2023化工检验员中级理论知识考试试题

化工检验员中级理论知识考试一、选择题1.化妆品中苯甲醇含量测定时，苯甲醇标准品的要求（）。[单选题]A）无水乙醇超声提取B）95%乙醇超声提取C）甲醇超声提取√D）乙腈超声提取2.化妆品中苯甲醇含量测定时，苯甲醇标准储备液的浓度为（）。[单选题]A）分析纯，含量不少于90%√B）色谱纯，含量不少于99%C）色谱纯，含量不少于99.5%D）色谱纯，含量不少于99.9%3.化妆品中苯甲醇含量测定时，气化室温度设定为（）。[单选题]A）1.0mg/mL√B）2.0mg/mLC）3.0mg/mLD）4.0mg/mL4.气相色谱法测定化妆品苯甲醇含量，气化室温度设定为（）。[单选题]A）10mL/minB）20mL/minC）40mL/minD）100mL/min√5.液相色谱法测定化妆品苯甲醇含量所用的流动相为（）。[单选题]A）180℃√B）200℃C）210℃D）230℃6.液相色谱法测定化妆品苯甲醇含量所用的检测器为（）。[单选题]A）流动相A:甲醇;流动相B:水√B）流动相A:乙醇;流动相B:水C）流动相A:乙腈;流动相B:水D）流动相A:四氢呋喃;流动相B:水7.液相色谱法测定化妆品苯甲醇含量，离心机转速设定为（）。[单选题]A）紫外检测器B）光电二极管阵列检测器C）荧光检测器D）差示折光检测器√8.液相色谱法测定化妆品苯甲醇含量时，测定波长为（）。[单选题]A）转速不小于2000r/min√B）转速不小于3000r/minC）转速不小于4000r/minD）转速不小于5000r/min9.液相色谱法测定化妆品苯甲醇含量时,柱温设置为（）。[单选题]A）210nm√B）220nmC）230nmD）240nm10.液相色谱法测定化妆品苯甲醇含量，进样量为（）。[单选题]A）35℃B）25℃√C）30℃D）20℃11.气相色谱法测定化妆品中苯甲酸含量的检测限为（）。[单选题]A）5μLB）10μL√C）15μLD）20μL12.气相色谱法测定化妆品中苯甲酸含量中盐酸-水混合液如何配制（）。[单选题]A）0.00025µgB）0.0025µgC）0.025µgD）0.25µg√13.气相色谱法测定化妆品中苯甲酸含量标准储备溶液的配制（）。[单选题]A）取20mL盐酸和80mL水混合摇匀√B）取30mL盐酸和70mL水混合摇匀C）取40mL盐酸和60mL水混合摇匀D）取50mL盐酸和50mL水混合摇匀14.化妆品中苯甲酸含量测定时，进样口温度设定（）。[单选题]A）称取苯甲酸标准品0.1g（精确到0.0001g）于100mL的容量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，即得浓度为1.0mg/mL的苯甲酸标准储备溶液。B）称取苯甲酸标准品0.2g（精确到0.0001g）于100mL的容量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，即得浓度为2.0mg/mL的苯甲酸标准储备溶液。C）称取苯甲酸标准品0.3g（精确到0.0001g）于100mL的容量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，即得浓度为3.0mg/mL的苯甲酸标准储备溶液。D）称取苯甲酸标准品0.4g（精确到0.0001g）于100mL的容量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，即得浓度为4.0mg/mL的苯甲酸标准储备溶液。√15.气相色谱法测定化妆品苯甲酸含量，尾吹气氮气流量设为（）。[单选题]A）150℃B）180℃C）200℃D）240℃√16.气相色谱法测定化妆品苯甲酸含量，进样方式设定为（）。[单选题]A）60mL/minB）50mL/minC）40mL/min√D）30mL/min17.液相色谱法测定化妆品中苯甲酸含量的检测限为（）。[单选题]A）分流进样，分流比:20:1√B）分流进样，分流比:30:1C）分流进样，分流比:40:1D）分流进样，分流比:50:118.液相色谱法测定化妆品苯甲酸含量所用的流动相为（）。[单选题]A）0.000225µgB）0.00225µg√C）0.0225µgD）0.225µg19.液相色谱法测定化妆品苯甲酸含量所用的磷酸氢二钠缓冲溶液pH值为（）。[单选题]A）流动相A:甲醇;流动相B:水B）流动相A:甲醇;流动相B:磷酸二氢钠缓冲溶液√C）流动相A:四氢呋喃;流动相B:水D）流动相A:乙腈;流动相B:水20.液相色谱法测定化妆品苯甲酸含量，流速设定为（）。[单选题]A）2.1√B）2.2C）2.3D）2.421.液相色谱法测定化妆品苯甲酸含量，检测波长为（）。[单选题]A）1.0mL/minB）2.0mL/minC）3.0mL/min√D）4.0mL/min22.液相色谱法测定化妆品苯甲酸含量，柱温设定为（）。[单选题]A）20℃B）25℃C）30℃D）35℃√23.下图中在7.528min出峰的组分是[单选题]A）CH4B）N2√C）ARD）CO24.关于下图说法正确的是[单选题]A）相同样品不同浓度√B）不同样品不同浓度C）相同样品相同浓度D）以上都不对25.下图中R>1.5的相邻峰为[单选题]A）1,2B）4,5√C）5,6D）2,326.下列关于标准曲线的说法不正确的是[单选题]A）绘制标准曲线的点应不少于4个B）一般使用被测组分的标准品配制标准溶液C）标准溶液与样品溶液应该用相同的试剂和方法来处理D）吸光度不需要进行零点校正√27.关于原子吸收光谱法的标准曲线说法不正确的是[单选题]A）纵坐标为吸光度AB）横坐标为浓度cC）最佳分析范围的吸光度应在0.1-0.9之间√D）测量过程中应用空白溶液进行吸光度的零点校正28.下列关于高效液相色谱法的标准曲线说法不正确的是[单选题]A）绘制好的标准曲线可以一直用√B）横坐标为浓度或质量C）纵坐标为峰高或峰面积D）系列标准溶液一般为等差浓度的溶液29.下列关于标准曲线的说法不正确的是[单选题]A）标准曲线y=a+bx，其中a为截距B）标准曲线y=a+bx，其中b为斜率C）r越接近1线性关系越好D）样品测得的吸光度代入x计算√30.下列关于归一化法不正确的是[单选题]A）所有组分均能出峰B）所有组分的含量值和按100%计算C）必须准确进样√D）以各组分相应的色谱峰面积或峰高作为定量参数31.用热导池检测器分析某混合物样品，得到分析数据如下，请计算苯的含量[单选题]A）0.1475√B）0.225C）0.2556D）0.371832.色谱分析中，归一化法的优点是[单选题]A）不需准确进样√B）不需校正因子C）不需定性D）不用标样33.运用标准加入法测合金中微量的镁，得到A-m曲线方程为y=1+0.5x，则供试品中的镁的为[单选题]A）1B）0.5C）2√D）2.534.运用标准加入法测血浆中的锂，得到A-m曲线方程为y=7.5+0.5x，则供试品中锂的量为[单选题]A）15√B）10C）0.5D）7.535.标准加入法测水样中的铜，取20.00mL水样4份，分别移入50mL容量瓶并各加入铜标准溶液0.00、1.00、2.00、3.00mL后定容并测其吸光度，得到A-m曲线，曲线与横坐标交点到原点的距离为100ug，则铜的质量浓度（ug/mL）为[单选题]A）100B）20C）10D）5√36.在原子吸收光谱分析中，能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是[单选题]A）物理干扰B）化学干扰C）电离干扰D）背景干扰√37.由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用（）来减免[单选题]A）双波长分光光度法B）示差分光光度法√C）选择性好的显色剂D）选择适当的显色条件38.用示差分光光度法可以减免由（）而造成的分析误差[单选题]A）单色光不纯B）待测物溶液过浓或过稀√C）显色条件改变D）化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致39.以下哪项不是数据离散趋势的指标[单选题]A）平均偏差B）方差C）误差√D）标准差40.以下说法不正确的是[单选题]A）方差可以度量一组数据的离散性B）一组数据中最大值与最小值之差称为极差C）精密度的高低常用偏差来衡量D）用平均偏差衡量数据的分散程度比标准偏差更恰当√41.在置信区间的计算中，以下说法不正确的是[单选题]A）s为相对平均偏差√B）n为试验次数C）t为某置信度下的几率系数D）需要根据置信度与试验次数查表42.当置信度为0.95时，测得Fe的μ置信区间为（35.21±0.10）%，其意义是[单选题]A）在所测定的数据中有95%在此区间内B）若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内C）总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D）在此区间内包含μ值的概率为0.95√43.某人根据置信度为95﹪对某项分析结果计算后，写出如下报告，合理的是[单选题]A）（25.48±0.1）﹪B）（25.48±0.135）﹪C）（25.48±0.13）﹪√D）（25.48±0.1348）﹪44.在一组平行测定中，测得试样中钙的质量分数分别为22.38%、22.36%、22.40%、22.48%，用Q检验判断、应弃去的是[单选题]A）0.2238B）0.2236C）0.224D）0.2248√45.两位分析人员对同一样品进行分析，得到两组数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该用[单选题]A）Q检验法B）F检验法√C）格鲁布司法D）t检验法46.可以用于确定一种分析方法是否存在较大的系统误差的检验是[单选题]A）Q检验法B）F检验法C）格鲁布司法D）t检验法√47.能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响的污染物称为（）污染物。[单选题]A）三废B）环境C）第一类√D）第二类48.下面有关废气的处理错误的是（）。[单选题]A）少量有毒气可通过排风设备排出实验室B）量大的有毒气体必须经过处理后再排出室外C）二氧化硫气体可以不排出室外√D）一氧化碳可点燃转化成二氧化碳再排出49.下面有关废渣的处理错误的是（）。[单选题]A）毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下B）汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞C）有机物废渣可倒掉√D）AgCl废渣可送国家回收银部门50.废渣主要采用（）处理。[单选题]A）掩埋法√B）吸收法C）中和法D）氧化法51.下列关于废液处理错误的是（）。[单选题]A）废酸液可用生石灰中和后排放B）废酸液用废碱液中和后排放C）少量的含氰废液可先用NaOH调节pH值大于10后再氧化D）量大的含氰废液可用酸化的方法处理√52.不是实验室“废液”的是（）。[单选题]A）废酸液B）冷凝用水C）洗刷用水D）标准溶液√53.下列关于废液处理注意事项说法不正确的是（）。[单选题]A）处理会经由皮肤吸收而致毒废液时，需特别注意，不可接触皮肤B）丙酮在碱性溶液下与氯仿混合容易产生爆炸危险，故处理这两种废液时，不可任意混合C）硝酸与醋酸酐混合容易产生爆炸危险，故两种废液不可任意混合D）硫化物与酸废液可任意混合√54.下列不属于两种废液混合易产生毒性气体的选项是（）。[单选题]A）氰类与酸混合B）漂白水与酸混合C）硫化物与酸混合D）硝酸银与酒精混合√55.安全使用HClO4-HNO3消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中错误的是（）。[单选题]A）为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样溅出损失，可采取向试样中先加入少量水B）在加热过程中如需添加HNO3或高氯酸时，可立即、随时加入√C）消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HNO3和高氯酸呈回流状态D）在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态56.在使用微波消解法进行化妆品样品的预处理时，以下注意事项哪项是不必需的或是原则性错误的（）。[单选题]A）建立微波消解方法时，应对试样的化学组成、化学性质、待测元素含量估计值有初步了解B）必须遵循试样颗粒尽可能小、样品称样量不可过大的原则C）硝酸是强氧化剂，若试样消解效果不理想，可重复消解程序D）过氧化氢也是氧化剂，若试样消解效果不理想，可任意加大过氧化氢加入量√57.关于样品进行消解处理注意事项，下列说法哪项不正确（）。[单选题]A）尽量不将主控罐放在其他罐子中间，防止由于主控罐吸收微波少导致温度不均匀其它罐泻压。B）样品和空白原则上应保持一致，如果不一致很容易导致主控罐和其它罐温度不一致而产生泻压。C）严禁消解危险的易燃易爆的有机试剂D）容器边缘不擦干不受影响√58.高压气瓶的爆炸为（）。[单选题]A）化学爆炸B）生物爆炸C）物理爆炸√D）原子弹爆炸59.高压气瓶的残压不能小于（）。[单选题]A）0.2MPa√B）1MPaC）0.5MPaD）2MPa60.下面有关废气的处理错误的是（）。[单选题]A）一氧化碳可点燃转化成二氧化碳再排出B）二氧化硫气体可以不排出室外√C）量大的有毒气体必须经过处理后再排出室外D）少量有毒气可通过排风设备排出实验室汞盐废液先调节pH值至8-10加入过量Na2S后再加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再做回收处理）61.蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是（）。[单选题]A）在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸B）加热速度宜慢不宜快C）用明火直接加热瓶√D）烧瓶内液体不宜超过1/2体积62.下列强腐蚀性，剧毒物保管不妥的是（）。[单选题]A）容器必须密封好放于专门的柜子锁好B）强酸强碱要分开存放C）氢氟酸应用陶瓷罐密封保存√D）浓H2SO4不要与水接触63.关于烧伤急救，下列做法不正确的是（）。[单选题]A）冲、脱、泡、包、送五字秘诀B）用清水冲洗烧伤创面C）衣服粘住皮肉，应想办法用力扯开√D）用15-20℃冷水浸泡创面64.发生化学品事故时急救措施错误的是（）。[单选题]A）误服化学品应立即就医B）如呼吸停止应立即送医院√C）吸入化学品应脱离现场至空气新鲜处D）眼睛接触应用流动清水或生理盐水彻底清洗眼睑65.下列叙述正确的是（）。[单选题]A）电器仪器着火、立即用水扑灭B）电水浴锅水量不足时应停电补加√C）固体药品可直接放入烘箱隔板上烘烤D）新购的电器仪器一定能正常使用66.违背了易燃易爆物使用规则的是（）。[单选题]A）遇水分解或发生燃烧爆炸的危险品，不准与水接触或存放在潮湿的地方B）贮存易燃易爆物品，要根据种类和性质设置相应的安全措放C）蒸馏低沸点的液体时，装置应安装紧同，严密D）试验后含有燃烧、爆炸的废液、废渣应倒入废液缸√67.下列选项，哪项描述不对（）。[单选题]A）可以用潮湿的手碰开关、电线和电器。√B）电源插座、接线板、电线的容量应满足电器功率的需求C）为避免线路负荷过大，而引起火灾，功率1000W以上的设备不得共用一个接线板D）烘箱在加热时可以开启门68.下列对实验意外事故的处理错误的是（）。[单选题]A）硫酸洒在实验台上，立即用烧碱溶液冲洗√B）实验药液溅入眼睛，立即用水冲洗，切不可用手揉搓C）酒精灯洒出的酒精在桌上燃烧，立即用湿布或沙子扑灭D）浓硫酸沾到皮肤上，立即用大量的水冲洗，再涂上3%—5%的碳酸氢钠溶液69.安全进行实验室工作，对意外事故要有必要的处理措施，下列哪一项不对（）。[单选题]A）酸液溅入眼内时，立即用大量自来水冲洗眼睛，再用3%NaHCO3溶液洗眼;最后用蒸馏水将余酸洗净B）皮肤被溴或苯酚灼伤。应立即用大量有机溶剂如酒精或汽油洗去溴或苯酚，最后在受伤处涂抹甘油C）碱液溅入眼内时，立即用大量自来水冲洗眼睛，再用10%H3BO3溶液洗眼。最后用蒸馏水将余碱洗净D）有人触电，马上把人拉开，在必要时进行人工呼吸√70.违背电器设备安全使用规则的是（）。[单选题]A）电器设备起火，应立即切断电源B）电器设备着火应用泡沫灭火器灭火√C）高温电炉在最高温度不宜工作时间太长D）不宜在电器设备附近堆放易燃易爆物71.化学灭火法又称（）。[单选题]A）隔离灭火法B）窒息灭火法C）冷却灭火法D）抑制灭火法√72.化学泡沫灭火原理是采用（）。[单选题]A）窒息法√B）隔离法C）中断法D）无法确定73.危险化学品安全管理方针是（）。[单选题]A）安全第一、预防为主B）安全第一、预防为主、综合治理√C）安全第一、预防为主、防治结合D）预防为主，防消结合74.关于电子分析天平，下列说法错误的是（）。[单选题]A）传感器的精度和灵敏度对天平的灵敏度无影响√B）传感器是天平的核心部件C）天平的底脚是天平的支撑部件，也是调节部件D）天平底脚用于调节天平水平75.以下不属于电子分析天平的构成的是（）。[单选题]A）秤盘B）传感器C）底脚D）吊耳√76.（）是指液体在规定温度下从恩氏黏度计流出200mL所需时间与水在20℃时流出相同积所需时间之比。[单选题]A）运动黏度B）绝对黏度C）旋转黏度D）恩氏黏度√77.液态物质的黏度与温度有关（）。[单选题]A）温度越高，黏度越大B）温度越高，黏度越小√C）温度升高，黏度增大D）温度下降，黏度减小78.关于马弗炉的结构，描述错误的是（）。[单选题]A）高温马弗炉的炉膛是由耐高温而无涨缩碎裂的氧化硅结合体制成B）炉膛内外壁之间不应空隙√C）炉膛四周都有电阻丝D）炉膛的外围包有耐火砖、耐火土、石棉板等79.根据马弗炉的加热元件，可将马弗炉分为以下类型，除外的是（）。[单选题]A）电炉丝马弗炉B）数显型马弗炉√C）硅碳棒马弗炉D）硅钼棒马弗炉80.马弗炉的结构构成，一般不包括的是（）。[单选题]A）作为热源的电热体B）耐火材料制造的炉膛C）电阻材料√D）温度控制装置81.下列关于气相色谱法测定化妆品中苯甲醇含量，说法正确的是（）。[多选题]A）称取0.5g~1.0g样品于10mL容量瓶中√B）加入5mL无水乙醇，超声振荡20min，用乙醇定容至刻度√C）转移至10mL刻度离心管，以3000r/min，离心10min√D）上清液经过0.45μm滤膜过滤，滤液作为待测溶液√E）取滤液1μL进样√82.下列关于化妆品中苯甲醇含量测定的气相色谱条件正确是（）。[多选题]A）气化室温度230℃√B）空气流量450mL/min√C）氢气流量40mL/min√D）检测器温度设为300℃√E）进样方式:分流进样，分流比1:5√83.下列关于液相色谱法测定化妆品中苯甲醇含量，说法正确的是（）。[多选题]A）流动相甲醇要求为色谱纯√B）苯甲醇纯度≥99.5%√C）苯甲醇储备溶液浓度为1.0mg/mL√D）苯甲醇储备液应在0℃—4℃冰箱冷藏保存√E）样品需经离心过滤后进样√84.下列关于化妆品中苯甲醇含量测定的液相色谱条件正确是（）。[多选题]A）流速:1.0mL/min√B）检测波长:210nm√C）柱温:35℃√D）进样量:10μL√E）色谱柱:C18柱（250mm错误4.6mm错误5μm），或等效色谱柱√85.下列关于气相色谱法测定化妆品中苯甲酸含量，说法正确是（）。[多选题]A）液态水基类化妆品，加0.5mL盐酸-水混合液和20mL乙醚进行提取√B）膏霜乳液类、粉类化妆品，加1mL纯水振摇后加入0.5mL盐酸-水混合液及20mL乙醚进行提取√C）苯甲酸标准系列溶液浓度为0.05mg/mL、0.10mg/mL、0.20mg/mL、0.30mg/mL、0.40mg/mL、0.50mg/mL√D）采用氢火焰离子化检测器检测√E）根据保留时间定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量√86.下列关于气相色谱法测定化妆品中苯甲酸含量的色谱条件，说法正确的是（）。[多选题]A）检测波长:230nm√B）色谱柱:C18柱（250mm错误4.6mm错误5μm），或等效色谱柱√C）柱温:35℃√D）进样量:10μL√E）采用流动相梯度洗脱√87.关于原子吸收光谱法的标准曲线说法正确的是[多选题]A）纵坐标为吸光度A√B）横坐标为浓度c√C）标准系列浓度应在吸光度与浓度成直线关系的范围内√D）测量过程中应用空白溶液进行吸光度的零点校正√E）每次测定都应同时绘制工作曲线√88.进行样品含量测定时可以应用标准曲线法的是[多选题]A）紫外-可见分光光度法√B）原子吸收光谱法√C）高效液相色谱法√D）气相色谱法√E）容量分析法89.下列关于归一化法的说法正确的是[多选题]A）所有组分均能出峰√B）所有组分的含量值和按100%计算√C）可用一纯物质测定相对校正因子√D）以各组分相应的色谱峰面积或峰高作为定量参数√E）必须准确进样90.标准加入法测镁的曲线方程中，代表来源于试样溶液中镁的量是[多选题]A）曲线与横坐标的交点到原点的距离√B）y=0时，x的值取正数√C）曲线与纵坐标的交点到原点的距离D）x=0时，y的值取正数E）曲线的斜率91.以下能反映数据离散趋势的指标有[多选题]A）平均偏差√B）方差√C）相对平均偏差√D）标准偏差√E）误差92.下列说法正确的是[多选题]A）置信区间是在一定的几率范围内，估计出来的包括可能参数在内的一个区间√B）置信度越高，置信区间就越窄C）置信度越高，置信区间就越宽√D）在一定置信度下，适当增加测定次数，置信区间会缩短√E）置信度是指所有数据落在区间内的概率93.下列关于Q检验法正确的是[多选题]A）Q计>Q表，可疑值应保留B）Q计<Q表，可疑值应保留√C）测定次数≤3时，可考虑补加测定一两次再确定可疑值的取舍√D）Q仅将可疑值与相邻数比较√E）按测定顺序排列数据94.下列说法错误的是[多选题]A）F计<F表表示不存在显著性差异B）确定分析方法是否存在较大的系统误差用F检验法√C）确定两组数据的精密度是否存在显著性差异用t检验法√D）Q检验法用于剔除可疑数据E）F检验需要先求出两组数据的标准偏差95.按照污染物的形态划分，环境污染可分为（）。[多选题]A）废气、废水污染√B）噪声污染√C）固体废物污染√D）土壤污染E）辐射污染√96.下列说法正确的是（）。[多选题]A）少量有毒气可通过排风设备排出实验室√B）量大的有毒气体必须经过处理后再排出室外√C）毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下√D）过期变质的有毒有害固体试剂直接倒掉E）有机物废渣可倒掉97.实验室的废液应（）。[多选题]A）直接向环境排放废液B）未经处理不应随意向环境排放有毒、有害废物√C）分别收集，集中预处理，将毒害降低到国家规定的范围，然后排放√D）应配备专门的废液回收桶，将废液上交有关部门处理回收√E）有毒化学试剂与腐蚀性化学试剂废弃物应根据性质不同分别单独存放√98.化验室废液处理需要注意哪些事项（）。[多选题]A）注意皮肤吸收致毒的废液√B）注意毒性气体的产生√C）注意爆炸性物质的产生√D）充分了解废液性质，采用相应处理方案√E）化验室废液因浓度高，处理时因大量放热反应速率增加而致发生意外，故在处理时应少量废液进行处理，以防大量反应。√99.关于样品消解操作注意事项，下列说法正确的是（）。[多选题]A）选用的消解试剂能使样品完全分解√B）消解过程中不得使待测组分因产生挥发性物质或沉淀而造成损失√C）消解过程中不得引入待测组分或任何其他干扰物质，为后续操作引入干扰和困难√D）消解过程应平稳，升温不宜过猛，以免反应过于激烈造成样品损失或人身损害√E）使用高氯酸进行消解时，不得直接向含有有机物的热溶液中加入高氯酸√100.高压气瓶的使用正确的是（）。[多选题]A）化验室内的高压气瓶要制定管理制度和操作规程√B）使用高压气瓶的人员，必须正确操作√C）开阀时速度要快D）开关瓶的气阀时，应在气阀接管的侧面√E）钢质无缝高压气瓶的正常使用年限为30年√101.实验室的化学试剂应按建立的安全作业管理程序处置的有（）。[多选题]A）一般化学品B）易燃品√C）易爆品√D）毒害品√E）挥发性物品102.关于化学烧伤的急救，正确的是（）。[多选题]A）强酸烧伤，立即大量清水冲洗，5％碳酸氢钠中和√B）强碱性烧伤，立即大量清水冲洗，1％醋酸中和√C）干石灰烧伤，立即用水冲洗D）磷烧伤忌用油质敷料和暴露在空气中√E）磷烧伤应首先用大量清水冲洗，除净磷颗粒后，苏打水湿敷，包扎创面√103.实验室预防化学试剂中毒，应采取（）措施。[多选题]A）尽量采用低毒品代替高毒品√B）选用必要的个人防护用具√C）建立良好的通风设施√D）减少有毒蒸汽的逸出√E）减少有毒物质的撒落√104.防火防爆灭火法包括有（）。[多选题]A）窒息法√B）冷却法√C）化学抑制法√D）隔离法√E）阻断法√105.关于电子分析天平中结构的描述，正确的是（）。[多选题]A）传感器是天平的关键部件之一√B）秤盘一般为金属材料制成，安装在传感器之上√C）秤盘是天平进行称量的承受装置√D）位置检测器的作用是将秤盘上的载荷转变成电信号输出√E）功率放大器将微弱的信号进行放大，保证天平的精度和工作要求√106.以下不属于马弗炉的加热元件的是（）。[多选题]A）电炉丝B）硅碳棒C）硅钼棒D）石棉板√E）炉膛√107.用原子吸收光谱法测定水中铜含量，其中间标准溶液的铜浓度为10mg/L。[单选题]A正确B错误√108.原子分光光度法测定水中铜含量可采用直接法和螯合萃取法进行测定。[单选题]A正确√B错误109.测定乙酸正丁酯的纯度的气相色谱仪配有火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722-2006中的有关规定。[单选题]A正确√B错误110.气相色谱法测定乙酸正丁酯，样品经毛细管色谱柱，使其中各组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测。[单选题]A正确√B错误111.气相色谱法测定乙酸正丁酯，样品经毛细管色谱柱，使其中各组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测。[单选题]A正确√B错误112.气相色谱法测定乙酸正丁酯分流比设为30:1或50:1。[单选题]A正确B错误√113.采用气相色谱法测定化妆品中苯甲醇含量时，该方法的检出限为13μg/g。[单选题]A正确√B错误114.气相色谱法测定化妆品中苯甲醇采用5%苯基二甲基聚硅氧烷石英毛细管，或相当。[单选题]A正确√B错误115.气相色谱法测定化妆品中苯甲醇，柱温设置100℃保持3min，以10℃/min的速率升温至240℃，再以40℃/min速率升温至280℃保持3min。[单选题]A正确√B错误116.液相色谱法测定化妆品中苯甲醇含量对苯甲醇的检出限为0.000005g。[单选题]A正确B错误√117.液相色谱法测定化妆品中苯甲醇含量采用C18柱（250mm错误4.6mm错误5μm），或等效色谱柱。[单选题]A正确√B错误118.液相色谱法测定化妆品中苯甲醇含量采用梯度洗脱法进行含量测定。[单选题]A正确√B错误119.气相色谱法测定苯甲酸及其钠盐的检出限为0.000225µg，定量下限为0.00075µg。[单选题]A正确√B错误120.气相色谱法测定苯甲酸的过程是气相色谱法测定苯甲酸后，用乙醇和水的混合溶液，水浴、超声提取，经高效液相色谱仪分离，紫外检测器检测，根据保留时间定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。[单选题]A正确√B错误121.气相色谱法测定苯甲酸时流速设定为2.0mL/min。[单选题]A正确B错误√122.气相色谱法测定苯甲酸检测波长为250nm。[单选题]A正确B错误√123.液相色谱法测定化妆品中苯甲酸含量的流动相为甲醇和磷酸二氢钠缓冲溶液。[单选题]A正确√B错误124.液相色谱法测定化妆品中苯甲酸含量所用硫酸浓度为3mol/L。[单选题]A正确B错误√125.化妆品中苯甲酸含量测定的液相色谱条件，进样量为20μL。[单选题]A正确B错误√126.液相色谱法测定苯甲酸检测波长为250nm。[单选题]A正确B错误√127.色谱峰有峰高、峰面积和区域宽度三个主要参数。[单选题]A正确√B错误128.每次测定都应同时绘制工作曲线。[单选题]A正确√B错误129.标准曲线的r应大于0.995。[单选题]A正确√B错误130.标准曲线方程为y=0.22+0.46x，测得样品A=0.32，则浓度为0.37。[单选题]A正确B错误√131.气相色谱分析中的归一化法定量的唯一要求是:样品中所有组分都流出色谱柱。[单选题]A正确B错误√132.归一化法要求样品中所有组