有机化学基础有机化学基础

第一讲有机物的结构与性质高三化学第一轮复习第十章有机化学基础1．了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。2．了解确定有机物分子式、结构式的常用化学方法和物理方法。从高考看考点3．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。4．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。5．以烷、烯、炔、芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。6．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。7．举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。8．分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)A．3种B．4种C．5种D．6种（10年）

9．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇9.下列反应中，属于取代反应的是（11年）

①CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2OA.①②B.③④C.①③D.②④BDB8.下列叙述中正确的是（12年）

A.医用酒精的浓度通常为95%B.单质硅是将太阳能转变为电能的常用材料

C.淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物

D.合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料10.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）

A.5种B.6种C.7种D.8种11.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为

A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18OBDC苯吸收HBr和溴蒸气HBrCB8．四联苯的一氯代物有

A．3种B．4种C．5种D．6种（14年）

7.在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:（13年）

下列叙述错误的是.A.生物柴油由可再生资源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物D.“地沟油”可用于制备生物柴油8.下列叙述中，错误的是（13年）

A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯CDC（13年）不能，浓硫酸溶于水会产生大量的热，容易溅出伤人分液漏斗直形冷凝管C下层根据沸点范围，既可保证正丁醛及时蒸出，又可避免被氧化51.4（15年）

8.某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mo该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为

A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O511．分子式为并能饱和NaHCO3,溶液反应放出气体的有机物有（不含立体结构）

A.3种A.4种A.5种A.6种（16年）

7．下列关于燃料的说法错误的是

A.燃料燃烧产物CO2是温室气体之一

B.化石燃料完全燃烧不会造成大气污染

C.以液化石油气代替燃油可减少大气污染

D.燃料不完全燃烧排放的CO是大气污染物之一8．下列各组中的物质均能发生就加成反应的是乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷10.分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A.7种

B.8种

C.9种

D.10种ABBB一、有机化合物的分类方法1．按碳骨架分类2．按官能团分类

(1)相关概念 烃的衍生物：烃分子里的

被其他

取代后的产物。 官能团：有机化合物分子中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的

。氢原子原子或原子团原子或原子团(2)有机物的主要类别、官能团类别官能团结构及名称类别官能团结构及名称烷烃烯烃(碳碳双键)炔烃(碳碳三键)芳香烃卤代烃—X(X表示卤素原子)醇—OH(羟基)酚醚

(醚键)醛(醛基)酮(羰基)酯(酯基)羧酸(羧基)二、常见有机物的命名

1．烷烃的命名

(1)习惯命名法如：CH4

CH3CH2CH3

CH3(CH2)10CH3

甲烷丙烷十二烷CH3(CH2)3CH3

CH3CH(CH3)CH2CH3

C(CH3)4

正戊烷异戊烷新戊烷主链碳原子数

相同取代基

取代基

2,2­二甲基丙烷

2,5­二甲基­3­乙基己烷2．烯烃和炔烃的命名

(1)选主链、定某烯(炔)：将含有双键或三键的最长的碳链作为主链，称为“

”或“

”。

(2)近双(三)键，定号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

(3)标双(三)键，合并算：用

标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示

或

的个数。某烯某炔阿拉伯数字双键三键3．苯的同系物的命名

(1)习惯命名法 如CH3称为

，C2H5称为

，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：

、

、

。

(2)系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做

，间二甲苯叫做1,3­二甲苯，对二甲苯叫做1,4­二甲苯。甲苯乙苯对二甲苯邻二甲苯间二甲苯1,2­二甲苯三、同分异构体同系物1．碳原子的成键特点2．同分异构体

(2)同分异构体的常见类型异构方式示例碳骨架异构CH3CH2CH2CH3和官能团位置异构CH2===CH—CH2—CH3和CH3—CH===CH—CH3官能团异构(类型异构)CH3CH2OH和CH3—O—CH33.同系物四、常见的烃

(一)脂肪烃的结构与性质

1．脂肪烃

(1)烷烃是分子中碳原子之间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的烃，其通式为

；

(2)烯烃是分子里含有一个

键的不饱和链烃，分子通式为

；

(3)炔烃是分子里含有一个

键的不饱和链烃，分子通式为

。CnH2n＋2(n≥1)碳碳双CnH2n(n≥2)碳碳三CnH2n－2(n≥2)2．代表物的组成和结构名称分子式结构式键角结构简式电子式空间构型甲烷

______HC

正四面体形乙烯

乙炔

CH4C2H4C2H2109°28′120°180°CH4CH2===CH2平面形直线形3.物理性质

(1)沸点及状态：随着碳原子数的增多，沸点逐渐

。常温下1～4个碳原子的烃为气态，随碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态。

(2)相对密度：随着碳原子数的增多，相对密度逐渐

，密度均比水的

。

(3)在水中的溶解性：均

溶于水。

(4)烃的同分异构体之间，支链越多，沸点越

。升高小增大难低褪色

氧化

③加成反应褪色

CO2

CH2===CH2

CH3—CH3

(二)苯和芳香烃1．苯的结构2．苯的物理性质 颜色状态气味密度水溶性熔、沸点毒性无色液体特殊气味比水小不溶于水低有毒3.苯的化学性质 苯分子的特殊结构决定了苯兼有烷烃和烯烃的化学性质，即易取代，能加成，难氧化。

(1)取代反应

卤代反应：________________________________;硝化反应：磺化反应：(2)加成反应：

。4．苯的同系物的性质 对于苯的同系物，苯环使烃基变得活泼，能够被酸性KMnO4溶液氧化，烃基使苯环上的某些氢变活泼，易于发生取代反应、氧化反应。(与苯环相连的碳原子上有H原子时烃基才能被氧化，其产物为苯甲酸。)(2)取代反应苯的同系物发生卤代反应时产物与反应条件有何关系？基本类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃、苯酚等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等基本类型有机物类别氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃、二烯烃等缩聚反应苯酚与甲醛；多元醇与多元羧酸；氨基酸等与浓硝酸的颜色反应蛋白质(含苯环的)与FeCl3溶液显色反应苯酚等必考点同分异构体的书写与数目判断1．书写步骤(1)书写同分异构体时，首先判断该有机物是否有类别异构。(2)就每一类物质，先写出碳链异构体，再写出官能团的位置异构体。

(3)碳链异构体按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。(4)检查是否有书写重复或书写遗漏，根据“碳四价”原理检查是否有书写错误。2．书写规律(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。(2)具有官能团的有机物，一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。(3)