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文档简介
2022届高考化学模拟试卷
请考生注意:
1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答
案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。
2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1.短周期主族元素a、b、c、d、e的原子序数依次增大,A、B、C、D、E、F均是由上述元素组成的中学化学常见
物质,其中A是四元化合物,C是能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,D是淡黄色固体化合物,E是单质。各物质之
间存在如图转化关系(部分产物未标出)。下列说法不正确的是
A.简单离子半径大小关系:c>d>e
B.简单阴离子的还原性:a>c>d
C.氢化物的沸点:c>d
D.C和E反应生成F是工业制硝酸的重要反应之一
2.下列物质的分类依据、类别、性质三者之间对应关系完全正确的是
物质分类依据类别性质
AFeCh铁元素化合价还原剂可与02、Zn等发生反应
BFeCh电离产生的微粒盐可发生水解反应,溶液显碱性
CHNO3在水中能电离出H*酸可与CuO反应生成NO
DHNO3氮元素的化合价氧化剂可与Al、r等发生反应
A.AB.BC.CD.D
3.下列有关化学用语表示正确的是()
B.镁离子的结构示意图:G碎)
A.硝基苯:
C.水分子的比例模型:D.原子核内有8个中子的碳原子:|C
4.我国科研人员研制出一种室温“可呼吸"Na-CO2电池。放电时该电池“吸入”CCh,充电时“呼出”CO2。吸入CCh时,
其工作原理如图所示。吸收的全部CCh中,有2/3转化为Na2cCh固体沉积在多壁碳纳米管(MWCNT)电极表面。
下列说法正确的是
(NMTK).
A.“吸入"CO2时,钠箔为正极
B.“呼出"CCh时,Na+向多壁碳纳米管电极移动
+
C.“吸入"CCh时的正极反应式为:4Na+3CO2+4e=2Na2CO3+C
D.标准状况下,每“呼出”22.4LCO2,转移电子的物质的量为0.75mol
5.25℃时,向lOmLO.lmol-L-1一元弱碱XOH溶液中逐滴滴加0.1mol・L”的HC1溶液,溶液的AG[AG=1g上"变
c(OH)
化如图所示(溶液混合时体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是
A.若a=-8,贝!|Kb(XOH)FO-5
B.M点表示盐酸和XOH恰好完全反应
C.R点溶液中可能存在c(X+)+c(XOH)=c(Cl)
D.M点到N点,水的电离程度先增大后减小
6.下列说法中错误的是:
A.Sth、Sth都是极性分子B.在NH/和[Cu(NH3)4产中都存在配位键C.元素电负性越大的原
子,吸引电子的能力越强D.原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大、熔点高、硬度大的特性
7.二氧化氯(C1O2)是易溶于水且不与水反应的黄绿色气体,沸点为ire,某小组在实验室中制备C1O2的装置如下:
[已知:SO2+2NaClO3+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4]
下列说法正确的是
A.装置C中装的是饱和食盐水,a逸出的气体为Sth
B.连接装置时,导管口a应接h或g,导管口c应接e
C.装置D放冰水的目的是液化SO2,防止污染环境
D.可选用装置A利用lmol・LT盐酸与MnO2反应制备Cl2
8.NH3是一种重要的化工原料,利用NH3催化氧化并释放出电能(氧化产物为无污染性气体),其工作原理示意图如
下。下列说法正确的是
A.电极I为正极,电极上发生的是氧化反应
+
B.电极I的电极反应式为2NH3-6e-^=N2+6H
C.电子通过外电路由电极H流向电极I
D.当外接电路中转移4moie-时,消耗的。2为22.4L
9.SBP电解法能大幅度提高电解槽的生产能力,如图为SBP电解法制备Moth的示意图,下列说法错误的是(
A.a极为电源的负极,发生氧化反应
B.电路中转移4moi电子,则石墨电极上产生标准状况下22.4LO2
4++
C.钛基钛镒合金电极发生的电极反应为:3H2O+Mo-2e=MOO3+6H
D.电路中电子流向为:a极——整一>石墨,钛基钛镒电极——整一>13极
10.下列装置所示的分离提纯方法和物质的溶解性无关的是
11.能证明与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反应的是()
A.混合体系出Bn的颜色褪去
B.混合体系足里稀HNO;AgNO:溶液淡黄色沉淀
C.混合体系提取有机物酸性KWnO:溶液紫色褪去
D.混合体系提瞿有机物B七的CC1:溶液B.的颜色褪去
12.tC时,已知PdL在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是(
A.在tC时PdL的Kp=7.(xx第一中学2022模拟检测)0x10s
B.图中a点是饱和溶液,b、d两点对应的溶液都是不饱和溶液
C.向a点的溶液中加入少量Nai固体,溶液由a点向c点方向移动
D.要使d点移动到b点可以降低温度
13.(实验中学2022模拟检测)化学在生产和生活中有重要的应用。下列说法正确的是
A.陶瓷用堪和石英用娟都是硅酸盐产品
乙醇、过氧化氢、次氯酸钠等消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的
C.新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料
D.高分子吸水性树脂聚丙烯酸钠,不溶于水,可吸收其自身重量几百倍的水
14.某晶体中含有非极性键,关于该晶体的说法正确的是
A.可能有很高的熔沸点B.不可能是化合物
C.只可能是有机物D.不可能是离子晶体
15.下列叙述正确的是
A.天然气主要成分的结构式:B.35cl和37cl互为同素异形体
C.漂白粉主要成分的化学式:Ca(ClO)2D.苯的比例模型:麟
16.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:
下列有关香叶醇的叙述正确的是()
A.香叶醇的分子式为CioHi'O
B.不能使漠的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高镒酸钾溶液褪色
D.能发生加成反应不能发生取代反应
17.下列关于元素周期表和元素周期律的说法正确的是()
A.Li、Na,K元素的原子核外电子层数随着核电荷数的增加而减少
B.第二周期元素从Li到F,非金属性逐渐减弱
C.因为K比Na容易失去电子,所以K比Na的还原性强
D.O与S为同主族元素,且O比S的非金属性弱
18.假设与猜想是科学探究的先导和价值所在。下列假设引导下的探究肯定没有意义的是
A.探究SO2和NazCh反应可能有Na2s04生成
B.探究浓硫酸与铜在一定条件下反应产生的黑色物质可能是CuO
C.探究Na与水的反应可能有O2生成
D.探究向滴有酚猷试液的NaOH溶液中通入C12,酚猷红色褪去的现象是溶液的酸碱性改变所致,还是HC1O的漂
白性所致
19.(衡水中学2022模拟检测)下列说法合理的是()
A.NH3极易溶于水,所以液氨常用作制冷剂
B.C具有还原性,高温下用焦炭还原SiO2制取粗硅和CO2
C.用C1O2代替CL对饮用水消毒,是因为C1O2杀菌消毒效率高,二次污染小
D.明矶水解形成的A1(OH)3胶体能吸附水中悬浮物,可用作生活用水的消毒剂
20.设M为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.36g由35cl和37cl组成的氯气中所含质子数一定为17N.A
A
B.5.6gC3H6和C2H4的混合物中含有共用电子对的数目为1.2N
C.含4moiSi-O键的二氧化硅晶体中,氧原子数为4NA
D.一定条件下,6.4g铜与过量的硫反应,转移电子数目为0.2N,、
21.肉桂酸(Q-CHUCH—COOH)是一种合成有机光电材料的中间体。关于肉桂酸的下列说法正确的是
A.分子式为C9H9。2
B.不存在顺反异构
C.可发生加成、取代、加聚反应
D.与安息香酸(Q-COOH)互为同系物
22.在3种不同条件下,分别向容积为2L的恒容密闭容器中充入2molA和ImolB,发生反应:
2A(g)+B(g)y^2D(g)AH=QkJ.mor'.相关条件和数据见下表:
实验编号实验I实验n实验皿
反应温度/℃700700750
达平衡时间/min40530
n(D)平衡/mol1.51.51
化学平衡常数
KiK2K3
下列说法正确的是。
A.实验ID达平衡后,恒温下再向容器中通入ImolA和ImolD,平衡不移动
B.升高温度能加快反应速率的原理是降低了活化能,使活化分子百分数提高
C.实验III达平衡后容器内的压强是实验I的0.9倍
D.K3>K2>KI
二、非选择题(共84分)
23、(14分)(华中师大附中2022模拟检测)物质A~G有下图所示转化关系(部分反应物、生成物未列出)。其中A为
某金属矿的主要成分,经过一系列反应可得到气体B和固体Q单质C可与E的浓溶液发生反应,G为砖红色沉淀。
请回答下列问题:
(1)写出下列物质的化学式:B、G。
(2)反应②的化学方程式是o
(3)利用电解可提纯C物质,现以碱性锌锦电池为外电源,在该电解反应中电解质溶液是,阳极物质是
oMnO2是碱性锌镐电池的正极材料,电池放电时,正极的电极反应式为.
(4)将0.20molB和O」OmH。流入一个固定容积为5L的密闭容器中,在一定温度并有催化剂存在下,进行反应①,
经半分钟后达到平衡,测得容器中含D048mol,贝=mol/(L-min);若温度不变,继续通入020molB
和0.10mol°2,则平衡____________移动(填“向正反应方向”、“向逆反应方向”或“不”),再次达到平衡后,
mol<n(D)<molo
(5)写出FT猿化过程中,甲醛参与反应的化学方程式:o
24、(12分)A〜J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:
实验表明:①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气:
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1;
③G能使漠的四氯化碳溶液褪色;
④ImolJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为(不考虑立体结构),由A生成B的反应类型是__________反应;
(2)D的结构简式为;
(3)由E生成F的化学方程式为,E中官能团有(填名称),与E具有相同官能团的E的
同分异构体还有(写出结构简式,不考虑立体结构);
(4)G的结构简式为;
(5)由I生成J的化学方程式
25、(12分)为探究铜与稀硝酸反应的气态产物中是否含N(h,进行如下实验.
已知:FeSO4+NO^[Fe(NO)]SO4,该反应较缓慢,待生成一定量[Fe(NO)产时突显明显棕色.
(1)实验前需检验装置的气密性,简述操作
(2)实验开始时先将Y形试管向盛有碳酸钙的支管倾斜,缓慢滴入稀硝酸,该实验操作的目的是_;铜片和稀硝酸
反应的化学方程式为
(3)洗气瓶中加入KSCN溶液的目的及原理是_;本实验只观察到洗气瓶中出现了棕色,写出尾气处理的化学方程
式一
26、(10分)高镒酸钾是常用的消毒剂、除臭剂、水质净化剂以及强氧化剂,下图是在实验室中制备KMnCh晶体的流
程:
回答下列问题:
(1)操作②目的是获得K2M11O4,同时还产生了KC1和H2O,试写出该步反应的化学方程式:
操作①和②均需在用期中进行,根据实验实际应选择(填序号)。
a.瓷堪期b.氧化铝以崩c.铁地烟d.石英均堪
(2)操作④是使KzMnCh转化为KMnth和MnO2,该转化过程中发生反应的离子方程式为。若溶
液碱性过强,则MnO/又会转化为MnCh",该转化过程中发生反应的离子方程式为。因此需要通入
某种气体调pH=10-U,在实际操作中一般选择CO2而不是HCL原因是o
(3)操作⑤过漉时,选择图2所示装置而不用图1所示装置的原因是o
(4)还可采用电解KzMnO」溶液(绿色)的方法制造KMnCM电解装置如图所示),电解过程中右侧石墨电极的电极反应
式为o溶液逐渐由绿色变为紫色。但若电解时间过长,溶液颜色又会转变成绿色,可能的原因是
27、(12分)醋酸亚铭水合物的化学式为[Cr(CH3C00)2]2・2HQ,该水合物通常为红棕色晶体,是一种常用的氧气吸收
剂,不溶于水和乙醛(一种易挥发的有机溶剂),微溶于乙醇,易溶于盐酸,易被氧化。已知Cr"水溶液呈绿色,Cr"
水溶液呈蓝色。实验室制备醋酸亚铝水合物的装置如下图所示。
(1)检查装置气密性后,向左侧三颈烧瓶中依次加入过量锌粒和适量CrCL溶液,关闭及打开及,旋开a的旋塞,控制
好滴速。a的名称是,此时左侧三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为、。一段时间后,
整个装置内充满氢气,将空气排出。当观察到左侧三颈烧瓶中溶液颜色由绿色完全转变为蓝色时,关闭电,打开K”
将左侧三颈烧瓶内生成的CrCb溶液压入右侧三颈烧瓶中,则右侧三颈烧瓶中发生反应的离子方程式为
(2)本实验中所有配制溶液的水均需煮沸,其原因是。右侧的烧杯内盛有水,其中水的作用是
(3)当观察到右侧三颈烧瓶内出现大量红棕色晶体时,关闭a的旋塞。将红棕色晶体快速过滤、水洗、乙酸洗、干燥,
即得到[CrCCHsCOO)2]2•2H20O其中用乙酸洗涤产物的目的是。
(4)称量得到的[6(。《:00)2]2・21120晶体,质量为mg,,若所取用的CrCL溶液中含溶质ng,贝!]
[Cr(CH3COO)2]2•2H20(MF376)的产率是%。
28、(14分)[化学——选修3:物质结构与性质]倍元素在地壳中含量占第21位,是一种重要的金属。回答下列问题:
(1)基态倍原子的价电子排布式为,根据价层电子判断铭元素中最高价态为价。铭元素
的第二电离能_______镒元素的第二电离能(填填“=”)。
(2)无水氯化亚铝(CrCL)的制备方法为在500℃时用含HC1的电气流还原CrCb,该过程涉及到的反应原理为
______________________________________________(用化学方程式表示)。
已知:氯化亚铭的熔点为820〜824℃,则其晶体类型为晶体。二价铭还能与乙酸根形成配合物,在乙酸
根中碳原子的杂化形式为
(3)已知CrCh中铝元素为最高价态,画出其结构式:
ecr
OH
(4)Cr元素与H元素形成化合物的晶胞结构如图所示,则该化合物的化学式为o已知:该晶胞的边长为
437.(xx第一中学2022模拟检测)6pm,NA表示阿伏加德罗常数的值,则晶体的密度为g/cmT列出计算式即可)。
29、(10分)银的单质、合金及其化合物用途非常广泛。
(l)Ni2+基态核外电子排布式为。
(2)胶状镇可催化CH2=CHON加氢生成CH3cH2c三N°CH2=CHC三N分子中。键与n键的数目比n(o):n(n)=;
CH3cH2ON分子中碳原子轨道的杂化类型为。
(3)[Ni(N2H4)2](N3)2是一种富氮含能材料。配体N2H4能与水混溶,除因为它们都是极性分子外,还因为
;[Ni(N2H4)2]”中含四个配位键,不考虑空间构型,[Ni(N2H4)2产的结构可用示意图表示为
(4)一种新型的功能材料的晶胞结构如下图所示,它的化学式可表示为
*Ni
OMn
OGa
参考答案(含详细解析)
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、C
【答案解析】
短周期主族元素a、b、c、d、e原子序数依次增大,A、B、C、D、E、F均是由上述元素组成的中学化学常见物质,
C是能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,则C为NH3。根据图示A能与酸或碱反应,A是四元化合物,不是A1(OH)3
或A12O3,则A为弱酸形成的钱盐,而B能与淡黄色固体D反应生成单质E,则B为C(h、D为Na2O2^E为O2,而
A是四元化合物,贝IJA为(NH4)2CO3或NH4HCO3,氨气与氧气反应生成NO与水;结合原子序数可知a为H、b为C、
c为N、d为O、e为Na。
【题目详解】
A.c、d、e简单离子分别为N3-、02-、Na+,三者电子层结构相同,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径:c(W
-)>d(O2-)>e(Na+),正确,A不选;
B.a、c、d分别是H、N、O元素,元素的非金属性越强,则对应的阴离子还原性越弱。非金属性a(H)Vc(N)Vd(O),
32
则简单阴离子的还原性:a(H-)>c(N-)>d(O'),正确,B不选;
C.c为N、d为O,c、d的氢化物分别是NH3、H2O,常温下氨气为气体,而水为液体,氢化物沸点:c(NH3)<d(H2O),
错误,C选;
D.C为NH3,E是02,C与E的反应是氨气与氧气反应生成NO与水,是工业制硝酸的基础反应,正确,D不选。
答案选C。
2、D
【答案解析】
A、氯化亚铁与锌反应时,表现氧化性,故A错误;
B、亚铁离子水解溶液呈酸性,故B错误;
C、硝酸与氧化铜反应生成硝酸铜和水,不生成NO,故C错误;
D、硝酸为强氧化性酸,与A1、1-等发生反应时表现氧化性,故D正确;
答案选D。
3、A
【答案解析】
A.硝基苯中硝基中的N原子与苯环相连,氧原子只能与N相连,故A正确;
B.镁离子的结构示意图为@力),B项错误;
C.由H2O分子的比例模型是:售上,故C错误;
D.原子核内有8个中子的碳原子,质量数=14,碳原子为:C,故D错误;
正确答案是Ao
4、C
【答案解析】
A.“吸入”CCh时,活泼金属钠是负极,不是正极,故A错误;
B.“呼出”CO2时,是电解池,多壁碳纳米管电极是阳极,钠离子向阴极钠箔移动,而不是向多壁碳纳米管移动,故B
错误;
C.“吸入"CO2时是原电池装置,正极发生还原反应,正极反应式为:4Na++3co2+4e-=2Na2cO3+C,故C正确;
D.标准状况下,每“呼出”22.4LCO2,物质的是量为ImoL结合阳极电极反应式2Na2c(h+C-4e-=4Na++3co23
所以每“呼出”22.4LCO2,转移电子数为1.3mol,故D错误;
故选C。
5、B
【答案解析】
A.a点表示0.Imol,L-1一元弱碱XOH,若a=-8,则c(OIT)=10-3mol/L,所以
Kb(XOH)〜C(X}c(,H)=ICT'IO"=10f,故A正确;
c(XOH)0.1
B.两者恰好反应时,生成强酸弱碱盐,溶液显酸性。M点AG=O,则溶液中c(H)=c(OH-),溶液呈中性,所以溶质为
XOH和XCL两者不是恰好完全反应,故B错误:
C.若R点恰好为XC1溶液时,根据物料守恒可得c(X*)+c(XOH)=c(CD,故C正确;
D.M点的溶质为XOH和XC1,继续加入盐酸,直至溶质全部为XC1时,该过程水的电离程度先增大,然后XC1溶液中
再加入盐酸,水的电离程度减小,所以从M点到N点,水的电离程度先增大后减小,故D正确。
故选B。
6^A
【答案解析】
A项,三氧化硫分子是非极性分子,它是由一个硫原子和三个氧原子通过极性共价键结合而成,分子形状呈平面三角
形,硫原子居中,键角120。,故A项错误;
B项,在NH4+和[Cu(NH3)4产中都存在配位键,前者是氮原子提供配对电子对给氢原子,后者是铜原子提供空轨道,
故B项正确;
C项,元素的原子在化合物中把电子吸引向自己的本领叫做元素的电负性,所以电负性越大的原子,吸引电子的能力
越强,故C项正确;
D项,原子晶体中原子以共价键结合,一般原子晶体结构的物质键能都比较大、熔沸点比较高、硬度比较大,故D项
正确。
答案选A。
7、B
【答案解析】
利用A装置制取SO2,在B中发生制取反应得到C1O2,C1O2的沸点为ire,利用冰水浴冷凝,可在装置D中收集到
C1O2!E为安全瓶,防B中的液体进入到A中,E放置在A与B之间。C为尾气吸收装置,吸收多余的SO2,
【题目详解】
A、利用A装置制取Sth,a逸出的气体为SO2,C为尾气吸收装置,用于吸收多余的SCh,应该装有NaOH溶液,A
错误;
B、利用A装置制取SO2,在B中发生制取反应得到CIO2,E为安全瓶,防B中的液体进入到A中,E放置在A与B
之间,所以a应接h或g;装置D中收集到CIO2,导管口c应接e,B正确;
C、C1O2的沸点U'C,被冰水浴冷凝,在D中收集到,C错误;
D、MnOz有浓盐酸反应,Imol•LT并不是浓盐酸,D错误;
答案选B。
8、B
【答案解析】
由工作原理示意图可知,H+从电极I流向n,可得出电极1为负极,电极n为正极,电子通过外电路由电极I流向电
极n,则电极I处发生氧化反应,故a处通入气体为NH3,发生氧化反应生成N2,电极反应式为2NH3-6e-==N2+6H+,
b处通入气体O2,02得到电子与H+结合生成田0,根据电极反应过程中转移的电子数进行计算,可得出消耗的标况
下的。2的量。
【题目详解】
A.由分析可知,电极I为负极,电极上发生的是氧化反应,A项错误;
B.电极I发生氧化反应,N%被氧化成为无污染性气体,电极反应式为2NH3-6e-^N2+6H+,B项正确;
C.原电池中,电子通过外电路由负极流向正极,即由电极I流向电极H,C项错误;
D.b口通入02,在电极H处发生还原反应,电极反应方程式为:O2+4e-+4H+==2H2O,根据电极反应方程式可知,当
外接电路中转移4moie-时,消耗02的物质的量为ImoL在标准状况下是22.4L,题中未注明为标准状况,故不一定
是22.4L,D项错误;
答案选B。
9、B
【答案解析】
根据图像电流方向,可知a为负极,b为正极,石墨为阴极,钛基钛镭合金为阳极。
【题目详解】
A选项,根据上面分析得出a极为电源的负极,发生氧化反应,故A正确;
B选项,石墨是氢离子得到电子生成氢气,因此电路中转移4moi电子,则石墨电极上产生标准状况下44.8L氢气,故
B错误;
4+-+
C选项,钛基钛锌合金电极是阳极,发生氧化反应,电极反应为:3H2O+Mo-2e=MoO3+6H,故C正确;
D选项,电路中电子流向为:负极a极——惚一>阴极石墨,阳极钛基钛锦电极——惚一>正极b极,故D正
确。
综上所述,答案为B。
【答案点睛】
电解质中电子移动方向:电源负极——照一>电解质阴极,电解质阳极——型一>电源正极;电解质中离子移动
方向:阳离子移向阴极,阳离子移向阳极。
10、A
【答案解析】
A、蒸馈与物质的沸点有关,与溶解度无关,正确;
B、洗气与物质的溶解度有关,错误;
C、晶体的析出与溶解度有关,错误;
D、萃取与物质的溶解度有关,错误;
答案选A。
IlsD
【答案解析】
A.混合体系出Bn的颜色褪去,可能是单质溟与碱反应,也可能单质溪与烯危发生加成反应,无法证明发生消去反
应,故A错误;
B.混合体系足里稀处OQgNO:溶液淡黄色沉淀,说明生成了嗅离子,而发生水解反应和消去反应都能
生成漠离子,无法证明发生消去反应,故B正确;
C.混合体系提取有机物酸性KMnO:溶液紫色褪去,乙醇也能使酸性高镒酸钾溶液褪色,无法证明发生消去反应,故C
错误;
D.混合体系提取有机物Br;的CC1;溶液BO的颜色褪去,说明有苯乙烯生成,能证明发生消去反应,故D正确;
故选D。
12、C
【答案解析】
A.在t'C时PdL的Ksp=7.(xx第一中学2022模拟检测)OxlO^(ixlO-4)2=7xl013,故A错误;
B.图中a点是饱和溶液,b变为a铅离子的浓度增大,即b点不是饱和溶液,d变为a点要减小碘离子的浓度,说明d
点是饱和溶液,故B错误;
C.向a点的溶液中加入少量Nai固体,即向溶液中引入碘离子,碘离子浓度增大,PdL的溶解平衡向生成沉淀的方向
移动,铅离子浓度减小,溶液由a点向c点方向移动,故C正确;
D.沉淀溶解的过程为断键过程,要吸热,即正反应沉淀溶解过程吸热,要使d点移动到b点,即使饱和溶液变为不饱
和溶液,降低温度,溶解平衡向放热的方向移动,即生成沉淀的方向移动,仍为饱和溶液,故D错误。
答案选C。
13、D
【答案解析】
A.石英生竭主要成分为二氧化硅,属于氧化物,不是硅酸盐产品,选项A错误;
B.过氧化氢、次氯酸钠等消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的,乙醇可使蛋白质脱水而变性,不具有氧化性,
选项B错误;
C.光导纤维主要成分为二氧化硅,属于无机物,不是有机高分子材料,选项C错误;
D.高吸水性树脂属于功能高分子材料,聚丙烯酸钠含亲水基团,相对分子质量在10000以上,属于功能高分子材料,
选项D正确;
故合理选项是D。
14、A
【答案解析】
A.金刚石为原子晶体,晶体中含有非极性共价键C-C键,由于该晶体的原子晶体,原子之间通过共价键结合,断裂
需要吸收很高的能量,因此该物质的熔沸点很高,所以可能有很高的熔沸点,故A正确;
B.同种元素的原子形成的共价键是非极性共价键,不同种元素的原子形成的共价键是极性共价键,H2O2等含有非极
性键,属于化合物,故B错误;
C.离子化合物中一定含有离子键,也可能含有非极性共价键,如Na2(h,故C错误;
D.离子化合物中一定含有离子键,也可能含有非极性共价键,如Na2O2,因此含有非极性键的化合物可能是离子晶体,
故D错误;
故选:A.
15、D
【答案解析】
H
A.天然气主要成分是甲烷,结构式:-H,故A错误;
H
B.35cl和37cl互为同位素,故B错误;
C.漂白粉主要成分的化学式:Ca(ClO)2和CaCh,故C错误;
D.苯的比例模型:拿,故D正确;
故选D。
16、A
【答案解析】
A项,1个香叶醇分子中含10个C、18个H和1个O,香叶醇的分子式为G0H18O,A正确;
B项,香叶醇中含有碳碳双键,能与滨发生加成反应,使溟的四氯化碳溶液褪色,B错误;
C项,香叶醇中含有碳碳双键和醇羟基,能被高铳酸钾溶液氧化,使酸性高镒酸钾溶液褪色,C错误;
D项,香叶醇中含有醇羟基,能发生取代反应,D错误;
答案选A。
17.(xx第一中学2022模拟检测)C
【答案解析】
A.LLNa、K元素的原子核外电子层数随着核电荷数的增加而增多,故A错误;
B.第二周期元素从Li到F,金属性逐渐减弱、非金属性逐渐增强,故B错误;
C.金属越容易失去电子,则金属性越强,K比Na容易失去电子,所以K比Na的还原性强,所以C选项是正确的;
D.O与S为同主族元素,同主族自上而下元素非金属性减弱,O比S的非金属性强,故D错误。
答案选C。
18、C
【答案解析】
A、SO2具有还原性,NazOz具有氧化性,所以探究SO2和NazCh反应可能有Na2s04生成有意义,故A不符合题意;
B、浓硫酸具有强氧化性,所以探究浓硫酸与铜在一定条件下反应产生的黑色物质可能是CuO有意义,故B不符合题
意;
C、Na是非常活泼的金属,不可能与水反应生成02,所以探究Na与水的反应可能有02生成没有意义,故C符合题
意;
D、CL能与NaOH反应,使溶液的碱性减弱,CL与H2O反应生成了HC1O,HCK)具有漂白性,所以探究向滴有酚
酸试液的NaOH溶液中通入C12,酚配红色褪去的现象是溶液的酸碱性改变所致,还是HC1O的漂白性所致有意义,
故D不符合题意。
19、C
【答案解析】
A.NH3可用作制冷剂,是利用液氨气化时从环境吸收大量的热的性质,不是溶解性,故A错误;
B.高温下用焦炭还原SiCh生成的产物是粗硅和一氧化碳,不能产生二氧化碳,故B错误;
C.相同物质的量的CKh转移电子数CL的2.5倍,其消毒能力之比为5:2,而且不产生二次污染,故C正确;
D.明研水解形成的A1(OH)3胶体能吸附水中悬浮物,是利用胶体的吸附作用,不能杀菌消毒,故D错误;
故答案为Co
【答案点睛】
本题综合考查常见物质的性质,为高考高频考点,侧重于学生的分析能力和元素化合物知识的综合理解和运用的考查,
难度不大,注意相关基础知识的积累。
20、B
【答案解析】
A.35。和37cl的原子个数关系不定,则36g氯气不一定是0.5mol,所含质子数不一定为17NA,A不正确;
B.5.6gC3H6和5.6gC2H4中含有共用电子对的数目都是1.2NA,则5.6g混合气所含共用电子对数目也为L2NA,B正
确;
C.1个“SiO2”中含有4个Si-o键,则含4moiSi-o键的二氧化硅晶体为Imol,氧原子数为2NA,B不正确;
D.铜与过量的硫反应生成CU2S,6.4g铜转移电子数目为O.INA,D不正确;
故选B。
21、C
【答案解析】
A.根据肉桂酸的结构式可知分子式为:C9H8。2,A错误;
B.肉桂酸双键碳所连的两个原子团均不同,故存在顺反异构,B错误;
C.肉桂酸中苯环和碳碳双键可以发生加成反应,竣基可以发生取代反应,碳碳双键可以发生加聚反应,C正确;
D.肉桂酸中含碳碳双键,安息香酸中不含,故两者不是同系物,D错误;
答案选C。
【答案点睛】
若有机物只含有碳氢两种元素,或只含有碳氢氧三种元素,那该有机物中的氢原子个数肯定是偶数,即可迅速排除A
选项。同系物结构要相似,即含有相同的官能团,肉桂酸和安息香酸含有官能团不同,排除D选项。
22、A
【答案解析】
A.容积为2L的恒容密闭容器中充入2molA和ImolB,发生反应:2A(g)+B(g)=2D(g),实验III中,平衡时n(D)=lmol,
则n(A)=lmol,n(B)=0.5mol,因此c(D)=0.5mol/L,c(A)=0.5mol/L,c(B)=0.25mol/L,750℃的平衡常数
22
k_C(P)Q.5
=4,温度不变,则平衡常数不变,实验HI达平衡后,恒温下再向容器中通入ImolA和1
C2(A)C(B)-0.25X0.52
I2.
molD,则此时容器中c(A)=lmol/L,c(B)=0.25mol/L,c(D)=lmol/L,此时浓度商Qc=f---------=4=K,则平衡不发生
rxO.25
移动,故A正确;
B.升高温度不能降低反应的活化能,但能使部分非活化分子吸收热量而变为活化分子,即增大了活化分子百分数,
增大活化分子的有效碰撞机会,化学反应速率加快,故B错误;
C.根据理想气体状态方程PV=nRT可知,在相同体积的容器中,Pm:Pi=nniTm:niTi.反应起始时向容器中充入2moi
A和ImolB,实验HI达平衡时,n(D)=lmob根据反应方程式,则平衡时n(A)=lmoLn(B)=0.5mol。实验I达平衡时,
n(D)=1.5mol,根据反应方程式,n(A)=0.5mol,n(B)=0.25mol,则实验III达平衡后容器内的压强与实验I达平衡后容
(1+0.5+1)x(750+273.15)
器内的压强之比=#0.9,故C错误;
(0.5+0.25+1.5)x(700+273.15)
D.反应为2A(g)+B(g)=2D(g),比较实验I和III,温度升高,平衡时D的量减少,化学平衡向逆反应方向移动,则
温度相同,平衡常数相同,则尸综上,则平衡常数的关系为:故错误;
K3<K1,KK2,K3<K2=KI,D
答案选A。
【答案点睛】
本题的难点为C,需要结合理想气体状态方程pV=nRT计算判断。本选项的另一种解法:实验HI中平衡混合物的总
物质的量为2.5mol,实验I中平衡混合物的总物质的量为2.25mol,两者物质的量之比为2.5:2.25=1.1,则在相同温
度下的相同容器的压强之比等于其气体的总物质的量之比=1.1,由于实验IH的温度更高,升高温度,气体的压强增
大,则两容器的压强之比大于1.1。
二、非选择题(共84分)
23、(1)SO2Cu2O
(2)C11+2H2SO4浓)-A-SO2?+CUSO4+2H2O
(3)C11SO4溶液粗铜MnO2+H2O+e=MnOOH+OH
(4)0.036;正反应方向;0.36;0.40;
(5)HCHO+2CuOH)2+NaOH_A_11MHCOONa+Cu2O+3H2O1
或HCHO+4CuOH)2+2NaOH_^_w.Na2co3+2C112O+6H2OI
【答案解析】
试题分析:F与甲醛溶液反应生成G,G为砖红色沉淀,则G为CU2O;A为某金属矿的主要成分,则A中含有Cu
元素,经过一系列反应可得到气体B和固体C。单质C可与E的浓溶液发生反应,判断C为Cu单质,则E为酸,B
能与氧气反应生成C,C能与水反应生成相应的酸,所以B是二氧化硫,C是三氧化硫,E为硫酸,Cu与浓硫酸加热
反应生成二氧化硫和硫酸铜,硫酸铜与氢氧化钠溶液、甲醛反应生成氧化亚铜沉淀,符合此图。
(1)根据以上分析,B的化学式是SO2;G为Cm。;
(2)反应②为Cu与浓硫酸的反应,化学方程式为Cu+2112so4浓)-A-SO2?+CUSO4+2H2O;
(3)提纯Cu时,用粗铜作阳极,纯铜作阴极,硫酸铜作电解质溶液,则铜离子在阴极析出,从而提纯Cu;MnO2
是碱性锌镒电池的正极材料,电池放电时,正极发生还原反应,Mn元素的化合价降低,与水结合生成碱式氧化锌和
氢氧根离子,电极反应式为MnO2+H2O+e=MnOOH+OH;
(4)二氧化硫与氧气的反应方程式是2so2+O2U2sO3,经半分钟后达到平衡,测得容器中含三氧化硫0.18moL说
明消耗氧气的物质的量是0.09moL贝ljvO<2)="0.09mol/5L/0.5min=0.036"mol/L-min);继续通入0.20molB和0.10mol
O2,相当于反应物浓度增大,缩小容器体积,压强增大,平衡正向移动,再达平衡时,三氧化硫的物质的量比原来的
2倍还多,所以大于0.36moL容器中相当于有0.4mol二氧化硫,可逆反应不会进行到底,所以三氧化硫的物质的量
小于0.40mol;
(5)F是硫酸铜,先与氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铜,甲醛与氢氧化铜发生氧化反应,生成氧化亚铜砖红色沉淀,
化学方程式是HCHO+2CuOH)2+NaOH_^_«,HCOONa+Cu2O+3H2O1
或HCHO+4CuOH)2+2NaOH^_w.Na2co3+2C112O+6H2O
考点:考查物质推断,物质性质的判断,化学方程式的书写
24、BrCH2cH=CHCH2Br取代(或水解)HOCH2cH2cH2CHOHO^^COOH喈”竣基、
羟基汇.、工,小,白…
00HQ,V1
【答案解析】
CH2=CH—CH=CH2与Bnl:l发生加成反应生成A,A发生水解反应生成B,B属于二元醇,B与发生加成反应生
成C,C发生氧化反应生成D,D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气,说明D中既含一CHO、又含一OH,
D发生银镜反应生成E,E中含竣基和羟基,E脱去1分子水生成F,核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面
积之比为1:1:1,则CH2=CH-CH=CH2与Br2发生的是1,4-加成,A为BrCH2cH=CHCH2Br,依次可得B为
HOCH2CH=CHCH2OH,C为HOCH2cH2cH2cH2OH,D为HOCH2cH2cH2cHO,E为HOCH2cH2cH2coOH,F
为C=。;B脱去1分子水生成G,G能使溟的四氯化碳溶液褪色,则G为Q;G-H应该是G与HC1O发生加成
反应,H应该为C2J°H;H-I-J,ImolJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)说明J中含2个一OH,
则H-I的化学方程式为2'7+Ca(OH)2-2/\+CaCh+2H2O,U其实就是酸的开环了,反应为
$,,据此分析作答。
【题目详解】
CH2=CH—CH=CH2与Bnl:l发生加成反应生成A,A发生水解反应生成B,B属于二元醇,B与H?发生加成反应生
成C,C发生氧化反应生成D,D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气,说明D中既含一CHO、又含一OH,
D发生银镜反应生成E,E中含竣基和羟基,E脱去1分子水生成F,核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面
积之比为1:1:1,则CH2=CH-CH=CH2与Br2发生的是1,4-加成,ABrCH2CH=CHCH2Br,依次可得B为
HOCH2CH=CHCH2OH,C为HOCH2cH2cH2cH2OH,D为HOCH2cH2cH2cHO,E为HOCH2cH2cH2coOH,F
为?。;B脱去1分子水生成G,G能使漠的四氯化碳溶液褪色,则G为,Q;G—H应该是G与HCIO发生加成
反应,H应该为H-ITJ,ImolJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)说明J中含2个一OH,
则H-I的化学方程式为2Cl"'工T+Ca(OH)2-2/:3+CaC12+2H2O,ITJ其实就是酸的开环
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