神经系统解剖与常见疾病的CTMRI表现

颅脑解剖与常见疾病的CT/MRI表现1整理课件CT及MRI诊断2、颅脑CT的正常表现A、平扫a、颅骨及含气腔b、脑脊液腔及脑沟裂c、脑实质〔灰质和白质〕d、钙化B、比照增强CT扫描〔血运、穿通性、血周间隙〕a、脑实质b、血管结构〔动脉、静脉〕c、其它颅内结构有硬膜、蛛网膜、脉络丛、松果体垂体2整理课件鞍上池平面3整理课件侧脑室体及半卵圆中心平面4整理课件3D－CT脑室造影5整理课件颌面三维显示6整理课件颅脑矢状重组7整理课件8整理课件MR断层9整理课件MR-T2断层10整理课件头颅神经影像诊断学CT诊断MRI诊断DSA－颅脑血管造影诊断颅脑平片颅脑气体〔气－脑〕及造影剂脑室造影11整理课件CT及MRI3、颅脑CT的异常表现A、病灶显示及密度异常a、高密度：钙化、出血、肿瘤b、低密度：水肿、肿瘤、囊肿、软化灶、脂肪瘤、积液等c、等密度：慢性血肿、周边水肿的肿瘤及较小肿瘤。B、异常比照增强a、血管穿通性不同〔BBB〕、血管丰富程度、滞留b、强化类型：均匀性、斑片状、环状、不规那么性和无增强型C、肿块效应及形态改变

12整理课件CT及MRI4、颅脑MRI正常表现A、T1加权像：a.高信号〔短T1〕：脂肪、比照剂、血管流入增强b.低信号〔长T1〕：CSF、空气、骨、纤维结缔组织、钙化、铁沉着、血管流空B、T2加权像：a.高信号〔长T2〕：CSFb.低信号〔短T2〕：空气、骨、纤维结缔组织、钙化、流空血管。13整理课件CT及MRI诊断5、颅脑MRI的异常表现A、T1加权像：a.高信号〔短T1〕：脂肪与类脂、蛋白性液体、黑色素、慢性血肿〔正铁血红蛋白〕、比照剂增强b.低信号〔长T1〕：水肿、积液、肿瘤、慢性出血〔含铁血黄素〕、纤维化与钙化B、T2加权像：a.高信号〔长T1〕：水肿、积液、肿瘤、慢性出血〔正铁血红蛋白〕b.低信号〔短T2〕：慢性出血〔含铁血黄素〕、纤维化与钙化、黑色素14整理课件C、肿块效应及移位变形D、颅脑组织的T1值与T2值组织1.5T的T1值0.5T的T1值T2值骨骼肌870ms600ms47ms脂肪260ms215ms84ms脑灰质920ms656ms101ms脑白质790ms539ms92msCSF>4000ms>4000ms>2000ms15整理课件E、血肿的演化及MRI的信号变化

血肿T1加权T2加权含氧血红蛋白等信号等信号脱氧血红蛋白等信号低信号正铁血红蛋白

A`红细胞膜完整高信号低信号B`红细胞膜破裂高信号高信号含铁血黄素低信号低信号16整理课件颅内肿瘤山东省医学影像学研究所赵斌

ShandongMedicalImagingResearchInstitute17整理课件颅内肿瘤肿瘤的分类：颅内的原发性肿瘤占70%，转移瘤占30%。原发肿瘤分类如下：1.胶质瘤a.星形细胞瘤〔80%〕b.少突胶质细胞〔5－10%〕c.室管膜瘤d.脉络丛肿瘤18整理课件颅脑肿瘤的分类2.脑膜及间叶组织的肿瘤a.脑膜瘤，20%b.血管周围细胞瘤c.血管母细胞瘤3.神经细胞及与胶质细胞混合性肿瘤a.神经节胶质瘤b.神经节细胞瘤c.胚胎发育不良性神经外皮肿瘤〔DNET〕19整理课件颅脑肿瘤的分类4.生殖细胞肿瘤a.生殖细胞瘤b.畸胎瘤c.混合性肿瘤5.原始性神经外胚层的肿瘤〔PNETs〕a.髓母细胞瘤b.视网膜母细胞瘤c.神经母细胞瘤20整理课件颅脑肿瘤的分类6.松果体区肿瘤10.肿瘤样病变7.垂体肿瘤a.错构瘤8.神经鞘肿瘤b.脂肪瘤a.神经鞘瘤c.皮样囊肿b.神经纤维瘤9.造血系统的肿瘤a.淋巴瘤b.白血病21整理课件颅内肿瘤的部位颅内肿瘤的位置判断影像特点脑内肿瘤脑外肿瘤骨、脊膜相连一般不连相连颅骨改变一般不存在常见CSF间隙、池变小或消失常表现增宽皮质移位变形一般不明显明显灰、白质交界破坏保留血液供应颈内动脉颈外动脉22整理课件颅脑肿瘤的发病率与范围肿瘤的发病率1.成人：转移瘤>血管母细胞瘤>星形细胞瘤>淋巴瘤2.儿童：星形细胞瘤>髓母细胞瘤>室管膜瘤肿瘤的浸润范围医学影像学不但可检出肿瘤的有无，而且可通过PET和MR的相对血流分析判断肿瘤的低度和高度恶性，用于a.确定立体定位组织活检；b.外科手术切除方案确实立；c.放疗方案确实立。但胶质瘤常散存于瘤周的脑组织内，微小的病变很难用目前的影像手段进行确诊。23整理课件胶质瘤glioma星形细胞瘤〔Astrocytomas)1.星形细胞瘤，WHOⅠ级〔astrocytoma,AⅠ〕2.星形细胞瘤，WHOⅡ级〔astrocytoma,AⅡ)3.间变性星形细胞瘤，WHOⅢ〔anaplasticastrocytoma,AAⅢ)4.多形性胶质母细胞瘤，WHOⅣ〔glioblastomamultiforme,GBMⅣ)24整理课件胶质瘤5.其它星形细胞瘤a.多中心性胶质瘤；b.胶质瘤病〔gliomatosiscerebri〕c.年幼型毛细胞星形细胞瘤〔juvenilepilocyticastrocytoma)生长于小脑者常有囊变和壁结节，下丘、视交叉和视神经者常为实性结节和分叶。d.肥大细胞型星形细胞瘤〔giantcellastrocytoma),伴有结节性硬化，室管膜下肿瘤沿丘脑尾鞘生长。e.黄色星形细胞瘤〔xanthoastrocytoma)。f.胶质肉瘤(gliosarcoma)25整理课件低级星形细胞瘤〔AⅠ－Ⅱ〕约占所有星形细胞瘤的20％，常见于20－40岁的病人，发生于大脑半球。影像学特点：1.局灶或弥漫性肿块性病变。2.有20％左右发生钙化。3.较少发生出血及大范围水肿。4.应用比照剂可出现轻微或不出现增强。26整理课件低度恶性星形细胞瘤27整理课件低度恶性星形细胞瘤28整理课件间变性星形细胞瘤〔AAⅢ〕占所有星形细胞瘤的30％，40－60岁多见，常发生于大脑半球。影像学特点：1.不均质的肿块。2.不常出现钙化。3.有明显的水肿。4.有比照剂增强。29整理课件间变性星形细胞瘤30整理课件多形性胶质母细胞瘤〔GBM〕最常发生的原发脑肿瘤，占星形细胞瘤的55％，55岁以上者多发，原发于大脑半球，其转移有以下特点：a.沿白质纤维束走行；b.易经半球连合跨越中线；c.易累及或种殖于室管膜；d.沿CSF种殖于蛛网膜下腔。影像学特点：1.不均质的肿块。2.常发生出血、坏死。3.很少有钙化。4.有广泛水肿和明显肿块效应。5.可经胼胝体或脑联合部跨越中线而致双侧半球发病。6.CSF转移：可见软脑膜上有比照剂增强的转移灶。31整理课件多形性胶质母细胞瘤glioblastomamultiforme32整理课件多形性胶质母细胞瘤33整理课件多形性胶质母细胞瘤34整理课件35整理课件大脑胶质瘤病指胶质肿瘤在大脑内弥漫性浸润生长，很少形成大的肿块结节，好发于30－40岁间。影像学特点：1.以脑白质为主的广泛水肿，可以累及皮层。2.一般不出现比照剂增强性病变，但可见有散在的增强结节。3.软脑膜的胶质瘤病可类似于脑膜癌或脑内肿瘤沿CSF扩散的表现，出现明显的比照剂增强。36整理课件胶质瘤病37整理课件脑干胶质瘤脑干胶质瘤是儿童最常见的后颅凹肿瘤，平均发病年龄10岁，80%的肿瘤为间变性，20%为低级。好发于桥脑>中脑>延脑，常侵犯第Ⅵ、Ⅶ颅神经，常有脑积水。影像学特点：1.脑干肿大，四脑室受压、变形移位〔twiningline)。2.肿瘤很少有囊变，但易发生脑积水，约为30%。3.50%发生比照剂增强，多呈斑片状或不规那么。4.外生性生长可突至基底池。38整理课件脑干胶质瘤39整理课件毛细胞型星形细胞瘤

juvenilepilocyticastrocytoma常发生于儿童，是儿童胶质瘤的30%，占第二位，生长缓慢，病症隐匿。常发部位：视交叉>下丘脑>小脑>脑干。影像学特点：1.发生于小脑的肿瘤易囊变和存在壁结节。2.肿瘤钙化率为10%。3.发生于视交叉和丘脑的肿瘤多呈实性结节并强。4.多数脑干的肿瘤几乎不出现比照剂增强。40整理课件毛细胞型星形细胞瘤41整理课件毛细胞型星形细胞瘤42整理课件pilocyticastrocytoma43整理课件pilocyticastrocytomajuvenilepilocyticastrocytoma,astrocytomagrade1,peds,clivusnormaldevelopment44整理课件pilocyticastrocytomaⅠ45整理课件juvenilePilocyticastrocytoma男，23岁，癫痫46整理课件Pilocyticastrocytoma47整理课件毛细胞胶质细胞瘤48整理课件纤维性星形细胞

FibrillaryAstrocytoma

瘤细胞类似于纤维性星形细胞，恶性程度为Ⅰ-Ⅱ级，成人多见。49整理课件FibrillaryAstrocytoma4yr伴有复杂性癫痫。50整理课件What’sThis?男，4岁，头痛，呕吐，入院手术。51整理课件1×401×1001×200It’sFibrillaryAstrocytoma!GFAP(＋)S-100(＋)Keratin(－)52整理课件少突胶质细胞瘤是一种生长缓慢的胶质瘤，常表现为明显的肿块。占脑原发肿瘤的5－10%，30－50岁多发，肿瘤组织内常混有大量胶质细胞，肿瘤位于半球内，额叶多见。影像学特点：1.肿瘤累及皮质。2.CT常为低密度，常有囊性局部。3.有较大或成簇的钙化斑，很少出血及坏死。4.可对相邻的颅骨形成压迹。53整理课件少突胶质细胞瘤54整理课件室管膜肿瘤室管膜肿瘤的发生与衬在脑室及导水管内有纤毛的细胞有关，可有几种不同的组织构成：a.室管膜瘤〔儿童〕b.室管膜下瘤〔老人〕c.间变性室管膜瘤d.粘液乳头状室管膜瘤〔终丝〕e.室管膜母细胞瘤。室管膜瘤发生于室管膜的内衬细胞，生长缓慢，位于脑实质侧。60－70%的发生于幕下的四脑室内，儿童多见。侧脑室及脑室外周实质内占30%，成人多见。儿童1－5岁多见，脊髓的室管膜瘤常伴有神经纤维瘤病〔2型〕。55整理课件室管膜瘤的影像学特点肿瘤的生长方式与肿瘤的位置有关：幕上的肿瘤常生长在脑室外，与星形细胞瘤相似。幕下的肿瘤位于四脑室内，可沿正中和侧孔延伸至CPA和枕大池，〔铸型性室管膜瘤〕。后颅凹的肿瘤常出现脑积水。发生细微钙化者占领50%。发生囊变者也占领50%。56整理课件室管膜瘤57整理课件脉络丛乳头状瘤/癌发生于脉络丛上皮，5岁以上发病占85%，90%为乳头状瘤，10%为乳头状癌。儿童发生在侧脑室的三角区；成人多在四脑室和桥小脑角，可种殖转移。影像学特点：脑室内肿块，可因CSF分泌过量或阻塞而致脑室扩张。明显比照剂增强，25%的肿瘤有钙化。幕上者由脉络膜前、后动脉供血〔DSA〕。常并发脑积水及脊膜腔种殖转移。影像学较难区分瘤与癌，二者均可种殖转移和侵犯脑实质。58整理课件脉络丛乳头状瘤59整理课件脑膜及间叶组织的肿瘤脑膜瘤肿瘤起源于蛛网膜盖细胞，40－60岁的女性(3/1)多发，占脑肿瘤的20%，儿童少见〔NF2〕。90%的位于幕上。分类：a.典型的良性脑膜瘤占93%；b.不典型者〔囊变等〕占5%；c.间变性〔恶性〕脑膜瘤占1－2%。部位：a.大脑镰、镰旁占45%；b.蝶骨翼20%；c.鞍区10%；d.嗅沟10%；e.后颅凹斜坡10%；f.小脑幕；g.极少数病人可发生于脑室内〔儿童〕和视神经鞘〔成人女性〕。60整理课件脑膜瘤的影像学特点CT表现：平扫75%的肿瘤为高密度，25%的为等密度。明显比照剂均质增强〔hallmark)。增强程度及平扫的密度与大脑镰一致。25%的肿瘤发生钙化。发生囊变者占15%。61整理课件脑膜瘤的影像学特点形态学及相邻颅骨的变化圆形、无分叶，边缘锐利。板或饼状沿硬脑膜生长。硬脑膜尾征〔肿瘤生长及脑膜的反响性增殖〕。由于脑膜瘤生长缓慢，40%不存在水肿。20%的发生相邻颅骨的变化。骨内板增殖较为常见；骨破坏或骨变薄缺损是脑膜瘤恶变的指征。62整理课件脑膜瘤的影像学特点MRI肿瘤的信号变化与脑灰质相同。很强的Ga-DTPA增强。观察脑膜尾征最清楚。脑膜尾征〔60%〕符合于脑膜瘤，但不是特有。肿瘤内可见有血管流空现象。对钙化难以显示。63整理课件脑膜瘤64整理课件65整理课件脑膜瘤MRI66整理课件脑膜瘤囊变67整理课件胶质脑膜瘤不典型性脑膜瘤68整理课件CPA脑膜瘤69整理课件脑膜瘤的影像学特点血管造影车轮辐辏状血分布。静脉明显比照剂浓染。肿瘤比照剂染色持续。边缘清楚。脑膜动脉供血。非典型性脑膜瘤〔占15%〕a.瘤内坏死导致不均质性增强；b.瘤内有出血；c.瘤周因CSF内渗〔陷入性蛛网膜囊肿〕CT表现为低密度。70整理课件恶性脑膜瘤恶性脑膜瘤无典型的影像学表现，诊断靠病理活检。恶性征兆：1.生长迅速。2.脑内实质及骨破坏。3.MRI的T2W表现为肿瘤的信号明显增高〔象征脑膜乳头化、血管母细胞化和血管外膜细胞化〕。组织学恶性脑膜瘤分类：1.血管外皮细胞瘤；2.恶性纤维组织细胞肉〔MFH〕；3.乳头状脑膜瘤；4.“良性〞表现，但有转移。71整理课件恶性脑膜瘤72整理课件血管母细胞瘤angioblastoma是起于血管内皮的良性肿瘤，发生于小脑〔80%〕，成人多见，常发于VHL病人。小脑>脊髓>延髓。影像学特点：1.囊肿样结构内含有明显比照剂增强的壁结节〔75%〕。2.实性比照剂增强结节，无囊性结构〔10%〕。3.增强的结节周围有多个囊性病灶〔15%〕。脊髓的血管母细胞瘤〔10%〕用MR检查除发现增强的结节外还可显示囊性局部、脊髓空洞和血管的流空。应与AVM等区分。73整理课件血管母细胞瘤74整理课件血管母细胞瘤75整理课件小脑后下动脉动脉瘤76整理课件神经细胞及与胶质

细胞混合性肿瘤神经节胶质瘤/节神经细胞瘤含有胶质和神经细胞的良性肿瘤，青少年多以癫痫发病；颞叶>额叶>顶叶；影像学表现为无特异性的囊性、钙化和不同程度增强的肿块。胚胎发育不良性神经外皮肿瘤〔DNET〕组织学可区分的新知肿瘤，像神经节胶质瘤，临床以较严重的癫痫发作为主要表现。中心神经细胞瘤新知肿瘤，位于侧脑室内，肿瘤与侧脑室壁相连，大量的钙化和比照剂轻微增强。77整理课件神经节胶质细胞瘤78整理课件原始性神经外胚层的肿瘤〔PNETs〕是指起源多向分化的、胚胎神经上皮细胞的浸润性肿瘤。常发生于儿童。有细胞密集、浸润生长、明显增强三大共同特点。分类：髓母细胞瘤〔幕下PNET〕原发性脑神经母细胞瘤〔幕上PNET〕网织母细胞瘤松果体母细胞瘤室管膜母细胞瘤79整理课件原始性神经外胚层的肿瘤〔PNETs〕髓母细胞瘤发生于四脑室的顶部，2－8岁多发，放疗敏感，易经CSF早期转移。影像学特点：小脑中线发病占80%，90%的发生脑积水。密集小细胞，均匀高度增强，CT平扫高密度，MRI在T2WI为中低信号。少数发病于小脑半球，肿瘤快速生长及沿CSF转移。10%的病人发生钙化。80整理课件髓母细胞瘤81整理课件原始性神经外胚层的肿瘤〔PNETs〕原发性大脑神经母细胞瘤较为罕见的恶性肿瘤，80%的10岁以前发病。影像学特点：较大的幕上肿块。常见坏死、出血、囊变。依据不同的肿瘤血管丰富程度而表现为不同的比照剂增强。82整理课件神经鞘的肿瘤神经鞘瘤〔Schwannoma)神经鞘瘤是起自许氏细胞的良性肿瘤，绝大多数生长于神经鞘，多发性神经鞘瘤见于NF2的病人，90%的肿瘤为实性，90%的位于CPA的Ⅷ颅神经并失听〔听神经瘤〕。除听神经外，还可发生于幕下的Ⅶ和颈静脉孔的Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和脊髓及周围神经。大脑内的神经鞘瘤极为罕见。83整理课件神经鞘瘤〔Schwannoma)影像特点：肿块发生于IAC，常>2㎜，IAC被侵蚀并扩大〔>8㎜〕，肿瘤较大者那么突至CPA。MRI/CT

a.CT平扫肿瘤为等密度，MRI在T2W为高信号。呈均匀比照剂增强，较大或有出血者可增强不均匀；b.含有退行性囊变区；c.边缘可有蛛网膜囊肿存在；d.MRI较CT敏感性高，特别是较小病变。84整理课件21岁男性〔NF2〕Ⅳ85整理课件听神经鞘瘤86整理课件舌下神经鞘瘤87整理课件CPA肿瘤的鉴别诊断脑膜瘤神经鞘瘤表皮样囊肿肿瘤中心基底脊膜IACCPACT密度高、等等低钙化常见无偶尔发生岩骨及IAC正常扩大正常MRI的T2W50%等信号高信号均匀高信号对比剂增强明显增强明显增强不增强88整理课件神经纤维瘤丛状神经纤维瘤仅发生于神经纤维瘤病〔NF1〕，一般不发生于颅脑内，神经鞘瘤与纤维瘤的鉴别如下：神经鞘瘤神经纤维瘤组织起源许旺细胞许旺和成纤维细胞并发病NF2〔21〕NF1〔17〕发生率常发生不常发生部位NⅧ>其它N皮肤和脊N恶性变不发生5－10%生长方式局部浸润T1加权70%低、30%等与肌肉相似89整理课件松果体区肿瘤松果体腺与生物节律有关，少儿多发，松果体肿瘤有以下几类：生殖细胞肿瘤〔>50%〕：a.生殖细胞瘤；b.畸胎瘤；c.胚胎细胞癌；d.绒癌松果体细胞肿瘤〔25%〕：a.松果体细胞瘤〔良性〕；b.松果体母细胞瘤〔高度恶性，PNET〕其它有胶质瘤、脑膜瘤、转移瘤、表皮样/皮样囊肿、蛛网膜囊肿90整理课件生殖细胞瘤松果体区是最好发位置，男性>>女性，10－30岁多发。肿瘤表现为松果体明显增大，边缘锐利。平扫CT示高密度，MRI的T2W示等信号。均匀的比照剂增强。中心区可见钙化的松果体陷入。可经CSF发生转移。如发生在女性病人，肿瘤多位于鞍上。91整理课件生殖细胞瘤

germinoma92整理课件生殖细胞瘤93整理课件94整理课件恶性畸胎瘤转移－生殖细胞瘤95整理课件畸胎瘤

teratoma几乎均发生在男性儿童CT和MRI均表现为不均质如果肿瘤内同时存在脂肪和钙化，有助于诊断轻度比照剂增强或不增强96整理课件畸胎瘤97整理课件畸胎瘤98整理课件胶质细胞畸胎瘤99整理课件100整理课件表皮样囊肿101整理课件松果体母细胞瘤与松果体细胞瘤松果体母细胞瘤高度恶性的PNET肿块外周的钙化呈爆炸状排裂明显比照剂增强CSF播散转移松果体细胞瘤1.无明显性别差异；2.发病平均年龄35岁；3.生长缓慢，一般无CSF播散；4.图像表现无特征性。102整理课件松果体母细胞瘤103整理课件鞍内鞍区肿瘤垂体腺瘤垂体腺瘤占原发脑肿瘤的10－15%，起自垂体前叶。旧的分类方法是依据病理的染色不同分为嫌色细胞瘤、嗜酸细胞瘤、嗜硷细胞瘤和混合细胞瘤。现在分为1.垂体微腺瘤<10㎜；2.垂体巨腺瘤>10㎜。功能性垂体微腺瘤1.泌乳素瘤〔prolactinoma,PRL)；2.生长激素瘤〔GH〕3.肾上腺皮质激素瘤〔ACTH〕；4.促性腺激素瘤；5.混合激素腺瘤〔PRL，GH，甲状腺刺激素等〕104整理课件垂体微腺瘤的影像表现MRI应用Ga-DTPA增强和薄层冠状位和矢状位切面。T1W1.腺垂体多为低、或等信号；2.垂体两半叶不对称；3.垂体向上膨隆；4.垂体柄外斜；5.鞍底有压迹。比照剂增强应用动态增强，低剂量评价微腺瘤