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文档简介
2023学年高考化学模拟试卷
考生须知:
1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色
字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、已知常温下反应:Fe3++Ag=Fe2++Ag+的平衡常数K=0.3。现将含0.010mol/LFe(N()3)2和0.10mol/LFe(NC>3)3的混合
溶液倒入烧杯甲中,将含0.10mol/L的AgNCh溶液倒入烧杯乙中(如图),闭合开关K,关于该原电池的说法正确的是
A.原电池发生的总反应中Ag+氧化Fe2+
B.盐桥中阳离子从左往右作定向移动
C.石墨为负极,电极反应为Fe2+-e=Fe3+
D.当电流计指针归零时,总反应达到平衡状态
2、已知高能锂离子电池的总反应式为2Li+FeS=Fe+Li2S,LiPFoSCMC%”为电解质,用该电池为电源电解含银酸性废
水并得到单质Ni的实验装置如图所示。下列说法错误的是
UPVi-
SOfCHjk
阳声镇保
于M子膜铁棒
05m#lV>的含附、cr
NaOH溶液布液
A.电极Y应为Li
B.X极反应式为FeS+2Li++2e-=Fe+Li2s
C.电解过程中,b中NaCI溶液的物质的量浓度将不断减小
D.若将图中阳离子膜去掉,将a、b两室合并,则电解反应总方程式发生改变
3、用铁泥(主要成分为FezCh、FeO和少量Fe)制备超顺磁性(平均直径25nm)纳米FejCh的流程示意图如下:
下列叙述不正确的是
A.常用热的Na2c03溶液除去钢铁表面的油污
B.步骤②中,主要反应的离子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+
C.步骤④中,反应完成后剩余的H2O2无需除去
D.步骤⑤中,为了验证得到的固体是超顺磁性的Fe3O4粒子,可将其均匀分散在水中,做丁达尔效应实验
4、化学与生产、生活、社会密切相关。下列说法正确的是()
A.葡萄酒中添加SO?,可起到抗氧化和抗菌的作用
B.PM2.5颗粒分散到空气中可产生丁达尔效应
C.苯、四氯化碳、乙醇都可作萃取剂,也都能燃烧
D.淀粉、油脂、纤维素和蛋白质都是高分子化合物
5、在恒容密闭容器中发生反应:2N(h(g)=uN2O4(g)A//=-ak.J/mol(a>0),设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说
法错误的是()
A.平衡后升高温度,容器中气体颜色加深
B.每消耗44.8LNCh,生成N2O4的分子数一定为NA
C.该容器中气体质量为46g时,原子总数为3叫
D.若N2O4分子数增加0.5NA,则放出0.5akJ的热量
6、科学家利用电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的工作原理如下图。下列说法中正确的是
M室产品室原料室N室
A.b膜为阳离子交换膜
B.N室中,进口和出口NaOH溶液的浓度:a%<b%
C.电子从左边石墨电极流出,先后经过a、b、c膜流向右边石墨电极
D.理论上每生成ImolJhBCh,两极室共生成33.6L气体(标准状况)
7、某些电解质分子的中心原子最外层电子未达饱和结构,其电离采取结合溶液中其他离子的形式,而使中心原子最外
层电子达到饱和结构。例如:硼酸分子的中心原子B最外层电子并未达到饱和,它在水中电离过程为:
OHOH
I|
HO—B-HiO=[HO-B—OH]--H-
OHi>H
下列判断正确的是()
A.凡是酸或碱对水的电离都是抑制的
B.硼酸是三元酸
C.硼酸溶液与NaOH溶液反应的离子方程式:H3BO3+OH_=[B(OH)4]-
D.硼酸是两性化合物
8、下列实验对应的现象以及结论均正确的是
选项实验现象结论
向装有溟水的分液漏斗中加入裂化汽
A下层为橙色裂化汽油可萃取溟
油,充分振荡,静置
B向Ba(ClO)2溶液中通入SO2有白色沉淀生成酸性:H2sO3>HC1O
分别向相同浓度的ZnSOa溶液和
C前者无现象,后者有黑色沉淀生成Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)
CuSCh溶液中通入H2s
向鸡蛋清溶液中滴加饱和
D有白色不溶物析出Na2sCh能使蛋白质变性
Na2s。4溶液
A.AB.BC.CD.D
9、对乙烯(CH2=CH2)的描述与事实不符的是
A.球棍模型:XXB.分子中六个原子在同一平面上
C.键角:109。28,D.碳碳双键中的一根键容易断裂
10、甲基环戊烷(H,C<Qj)常用作溶剂,关于该化合物下列说法错误的是
A.难溶于水,易溶于有机溶剂
B.其一氯代物有3种
C.该有机物在一定条件下可以发生取代、氧化反应
D.与2-己烯互为同分异构体
11、已知反应:10NaN3+2KNO3—K2O+5Na2O+16N2t,则下列说法正确的是()
A.KN(h是氧化剂,KNO3中N元素被氧化
B.生成物中的NazO是氧化产物,KzO是还原产物
C.每转移Imolb,可生成标准状况下N2的体积为35.84升
D.若有65gNaN3参加反应,则被氧化的N的物质的量为3.2mol
12、室温下,O.lmol下列物质分别与ILO.lmol/LNaOH溶液反应,所得溶液pH最小的是
A.SO3B.NO2C.AI2O3D.SO2
13、春季复工、复学后,做好防护是控防新型冠状病毒传播的有效措施。下列说法正确的是
A.40%的甲醛溶液可做公共餐具消毒剂
B.生产医用口罩的主要原料是聚丙烯(PP),分子式为(CH3cH=CH2»。
C.95%的乙醇溶液、84消毒液可直接用作环境消毒剂
D.为减少直接吸入飞沫形成的气溶胶感染病毒的几率,就餐时人人间距至少应为1米
14、如图1为甲烷和02构成的燃料电池示意图,电解质溶液为KOH溶液;图2为电解AlCb溶液的装置,电极材料
均为石墨。用该装置进行实验,反应开始后观察到x电极附近出现白色沉淀。下列说法正确的是
B.图1中电解质溶液的pH增大
C.a电极反应式为CH4-8e+8OH=CO2+6H2O
D.图2中电解AlCb溶液的总反应式为:2A1CU+6H2O电解2Al(OH)31+3C12T+3H2?
15、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.向1L1moIL1NaClO溶液中通入足量C()2,溶液中HC1O的分子数为NA
B.标准状况下,体积均为2.24L的CM与H2O含有的电子总数均为NA
C.2molNO与1molO2在密闭容器中充分反应,产物的分子数为2NA
D.由13g乙酸与2gCO(NH2)2(尿素)形成的混合物中含有的氢原子总数为NA
16、《天工开物》记载“凡火药以硝石、硫磺为主,草木灰为辅……而后火药成声”涉及的主要反应为:
S+2KNO3+3C点燃K2s+3CCH+N2b下列有关说法不正确的是()
A.硝石主要成分为硝酸盐B.硫磺在反应中作还原剂
C.该反应为放热反应D.火药可用于制作烟花爆竹
二、非选择题(本题包括5小题)
17、氯毗格雷是一种用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病的药物。以A为原料合成
该药物的路线如图:
(DA的化学名称是C中的官能团除了氯原子,其他官能团名称为一。
(2)A分子中最少有一原子共面。
(3)C生成D的反应类型为一。
(4)A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为一。
(5)物质G是物质A的同系物,比A多一个碳原子,符合以下条件的G的同分异构体共有一种。
①除苯环之外无其他环状结构;②能发生银镜反应。③苯环上有只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱中有4个吸收峰,且峰值比为2:2:2:1的结构简式为
(6)已知:
OHOH
OI八
HCNR-C—R,,写出以苯甲醇为有机原料制备化合物〃\LAHCOOH的合成路线(无机试剂任选)
ReR'INV
18、合成药物中间体L的路线如图(部分反应条件或试剂略去):
LG
已知:I.最简单的Diels-Alder反应是《+II-------►
00
屋一5厂息
oooO
HLRCC-CHJRJ+^-C-OR,-^^->RJ-C-CH-C-IU1114011
请回答下列问题:
(1)下列说法中正确的是一。
A.BfC的反应条件可以是“NaOH/thO,△”
B.C-D的目的是实现基团保护,防止被KMnOKm氧化
C.欲检验化合物E中的溟元素,可向其中滴加HNO3酸化的AgNCh溶液观察是否有淡黄色沉淀生成
D.合成药物中间体L的分子式是Cl4H20。4
(2)写出化合物J的结构简式—.
(3)写出K-L的化学方程式—o
00
(4)设计由L制备的合成路线(用流程图表示,试剂任选)——«
(5)写出化合物K同时符合下列条件的同分异构体的结构简式—»
①1H-NMR谱检测表明:分子中共有5种化学环境不同的氢原子;
②能发生水解反应;
③遇FeCb溶液发生显色反应。
19、亚硝酰氯(NOC1,熔点:-64.5C,沸点:-5.5"C)是一种黄色气体,遇水易反应,生成一种氯化物和两种氧化物。
可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成。
(1)甲组的同学拟制备原料气NO和Ch,制备装置如下图所示:
为制备纯净干燥的气体,下表中缺少的药品是:
装置I
装置n
烧瓶中分液漏斗中
制备纯净C12MnOz①②
制备纯净NOCu③④
②,(§)
(2)乙组同学利用甲组制得的NO和CL制备NOC1,装置如图所示:
Ch
①装置连接顺序为a—(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。
②装置vn的作用为,若无该装置,IX中NOC1可能发生反应的化学方程式为
③乙组同学认为氢氧化钠溶液只能吸收氯气和NOCL不能吸收NO,所以装置V1D不能有效除去有毒气体。为解决这一
问题,可将尾气与某种气体同时通入氢氧化钠溶液中,这种气体的化学式是.
(3)丙组同学查阅资料,查得王水是浓硝酸与浓盐酸的混酸,一定条件下混酸可生成亚硝酰氯和氯气,该反应的化学方
程式为。
(4)丁组同学用以下方法测定亚硝酰氯(NOC1)纯度
取IX中所得液体mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL,以K2OO4溶液为指示剂,用cmoI/LAgNth标准
溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为bmL。(已知:Ag2CrO4为砖红色固体)
①亚硝酰氯(NOC1)的质量分数为(用代数式表示即可)。
②若滴定前,滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,则所测亚硝酰氯的纯度(偏高、偏低、无影响)
20、脐是重要的化工原料。某探究小组利用下列反应制取水合曲(N2H4旧20)。
已知:N2H4田2。高温易分解,易氧化
制备原理:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4H2O+NaCl
(实验一)制备NaClO溶液(实验装置如图所示)
⑴配制30%NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外,还有(填标号)
A.容量瓶B.烧杯C.烧瓶D.玻璃棒
⑵锥形瓶中发生反应化学程式是O
(实验二)制取水合腐。(实验装置如图所示)
一温度计
控制反应温度,将分液漏斗中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,充分反应。加热蒸储三颈烧瓶内的溶液,收集108-114谯分。
(3)分液漏斗中的溶液是(填标号)。
A.CO(NH2)2溶液B.NaOH和NaClO混合溶液
选择的理由是。蒸馈时需要减压,原因是.
(实验三)测定镭分中胱含量。
(4)水合联具有还原性,可以生成氮气。测定水合肿的质量分数可采用下列步骤:
a.称取馈分5.000g,加入适量NaHCCh固体(保证滴定过程中溶液的pH保持在6.5左右),配制1000mL溶液。
b.移取10.00mL于锥形瓶中,加入10mL水,摇匀。
c.用0.2000mol/L碘溶液滴定至溶液出现,记录消耗碘的标准液的体积。
d.进一步操作与数据处理
⑸滴定时,碘的标准溶液盛放在______________滴定管中(选填:“酸式”或“碱式”)水合肿与碘溶液反应的化学方程
式O
(6)若本次滴定消耗碘的标准溶液为8.20mL,谯分中水合脐(N2H4H2O)的质量分数为。
21、铁被称为“第一金属”,铁及其化合物在生产、生活中有广泛用途。
(1)铁原子外围电子轨道表示式为,铁原子核外电子发生跃迁时会吸收或释放不同的光,可以用摄
取铁元素的原子光谱。
(2)FeCoOx是一种新型光电催化剂。第四电离能大小关系是MC。)—L(Fe)(填,,"或,原因是
(3)二茂铁[(C5H5”Fe]可用作火箭燃料添加剂、汽油抗爆剂。二茂铁熔点172℃,沸点249C,易升华,难溶于水,易
溶于有机溶剂,它属于晶体。
(4)环戊二烯(C5H6)结构如图(a),可用于制二茂铁。环戊二烯中碳原子的杂化方式为(,分子中的大几键可用
符号II::表示,其m代表参与形成大n键的原子数,n代表参与形成大无键的电子数,环戊二烯负离子(C5H5一)结
构如图(b),其中的大”键可以表示为。
图(c)
⑸某普鲁士蓝类配合物可作为新型钠离子电池电极材料。它由Na+、Ni2+>Fe3+和CN-构成,其晶胞结构如图(c)。该
物质中,不存在________(填标号)。
A离子键Be键C7:键D氢键E金属键
(6)该晶胞中Ni2+采用的堆积方式与(选填Po、Na,Mg、Cu湘同,单个晶胞的配位空隙中共容纳个Na\
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1,D
【解析】
A.根据浓度商Qc和平衡常数K大小判断反应进行方向,从而确定原电池的正负极。由Fe3+、Fe2+及Ag+的浓度,可
求得=JW二c/=001,Qc小于K所以反应Fe3++Ag=Fe2++Ag+正向进行,即原电池总反应为
c(Fe)0.1
Fe3++Ag=Fe2++Ag+,Fe3+作氧化剂,氧化了Ag,A错误;
B.根据A项分析,Ag失去电子,作还原剂,为负极,石墨作正极。在原电池中,阳离子向正极移动,因此盐桥中的
阳离子是从右往左作定向移动,B错误;
C.根据A项分析,石墨作正极,石墨电极上发生反应,Fe3++e-=Fe2+,C错误;
D.当电流计读数为0时,说明该电路中无电流产生,表示电极上得失电子达到平衡,即该总反应达到化学平衡,D
正确。
答案选D。
【点睛】
该题通过浓度商Qc和平衡常数K大小判断反应进行方向,从而确定原电池的正负极,是解题的关键。
2、C
【解析】
本题主要考查原电池与电解池串联问题。通过总反应可知,Li发生氧化反应,作负极,FeS发生还原反应,作正极;因
c中由Ni2+生成单质Ni,即发生还原反应,故Y极为负极,X为正极。
【详解】
A.由上述分析可知,Y为原电池负极,故Y为Li,选项A正确;
+
B.X极为正极,FeS发生还原反应,故电极反应式为:FeS+2Li+2e-=Fe+Li2S,选项B正确;
C.电解过程中,a为阳极区,发生氧化反应:4OH-4e=2H2O+O2T»a中Na+通过阳离子交换膜进入b中;C中发生还原
反应:Ni2++2e-=Ni,溶液中Cl-通过阴离子交换膜进入b中。故电解过程中,b中NaCl的物质的量浓度将不断增大,
选项C错误;
D.若将阳离子交换膜去掉,因b中含有CL,故阳极电极反应式为:2Cr-2e-=CLt,故电解反应总方程式发生改变,选项
D正确;
答案选C。
【点睛】
本题考查原电池、电解池原理,本题的突破关键在于"c中单质Ni生成”,由此判断X、Y电极正负,进一步判断电
解池中阴阳极以及相关反应。
3、C
【解析】
铁泥(主要成分为FezCh、FeO和少量Fe)与稀盐酸反应得到的滤液A溶质为氯化铁、氯化亚铁、过量的稀盐酸,加
入铁粉还原铁离子:2Fe3++Fe=3Fe2+,过滤过量的铁,滤液B的溶质为氯化亚铁,加入氢氧化钠溶液,生成Fe(OH)
2浑浊液,向浑浊液中加入双氧水氧化:2Fe(OH)2+H2O2=2FeOOH+2H2O,反应完成后需再加热一段时间除去剩余
H2O2,再与氯化亚铁加热搅拌发生反应:2FeOOH+Fe2++2OH-=Fe3O4+2H2。,过滤、洗涤、干燥得产品FejCh,以此
解答该题。
【详解】
A.钢铁表面的油污在碱性条件下可以发生水解反应,Na2c03是强碱弱酸盐溶液,显碱性,热的Na2c03溶液可以让
油脂水解,水解是吸热的,温度升高,水解平衡向吸热的方向移动,水解效果越好,故A正确;
B.滤液A溶质为氯化铁、氯化亚铁、过量的稀盐酸,加入铁粉还原铁离子和反应过量的盐酸:2Fe3++Fe=3Fe2+,故B
正确;
C.步骤④中,防止其在步骤⑤中继续氧化+2价铁元素,反应完成后需再加热一段时间除去剩余H2O2,故C错误;
D.超顺磁性的Fe3(h粒子平均直径25nm,属于胶体,可以做丁达尔效应实验,故D正确;
答案选C。
4、A
【解析】A、利用SO2有毒,具有还原性,能抗氧化和抗菌,故正确;B、PM2.5指大气中直径小于或等于2.5微米,没
有在Inm-lOOnm之间,构成的分散系不是胶体,不具有丁达尔效应,故错误;C、四氯化碳不能燃烧,故错误;D、油
脂不是高分子化合物,故错误。
5、B
【解析】
A.升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,c(NO2)增大,使容器中气体颜色加深,A正确;
B.由于未指明反应的温度、压强,因此不能根据气体体积确定气体的物质的量及含有的分子数目,B错误;
C.NO2、N2O4最简式是Nth,1个NO,中含有3个原子,其式量是46,所以46g混合气体中含有NCh的物质的量是1
mol,其中含有的原子数目为3NA,C正确;
D.根据方程式可知:每反应产生1molN2O4,放出akJ的热量,若N2O4分子数增加0.5NA,产生N2O40.5mol,因
此放出热量为0.5akJ,D正确;
故合理选项是B。
6^B
【解析】
A.M室与电源正极相连为阳极,N室为阴极,则电解质溶液中阳离子向N室移动,阴离子向M室移动,电解过程中
原料室中的B(OH)4-需要移动到产品室,且不能让产品室中氢离子移动到右侧,所以b膜为阴离子交换膜,故A错误;
B.原料室中的Na+会移动到阴极即N室,N室中发生电极反应2H2O+2e-=H2T+2OH",所以经N室后NaOH溶液浓度
变大,所以NaOH溶液的浓度:a%<b%,故B正确;
C.电子不能在电解质溶液中移动,故C错误;
D.理论上每生成ImolHjBCh,则M室中就有Imol氢离子通过a膜进入产品室即转移Imole-,M、N室电极反应式
分别为2H2O-4e,=O2T+4H+、2H2O+2e=H2t+2OH,M室生成0.25molO2、N室生成0.5molH2,则两极室共产生标准
状况下16.8L气体,故D错误;
故答案为B。
7、C
【解析】
A.由信息可知,中心原子最外层电子未达饱和结构的酸,能结合水电离出的OH,从而促进水的电离,A错误;
B.1个硼酸分子能结合1个OH、从而表现一元酸的性质,所以硼酸是一元酸,B错误;
C.硼酸的中心原子未达饱和结构,与碱反应时,能结合OH,从而生成[B(OH)4「,C正确;
D.硼酸只能结合OH•而不能结合H+,所以它是酸性化合物,D错误。
故选C。
8、C
【解析】
A.裂化汽油含不饱和短,与滨水发生加成反应,则不能作萃取剂,故A错误;
B.Ba(CK))2溶液中通入SO2,发生氧化还原反应生成硫酸铁,不能比较酸性大小,故B错误;
C.Ksp小的先沉淀,由现象可知Ksp(ZnS)>Rp(CuS),故C正确;
D.向鸡蛋清溶液中加入饱和Na2s04溶液,发生盐析,为可逆过程,而蛋白质的变性是不可逆的,故D错误;
故答案为Co
9、C
【解析】
A.球表示原子,棍表示化学键,则乙烯的球棍模型为》01,选项A正确;
B.碳碳双键为平面结构,则分子中六个原子在同一平面上,选项B正确;
C.平面结构,键角为120。,正四面体结构的键角为109。28,,选项C错误;
D.碳碳双键比单键活泼,则碳碳双键中的一根键容易断裂,选项D正确;
答案选C。
10、B
【解析】
A.甲基环戊烷是烧,煌难溶于水,易溶于有机溶剂,故A正确;
B.甲基环戊烷有四种位置的氢,如图/J'因此其一氯代物有4种,故B错误;
C.该有机物在一定条件下与氯气光照发生取代,与氧气点燃发生氧化反应,故C正确;
D.甲基环戊烷与2-己烯分子式都为CGHIO,因此两者互为同分异构体,故D正确。
综上所述,答案为B。
11、C
【解析】
10NaN3+2KNCh=K2O+5Na2O+16N2仲,N元素的化合价由-"价升高为0,N元素的化合价由+5价降低为0,该反
应转移10e;以此来解答。
【详解】
A.、KNO3中N元素的化合价降低,为氧化剂,其中氮元素被还原,故A错误;
B、只有N元素的化合价变化,则N2是氧化产物,也是还原产物,故B错误;
C、由反应可知转移lOmol电子生成16moi氮气,则每转移1mol电子,可生成N?为l.6moL标准状况下Nz的体积
为35.84L,故C正确;
65匕
D、若有65gNaNs参加反应'则被氧化的N的物质的量为酝制x3=3m。],故D错误;
故选Co
12、A
【解析】
O.lmol下列气体分别与ILO.lmolLT的NaOH溶液反应,二者的物质的量相同,
A.SCh与NaOH等物质的量反应的方程式为NaOH+SO3=NaHSC>4,NaHSCh在溶液中完全电离出氢离子,溶液显强酸
性;
B.NO2与NaOH等物质的量反应的方程式为:2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+HiO,NaNCh为强碱弱酸盐,溶液显碱
性;
C.ALO3与NaOH等物质的量反应,氧化铝过量,NaOH完全反应,化学方程式为:AhO3+2NaOH=2NaAlO2+H2。,所得
溶液为NaAKh溶液,而NaAKh为强碱弱酸盐,水解显碱性;
D.S(h与NaOH等物质的量反应的方程式为NaOH+SO2=NaHSO3,NaHSCh在溶液中即电离又水解,电离程度大于水
解程度,溶液显弱酸性;
综上可知,形成的溶液pH最小的是SO3;
故选:Ao
13、D
【解析】
A.甲醛可刺激人体皮肤、黏膜,且为有毒物质,可致癌,不能用于餐具的消毒剂,故A错误;
B.聚丙烯的分子式为4次-f出N故B错误;
CH3
C.95%的乙醇,能使细菌表面的蛋白质迅速凝固,形成一层保护膜,阻止乙醇进入细菌内,达不到杀死细菌的目的,
医用酒精为75%的乙醇溶液,故C错误;
D.保持1米远的距离可以减少飞沫传播,预防传染病,故D正确;
故答案为Do
14、D
【解析】A.x电极附近出现的白色沉淀是氢氧化铝,X电极因产生OH-而作阴极,相应地b电极为正极,故A错误;
B.图1中电池反应为CH4+2O2+2OHHCO32-+3H2O,电解质溶液的pH减小,故B错误;C.在碱性溶液中不能产生
CO2,a电极反应式为CH4-8e-+10OJT=CO32-+7H2O,故C错误;D.图2中电解AlCh溶液的总反应式
为:2AlCb+6H2。电解2Al(OH)31+3Cbt+3H,故D正确。故选D。
15、D
【解析】
A.向lLlmol・L“NaCK>溶液中通入足量CO2,次氯酸是弱酸,部分电离,溶液中HC1O的分子数小于NA,故A错
误;
B.标准状况下,出0是液体,2.24LH2O的物质的量不是O.lmoL故B错误;
C.NO和Ch反应生成NCh,体系中存在2NO?N?04平衡,2moiNO与1molCh在密闭容器中充分反应,产物的
分子数小于2NA,故C错误;
D.乙酸、CO(NH2)2中氢元素质量分数都是白,由13g乙酸与2gCO(NH»2(尿素)形成的混合物中含有的氢原子物质
的量是(13+2)gx^+lg/mol=lmol,氢原子数是NA,故D正确。
选D。
16、B
【解析】
A.KNCh是硝酸盐,硝石主要成分为硝酸盐,故A正确;
B.硫元素化合价由0降低为-2,硫磺在反应中作氧化剂,故B错误;
C.黑火药爆炸释放能量,所以该反应为放热反应,故C正确;
D.燃放烟花爆竹,利用火药爆炸释放的能量,所以火药可用于制作烟花爆竹,故D正确;
答案选B。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、邻氯苯甲醛(2一氯苯甲醛)氨基、竣基12取代反应(或酯化反应)
COON.
CH°+2Cu(OH)+NaOH-^-Cu2O;+3H2O+CH:CHO
26
ClOClh
OilOil
II
CHCNCHCOOII
02/CuHCN
△
【解析】
根据题干信息分析合成氯毗格雷的路线可知,A与NH4CkNaCN反应生成B,B酸化得到C,C与CH30H发生酯化
反应生成D,D发生取代反应得到E,E最终发生反应得到氯毗格雷,据此结合题干信息分析解答问题。
【详解】
(1)有机物A的结构简式为,分子中含有醛基和氯原子,其化学名称为邻氯苯甲醛,C的结构简式为
NH,
Q^OOOH,分子中含有的管能团有氨基、竣基和氯原子,故答案为:邻氯苯甲醛;氨基、竣基;
(2)A分子中苯环和醛基均为共平面结构,故分子中最少有苯环上的所有原子共平面,即最少有12个原子共平面,故答
案为:12;
(3)C与CH30H发生酯化反应生成D,反应类型为取代反应(或酯化反应),故答案为:取代反应(或酯化反应);
(4)A的结构简式为a:°,分子中含有醛基,可与新制Cu(OH)2反应生成CU2O的砖红色沉淀,反应方程式为
CHO八COON.
+2Cu(OH)2+NaOH^±-Cu2O;+3H2O+故答案为:
Clc.
CHOaCOON.
+2Cu(OH)2+NaOH±±-Cu2O;+3H2O+工;
(a5)物质G是物质A的同系物,比A多一个碳原子,物质G除苯环之外无其他环状结构;能发生银镜反应,可知物质
G含有醛基,又苯环上有只有两个取代基,则物质G除苯环外含有的基团有2组,分别为一CHO、一CH2cl和一C1、
-CH2CHO,分别都有邻间对3中结构,故G的同分异构体共有6种,其中核磁共振氢谱中有4个吸收峰,且峰值比
、,.j,/、CHiCHO彳〜CH°,/vCHiCHO
为2:2:2:1的结构简式为人J、c人J,故答案为:6;人、
(6)已知:
OH
O
IIHCNR-C-R\根据题干信息,结合合成氯毗格雷的路线可得,以苯甲醇为有机原料制备化合物
R—C—R'I
CN
OH
)OH的合成路线可以是
OHOil
I
H*CH8O”,故答案为:
02/CuHCK
OHOH
cnocucuCHCOOH
CH。102/Cu^yHCHa
0
CH2-BrCH2-OH
A与溟发生1,4-加成生成B(卷),B在氢氧化钠水溶液加热条件下水解生成C(白),C与漠化氢加
C%-BrCH2-OH
CH2-OHQT2-COOHCH2-COOH
成生成D(比r),D被高锌酸钾氧化生成E(济°),E在氢氧化钠醇溶液加热条件下水解生成F(,e),
CH-BrCH-Rr
CMOHU-COOH叫-c0°H
o
F发生分子内脱水生成G(ro),根据K的分子式推知J为G与J发生已知I的反应生成K(),
o
K与乙醇发生取代反应生成L,
【详解】
(1)A.B-C的反应为卤代危的水解,条件是«NaOH/H2O,△",故A正确;
B.C-D的目的是为了保护碳碳双键,防止被KMnOKlt)氧化,故B正确;
C.若要检验有机物分子结构中的卤族元素,则应先使其水解,后用HNCh酸化的AgNCh溶液,故C错误;
D.合成药物中间体L的分子式是Cl4H22。4,故D错误;
综上所述,答案为AB;
(2)由分析可知,J的结构简式为故答案为:
0
II
H3C
(3)K-L发生取代反应,其化学方程式为0+2。脚丛^町0%。故答案为:
M
IIH3CCOOC2H5
0
(4)对比L的结构和目标产物的结构可推知,可先用高镒酸钾将碳碳双键氧化,发生已知II的反应,后在发生已知
00
III的反应即可制备乂(),其合成路线为
0
II
COOQUsKMHQ®CHj-C-CIfe-CH-CO
,故答案为:
CHJ-C-CHJ-CH-CO
COOQHA
o
CH,-C-Clfe-CH-CO
KM1to第)
■cUcoOC8HsCHj-C-O^-CH-CO
A
(5)①比-NMR谱检测表明:分子中共有5种化学环境不同的氢原子,说明分子结构比较对称
②能发生水解反应,结合分子式可知分子结构中有酯基;
③遇FeCb溶液发生显色反应,可知有苯环和酚羟基;
CH3
综上所述,符合条件的同分异构体的结构简式为HCOO+OOH、
CH,
【点睛】
书写同分异构体时,可先确定官能团再根据化学环境不同的氢的数目有序进行书写,避免漏写。
19、饱和食盐水稀硝酸e—f(或f—e)-c—b—d防止水蒸气进入装置IX2NOC1+H2O=2HC1+NO+NO2
1QbcxlQx655
。2(或NCh)HNC)3(浓)+3HCl(浓尸NOC1T+CLT+2H2。-xj00%偏高
m
【解析】
氯气与一氧化氮在常温常压下合成NOCI。根据实验室用浓盐酸与二氧化镒制备氯气,制得的氯气中混有氯化氢和水
蒸气;用铜和稀硝酸反应制备NO,制得的NO中可能混有其他氮氧化合物,结合NOC1的性质,制得气体中的杂质
需要除去,尾气中氯气、NO以及NOC1均不能排放到空气中,需要用氢氧化钠溶液吸收,据此分析解答。
【详解】
(1)实验室制备氯气,一般用浓盐酸与二氧化镒加热制备,制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气,故装置II用饱和食盐水
吸收氯化氢气体;
实验室制备NO,一般用铜和稀硝酸反应制备,制得的NO中可能混有其他氮氧化合物,NO不溶于水,故装置II用水
净化NO;故答案为饱和食盐水;稀硝酸;
⑵①将氯气和NO干燥后在装置VI中发生反应,由于亚硝酰氯(NOCL熔点:-64.5°C,沸点:-5.5'C)是一种黄色气体,
遇水易反应,需要在冰盐中冷凝收集NOCL氯气、NO以及NOC1均不能排放到空气中,需要用氢氧化钠溶液吸收,
NOCI遇水易水解,故在收集装置和尾气处理装置之间需加一个干燥装置,因此装置连接顺序为are—f(或
f—>e)-c->b—>d,故答案为e—f(或Je)—b—>d;
②NOCI遇水易水解,故在收集装置和尾气处理装置之间需加一个装置VII干燥装置防止水蒸气进入装置IX;若无该
装置,IX中NOC1水解生成氯化氢、NO和NCh,反应的化学方程式为2NOC1+HZO=2HC1+NO+NO2,故答案为防止
水蒸气进入装置IX;2NOC1+H2O=2HC1+NO+NO2;
③乙组同学认为氢氧化钠溶液只能吸收氯气和NOCL不能吸收NO,所以装置皿不能有效除去有毒气体。NO能够与
氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮能够被氢氧化钠溶液吸收,一氧化氮和二氧化氮的混合气体也能够被氢氧化钠溶液
吸收,因此解决这一问题,可将尾气与氧气(或二氧化氮)同时通入氢氧化钠溶液中,故答案为02(或NO。
(3)王水是浓硝酸与浓盐酸的混酸,一定条件下混酸可生成亚硝酰氯和氯气,反应的化学方程式为:
HNC)3(浓)+3HCl(浓尸NOC1T+CLT+2H20,故答案为HN(h(浓)+3HCl(浓尸NOC1T+CLT+2H2O;
(4)①亚硝酰氯(NOCI)遇水反应得到HCL用AgNCh标准溶液滴定,生成白色沉淀,以K2OO4溶液为指示剂,出现砖
250mL
红色沉淀达到滴定终点,根据氯元素守恒:NOC1〜HC1〜AgNCh,贝!J样品中n(NOCl)=cmol/LxbxlO-3Lx京育一j-=
-3
,“7d一乩工H八3、,lObcxlO_3moix65.5g/mollObcxlOx65.5
10bcxl03mob亚硝酰氯(NOCI)的质量分数为--------------------------X100%=-------------------------X100%,故答
mgm
-3
^^10bcxl0x65.5(
案为----------------Xv1i0n0n%v;
m
②若滴定前,滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失,导致消耗的标准溶液的体积偏大,则所测亚硝酰氯的纯度偏高,
故答案为偏高。
20、BDCh+2NaOH=NaClO+NaCI+H2OB如果次氯酸钠溶液装在三颈烧瓶中,生成的水合朋会被次氯酸钠氧化减压
蒸储可使产品在较低温度下气化,避免高温分解淡黄色且半分钟不消失酸式N2H4H2O+2h=N2T+4HI+H2O82.OO%
【解析】
(D配制一定质量分数的溶液时,具体步骤是计算、称量、溶解,NaOH固体时需要放在烧杯中称,量取水时需要量
筒,溶解时需要烧杯、玻璃棒;
(2)氯气通入到盛有NaOH的锥形瓶中与NaOH发生反应生成氯化钠、次氯酸钠和水;
(3)依据制取水合脐(N2H4H2O)的反应原理为:CO(NH2)2+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4H2O+NaCl,结合反
应产物和反应物分析判断;水合胜(N2H4H2O)具有还原性,易被次氯酸钠氧化;
(4)根据反应原理确定反应终点;
(5)根据碘溶液的性质确定所用仪器;
(6)根据N2H4H2O+2h=N2T+4HI+H2O进行计算。
【详解】
(1)配制一定质量分数的溶液时,溶解时需要烧杯、玻璃棒,故答案为:BD;
(2)锥形瓶中氯气和NaOH反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,反应的化学方程式为C12+2NaOH=NaCK>+NaCI+H2O,
故答案为:C12+2NaOH=NaClO+NaCl+H2O;
(3)水合肺(N2H4小2。)中氮元素为一2价,具有还原性,若次氯酸钠过量,具有强氧化性
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