专题五 作业（四）生物变异与生物性状的关系

专题五作业（四）生物变异与生物性状的关系1．人类的生长激素释放因子由高度分化的下丘脑神经细胞分泌，可促进生长激素的合成。控制其合成的基因(N基因)和ATP合成酶基因(M基因)均位于第20号染色体上，编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。下列说法错误的是()A．M和N基因的差异表达可能与DNA甲基化等过程有关B．N基因转录时的模板链位于①链上C．若箭头处的碱基突变为A，则对应的密码子变为UUGD．能表达N基因的细胞也能进行N基因的复制解析：选DDNA甲基化能引起表观遗传现象，使基因的表达水平与功能发生改变，从而可以引起M和N基因的差异表达，A正确；M和N基因的起始密码子均为AUG，根据碱基互补配对原则，则M基因以②链为模板合成mRNA，而N基因以①链为模板合成mRNA，B正确；M基因以②链为模板合成mRNA，若箭头处的碱基突变为A，即CAC→AAC，则对应密码子GUG→UUG，C正确；下丘脑神经细胞高度分化，其可表达N基因但不能进行N基因的复制，D错误。2．(2023·福州联考)无义突变是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。遗传补偿是指基因在突变失活后，可以通过上调与此基因序列同源的相关基因的表达来弥补其功能，无义突变是激活遗传补偿效应的必要条件。下列说法错误的是()A．遗传补偿效应有利于突变个体的正常发育和存活B．在某mRNA中创建提前出现终止密码子可能触发遗传补偿效应C．各种基因突变均可通过遗传补偿效应维持生物体性状不变D．遗传补偿分子机制的发现为遗传病的治疗提供了新的思路解析：选C遗传补偿效应是生物的一种容错机制，有利于突变个体的正常发育和存活，A正确；无义突变是激活遗传补偿效应的必要条件，在某mRNA中创建提前出现终止密码子可能触发遗传补偿效应，B正确；根据题意可知，只有无义突变才会激活遗传补偿效应，基因突变不一定会导致终止密码子提前出现，C错误；某些遗传病与基因突变引起的蛋白质功能异常有关，遗传补偿分子机制的发现为遗传病的治疗提供了新的思路，D正确。3．终止密码子为UGA、UAA和UAG。图中①为大肠杆菌的一段mRNA序列，②～④为该mRNA序列发生碱基缺失的不同情况(“－”表示一个碱基缺失)。下列有关叙述正确的是()A．①编码的氨基酸序列长度为7个氨基酸B．②和③编码的氨基酸序列长度不同C．②～④中，④编码的氨基酸排列顺序与①最接近D．密码子有简并性，一个密码子可编码多种氨基酸解析：选C由于终止密码子不编码氨基酸，因此①编码的氨基酸序列长度为6个氨基酸，A错误；根据图中密码子分析，②和③缺失碱基后，碱基序列中没有出现终止密码子，因此其所编码的氨基酸数量可能相同，B错误；②缺失一个碱基，③缺失2个碱基，②③编码的氨基酸序列均从第二个开始发生改变，④缺失一个密码子中的3个碱基，其编码的氨基酸序列除缺少第二个氨基酸外，之后的序列均与①相同，因此②～④中，④编码的氨基酸排列顺序与①最接近，C正确；密码子有简并性是指一种氨基酸可以有多个密码子对应，但通常一个密码子只能编码一种氨基酸，D错误。4．小脑症基因(MCPH1)功能缺失的隐性突变体雌性小鼠甲表现为不育，其孕育的后代在胚胎期会停止有丝分裂；Chk2基因突变可以抑制这一不育表型，Chk2是一个细胞周期检查点蛋白激酶，当DNA受到损伤时，Chk2基因被激活，合成Chk2蛋白激酶从而抑制细胞的有丝分裂。下列叙述错误的是()A．隐性突变引起的MCPH1功能缺失可能导致小鼠甲的DNA损伤B．Chk2基因突变使小鼠产生后代时发生变异的概率增大C．若繁殖过程中无基因突变，小鼠甲的母本可能为小脑症基因的杂合子D．小鼠甲与显性纯合子杂交孕育出的后代是可育的解析：选D由题干信息“当DNA受到损伤时，Chk2基因被激活，合成Chk2蛋白激酶从而抑制细胞的有丝分裂”可知，DNA受到损伤时，有丝分裂会停止，故可推测隐性突变引起的MCPH1功能缺失可能导致小鼠甲的DNA损伤，A正确；Chk2是一个细胞周期检查点蛋白激酶，Chk2基因突变使小鼠产生后代时发生变异的概率增大，B正确；小鼠甲是隐性突变体，表现为不育，若繁殖过程中无基因突变，小鼠甲的母本可能为小脑症基因的杂合子，C正确；小鼠甲是不育的，故与显性纯合子杂交不会产生后代，D错误。5．某动物的基因型是AABbDd，该动物体内细胞①经2次分裂产生细胞②～⑤，其中②和③来自同一个次级精母细胞，④和⑤共同来自另一个次级精母细胞。细胞①②中标明了染色体组成和相关基因。下列叙述错误的是()A．在减数分裂前的间期发生了基因突变B．在减数分裂Ⅱ发生了染色体数目变异C．若②与正常卵细胞形成受精卵并发育为幼体，则该幼体为三倍体D．若④与⑤的染色体数目相同而基因型不同，则可能发生了染色体片段缺失解析：选C该动物的精原细胞在减数分裂前的间期，DNA复制的过程中发生了基因突变，其中一条染色体上的A基因突变为a，A正确；根据减数分裂Ⅱ产生的子细胞②的染色体组成和相关基因可知，在减数分裂Ⅱ后期，分裂产生②和③的次级精母细胞一条染色体的姐妹染色单体移向了一极，导致发生了染色体数目的变异，细胞②内染色体少一条，细胞③内染色体多了一条，B正确；细胞②内染色体少一条，若②与正常卵细胞形成受精卵并发育为幼体，则该幼体缺少一条染色体，不是三倍体，C错误；若④与⑤的染色体数目相同而基因型不同，则可能发生了染色体片段缺失，导致其上的基因缺失，D正确。6．(2023·河南十校联考)研究表明，组蛋白去乙酰化酶(HDAC)参与肿瘤的发生与发展，并被证实与肾细胞癌(RCC)密切相关，组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)已成为应用于RCC治疗的一种新型药物。下列相关叙述正确的是()A．HDAC可以诱导细胞的原癌基因和抑癌基因突变，从而导致细胞癌变B．HDAC的化学本质是蛋白质，它可能通过催化有关代谢抑制细胞分裂C．HDACIs可能通过与底物竞争酶的相关结合位点从而抑制HDAC的活性D．细胞癌变后，其膜的成分发生变化，蛋白质含量降低，物质交换减慢解析：选CHDAC是一种酶，并不能诱导细胞的原癌基因和抑癌基因发生的突变，基因突变是物理因素、化学因素和生物因素引起的，也可能是自发的突变，A错误；HDAC参与肿瘤的发生与发展，HDACIs可