高考生物一轮复习 第五单元 基因的传递规律精练(含解析)试题_第1页
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第五单元基因的传递规律一、选择题(每小题6分,共72分)1.下列关于孟德尔豌豆杂交实验基于遗传基本规律的叙述,正确的是()A.若用玉米验证孟德尔分离定律,则必须选用纯合子作为亲本B.孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了等位基因C.形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合,分离和组合是互不干扰的D.基因型为AaBb的个体自交,后代出现性状分离比为12:3:1的条件是两对等位基因独立遗传2.用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)杂交,得到F1全为高茎,将F1自交得F2,F2中高茎:矮茎为3:1。下列选项中不是实现F2中高茎:矮茎为3:1的条件的是()A.F1形成配子时,遗传因子分离,形成两种配子B.受精时,雌雄配子随机结合C.实验过程中给种子提供适宜的生长发育条件D.只需A项条件,不需B、C两项条件3.下列关于判断一对等位基因控制的相对性状显隐性的说法,正确的是()A.种群中出现频率高的性状是显性性状B.一对具有相对性状的个体作亲本进行杂交,F1中出现的亲本性状就是显性性状C.一对相同基因型的个体交配,若子代表现型比例为3∶1,亲本性状即为显性性状D.相同表现型的个体交配,若后代没有出现性状分离,则该性状是显性性状4.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,相关基因(A、a)位于常染色体上。纯合的灰身和黑身果蝇杂交,F1全为灰身。F1自交(基因型相同的雌雄果蝇相互交配)产生F2,下列针对F2个体间杂交所获得的结果的预测错误的是()选项杂交范围杂交方式后代中灰身和黑身果蝇的比例A取F2中的雌雄果蝇自由交配3:1B取F2中的雌雄果蝇自交5:3C取F2中的灰身果蝇自由交配9:1D取F2中的灰身果蝇自交5:15.某动物(2n=36,性别决定类型为XY型)的毛色由一组位于常染色体上的复等位基因DA、DB、d控制,各种表现型及其对应的基因组成如表所示。现有一个处于遗传平衡的该动物种群M,DA基因的频率为1/3、d基因的频率为1/3。下列相关叙述正确的是()表现型基因组成灰红色含DA蓝色不含DA,但含DB巧克力色不含DA和DBA.杂合灰红色雄性个体对应的基因型有3种B.该动物种群M中灰红色个体所占比例为5/9C.该动物的精原细胞在增殖时一定能发生同源染色体的分离D.该动物的一个染色体组内应有18条染色单体6.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成,以下判断正确的是()A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因在遗传时遵循自由组合定律B.有刺刚毛基因含胸腺嘧啶,无刺刚毛基因含尿嘧啶C.该个体的细胞在有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为A、b、D或a、b、dD.该个体与另一个体测交,后代基因型比例为1:1:1:17.某观赏花卉的颜色由三对等位基因控制,如图1为基因与染色体的关系,图2为基因与花色的关系,不考虑基因突变和交叉互换,下列说法错误的是()图1图2A.图1所示个体与yyrrww个体测交,后代表现型为白色∶粉色∶红色∶紫色=1∶1∶1∶1B.图1所示个体自交后代中,白色∶粉色∶红色∶紫色=2∶2∶1∶3C.若该植物ww纯合个体致死,则无论哪种基因型,正常情况下都不可能表现出红色D.该花卉花色控制基因的遗传都符合基因分离定律8.仓鼠的毛色有灰色和黑色,由3对独立遗传的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制,3对等位基因中至少各含有1个显性基因时,才表现为灰色,否则表现为黑色。下列叙述错误的是()A.3对等位基因中没有任意两对等位基因位于同一对同源染色体上B.该种仓鼠纯合灰色、纯合黑色个体的基因型分别有1种、7种C.基因型为PpQqRr的个体相互交配,子代中黑色个体占27/64D.基因型为PpQqRr的灰色个体测交,子代黑色个体中纯合子占1/79.研究发现,某种鱼类存在复杂的性别决定机制,该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的,性染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性,性染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断,下列叙述错误的是()A.若要获得大量的雄性个体可选择性染色体组成为XX和YY的个体进行交配B.若要获得大量的雌性个体可选择性染色体组成为WX和YY的个体进行交配C.两个个体交配,后代中雌性和雄性个体数量不一定相等D.不存在性染色体组成为WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子10.已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体=1∶1∶1∶1。下列哪一组交配既能判断相关基因的显隐性关系又能判断相关基因是位于X染色体还是常染色体上()A.子代♀灰体×♂灰体B.子代♀黄体×♂黄体C.子代♀黄体×♂灰体D.子代♀灰体×♂黄体11.某人类遗传病调查小组在对某家族进行遗传病调查中发现,一对正常的夫妇生育了一个正常不携带甲遗传病(相关基因用B、b表示)致病基因的男孩(哥哥)和一个患先天性聋哑(相关基因用A、a表示)但不患甲遗传病的女孩。该女孩和一个正常男孩(不携带甲遗传病致病基因)结婚后生了一个患甲遗传病但听觉正常的21三体综合征男孩。在不考虑基因突变的情况下,下列分析正确的是()A.先天性聋哑一定属于隐性遗传病,患病基因型是aa或XaXaB.21三体综合征属于多基因遗传病,其发病受环境影响较大C.甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,女孩母亲关于该病的基因型是XBXbD.女孩哥哥一定携带先天性聋哑的致病基因12.调查某种遗传病得到的遗传系谱图如图所示。经分析得知,两对独立遗传的基因(分别用字母A/a、B/b表示)与该病有关。个体无A或B基因为患者,若同时无A和B基因,则胚胎致死。已知Ⅱ-1为纯合子,Ⅲ-2含有两种致病基因a和b。下列有关叙述正确的是()A.该病相关基因均位于常染色体上B.Ⅱ-3是杂合子的概率为1/2C.Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚,生出患病女孩的概率为2/7D.基因诊断技术不可以应用到该病的检测中二、非选择题(共24分)13.[12分]从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受性别影响的现象。鸡的雄羽、母羽是一对相对性状,受常染色体上一对等位基因(D、d)控制,母鸡只有母羽一种表现型,公鸡有母羽和雄羽两种表现型。研究人员做了一组杂交实验:P:母羽♀×母羽♂→F1:母羽♀∶母羽♂∶雄羽♂=4∶3∶1。回答下列问题。(1)母羽、雄羽这对相对性状中显性性状是。

(2)F1母羽公鸡个体的基因型为,理论上F1母羽公鸡产生的D配子和d配子的比例是,让F1母羽雌、雄个体随机交配,后代中雄羽个体所占的比例为。

(3)设计杂交实验方案判断F1中母羽公鸡是不是纯合子。①实验方案:。

②结果预测:若子代,则F1母羽公鸡为纯合子,否则为杂合子。

14.[12分]如图所示为某动物(2n=44)的一些基因在染色体上的分布情况,其他基因和染色体未呈现。不考虑突变,请回答下列问题。(1)该雌性个体甲体内处于有丝分裂前期的细胞内应有条染色体。

(2)该动物的尾长受三对等位基因A/a、D/d、F/f控制。这三对等位基因的遗传效应相同,且具有累加效应(基因型为AADDFF的成年个体尾最长,基因型为aaddff的成年个体尾最短)。①控制该动物尾长的三对等位基因的遗传均遵循定律。

②该雌性个体甲与雄性个体乙交配,让F1雌雄个体间随机交配,所得F2成年个体中尾最长的占。

(3)该动物的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制。多次实验后的结果表明,雌性个体甲与雄性个体乙交配得到F1后,让F1雌雄个体自由交配,所得F2中有毛个体所占比例总是2/5。请推测其原因可能是。

(4)该动物的体色由两对等位基因Y/y和B/b控制,两对等位基因均为完全显性,Y基因控制黄色性状,y基因控制鼠色性状,B基因决定有色素,b基因决定无色素(白色)。以纯合黄色成年个体作母本,隐性纯合白色成年个体作父本,设计实验探究Y/y和B/b这两对等位基因是否位于一对同源染色体上(只考虑体色,不考虑其他性状和交叉互换)。请简要写出实验思路:

1.D验证孟德尔分离定律,亲本可以选择纯合子或杂合子,A错误;孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律,但没有发现等位基因,B错误;形成配子时,基因的分离和组合是同时进行的,C错误;基因型为AaBb的个体自交,后代出现12(9+3):3:1的性状分离比,说明两对等位基因分别位于两对同源染色体上,并能独立遗传,D正确。2.D在F1形成配子时,等位基因分离,形成两种配子,这是实现F2中高茎:矮茎为3:1的条件,A正确;受精时,雌雄配子随机结合,才有可能实现F2中高茎:矮茎为3:1,B正确;种子必须有适宜的生长发育条件,否则会影响子代数目,所以实验过程中给种子提供适宜的生长发育条件是实现F2中高茎:矮茎为3:1的条件,C正确;综上所述,A、B、C都是实现F2中高茎:矮茎为3:1的条件,D错误。3.C种群中出现频率高的性状不一定是显性性状,A错误。一对具有相对性状的纯合个体作亲本,F1中出现的亲本性状就是显性性状;如果是Aa个体与aa个体作亲本,F1中出现的亲本性状既有显性又有隐性,B错误。只涉及一对等位基因时,一对相同基因型的个体交配,若子代表现型比例为3∶1,说明亲本均为杂合子,则亲本性状即为显性性状,C正确。表现型相同的纯合子(不论显隐)交配,后代都不会出现性状分离,D错误。4.C依据题意分析,纯合的灰身和黑身果蝇杂交,F1全为灰身,说明灰身对黑身为显性。亲本中灰身果蝇的基因型为AA,黑身果蝇的基因型为aa,F1的基因型为Aa,F1自交产生F2,F2的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,由此求得F2产生A和a两种配子的概率都是1/2。取F2中的雌雄果蝇自由交配,后代中黑身果蝇占(1/2)×(1/2)=1/4、灰身果蝇占1-1/4=3/4,则灰身和黑身果蝇的比例为3:1,A正确。取F2中的雌雄果蝇自交,由于AA:Aa:aa=1:2:1,所以自交后代中黑身果蝇占(1/2)×(1/4)+1/4=3/8,灰身果蝇占1-3/8=5/8,因此灰身果蝇和黑身果蝇的比例为5:3,B正确。F2中灰身果蝇的基因型及比例是AA:Aa=1:2,由此计算出F2中灰身果蝇产生A配子的概率是2/3、a配子的概率是1/3,若自由交配,子代黑身果蝇(aa)占(1/3)×(1/3)=1/9、灰身果蝇占1-1/9=8/9,所以后代中灰身和黑身果蝇的比例为8:1,C错误。若让F2的灰身果蝇自交,后代中黑身果蝇占(2/3)×(1/4)=1/6、灰身果蝇占1-1/6=5/6,故后代中灰身和黑身果蝇的比例为5:1,D正确。5.B根据题干信息可知,灰红色个体的基因型有3种:DADA、DADB、DAd,则杂合灰红色雄性个体对应的基因型只有2种,A项错误;由于该种群M处于遗传平衡中,所以该动物种群M中灰红色个体的基因型有3种:DADA、DADB、DAd,所占比例为(1/3)×(1/3)+2×(1/3)×(1/3)+2×(1/3)×(1/3)=5/9,B项正确;精原细胞在进行有丝分裂时一般不会出现同源染色体的分离,C项错误;根据“2n=36”可知,该动物的一个染色体组有18条染色体,而不是18条染色单体,D项错误。6.D本题考查了孟德尔遗传规律的适用范围、有丝分裂的特点等知识。根据图中信息,控制长翅和残翅的基因与控制直翅和弯翅的基因位于同一对同源染色体上,故这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律,A错误。尿嘧啶存在于RNA中,不存在于基因中,B错误。在有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为A、a、b、b、D、d,C错误。该个体能产生四种配子,测交后代共有四种基因型且比例为1:1:1:1,D正确。7.A本题考查孟德尔遗传规律的应用。解答本题的关键是弄清楚图2中基因型与表现型之间的关系,明确图1中有两对基因是连锁的,结合图2分析图1所示个体测交、自交后代的基因型及其比例,进而确定表现型比例。图1所示个体产生的配子为YrW、Yrw、yRW、yRw,图1所示个体与yyrrww个体测交,后代基因型及其比例为YyrrWw:Yyrrww:yyRrWw:yyRrww=1:1:1:1,因此后代表现型为粉色:白色=1:1,A错误;图1所示个体自交后代中,白色:粉色:红色:紫色=(1/4):(1/4):[(1/2)×(1/4)]:[(1/2)×(3/4)]=2:2:1:3,B正确;据图2分析可知,花色为红色植株的基因型为Y_R_ww,若该植物ww纯合个体致死,则无论哪种基因型,正常情况下都不可能表现出红色,C正确;该花卉花色控制基因的遗传都符合基因分离定律,D正确。8.C由题干信息“由3对独立遗传的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制”可知,A正确;由“3对等位基因中至少各含有1个显性基因时,才表现为灰色,否则表现为黑色”可知,纯合灰鼠的基因型只有PPQQRR1种,纯合黑鼠的基因型有PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR和ppqqrr7种,B正确;基因型为PpQqRr的个体相互交配,子代中灰色个体占(3/4)×(3/4)×(3/4)=27/64,黑色个体占1-(27/64)=37/64,C错误;基因型为PpQqRr的灰色个体测交,子代黑色个体有7种基因型,只有ppqqrr是纯合子,占1/7,D正确。9.B性染色体组成为XX和YY的个体进行交配得到的子代的性染色体组成全为XY,都表现为雄性,A正确;若选择性染色体组成为WX和YY的个体进行交配,则子代的性染色体组成为WY和XY,且比例为1:1,即子代雌雄比为1:1,并不能获得大量雌性个体,B错误;性染色体组成为XX和YY的个体进行交配得到的后代全是雄性,性染色体组成为WX和YY的个体进行交配得到的后代中雌雄比例为1:1,故两个个体交配,后代中雌性和雄性个体数量不一定相等,C正确;只有性染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性,雄性个体不存在含W染色体的精子,D正确。10.A本题考查遗传规律的应用、伴性遗传,意在考查考生的分析判断能力,体现了科学思维这一核心素养。如果灰体是显性性状,子代中灰体雌性与灰体雄性杂交,后代会出现3∶1的表现型比例,如果相关基因位于常染色体上,则后代雌雄个体的性状表现没有性别差异,如果相关基因位于X染色体上,则后代中雌性个体全为灰体,雄性个体中灰体∶黄体=1∶1;如果灰体是隐性性状,则相关基因位于常染色体上,子代灰体个体为隐性纯合子,子代中灰体雌性与灰体雄性杂交,后代全为灰体,故A项符合题意。进一步分析可知,B、C、D项不符合题意。11.C解答本题需要考生根据题干信息绘制遗传系谱图,然后判断相关遗传病的遗传方式再进行作答,命题角度新颖,主要考查考生的分析判断能力及科学思维这一核心素养。关于某病,若父母都正常,而子女中出现患病个体,则该病属于隐性遗传病,由此可推知先天性聋哑和甲遗传病都属于隐性遗传病。对于隐性遗传病,父亲、母亲均正常而女儿患病的是常染色体隐性遗传病,先天性聋哑患者的基因型是aa,A错误。21三体综合征属于染色体异常遗传病,不是多基因遗传病,B错误。该女孩丈夫不携带甲遗传病的致病基因,可判断出甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,该女孩关于甲遗传病的基因型为XBXb,其父母均不患甲遗传病,故女孩母亲关于甲遗传病的基因型是XBXb,C正确。分析可知该正常夫妇关于先天性聋哑的基因型为Aa、Aa,而其所生男孩不患此病,则其基因型为AA或Aa,所以女孩哥哥不一定携带先天性聋哑的致病基因,D错误。12.C根据题干信息,可以推知两对基因中有一对位于X染色体上,A错误。假设B、b基因位于X染色体上,推出系谱图中各个体的基因型。Ⅱ-3的基因型为A_XBY,其为杂合子的概率为2/3,B错误。Ⅲ-1的基因型为AaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXBXb,二者生出患病女孩的概率为2/7,C正确。基因诊断技术可以应用到该病的检测中,D错误。13.(每空2分)(1)母羽(2)DD或Dd2∶11/12(3)随机选择F1中母羽公鸡与多只母羽母鸡交配全表现为母羽【解析】(1)根据杂交实验,母羽♀与母羽♂杂交,后代出现雄羽♂,可知母羽是显性性状。(2)结合上述分析可知,亲本基因型是Dd×Dd,F1的基因型及比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,母鸡都表现为母羽,公鸡基因型为DD、Dd的个体表现为母羽,基因型为dd的个体表现为雄羽;F1母羽公鸡的基因型及比例是DD∶Dd=1∶2,产生的配子的类型及比例是D∶d=2∶1;F1母羽母鸡的基因型及比例是DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,产生的卵细胞的基因型及比例是D∶d=1∶1,让F1母羽雌、雄个体随机交配,后代的基因型及比例是DD∶Dd∶dd=2∶3∶1,母

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