《厨余垃圾制备污（废）水处理用碳源》编制说明

《厨余垃圾制备污（废）水处理用碳源》编制说明一、标准制定的必要性体系的指导意见》等多项政策，明确厨余垃厨余垃圾营养丰富，包括纤维素、蛋白质、脂类等组分。是宝贵的可再生资源。在污水处理行业，碳源缺失现象普遍存在并已经成为制约污水处理高效脱氮的重要原因，通过投加碳源强化反硝化过程是提升脱氮效率的重要途径。基于厨余垃圾的特性，从厨余垃圾制备可用碳源已成为水环境界关注的技术发展方向。目前，我国利用厨余垃圾制备的碳源产品良莠不齐，在生产、储存、运输、利用处置等环节缺乏严格管控。所制定规范，旨在推动厨余垃圾制备碳源行业进入标准化、规范化和程序化的发展轨道，实现有机固废二、标准编制原则及依据参照相关法律法规和规定，在编制过程中着重考虑了科学性、GB190-2009危险货物包装标志；GB/T191-2008包装储运图示标志；GB/T261闪点的测定宾斯基-马丁闭口杯法；GB/T510-2018石油产品凝点测定法；GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备；GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备；GB/T603化学试剂试验方法中所制剂及制品的制备；GB/T6678化工产品采样总则；GB/T6679固体化工产品采样通则；GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法；GB6944-2012危险货物分GB11893水质总磷的测定钼酸铵分光光度法；GB12268危险货物品名表；GB/T21621危险品金属腐蚀性试验方法；GB/T22592水处理剂pH值测定方法通则；GB/T22594水处理剂密度测定方法通则；GB/T33086水处理剂砷和汞含量的测定原子荧光光谱法；GB/T37883水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法；HJ505-2009水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法；HJ636-2012水质总氮的测定碱性过硫酸钾-消解紫外分光光度法；HJ828-2017水质化学需氧三、项目背景及工作情况41.为了更好地完成标准制定任务，并使标准适应市场需要。标准编制工作组制定了《厨余垃圾制备污（废）水处理用碳源》标准编2.规范编制过程中，深入系统梳理了团队先进的研究成果，提取了技术比较成熟、先进、示范应用价值较大的新技术新方法，用于编3.规范编制中，主编张庆瑞教授首先拟定编制纲要，成立规范编制专家组，线上线下相结合，讨论规范编制提纲，并分头开始撰写规55.编制专家组对规范同一处高进行了多次研讨，形成了“送审四、标准制定的基本原则在标准制定过程中，标准起草工作站按照GB/T1.1-2020给出的规（2）严格按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件（3）适用性：结合产品生产企业管理实践和产品的主要环境影响，五、标准主要内容GB/T602化学试剂杂质测定用GB/T603化学试剂试验方法中所制GB/T6682-2008分析实验室用水GB/T8170数值修约规则与极限数值GB/T33086水处理剂砷和汞含量的测定HJ505-2009水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与HJ636-2012水质总氮的测定碱性过硫酸钾-消解紫外分法HJ828-2017水质化学需氧量的测定重铬7有效碳源成分effectivecarbonsource体有机物向液相高生化有机物的快速转变；84.1厨余垃圾制备碳源的有效碳源成分应符4.2碳源生产工艺宜采用国家鼓励的先进表1厨余垃圾制备污（废）水处理用碳源BOD5/CODCr≥~~≤≤≤4≤≤≤≤≤≤≤化学需氧量折算成CODCr为1×105mg/L产品比例计算4.6厨余垃圾制备污（废）水处理用碳源的制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T6GB/T603之规定制备。所用溶液在未注明用何种溶剂样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的重铬酸称取10g试样，精确至0.01g，加水转移至释至刻度，摇匀，此为试液A。移取适量试液A至100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，采用逐级稀释法，使待测mg/L~700mg/L。若稀释液浑浊，用中速滤纸试样中化学需氧量（CODCr）以质量浓度po⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(1)po——按照HJ505-2009中8.3的公式（5）计算）；B——试液B的总体积的数值，单位为毫升（mLB=10000——20℃下试样的密度的数值，单位为克每立方厘米（g/cm3称取10g试样，精确至0.01g，加稀释水（HJ50转移至1L容量瓶中，用稀释水定容至刻适量试液B于100mL容量瓶中，采用逐级稀释法505-2009中的4.5）稀释至刻度，摇匀，使待取稀释后的待测溶液按HJ505-20po⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(2)po——按照HJ505-2009中8.3的公式（5）计算）；B——试液B的总体积的数值，单位为毫升（mLB=10000——20℃下试样的密度的数值，单位为克每立方厘米（g/cm3R=⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(3)）；将配有测量电极和参比电极的酸度计浸入同将适量试样倒入烧杯中，将电极浸入溶液，称取约30g试样，精确至0.01g，置于400mL烧杯w1=×100%⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(4)m2——干燥后坩埚式过滤器和滤渣的质量的数值，单位为克（gm1——坩埚式过滤器的质量的数值，单位为克（g称取10g试样，精确至0.01g，加水转移至1用水定容至刻度，摇匀，此为试液C。移取适量试液瓶中，采用逐级稀释法，用水稀释至刻度，行消解，按6.2.2~6.2.4规定的方法测定，同时进行w2=10−6m×100%⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(5)0——测定用待测溶液的体积的数值，单位为毫升（mL——试液C的总体积的数值，单位为毫升（mLVC=100氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220nm称取10g试样，精确至0.01g，加水转移至100mL容量瓶中，用加上稀释至刻度，摇匀。必要时，采用逐级摇匀，使待测溶液中总氮含量范围在0.20mg/L~移取10mL试样溶液于25mL具塞磨口玻mL碱性过硫酸钾溶液（HJ636-2012中的6.11），按9.1规定的方法测定。在绘制校准曲线时，w3=×100%⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(6)）；）；5.10.2.3氯化物标准贮备溶液(贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水5.10.3.1样品溶液的制备：准确称溶液5.0mL于25mL比色管中，加2mL硝5.10.3.3用移液管量取2mL样品溶液将试样用水溶解后，溶液中的硫酸盐与氯化5.11.2.3硫酸盐（SO4）标准贮备溶液贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用水5.11.3.1样品溶液的制备：准确称加水溶解后转移至100mL容量瓶中，取适量试样（不需要脱水处理）按GB/T位采样，每个部位采样量不少于300mL，将所对于贮罐装液体产品，用采样器从罐的上、中、下部位采样，每个部位采样量不少于500mL，将所采样品混匀，从中GB/T6679的规定进行抽样，用四分法将所采样品缩分至不在密封的样品瓶上粘上标签，注明：生产厂采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一倍量的包装单元中采样复验，若复验结果仍产品外包装上应有牢固清晰的标志，其内容包括：生产厂名液体产品采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25包装容器应整洁、卫生、无破损，应符合G严禁火种。不得与有害、有毒、有腐蚀性和含有异味的物品堆放在一第8类腐蚀性