高三一轮复习生物遗传的基本规律之系谱图的分析课件

遗传的基本规律—遗传系谱图

巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”学习目标：

1、基于对伴性遗传的认识，对常见的一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。2、通过遗传图谱的分析方法，学会基本的遗传系谱图的解题规律3、核心素养：

在分析系谱图的过程中，学会思考分析问题的科学的思想方法，掌握解遗传学题目的基本规律和方法。常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性

常染色体隐性X染色体显性X染色体隐性

Y染色体遗传①无性别差异②含致病基因即发病①无性别差异②致病基因隐性纯合发病率相等①隔代交叉遗传②男患多于女患③女病父子病①连续遗传

②女患多于男患③男病母女病①患者都为男性②父传子、子传孙白化抗维生素D性佝偻病红绿色盲、血友病外耳廓多毛症多指、并指亨廷顿舞蹈症，它夺去了我们一家七口人的生命小组合作（3min）：(1)基于资料1家系成员患病情况的描述，绘制四代遗传家系图；基于家系图判断该遗传病的遗传方式提示：推断可能的遗传方式写出奶奶和其丈夫基因型

显隐性→假设（排除）→基因定位

资料1：视频中亨廷顿舞蹈症是一种单基因遗传病，它夺走了奶奶家七口人的生命，该家系中的最先发病的是奶奶的公公（丈夫的父亲），随后奶奶的丈夫和小姑子（丈夫的妹妹）发病，之后奶奶的大儿子、二儿子、女儿以及奶奶大儿子的儿子随即发病去世，而小姑子的儿子（另一儿子正常）是第八个舞蹈症患者，其他家系中成员均正常。常显常隐aaAaAaaa一、遗传类型判断与分析思考：(2)基于资料2，明确该遗传病的遗传方式？(3)基于资料2，亨廷顿舞蹈症的发病机制的本质是哪一种可遗传变异？

资料2：经基因检测，视频中的奶奶不带致病基因。亨廷顿舞蹈症（Huntington’sdisease，HD）是一种单基因遗传病，主要是位于4号染色体上的HTT-exon1基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张所致。CAG片段在基因内重复数目为9〜36次。在患者中，CAG部分重复可在37~120次以上，CAG重复扩增导致亨廷顿蛋白质异常增长，谷氨酰胺链则异常延长，被切割成较小的有毒片段，其结合在一起并在神经元中积累，破坏了这些细胞的正常功能。基因水平上的检测——测序（核苷酸/碱基序列）对爷爷进行基因检测：CAG重复了45次遗传类型判断与分析一1.确定是否为伴Y染色体遗传病①若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。②否则不是伴Y遗传。外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。控制此遗传病的基因是(

)位于常染色体上的显性基因 位于性染色体上的显性基因位于Y染色体上的基因

位于X染色体上的隐性基因

当堂检测

C系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)(

)A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．Y染色体遗传D

当堂检测

(1)无中生有，为隐性：双亲正常，子代有患者，患者为隐性(图1)2.根据图谱判断显隐性(2)有中生无，为显性：双亲患病，子代有正常，患者为显性(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析一显性遗传隐性遗传隐性遗传显性遗传探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性正常正常有病棕眼棕眼蓝眼正常有病有病隐性遗传显性遗传蓝眼为隐性探究活动一：请判断下面遗传病的显隐性(1)隐性遗传病—看女患3.确定是否是伴X染色体遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、图5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、图7)遗传类型判断与分析一3.确定是否是伴X染色体遗传病(2)显性遗传病—看男患①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。

(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)遗传类型判断与分析一伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传探究活动二：请判断下面遗传病的基因位置判断口诀：无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。4.确定有关个体的基因型请写出下图中4号和6号个体的基因型解题方法指导：①根据条件写已知基因型上下求索推未知基因型

②从隐性个体入手，未知部分用__代替4号Aa6号AA或Aa5.概率计算或解答有关问题明确目标，计算概率（乘法原理）一位红绿色盲（Xb基因控制）男子与一位正常女子结婚后，生了一个白化（a基因控制）且色盲的男孩。若该夫妇再生一个孩子，则这个孩子：①患白化的概率是__________不患白化的概率是_________②患色盲的概率是__________不患色盲的概率是_________③只患白化的概率是_________只患色盲的概率是_________④患两病的概率是_________正常的概率是_________⑤是正常女孩的概率是_________⑥若生一女孩，其正常的概率是_________1/43/41/21/21/83/81/83/83/163/8当堂检测

下图是白化病的遗传系谱图，Ⅱ3为致病基因携带者的概率是(

)

A.1/2 B.1/4C.1/3 D.2/3D

首先确定是不是伴Y染色体遗传

确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病

再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传

确定有关个体的基因型

概率计算或解答有关问题巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”15432

巧判单基因遗传病重点难点·透析1、如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。则该遗传病是（

）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体隐性遗传 D.伴Y染色体遗传

当堂检测

C2、下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为(

)A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传D当堂检测

【解析】分析遗传系谱图可知，该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，但是由于女患者的父亲（儿子）正常，因此不可能是伴X染色体的隐性遗传病。3.如图是某白化病家族的遗传，请推测Ⅱ－2与Ⅱ－3这对夫妇生出白化病孩子的概率是（

B

）A.1/4B.1/9C.1/18D.1/36B【解析】设控制白化病的基因为A、a，根据遗传图解分析可知Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型都为1/3AA或2/3Aa，则这对夫妻生出白化病孩子的概率＝（2/3）×（2/3）×（1/4）＝1/9，B正确。当堂检测

当堂检测

4、一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a控制）又患红绿色盲（b控制）的男孩。此男孩父亲和母亲的基因型是

A.AAXbY、AAXBXb

B.AaXBY、AaXBXb

C.AaXBY、aaXbXb

D.AaXBY、aaXBXbB5.如图是白化病的遗传系谱图，Ⅱ3为致病基因携带者的概率是A.1/2B.1/4C.1/3D.2/3【解析】白化病属于常染色体的隐性遗传病，由图谱可知夫妇都是杂合子，设夫妇基因型为Aa、Aa，故后代基因型为AA、Aa、Aa、aa，所以Ⅱ3为致病基因携带者的概率是2/3。D6.下列关于人类红绿色盲遗传的叙述中，错误的是（

D

）A.红绿色盲基因只位于X染色体上B.母亲色盲，则儿子一定色盲C.父母表型都正常，儿子不一定正常D.祖父母都是色盲，则孙子一定是色盲D【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传，其色盲基因只位于X染色体上，A正确；母亲色盲（XbXb），其儿子的基因型一定是XbY，因此表现为色盲患者，B正确；父母表型都正常时，母亲可能是携带者，他们所生的儿子的基因型可能是XBY或XbY，因此不一定正常，C正确；祖父母都色盲（XbY×XbXb），则其儿子一定是色盲，但其孙子不一定是色盲，因为孙子的X染色体来自其母亲，D错误。7.如图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，相关基因用D、d表示。请据图回答：（1）

该遗传病为

隐

⁠（填“显”或“隐”）性遗传病。【解析】

（1）

系谱图显示，Ⅱ1和Ⅱ2均正常，其儿子Ⅲ1患病，据此可推知该单基因遗传病为隐性遗传病。隐（2）

若该遗传病是伴Y遗传，则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有

1、3、4

⁠（填图中数字序号）。【解析】

（2）Y染色体仅存在于男性的细胞中。如果该遗传病是伴Y遗传，由于Ⅱ1正常，则Ⅲ1应正常，由于Ⅱ3患病，则Ⅲ4应患病，Ⅲ3应正常，即在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有1、3、4。1、3、4（3）

若该遗传病是伴X遗传，则Ⅲ2的基因型是

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