2023木炭技术规范

木炭技术规范PAGEPAGE10木炭范围本文件规定了木炭的等级、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本文件适用于以木材为原料经烧制而成的木炭。规范性引用文件（包括所有的修改单适用于本文件。GB6678化工产品采样总则术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1硬阔叶木炭hardbroadleavedcharcoal由硬阔叶材及桦木材的混合材烧制的炭。3.2杂木炭weedtreecharcoal由硬、软阔叶的混合材烧制的炭。3.3松木炭coniferouscharcoal由松木或针叶材烧制的炭。3.4果木炭fruitcharcoal由果树枝混合材烧制的炭。3.5机制炭machine-madecharcoal由秸秆、木质原料经机械加压、加热烧制得的成型炭。3.6菊花炭chrysanthemumcharcoal由青冈木、橡木或柞木等烧制得到的截面为菊花形状的棒状炭。技术要求外观：黑色不规则的棒块状固体。12的规定。表1 硬阔叶木炭、杂木炭、松木炭技术指标项目硬阔叶木炭杂木炭松木炭优级一级合格品优级一级合格品优级一级合格品全水分%≤77107101271012灰分 %≤2.53.03.53.04.05.02.02.53.0固定碳 %≥858075787365757065小于10mm的颗粒 %≤55668106810热值 MJ/kg≥302825282523272523炭头及夹杂物 %≤133135135注：如需指定混合材种或单一材种时，可由双方另行协议决定。表2 果木炭、机制炭、菊花炭技术指标项目果木炭机制炭菊花炭优级一级合格品优级一级合格品优级一级合格品全水分%≤47108.58.58.53610灰分 %≤66951020468挥发分 %≤101416610157912固定碳 %≥848075857565898580热值 MJ/kg≥302623302725302825试验方法全水分测定原理全水分是指试样在取样时所含水分的总量。称取一定质量的试样，在102~105℃下干燥至恒量，以所失去的质量占试样原质量的百分数作为全水分。仪器设备电热恒温干燥箱：室温~300℃，温控精度±1℃。190mm。0.1g。试验步骤平行做两份试验。（要求颗粒小于100g（准确至于已知质量的直径为190mm102~105试验数据处理木炭全水分以W计，数值以百分号（%）表示，按式（1）计算：W=m–m1×100 (1)m式中：W——木炭全水分，%；m1——试样干燥后的质量，单位为克（g）；m——试样的质量，单位为克（g）。计算结果以两次平行试验的算术平均值表示，绝对误差不得大于0.5%。结果计算表示到小数点后一位。灰分测定原理称取一定质量的试样，经干燥称量后放入高温电炉内灰化，然后在(800±20)℃的条件下灼烧到恒量（冷却后称量）。以残留物质量占试样原质量的百分数作为灰分。仪器设备高温电炉：带有能保持(800±20)℃的调温装置，附有热电偶和高温表。30mL。0.0001g。样品取不少于10g的分析试样进行研磨，全部通过0.28mm筛网后置于105℃烘箱烘干至恒重，置于干燥器内冷却至室温。试验步骤平行做两份试验。30mL带盖瓷坩埚置于高温电炉中，于(800±20)℃下灼烧至恒重,将坩埚置于干燥器中，冷却至室温后称重（0.0001g）。1g（0.0001g）30mL已灼烧至恒重的瓷坩埚中，将坩埚连同试样送入300(800±20)℃下灼烧至恒重。（0.0001g）。试验数据处理木炭灰分以A计，数值以百分号（%）表示，按式（2）计算：A=m3–m2×100 (2)mA式中：A——灰分含量，%；m2——坩埚质量，单位为克（g）；m3——灰分和坩埚质量，单位为克（g）；mA——试样质量，单位为克（g）。计算结果以两次平行试验的算术平均值表示，绝对误差不得大于0.5%。结果计算表示到小数点后一位。挥发分测定原理称取一定质量的干燥试样，放入特制挥发分瓷坩埚中，在850℃的温度下，隔绝空气加热7min，所失去的质量占试样原质量的百分数作为挥发分。如果发现有明显的火星时，则应重做。仪器设备（40mm30mm18mm，盖的35mm29mm4mm。850℃的调温装置，附有热电偶和高温表。10~15mm。秒表或定时钟。0.0001g。图1 测挥发分用坩埚图样品取不少于10g的分析试样进行研磨，全部通过0.28mm筛网后置于105℃烘箱烘干至恒重，置于干燥器内冷却至室温。试验步骤平行做两份试验。850℃下灼烧至恒重,（准0.0001g）。1g（0.0001g）置于已灼烧至恒重的坩埚中，将坩埚盖好，轻轻振动以便试8507min3min850℃±20870℃。5min温后称重（0.0001g）。试验数据处理木炭挥发分以V计，数值以百分号（%）表示，按式（3）计算：V=mB–m3×100 (3)mB式中：V——挥发分含量，%；m3——试样加热后的质量，单位为克（g）；mB——试样的质量，单位为克（g）。计算结果以两次平行试验的算术平均值表示，绝对误差不得大于0.5%。结果计算表示到小数点后一位。固定碳测定原理来计算。试验数据处理木炭固定碳以C计，数值以百分号（%）表示，按式（4）计算：C=100—(A+V) (4)式中：C——固定碳含量，%；A——试样的灰分含量，%；V——试样的挥发分含量，%10mm的颗粒量的测定原理称取一定质量的试样，用筛孔为10mm*10mm的筛子加以筛分，以筛下物质量占试样质量的百分数作为结果。仪器设备5.5.2.1筛子：GF3W10.0*2.50平纹（GB/T5330-1985）铁筛。筛子架：使筛子能来回移动的木架或铁架。0.1kg。试验步骤平行做两份试验。称取试样10kg（准确至0.1kg），置于筛中，分次进行筛选，然后称筛下的质量。注：本试验的试样水分如大于20%，应事先加以气干。试验数据处理小于10mm的颗粒含量以M计，数值以百分号（%）表示，按式（5）计算：M=m4×100 (5)mC式中：M——小于10mm的颗粒含量，%；m4——小于10mm颗粒的质量，单位为千克（kg）；mC——筛前试样质量，单位为千克（kg）。计算结果以两次平行试验的算术平均值表示，绝对误差不得大于1%结果计算表示到小数点后一位。炭头和夹杂物含量测定试验步骤平行做两份试验。从5.5中测定后的筛上物（即大于10mm的）中仔细挑出炭头和夹杂物，称量（准确至0.1kg）。试验数据处理炭头和夹杂物含量以H计，数值以百分号（%）表示，按式（6）计算：H=m5×100 (6)mD式中：H——炭头和夹杂物含量，%；m5——炭头和夹杂物的质量，单位为千克（kg）；mD——筛前试样质量，单位为千克（kg）。热值试剂和材料去离子水。氧气：纯度≥99.99%，不含其它可燃成分，不允许使用电解氧。0.1mm左右的铂、铜、镍丝或者其他已知热值的金属丝。仪器和设备置、温度测量控制和数据采集处理系统等构成。0.0001g。样品将试样制成0.63mm（30目）以上，小于1cm3大小的块状，混匀，密封保存。试验步骤量热仪热值的标定用燃烧皿称取苯甲酸约准确至5次次重复测定结果的相对误差不得大于5%（热值测定装置部分更换或者修理、更换温度计、室内温度变动超过±5℃、量热仪移至其他处等），需重新标定量热仪热值。正常情况下，每3个月需进行一次标定。量热仪的检查过50J/g。热值测定称取试样0.500g~1.500g（准确至0.0001g）至燃烧皿，用自动量热仪测定。测试完成，检查氧弹内和燃烧皿内是否有燃烧不完全的物质，如发现有未燃烧样品，则本次试验数据无效。试验数据处理生物质成型炭的热值以兆焦每千克（MJ/kg）表示。计算结果以三次平行试验的算术平均值表示，相对误差不得大于5%。计算结果表示到小数点后两位。检验规则检验规则产品为出厂检验，由生产单位或收购单位的技术监督部门进行检验，并出具试验报告。抽样规则每批样品数按照GB6678执行。选取采样单元数的规定见表2。表3采样单元数总体物料的单元数选取的最少单元数1~1011~4950~6465~8182~101102~125126~151152~181182~216217~254255~296全部单元121314151617181920297~343344~394395~450451~51221222324抽样方法抽样器须洁净无锈，顺着包装件的对角方法插入其深度四分之三处。样品量将抽取的样品充分混匀，以四分法缩分样品，分别选取200g进行检验，一瓶留存备