核型分析系统使用指南

核型分析系统使用指南一、摄影：1．10×低倍镜下寻找分散良好的分裂相，用40×物镜确认，调至100×物镜，滴香柏油，调至清晰（注意：载片样面一定要向上。）；2．在电脑桌面上，双击“Karyo3.1”，打开分析软件；3．单击“InputImageIntoNewDocument”；4．点左侧“Auto”，待图像显示后，同时调节“Fine”，或光源亮度，至清晰；再点击“Camera”之“Gamma”，待染色体轮廓清晰；点“OK”，以“jpg”格式保存图片。二、分析：1．在电脑桌面上，双击“Karyo3.1”，打开分析软件；2．点“Open”打开分析功效，打开待分析图片；3．点击“Metaphase”功效：3.1点击“CropbyFreehandSelection”框选适合的染色体群；3.2若边沿为黑色，则可依次点击“Metaphase”→“Negative”→“Freehand”→“Negative”即可消除边沿黑色；4．点击“Analysis”功效：4.1点击“ChromosomeDetection”：拉动“▲”，调节适合亮度，点击“√”，至染色体至46±2条即可。4.2于图像空白处点击右键，点“ShowonMetaphasePlate”，勾选“ChromosomeContours”、“ChromosomeCentromeres”等功效；4.3点击“Add/Remove”：Add：于图像区上方点击“放大镜”，放大待添加的染色体后，点左键画线并闭合，松开左键完毕，即可添加；Delate：于图像区点住要删除的染色体，点右键，点“Delate”，即可删除；6.3点击“EditProfiles”：画中轴线：于起点处点左键，终点处再点左键，不要移动鼠标，再点右键，即可重新画中轴线；画着丝粒：按住“Shift”，左键在中轴线上适宜位置点击，即可移动着丝粒位置；6.4点击“Scissors”：在待分割处点左键并移动划开，即可；6.5点击“OverlapSeperation”：在端部交叠区，点住左键，画出交叠区边沿轮廓，松开左键，即完毕；6.6点击“CrossSeperation”：在中部交叠区，点左键，移动鼠标到第二点，再点左键，移动鼠标到第三点，再点左键，移动鼠标至第四点，再点左键，松开左键，即完毕（注意交叠区的四点要在染色体轮廓线以外）；6.7点击“UndoSeperation”：在待和合并区边沿点击左键即可；7、点击“Karyogram”功效：核型配对自动完毕，若需调节，则可点击不当之染色体，再点“Analysis”，回到分析界面重新调节，再次比对，兼可使用下列功效，调节核型。7.1点击“MirrorChromosome”：左键点目的染色体，反转为镜像；7.2点击“StraightenChromosomes”：左键点一染色体，全部染色体被拉直；7.3点击“StraightenOneChromosome”：左键点待拉直的染色体，即可拉直。再点右键，染色体恢复弯曲；7.4于核型图空白处点击右键，再点“ShowonKaryogram”，勾选“Midlines”、“Centromeres”、“AlignmentLines”，染色体上即可显示。待配对无误时，点“File”→“Saveas”保存即可。