仪器分析复习题

2、色谱流出曲线、基线漂移、基线噪声、保存体积、选择因子、vanDeemter方程、理论塔板数、理论塔板数、分别度、程序升温法、梯度洗脱、高压梯度、低压梯度、反相色谱、正相色谱、液-液安排色谱、亲和色谱、毛细管电泳、原子放射光谱法、灵敏线、共振线、最终线、分析线、自吸线、自蚀线、原子吸取光谱法、温度变宽、压变宽、物理干扰、化学干扰、荧光、磷光、电化学分析、电位分析法、电位滴定、指示电极、参比电极、永停滴定法、质谱、离子源EI源、CI源、飞行时间质量分析器、双聚焦质量分析器、四极杆质量分析器。二、简答题：1、说明仪器分析主要特点？2、现代器主要有那些分析方法？3AESI的主要因素有那些？4、光谱定量分析的根本关系式？5ICP光源主要构造和特点？简述AAS仪器组成部件及作用？6、空心阴极灯构造特点？ 7、原子吸取谱线变宽因素有那些？8、原子吸取分析测定过程中主要的干扰效应有那些？9、错误！链接无效。10、色谱法的有那些特点？ 11、简述液相色谱分别模式及原理要点？12、塔板理论的特点和缺乏？、速率理论的要点？13、GC法定性、定量分析方法？14、抱负的检测器应具有什么样的条件？15、GC、HPLC主要的检测器有那些种类、特点？16HPLC、GC、ICP-AES仪器构成？17、HPLC、经典液相色谱法、GC的比较有什么特点？18、HPCE的特点 19、在用离子选择性电极测定离子浓度时，参加TISAB的作用是什么？20、何谓指示电极及参比电极？举例说明其作用。 21、简洁说明电位法中标准参加法的特点和适用范围？22．电位分析法有什么特点？ 23、参比电极的电极有什么要求？ 24、电位滴定的特点？25、说明以下图各仪器的名称、主要部件、特点、应用。FLAS26、简述GC/MS仪器的构成 27、简述质谱的分类28、比较电子轰击离子源、场致电离源及场解析电离源的特点。三、计算：11m长的色谱柱上测得两组分的分别度为0.68，要使它们完全分别以(R=1.5),则柱长应为多少？2A和B30.0cm16.4017.631.301.111.21mm，计算:(1)柱区分本领；(2)柱的平均塔板数目；(3)塔板高度；(4)1.5分别度所需的柱长度；(5)在较长柱上把物质B洗脱所需要的时间。3、有一根lm12得到如以下图的色谱图。图中横坐标为记录笔走纸距离。假设欲得到R=1.2的分别度，有效塔板数应为多少？色谱往要加到多长？450.0c4．9s，计算该柱的理论塔板为多少?塔板高度又为多少?4、一柱长为50.0cm59s，半峰宽为4．9s，计算该柱的理论塔板为多少?塔板高度又为多少?51.000g两份，在完全一样的条件下灰化处理，各参加少量的盐酸，一份不加标准溶液，10.00mL,0.015；另一份参加浓度为2.00µg/mLCd1.00mL，最终加水10.00mL,0.027。计算面粉中Cd的含量〔mg/kg〕为多少？6、用原子吸取光谱法测定某食品中Cu324。8nm波特长测得的结果如下：参加Cu标准溶液〔µg/mL〕吸光度参加Cu标准溶液〔µg/mL〕吸光度0(样品)0．2806．000．7572.000．4408．000．9124.000．600试计算食品中的Cu的含量是多少？7、测得石油裂解气的色谱图〔前面四个组分为经过衰减1/4而得到，经营承包测定各组分的f出各组分峰面积分别为：出峰次序空气甲烷二氧化碳乙烯乙烷丙烯丙烷峰面积342144.52787725047.3校正因子f0.840.741.001.001.051.281.36用归一化法定量，求各的质量分数各为多少？8、用原子吸取光谱法测定试液中的Pb，准确移取50.00mL2Pb283.3nm处，测0.32550.0mg/LPb300µL，测得吸光度值为0.670。计算试液中Pb的浓度〔mg/L〕为多少？9A和B通过某色谱柱的保存时间分别为16min24min2.0minAB的峰宽分别为1.6min和2.4mi，计算1A和B的安排比； 〕B对A的相对保存值；〔3〕A和B两组分的的分别度；〔4〕该色谱柱的理论塔板数和有效塔板数各为多少？10、用氟离子选择电极测定某一含F的试样溶液50.0mL测得其电位为86.5m。参加5.001mol/L液0.50mL后测得其电位为68.0m59.0mV/pF试求试样溶液中F四、选择题：1.下面那种分析方法不是仪器分析〔 〕A、色谱分析 B、原子放射分析 C、重量分析 D、原子荧光分析2.原子放射光谱的产生是由于〔 〕A、原子的次外层电子在不同能态间跃迁 B、原子的外层电子在不同能态间跃迁C、原于外层电子的振动和转动 D、原于核的振动下面四个电磁波谱区：AX射线；B红外区；C无线电波；D紫外和可见光区请指出频率最小者〔 〕下面四个电磁波谱区：AX射线；B红外区；C无线电波；D紫外和可见光区请指出波数最大者〔 〕在下面四个电磁辐射区域中,能量最大者是 ( )A、Ｘ射线区 B、红外区 C、无线电波区 D、可见光区6.光学分析法中,使用到电磁波谱,其中可见光的波长范围为( )A、100～400nm B、400～750nm C、0.75～2.5m D、0.1～100cm。7.原子放射光谱法是一种成分分析方法,可对约70种元素进展分析,这种方法常用于〔 〕A、定性 B、半定量 C、定量 D、定性、半定量及定量8.原子放射光谱是由以下哪种跃迁产生的？( )A、辐射能使气态原子外层电子激发 B、辐射能使气态原子内层电子激发C、电热能使气态原子内层电子激发 D、电热能使气态原子外层电子激发下面几种常用的激发光源中,分析的线性范围最大的是( )A、直流电弧 B、沟通电弧 C、电火花 D、高频电感耦合等离子体10.几种常用光源中，产生自吸现象最小的是( )A、沟通电弧 B、等离子体光源 C、直流电弧D、火花光源11.原子放射光谱定量分析常承受内标法，其目的是为了( )A、提高灵敏度 B、提高准确度 C、削减化学干扰 D、减小背景12.在原子放射光谱定量分析中，内标元素与分析元素的关系是( )A.激发电位相近 B.电离电位相近 C.沸点行为相近 D.熔点相近13、以下元素中放射光谱最简单的是( )A.钠 B.铁 C.铝 D.碳14、可以概述三种原子光谱(吸取、放射、荧光)产生气理的是( )A.能量使气态原子外层电子产生放射光谱 B.辐射能使气态基态原外层电子产生跃迁C.能量与气态原子外层电子相互作用 D.辐射能使原子内层电子产生跃迁15.原于吸取分析中光源的作用是〔 〕A、供给试样蒸发和激发所需的能量 B、产生紫外光C、放射待测元素的特征谱线 D、产生具有足够浓度的散射光16.原子吸取分光光度计由光源〔 、单色器、检测器等主要部件组成。A、电感耦合等离子体 B、空心阴极灯 C、原子化器 D、辐射源原子吸取光谱测定过程中，用“峰值吸取”代替“积分吸取”要满足的条件是：A、放射谱线的轮廓要大大的大于吸取谱线的轮廓；B、放射谱线的轮廓要大大的小于吸取谱线的轮廓；C、放射谱线中心频率要大于吸取谱线中心频率；D、放射谱线中心频率要小于吸取谱线中心频率。原子吸取光谱的光源是( ) A、氢灯；B、氘灯；C、钨灯；D、空心阴极灯。与火焰原子吸取法相比，石墨炉原子吸取法有以下特点：( )A.灵敏度低但重现性好B.基体效应大但重现性好C.样品量大但检出限低D.物理干扰少且原子化效率高以下哪种方法不是原子吸取光谱分析法的定量方法( )：A、浓度直读；B、保存时间；C、工作曲线法；D、标准参加法。原子吸取光谱分析中，乙炔是( ) A、燃气－助燃气B、载气C、燃气 D、助燃气火焰原子化法的主要特点是〔〕A、原子化程度高，灵敏度高，试样用量大，适用于液体试样；B、原子化程度低，操作简洁，周密度高；C、原子化程度高，样用量少，灵敏度高，重复性差；D、原子化程度高，重复性高，试样用量小，适用范围大。23.由原子无规章的热运动所产生的谱线变宽称为( )A、自然变度 B、自吸变宽 C、劳伦茨变宽 D、多普勒变宽原子放射谱线的自吸现象是基于( )A.不同粒子的碰撞 B.外部磁场的作用C.外部电场的作用 D.同类原子的作用25、原子放射光谱法、原子吸取光谱法和原子荧光法的共同点在于( )A.光源 B.原子化器 C.线光谱 D.带光谱26、原子吸取谱线的多普勒变宽是基于( )A.原子在激发态的停留时间 B.原子的热运动C.原子与其它粒子的碰撞 D.原子与同类原子的碰撞27、原子吸取谱线的劳伦兹变宽是基于( )A.原子在激发态的停留时间 B.原子的热运动C.原子与其它粒子的碰撞 D.原子与同类原子的碰撞在原子吸取分析的理论中,用峰值吸取代替积分吸取的根本条件之一是( )A、光源放射线的半宽度要比吸取线的半宽度小得多；B、光源放射线的半宽度要与吸取线的半宽度相当C、吸取线的半宽度要比光源放射线的半宽度小得多；D、单色器能区分动身射谱线,即单色器必需有很高的区分率可以消退原子吸取法中的物理干扰的方法是( )A、参加释放剂 B、参加保护剂 C、扣除背景 D、承受标准参加法30.在原子吸取分析中,承受标准参加法可以消退 ( )A、基体效应的影响B、光谱背景的影响 C、其它谱线的干扰 D、电离效应31.在原子荧光法中,多数状况下使用的是 ( )A、阶跃荧光 B、直跃荧光 C、敏化荧光 D、共振荧光在气相色谱法中，调整保存值实际上反映了哪些局部分子间的相互作用 ( A.组分与载气 B.组分与固定相 C.组分与组分 D.载气与固定相在气相色谱法中，试验室之间能通用的定性参数是( )保存时间 B.调整保存时间 C.相对保存值 D.调整保存体积。在气相色谱法中，可以利用文献记载的保存数据定性，目前最有参考价值的是 ( A.调整保存体积B.相对保存值；C.保存指数； D.相对保存值和保存指数。试指出以下说法中，哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是( A.氮气 B.氢气 C.氧气 D.氦气用色谱法进展定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是( A.外标法 B.内标法 C.归一化法 D.内加法衡量色谱柱柱效能的指标是( ) A.分别度 B.容量因子 C.塔板数 D.安排系数指出以下哪些参数转变会引起相对保存值的增加是〔 〕柱长增加 B．相比率增加 C．降低柱温 D．流淌相速度降低。39.在气相色谱检测器中通用型检测器是〔 〕A．氢火焰离于化检测器；B．热导池检测器；C．示差折光检测器； D．火焰光度检测器。40、在液相色谱检测器中，通用型检测器是( )A.化学发光检测器 B.电导检测器C.示差析光检测器D.荧光检测器在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于〔 〕 A．样品中沸点最高组分的沸点B．样品中各组分沸点的平均值 C．固定液的沸点 D．固定液的最高使用温度42、在液相色谱中，常用作固定相，又可作键合相根本的物质是( )A.分子筛 B.硅胶 C.氧化铝 D.活性炭43、由范第姆特方程式可知( )A.最正确流速时，塔板高度最小 B.最正确流速时，塔板高度最大C.最正确塔板高度时，流速最小 D.最正确塔板高度时，流速最大44、色谱法作为分析方法的最大特点是( )A.进展定性分析 B.进展定量分析C.分别混合物 D.分别混合物并分析之在气液色谱中，首先流精彩谱柱的组分是〔 〕A、吸附力量小的 B、吸附力量大的 C、溶解力量大的 D、挥发性大的色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是〔 〕A、保存时间 B、保存体积 C、相对保存值 D、峰面积对某一组分来说，在肯定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要打算于组分在色谱柱中的〔 〕A．保存值 B．集中速度 C安排比 D．理论塔板数48.在气-液色谱法中，为了转变色谱柱的选择性，可进展如下哪种操作〔 〕A．转变载气的种类B．转变载气的速度 C．转变柱长 D．转变固定液的种类在以下四种色谱分别的过程中，柱效较高，△K(安排系数)较大，两组分完全分别是〔 〕在以下四种色谱分别的过程中，柱效较低，△K较大，但分别的不好是〔 〕载体填充的均匀程度主要影响〔 ．涡流集中．分子集中．气相传质阻力D．液相传质阻力。在气—液色谱中，被分别组分与固定液分子的类型越相像，它们之间〔 〕A.作用力越小，保存值越小；B.作用力越小，保存值越大； C.作用力越大，保存值越大； D.作用力越大，保存值越小表示色谱柱效率可以用〔 〕 A、理论塔板数 B、安排系数 C、保存值 D、载气流速在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是( ) A、保存值 B、峰面积 C、分别度 D、半峰宽以下方法中，那个不是气相色谱定量分析方〔 〕法A、峰面积测量 B、峰高测量 C、标准曲线法 D、相对保存值测量气相色谱仪分别效率的好坏主要取决于何种部件〔〕A、进样系统；B、分别柱；C、热导池；D、检测系统。色谱分析中，要求两组分到达基线分别，分别度应是〔〕A、R≥0.1；B、R≥0.7；C、R≥1；D、R≥1.5在HPLC法中，为转变色谱柱选择性，可进展如下哪种操作〔 〕A转变流淌相的种类和配比 B转变流淌相的流淌速度 C转变填料粒度 D转变色谱柱的长度假设待测物极性A>B>C；对于正相色谱，先用低极性流淌相，然后用中等极性流淌相得出的色谱图是〔〕图。假设待测物极性A>B>C；对于反相色谱，先用高极性流淌相，然后用中等极性流淌相得出的色谱图是〔〕图。甲苯的UV285nm，当用紫处检测器，以甲苯为流淌相，样品的检测波长为〔〕A、210nm B、254nm C、大于285nm D、小于285nm一组分的色谱分析过程中，死时间为2.235.6分钟，调整保存时间分钟为〔〕A、7.83 B、7.8 C、3.4 D、3.37一组分的色谱分析过程中，死时间为2.235.6分钟，安排比为〔〕A、1.5 B、1.52 C、1.7 D、1.7340.0s400s，此色谱柱的理论塔板数为〔〕。A、1700 B、1600 C、1.70×103 D、1.60×10340.0s400s2.0s，此色谱柱的理论塔板数为〔〕。A、1.77×103 B、1600 C、1.70×103 D、1.60×103有GC测定蔬菜中微量的有机磷农药，可以选择下面那种检测器〔〕A、TCD B、FID C、FPD D、DAD有HPLC测定花生中微量的黄曲霉毒素B1，可以选择下面那种检测器〔〕A、热导检测器 B、荧光检测器 C、视差折光检测器 D、电导检测器68、在液相色谱的进样过程中，下面那种说法是正确的A、手动进样器用斜口锋利的针头注射器 B、注射器进样的体积和六通阀定量管的体积相等C、手动进样器扳到LOAD位置注入样品 D、进完样后，手动进样器扳到LOAD位置拔出进样针69、在HPLC的分析过程中，梯度洗脱是指在测定过程中〔〕。A.承受高压梯度 B.承受低压梯度 C.逐步转变流淌相的极性 D.承受两种或两种以上的溶剂70、液相色谱适宜的分析对象是〔 〕A.低沸点小分子有机化合物 B.高沸点大分子有机化合物C.全部有机化合物 D.全部化合物71、高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，承受高压主要是由于〔 〕A.承受了填充毛细管柱 B.高压可使分别效率显著提高C.承受了粗粒度固体相所致 D.加快流淌相的流速，缩短分析时间72、液相色谱中不影响色谱峰集中的因素是〔 〕A.涡流集中项 B.分子集中项 C.传集中项 D.柱压效应〔〕ABCD用酸度计测溶液PH值，一般选用〔〕为指示电极A.标准氢电极，B.饱和甘汞电极，C.玻璃电极，Ｄ银电极。用电位法测定溶液的pH值时电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度〔浓度〕的是〔〕A.金属电极 B.参比电极 C.指示电极 D.电解电极总离子强度调整缓冲剂的作用是〔〕A.调整pH值，B.稳定离子强度，C.消退干扰离子，D.稳定选择性系数。在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的浓度( )无关 B.成正比C.符合能斯特方程式D.符合集中电流公式的关系在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为〔〕与其成反比 B．与其成正比 C.与其对数成反比 D.符合能斯特方程式当pH玻璃电极测量超出企使用的pH范围的溶液时测量值将发生“酸差“和“碱差“。“酸差“和“碱差“使得测量pH值值将是〔〕 A.偏高和偏高 B.偏