《兽医传染病学》第4章猪伪狂犬

一、概念及背景一、概念及背景伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。新生仔猪主要表现神经症状，还可侵害消化系统。成年猪常为隐性感染，妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系统临诊症状，无奇痒。公猪表现为繁殖障碍和呼吸系统临诊症状。本病也可以发生于其它家畜和野生动物。一、概念及背景伪狂犬病在1813年首次发生于美国的牛群

中，1902年Aujeszky证明为病毒引起，故又名Aujeszkydisease，1934年Sabin和Wright确定本病病原为疱疹病毒。本病广泛分布于世界各国，该病在我国也广泛存在，是最重要的猪传染病之一，一旦发病，很难根除，给养猪业造成了巨大的经济损失。二、病原二、病原伪狂犬病病毒（Pseudorabies

virus，PRV；Aujeszky’sdiseasevirus，ADV）属于疱疹毒科（Herpesviridae），α-疱疹病毒亚科。病毒粒子呈圆形，直径为150～180nm，有囊膜和纤突。基因组为线状双股DNA。PRV的毒

力由几种基因协同控制，主要有gE、gD、gI和TK基因，其中TK基因是主要的毒力基因。猪伪狂犬病病毒透射电镜照片Structure

of

a

pseudorabies

virionReplication

cycle

of

PRV.二、病原PRV只有一个血清型，但毒株间存在差异。病毒能在鸡胚及多种动物细胞培养上生长繁殖，产生核内包涵体。病毒对外界抵抗力较强，在污染的猪舍能存活1个多月，在肉中可存活1周以上。一般常用的消毒剂都有效。二、病原Phylogenetic

and

molecular

clock

analysis

of

the

PRV

genome

based

on

gC

sequences三、流行病学传染源：周围2km内发病或阳性猪场。

野毒潜伏感染的猪，在处于应激状态或免疫力低下时排出病毒。

流产的胎儿、胎衣、猪场的粪尿等也成为常见的传染源。三、流行病学传播途径：多种动物都可感染PRV。病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。健猪与病猪、带毒猪直接接触可感染本病。本病亦可经皮肤伤口传染。猪配种时可传染本病。本病也可经空气传播（水平传播）。三、流行病学妊娠母猪可垂直传播使病毒侵入胎儿。感染种猪和所生仔猪可长期带毒。哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔猪多不发病但可长期带毒排毒。饲养管理不善、卫生条件差、其他疫病控制不力、各种应激因素都易诱发本病。三、流行病学易感动物：本病毒可感染猪、牛、羊、犬、猫、家兔、小白鼠、水貂、狐等多种家畜和野生动物，该病在猪呈爆发流行，但猪的易感性与日龄有关，症状也有不同的特点。四、发病机理四、发病机理猪自然感染本病的传播途径是鼻道与口腔。病毒侵入体内18h后，便在扁桃体、咽黏膜增

殖，再经嗅神经、三叉神经和吞咽神经的神经鞘淋巴到达脊髓和脑。病毒亦可由鼻耳咽黏膜经呼吸道侵入肺泡。血液中病毒呈间歇性出现，滴度低，难于测出，但病毒可经血液到达全身各部位。四、发病机理病畜在病毒血症之后，常发生中枢神经系统的炎症，呈现各种不同程度的神经综合征，主要表现为皮肤的感觉过敏（特别是牛、羊），发生奇痒。脑脊髓发炎后，可引起神经（特别是舌、咽神经）的麻痹。如病程较长，则可能继发呼吸、消化器官的病理变化。首先病毒在入侵门户鼻腔、咽喉和扁桃体部位高度增殖，然后沿着神经和血液、淋巴系统分布。在猪以外的其它动物中病毒的分布主要在神经组织，进一步在神经节和神经胶质细胞中增殖。在猪，病毒除沿神经系统分布和增殖外，还可经过血液、淋巴循环，病毒在淋巴细胞和巨噬细胞内增殖。哺乳仔猪的潜伏期很短。在潜伏期鼻咽出现分泌物时，已有大量的病毒排出。五、临床症状五、临床症状（1）

2周龄以内哺乳仔猪，病初发热，呕吐、下痢、厌食、精神不振，有的见眼球上翻，视力减退，呼吸困难，呈腹式呼吸，继而出现神经临诊症状，发抖，共济失调，间歇性痉挛，后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划动。常伴有癫痫样发作或昏睡，触摸时肌肉抽搐，最后衰竭而死亡，发病死亡率可达100%。五、临床症状3～4周龄猪主要临诊症状同上，病程略长，多便秘，病死率可达40%～60%。部分耐过猪常有后遗症，如偏瘫和发育受阻。2月龄以上猪，临诊症状轻微或隐性感染，表现一过性发热，咳嗽，便秘，有的病猪呕吐，多在3～4d恢复。五、临床症状（4）怀孕母猪表现为咳嗽、发热、精神不振。随之发生流产、木乃伊胎、死胎和弱仔，其中以死胎为主，弱仔猪1～2d内出现呕吐和腹泻，运动失调，痉挛，角弓反张，通常在24～36h内死亡。伪狂犬病还可引起种猪不育症，主要表现为母猪屡配不孕，返情率高达90%，公猪表现睾丸肿胀、萎缩，丧失种用能力。五、临床症状（5）育肥猪表现为慢性呼吸道症状、增重迟缓、饲料报酬率低、推迟上市时间，少数病例出现神经症状和死亡。猪伪狂犬病5大临床表现形式引起死胎、流产、木乃伊、其中临床以产死胎为主。引起新生仔猪大量死亡，１５日龄以内仔猪死亡率为

100%。引起断奶仔猪发病猪死亡。以上新生仔猪和断奶仔猪却不同程度表现为拉稀、神经症状，作划水样或转圈运动，口吐白沫、阵挛性痉挛和强性痉挛等常见症状。引起种猪不育、公猪发生睾丸肿胀、萎缩，失去种用能力。母猪表达为不发情、返情、屡不孕等。育肥猪表现为慢性呼吸道症状、增重迟缓、饲料报酬降低、推迟上市的时间，少数病例出现神经症状死亡情况。3232197．如果哺乳仔猪出现呕吐、腹泻、转圈，死亡前四肢划动呈划水状，该病最可能是BA．猪链球菌病

C．猪细小病毒病B．猪伪狂犬病

D．猪传染性胃肠炎E．猪繁殖与呼吸综合征2009年执业兽医师考试真题分析流产和死胎新生仔猪转圈仔猪死亡前游泳状，尖叫，口吐白沫肺的白色坏死灶伪狂犬病

病猪站不稳，四肢开张或摇晃流产、死胎伪狂犬子猪神经症状仔猪腹泻，死亡前游泳状、鸣叫、声音嘶哑仔猪奇痒和顶撞仔猪的瘙痒六、病理变化六、病理变化一般无特征性病理变化。眼观主要见肾脏有针尖状出血点。扁桃体、肝和脾均有散在白色坏死点。肺水肿、有小叶性间质性肺炎或出血点、胃黏膜有卡他性炎症、胃底黏膜出血。流产胎儿的脑和臀部皮肤有出血点，肾和心肌出血，肝和脾有灰白色坏死灶。六、病理变化猪表现为肺水肿，淋巴结、脾脏和肾脏出血，子宫内感染后可发展为溶解坏死性胎盘炎，其它无肉眼可见变化。脑充血扁桃体化脓，牙龈出血，糜烂。肝散在坏死脾散在坏死结节肾散在细小出血点散在小叶性肺炎，及肺炎灶中小坏死灶七、诊断七、诊断动物试验：接种兔常出现奇痒临诊症状后死亡。亦可接种小鼠，但不如兔敏感。细胞培养：猪肾传代细胞（PK-15和IBRS-2）、仓鼠肾传代细胞（BHK-21）或鸡胚成纤维细胞（CEF），在接种后24～72h内可出现典型的细胞病理变化。3.中和试验：用已知血清作中和试验以确诊。直接免疫荧光抗体检查：取脑或扁桃体作压片或冰冻切片。PCR进行确诊:

快速、敏感、特异性强等优点。酶联免疫吸附试验（ELISA）：是当前应用最为广泛的一种测定方法胶乳凝集试验（LAT）七、诊断Balb/C小白鼠症状几种血清学检测方法的对比描述酶联免疫吸附试验（ELISA）中和试验（SN）血凝抑制试验（HI）胶乳凝集试验（LAT）需用时间２小时几天几个小时３～５分钟需要特殊技术无有无无血清样本体积很少

(0.004ml)大(0.2

～

1ml

)少(0.025

ml)少(0.020

ml)检测大量样本容易困难比较困难容易实验技术简单复杂简单简单重复性高低低高ELISA技术和LAT技术特点ELISA特点技术2-3个小时即可得到结果操作比较简单，样品处理量大

半定量分析有助于对猪场状况更好的评价•LAT技术特点3-5分钟出现结果

实验条件简单，操作很容易，样品处理量大。适合于动物的早期检测LAT的阴性和阳性反应阳性样品阴性样品ELISA检测结果LAT的阴性和阳性反应伪狂病gE-ELISA鉴别诊断方法原理使用基因标志疫苗伪狂犬病的基因标志疫苗是在TK基因缺失的基础上，将病毒的非必需糖蛋白基因gE进行缺失，这样得到的突变株就不能产生被缺失的gE糖蛋白，但又不影响病毒在细胞上的增殖与免疫原性。将这种基因标志疫苗注射动物后，动物不能产生抗缺失gE蛋白的抗体。因此，可通过血清学方法将自然感染野毒的血清学阳性猪与注苗猪区分开来。TKgE不表达TK和gE无gE的抗体有抗gE的抗体注射感染表达TK和gE通过检测gE抗体的有无判断是否被野毒感染PRV TK-/gE-Wild

PRV猪场伪狂犬病的根除伪狂犬病病毒抗体ELISA和伪狂病gE鉴别诊断ELISA方法配套使用被认为是“黄金组合”，可以区分自然免疫和野毒感染猪,为规模化猪场伪狂病的净化提供了一种有效的检测手段。

伪狂犬病的根除是通过使用基因标志疫苗与相应的鉴别诊断来进行的，通过逐步隔离和淘汰自然感染猪，建立和扩大健康猪群，从而达到根除伪狂犬病的目的。

鉴于伪狂病gE鉴别诊断ELISA方法在伪狂犬病根除中的重要性，我们下面重点分析。八、防制八、防制本病尚无有效药物治疗，紧急情况下用高免血清治疗，可降低死亡率。消灭鼠类对预防本病有重要意义。猪为重要带毒者，因此牛、猪要严格分开饲养。对猪群进行血清中和试验，检出阳性猪进行隔离、淘汰。八、防制免疫接种仍是预防和控制本病的主要措施，目前缺失gE糖蛋白的基因工程苗已成为世界首选使用的疫苗。研究证明，当猪同时接种两种不同的基因缺失疫苗后，病毒会发生基因重组现象，这应引起注意。因此在同一个动物体中只准使用一种基因缺失苗，以避免疫苗毒株间的重组。疫苗接种种公猪：用灭活疫苗每年免疫2次。种母猪：用灭活疫苗在配种前和产前各免疫1次。商品猪：抗体阴性时，用基因缺失弱毒苗免疫