吸取池的光学面？〔5〕第三章原子吸取光谱法1、吸取光谱法：2、原子吸取光谱法：3、试样的原子化：〔 〕4、原子吸取光谱分析法的缩写为 。A、GC B、UV C、AFS D、AAS〔 〕5、原子吸取光谱法是依据基态原子对特征波长光的吸取，测定试样中含量的分析方法A、元素 B、原子 C、基态原子 D、分子〔 〕6、原子吸取光谱法中常用的光源是 。A、氘灯 B、氚灯 C、空心阴极灯 D、卤灯〔 〕7、原子吸取分析中光源的作用是 。A、放射待测元素基态原子所吸取的特征共振辐射B、供给试样蒸发和激发所需的能量C、在广泛的光谱区域放射连续光谱D、产生具有足够强度的散射光〔 〕8、原子吸取光谱分析中，乙炔是 。A、燃气-助燃气 B、载气 C、燃气 D、助燃气〔 〕9、原子吸取分光光度计使用过程中，常用乙炔作为燃气，乙炔钢瓶的压力一般调整为 Mpa。A、0.1 B、0.2 C、0.25 D、0.05〔 〕10、原子吸取光谱中单色器位于 。A、空心阴极灯之后 B、原子化器之后C、检测器之后 D、空心阴极灯之前〔 〕11、原子吸取光谱测铜的步骤是 。A、开机预热→设置分析程序→开助燃气、燃气→点火→进样→读数B、开机预热→开助燃气、燃气→设置分析程序→点火→进样→读数C、开机预热→进样→设置分析程序→开助燃气、燃气→点火→读数D、开机预热→进样→开助燃气、燃气→设置分析程序→点火→读数〔 〕12、原子吸取光谱法中的物理干扰用以下哪种方法消退？A．释放剂 B．保护剂 C．标准参加法 D．扣除背景〔 〕13、用原子吸取光谱法测定Ca时，有PO2产生干扰，参加EDTA的作用4是 。A．减小背景 B．释放剂 C．消电离剂 D．保护剂15、原子吸取分光光度计的光源主要由 供给。常用的助燃气是。16、原子吸取光谱法是依据 对其 的吸取，测定试样中待测元素含量的分析方法。17、原子吸取光谱仪中的分光系统也称 ，其作用是将光源放射的待测元素与 分开。18使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸取线称为 由于能态从基态到最低激发态的跃迁最简洁，因此对大多数元素来说，所以这种吸取线也是元素 。19、原子化系统的作用是将试样中 。原子化的方法主要有和 。20、测定某样品中铜的含量，制作的标准曲线下表：铜浓度024681012〔ug/ml〕吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6000.72称取样品0.9986g，经过化学处理后，移入250ml容量瓶中，以蒸馏水稀至标线，摇匀。喷c〔Ni〕/µg·ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.23入火焰，测出其吸光度为0.320，请绘制标准曲线，并求出该样品中铜的质量百分含量。210.00、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml10µg·ml-1的镍标准溶液，分别置入c〔Ni〕/µg·ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.23光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4浓度〔µg/ml〕22、称取含镉试样2.5115g，经溶解后移入25ml容量瓶中稀释至标线。依次分别移取此样品溶液5.00ml，置于四个25ml容量瓶中，再向此四个容量瓶中依次参加浓度为0.5µg/ml光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4浓度〔µg/ml〕0.450.40.350.3度0.2524么？25、原于吸取光谱仪的主要部件及其各局部作用是什么？26、火焰原子化器的主要部件及其各局部作用是什么？第四章气相色谱分析法1、色谱分析法：2、固定相：3、色谱图：〔 〕4、俄国植物学家茨维特在争论植物色素的成分时承受的色谱分别方法属于 。A．气液色谱 B．气固色谱 C．液液色谱 D．液固色谱〔 〕5、以下哪些方法不属于色谱分析法 。A、荧光广谱法 B、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法〔 〕6、在气-固色谱谱图中，样品中各组分的分别不是基于 。A、组分性质的不同 B、组分溶解度的不同C、组分在吸附剂上吸附力量的不同 D、组分在吸附剂上脱附力量的不同〔 〕7、在气-液色谱中，首先流精彩谱柱的组分是 。A．吸附力量大的 B．吸附力量小的C．挥发性大的 D．溶解力量大的〔 〕8、在毛细管色谱中，应用范围最广的柱是 。A、石英玻璃柱 B、不锈钢柱 C、玻璃柱 D、聚四氟乙烯管柱〔 〕9、以下状况应对色谱柱进展老化的是 。A、每次安装的色谱柱后 B、色谱柱使用一段时间后C、分析完一个样品后，预备分析其他样品前 D、更换了载气或燃气〔 〕10、气相色谱仪分别效率的好坏主要取决于何种部件 。A、进样系统 B、分别柱 C、热导池 D、检测系统〔 〕11、在气相色谱中，直接表征组份在固定相中停留时间长短的保存参数是 。A、调整保存时间 B、保存时间 C、死时间 D、相对保存值〔 〕12、在色谱分析法中，定量的参数是 。A、保存时间 B、半峰宽 C、调整保存值 D、峰面积〔 〕13、在色谱分析法中，定性的参数是 。A、峰高 B、半峰宽 C、保存值 D、峰面积〔 〕14、以下方法中，那个不是气相色谱定量分析方法 。A、峰面积测量 B、峰高测量 C、标准曲线法 D、相对保存值测量16、在气-固色谱中，各组分的分别是基于组分在固定相上的和力量的不同；而在气-液色谱中，分别是基于组分在固定液上的和力量的不同。17、气相色谱仪的根本构造主要由六大系统组成，依次是系统、系统、系统、系统、系统以及系统。18、气相色谱仪主要由气路系统、系统、系统、系统、数据处理系统和温度掌握系统等六大局部组成。其中温度掌握系统主要是掌握 、、。19、气相色谱中，使用热导检测器时，常用氢气作为，使用氢火焰离子化检测器时，常用氢气作为 。20色谱中常用的定量方法有 、、和标准参加法。假设试样中的组分不能全部 ，则确定不能承受归一化法定量。21、样品采集的原则是 和 。22样品预处理中有机物破坏的方法主要有 、 、 等。23、简述色谱分别的根本原理〔6〕24、指出图中色谱流出曲线中隔断的名称，并指精彩谱法定性与定量分析的依据分别是什么？线段线段O′A′O′BA′BACDABIJ