2021年执业药师考试必备(印刷版)

执业药师选20〜30例健康成年志愿内吸收主要取决于渗透效剂型：缓控释片、口含片、

药学专业知识一者，观察人体对于受试药的率的影响,如雷尼替丁、纳咀嚼片、舌下片。

1.通用名：指有活性的耐受程度和人体药动学特多洛尔、阿替洛尔。第N类：(5)润滑剂：MS、微粉

药物物质，而不是最终的药征，为制定临床研窕的给药低水溶解性、低渗透性的疏硅胶、滑石粉、氯化植物油、

品。为INN(国际非专利药方案提供依据。水性分子药物，体内吸收比聚乙二醇类、十二烷基硫酸

品名称)；性质：•个药物只(2)II期临床试验：为较困难，如特非那定、酮洛钠。

有一个药品通用名。初步药效学评价试验，采用芬、吠塞米。10.液体制剂常用的附

2.经胃肠道给药剂型：随机、双百、对照试验，完7.非共价键的键合类加剂：

口服给药。成例数大于100例，对受试型是可逆的，形式有：范德(1)增溶剂：聚山梨酯

3.非经胃肠道给药剂药的有效性和安全性做出华力(普鲁卡因与受体的作类(吐温)、聚氧乙烯脂肪酸

型包括：注射给药、皮肤给初步评价，推荐临床给药剂用)、氢键(碳酸与碳酸甘酶酯类(司盘)等。

药、口腔给药等、鼻腔给药、量。的结合、磺酰胺类利尿药与(2)助溶剂：①某些有

肺部给药、眼部给药、直肠、(3)川期临床试验：为碳酸甘酶的结合)、疏水键、机酸及其盐类，如茶甲酸、

阴道和尿道给药等。扩大的多中心临床试验，试静电引力、电荷转移复合物、碘化钾等;②酰胺或胺类化

4.药物剂型的重要性验应遵循随机、对照的原则,离子-偶极和偶极-偶极相合物，如乙二胺等;③一些

(1)剂型可改变药物的进•步评价受试药的有效互作用力(乙酰胆碱与受体水溶性高分子化合物，如聚

作用性质：硫酸镁外敷一-性、安全性、利益与风险。的作用)。乙烯毗咯烷酮等。

消除水肿；口服一一导泻、完成例数大于300例，为受8.片剂崩解度或溶出(3)潜溶剂：能与水形

解除胆管痉挛;注射一一降试药的新药注册申请提供度的要求，普通片剂的崩解成潜溶剂的有乙醉、丙二醉、

压、抗惊厥。依据。时限是15分钟;分散片、可甘油、聚乙二醇等。

(2)剂型能改变药物的(4)IV期临床试验：为溶片为3分钟；舌下片、泡(4)防腐剂：荒甲酸与

作用速度：注射剂作用速度批准上市后的监测，也叫售腾片为5分钟:薄膜衣片为苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯

快，而缓控释制剂药效慢。后调研是受试新药上市后30分钟;肠溶衣片要求在盐类、山梨酸与山梨酸钾、荒

(3)改变剂型可降低在社会人群大范围内继续酸溶液中2小时内不得有扎浪铉。

(或消除)药物的不良反应：进行的安全性和有效性评裂缝、崩解或软化现象，在11.注射用无菌粉末又

氨茶碱治疗哮喘病可引起价，在广泛、长期使用的条PH6.8磷酸盐缓冲液中1小称粉针，适用于水中不稳定

心跳加快，若改成栓剂则可件下考察其疗效和不良反时内全部溶解并通过筛网药物，尤其是对湿、热敏感

消除这种毒副作用。应，该期对最终确立新药的等；的抗生素和生物制品。

(4)剂型可产生靶向作临床价值有重要意义。9.片剂的常用辅料生12.靶向制剂按靶向源

用：静脉注射的脂质体(微6.渗透性：药物既具有要有四大类：分类：(1)被动靶向制剂：

粒太小)可使药物在肝、脾脂溶性又有水溶性，根据药(1)稀释剂(填充剂)：微球、微囊、纳米粒、脂质

等器官浓集性分布。物溶解性和肠壁渗透性的淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、体、乳剂；(2)主动靶向制剂:

(5)可提高药物的稳定不同组合将药物分为四类：预胶化淀粉(可压性淀粉)、修饰的药物载体、前体药

性：同种主要制成固体制剂第I类：高水溶解性、高渗MCC,无机盐类、甘露醇;物；⑶物理化学靶向制剂:

的稳定性高于液体制剂，对透性的两亲性分子药物，体(2)润湿剂：水、乙醉；磁性、热敏、pH敏感、栓

于主药易降解的，可以考虑内吸收主要取决于胃排空(3)黏合剂：淀粉浆、塞性。

制成固体制剂。速率，如普蔡洛尔、依那普MC、HPC、HPMCsCMC-Na、13.药物的体内的四个

(6)剂型可影响疗效:利、地尔硫草。第H类：低EC、PVP、明胶(可用于口含过程包括：吸收、分布、代

片剂、颗粒剂、丸剂等制备水溶解性、高渗透性的亲脂片)、PEG;谢、排泄。药物的吸收、分

工艺不同会对药效产生显性分子药物，体内吸收主要(4)崩解剂的类型：干布和排泄过程统称为转运，

著影响。取决于溶解速率，如双氯芬淀粉、CMS-Na.L-HPC、而分布、代谢和排泄过程称

5.临床药理学研究酸、卡马西平、毗罗昔康.CCMC-Na>PVPP、泡腾崩解为处置，代谢与排泄过程合

(1)1期临床试验：为第IH类：高水溶解性、低渗剂(碳酸氢钠和枸核酸等)。称为消除。

人体安全性评价试验，•般透性的水溶性分子药物，体【易混考点】不加崩解剂的14.半数致死量(LD50)：

引起50%试验动物死亡的量。环磷酸腺苗（cAMP）、环磷酸（1）副作用：正常用法（8）变态反应（过敏反

15.治疗指数（TI）：鸟昔（cGMP）、二酰基甘油用量使用时，出现的与治疗应）：机体受药物刺激所发

LD50/ED50,此数值越大越（DG）和三磷酸肌障（IP3）、目的无关的不适反应。原因:生异常的免疫反应，引起机

安全。钙离子、廿碳烯酸类、一氧药物的选择性低、作用广泛;体生理功能障碍或组织损

16.安全范围:ED95和化氮（N0）（既有第一信使特治疗时仅用一个作用，其他伤。

LD5之间的距离，此数值越征又有第二信使特征）。作用就成了副作用。如阿托

大越安全（较好的指标）。⑶第三信使（细胞核品（解痉、强心、抑制腺体（9）特殊毒性：“三致”

17.药物作用机制的分内外）：包括生长因子、转分泌）。一一致癌、致畸、致突变。

类：化因子等，参与基因的调控、（2）毒性作用：药物剂

（1）受体：胰岛素、阿细胞增殖、肿瘤形成等“量过大或体内蓄积过多时（10）依赖性：反复用药

托品、肾上腺素。19.影响药物的代谢：发生的危害机体的反应。所引起的人体心理上或生

（2）酶：①抑制酶活性：（1）前的诱导：利福平、卡（3）后遗效应：停药后理上或两者兼有的对药物

依那普利（ACE）、阿司匹林马西平、苯巴比妥、荒妥英血药浓度已降低至最低有的依赖状态。如阿片类和催

（C0X）、地高辛;②激活酶活钠、扑米酮、螺内酯、灰黄效浓度以下时仍残存的药眠镇静药在反复用药过程

性：尿激酶、碘解磷定（激霉素、水合氯醛、尼可刹理效应。如①短暂的：苯二中，先产生精神依赖性，后

活胆碱酯酶）；③影响代谢米；（2）酶的抑制:胺碘酮、氮草类一“宿醉”现象;②产生身体依赖性。

酶：苯巴比妥（诱导肝药酶）、丙米嗪、喉醋甲酯、甲硝喋、持久的：长期使用肾上腺皮

氯霉素（抑制肝药醉）；④本红霉素、咪康嗖、氯丙嗪、质激素，一旦停药，肾上腺21.具非线性动力学特

身就是酶：胃蛋白酶、胰蛋氯霉素、西咪替丁、异烟胧。皮质功能下降。征药物的体内过程有以下

白酶。20.药品不良反应的传（4）首剂效应：一些患特点：（1）药物的消除不呈

（3）离子通道：利多卡统分类：①A型：副作用、者初服某种药物时，机体对现一级动力学特征，即消除

因（Na+通道）、硝苯地平毒性反应、后遗效应、首剂药物作用尚未适应而引起动力学是非线性的；（2）当

（Ca2+）、阿米洛利（肾小管效应、继发反应和停药综合不可耐受的强烈反应。如哌剂量增加时，消除半衰期延

Na+）、米诺地尔（K+）。征等属于A型不良反应，如噗嗪（常规剂量开始治疗）长；（3）AUC和平均稳态血药

（4）干扰核酸代谢：①普蔡洛尔引起的心脏传导一血压骤降。浓度与剂量不成正比；（4）

抗肿瘤药（伪品掺入/抗代阻滞;抗胆碱药引起的口干。（5）继发性反应：由于其他可能竞争酶或载体系

谢药）；②抗菌药（磺胺、噬②B型：遗传药理学不良反药物的治疗作用所引起的统的药物，影响其动力学过

诺酮）：③抗病毒药（齐多夫应（特异质反应）及药物变不良后果，又称治疗矛盾。程。

定）。态反应（过敏反应）属于B如长期使用广谱抗生素如22.静脉滴注给药方案

（5）补充体内物质：铁型不良反应，如红细胞葡萄四环素一二重感染。设计：对于具有单室模型特

剂治疗缺铁性贫血、胰岛素糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）⑹停药反应（反跳反征的药物，静脉滴注给药后

治疗糖尿病。缺乏所致的溶血性贫血;青应）：指长期用药后若突然稔态血药浓度（Css）为

（6）改变细胞周围环境霉素引起的过敏性休克。③停药，使疾病原有症状重现KO=CSSKV

的理化性质：氢氧化铝（抗C型：与药品本身药理作用以及加剧的现象。如普奈洛23.贮藏的相关概念：

酸药）、甘露醇（脱水）、二无关的异常反应，该反应背尔、可乐定（突然停药，血遮光：系指用不透光的容

筑基丁二酸钠（重金属解景发生率高，用药史复杂，压升高）。器包装。

毒）、硫酸镁（泻药）、右旋难以用试验重复，潜伏期较（7）特异质反应：因先避光：系指避免日光直

糖酊（血容量扩张剂）。长。致畸、致癌、致突变属天性遗传异常，少数患者用射。密闭：系指将容器密闭，

18.受体的信号转导：于C型不良反应，如非那西药后发生与药物本身药理以防止尘土及异物进入。

（1）第一-信使（不能进丁和间质性肾炎;抗疟药和作用无关的有害反应。如假密封：系指将容器密封

入细胞内）：多肽类激素、视觉毒性。性胆碱酯酶缺乏者，用琥珀以防止风化、吸潮、挥发或

神经递质、细胞因子及药物20.按药品不良反应的胆碱后，由于延长了肌肉松异物进入。

等。性质分类弛作用而常出现呼吸暂停熔封或严封：系指将容

⑵第二信使（胞浆内）:反应。瑞熔封或用适宜的材料严

封，以防止空气与水分的侵肝脏蛋白的疏基结合形成于合并2型糖尿病的高血33.抑制蛋白质合成与

入并防止污染。共价加成物，引起肝坏死。压患者；替米沙坦是第一个功能的药物(干扰有丝分裂

阴凉处：系指贮藏处温误使用过量对乙酰氨基酚，不含四氮噪环的酸性基团的药物)

度不超过20C。凉暗处：应用含有疏基结构药物如为竣酸基，用于原发性高血(1)长春碱类抗肿瘤药

系指贮藏处避光并温度不谷胱廿肽或乙酰半胱氨酸压。主要有长春碱和长春新碱，

超过20℃。解毒，对乙酰氨基酚与抗凝29.孕激素类药物中，对淋巴白血病有较好的治

冷处：系指贮藏处温度血药同用时，可增强抗凝血黄体酮不能口服，只能肌内疗作用。

为2℃〜10C。作用，应调整抗凝血药的剂注射油剂或使用栓剂，作用(2)紫杉烷类药物紫杉

常温：系指温度为量。时间短；醋酸甲羟孕酮是口醇是具有紫杉烯环的二菇

10℃〜30C。27:抗心律失常药服，长效避孕药；块诺酮具类化合物，属有丝分裂抑制

除另有规定外，贮藏项⑴钠通道阻滞剂IA有睾酮结构改造，引入17剂或纺锤体毒素、紫杉醇临

下未规定贮藏温度的•般类：奎尼丁。IB类抗心律a-乙块基，去除19甲基，床为广谱抗肿瘤药物，主要

系指常温。失常药代表药物是美西律。是口服，短效避孕药，抑制用于治疗卵巢癌、乳腺癌及

24.抗精神失常药代表IC类普罗帕酮.排卵作用强于黄体酮。非小细胞肺癌，为治疗难治

药物中，氯丙嗪属于吩嚓嗪(2)钾通道阻滞剂的代30.B-内酰胺类抗菌性卵巢癌及乳腺癌的有效

类，有光毒化过敏反应;奋表药物是胺碘酮。药物头胞菌素：第一代头抱药物之•。多西他赛的水溶

乃静属于吩嚏嗪类，哌嗪取(3)B受体拮抗剂：代菌素类代表药物有头抱氨性比紫杉醉好，毒性较小，

代的侧链，活性比氯丙嗪强表药物有普蔡洛尔、美托洛节、头抱羟氨羊、头抱哩林；但抗肿瘤谱更广，对除肾癌、

卜几倍;氯普睡吨属于喔吨尔、倍他洛尔、比索洛尔、第二代头抱菌素类代表药结、直肠癌以外的其他实体

类，乂称硫杂葱类药物，其拉贝洛尔。其中，普蔡洛尔物有头施克洛、头抱吠辛、肿瘤都有效。

顺式异构体活性大于反式对B1受体和B2受体均有头抱吠辛酯；第三代头抱菌执业药师

异构体;利培酮是运用骈合阻断作用。素类代表药物有头抱哌酮、药学专业知识二

原理设计的非经典抗精神28..抗高血压药头抱曲松;第四代头抱菌素1.镇静催眠药的作用

病药物，其活性代谢物帕利(1)血管紧张素转换醐类代表药物有头抱匹罗、头特点：

喉酮。(ACE)抑制剂可以分成三类:胞毗眄。(1)巴比妥类：异戊巴

25:阿司匹林：又名乙①含疏基的ACE抑制剂的31.核甘类抗病毒药物比妥：脂溶性高，作用快；

酰水杨酸，为环氧化酶(COX)唯一代表卡托普利，臻基是中，非开环类药物有齐多夫荒巴比妥：脂溶性低，作用

的不可逆抑制剂，作用：可药效的关键基团，含有脯氨定、司他夫定、拉米夫定；慢。

以使COX发生乙酰化反应酸片段，也是产生药效的关开环类药物有阿昔洛韦(开(2)苯二氮草类：地西

而失去活性，从而阻断前列键药效团。②含二技基的环的鸟昔类似物)、更昔洛泮、氟西泮、氯硝西泮、劳

腺素等内源性致热致炎物ACE抑制剂，有依那普利、韦、喷昔洛韦(更昔洛韦的拉西泮、阿普嚏仑,激动苯

质的生物合成，起到解热、赖诺普利、贝那普利，其中，生物电子等排衍生物)、泛二氮草受体，抑制中枢神经

镇痛、抗炎的作用；抑制血依那普利有3个手性中心，昔洛韦(喷昔洛韦的前体药系统。

小板凝聚和防止血栓形成：均为S构型;赖诺普利不是物)，(3)其他类:环为哇酮

本品可减少血小板血栓素前药，含碱性的赖氨酸基团;32.非核甘类抗病毒药类：佐匹克隆、艾司佐匹克

A2的生成，起到抑制血小贝那普利是前药。③含磷酰主要抗病毒药物有利巴韦隆：镇静催眠、抗焦虑、肌

板凝聚和防止血栓形成的基的ACE抑制剂代表药物林、金刚烷胺、金刚乙胺、肉松池和抗惊厥。哇毗坦：

作用。是福辛普利.瞬甲酸钠和奥司他韦。利巴仅镇静催眠。

26:对乙酰氨基酚：乙(2)血管紧张素H(AH)韦林为广谱抗病毒药；奥司2.镇静催眠药的不良

酰苯胺类，又名为扑热息痛。受体拮抗剂：氯沙坦含有四他韦是流感病毒的神经氨反应：

贮藏不当发生水解，产生对氮畔、咪咤、联苯结构，无酸酶抑制剂，通过抑制NA,(1)巴比妥类：常见嗜

氨基酚。大剂量服用本品后,ACE干咳副作用，代谢物活能有效地阻断流感病毒的睡、精神依赖性、步履蹒题、

乙酰亚胺醍可耗竭肝内储性强;缴沙坦是第一个不含复制过程，对流感的预防和肌无力等“宿醉”现象。

存的谷胱甘肽，进而与某些咪喋环的药物；厄贝沙坦用治疗发挥重要的作用。

(2)苯二氮草类:精神加脑内GABA浓度。代表药:痛一一强阿片类药。

运动损害一一嗜睡、步履蹒丙戊酸钠。(2)个体化：剂量由小(2)剧咳一一首选

跚、共济失调、“宿醉”。5.抗抑郁药分类和作用到大。苯丙哌林;次选右美沙芬。

3.依据睡眠状态选择特点(3)“按时”给药而不

用药(1)三环类：抑制突触是“按需”给药。(3)刺激性干咳或

(1)对入睡困难者首选前膜对5-HT及去甲肾上腺(4)尽量口服一一极少产阵咳一一苯丙哌林、喷托维

艾司睫仑或扎来普隆。素的再摄取。代表药：阿米生精神或身体依赖性。林。

(2)对焦虑型、夜间醒替林、丙米嗪、氯米帕明和7.解热镇痛抗炎药分类

来次数较多或早醒者可选多塞平。(1)水杨酸类：阿司匹林、(4)频繁、剧烈无

用氟西泮。(2)四环类：抑制突触贝诺酯。痰干咳，尤其于胸膜炎伴胸

(3)对由精神紧张、情前膜对去甲肾上腺素的再(2)乙酰茶胺类：痛的咳嗽一一可待因。

绪恐惧或肌肉疼痛所致的摄取。代表药：马普替林发热首选一一对乙酰

失眠，可选氯美扎酮，在睡(3)选择性5-羟色胺再氨基酚。10.平喘药的分类

前服0.2g»摄取抑制剂：选择性抑制镇痛首选一一对乙酰

(4)对因内分泌平衡障5-HT的再摄取，增加突触氨基酚/阿司匹林，无效再(1)短效受体激动

碍、自主神经功能紊乱及精间隙5-HT浓度。代表药：用蔡普生。剂：沙丁胺醇和特布他林，

神神经失调所致的失眠，可帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、(3)芳基乙酸类:呵味美是缓解轻、中度急性哮喘症

选用谷维素。西酗普兰。辛、双氯芬酸、蔡美丁酮等。状的首选药。长效B2受体

(5)对忧郁型的早醒失(4)单胺氧化酶抑制剂:(4)芳基丙酸类：布洛激动剂：福莫特罗、沙美特

眠者，常用催眠药无效时，抑制A型单胺氧化酣，减少芬、蔡普生。

可配合抗抑郁药阿米替林去甲肾上腺素、5TIT及多(5)1,2-苯并嘎嗪类：本

和多塞平。巴胺的降解。代表药：吗氯类药又称昔康类，代表药毗(2)白三烯受体阻

4.抗癫痫药分类与作贝胺。罗昔康、美洛昔康。断剂：孟鲁司特、扎鲁司特

用特点(5)5-HT及去甲肾上腺素(6)选择性C0X-2抑制

(1)巴比妥类：增强A再摄取抑制剂：抑制5-HT剂：塞来昔布、依托考昔、(3)磷酸二酯酶抑

型GABA受体活性。代表药:及去甲肾上腺素尼美舒利。制剂：茶碱、氨茶碱、多索

范巴比妥、异戊巴比妥、扑(noradrenaline.NE)再摄8.抗痛风药的作用特点茶碱、二羟丙茶碱，用于支

米酮。取,增强中枢5-HT能及NE(D抑制粒细胞浸润，选气管哮喘和COPD稳定期.

(2)苯二氮草类：激动能神经功能。代表药：文拉择性抗痛风性关节炎药：秋

GABA受体。代表药：地西法辛、度洛西汀。水仙碱。⑷(四)M胆碱受

泮、氯硝西泮、硝西泮。(6)其他类：(2)抑制尿酸生成药：别体阻断剂异丙托溪核和畦

(3)乙酰尿类：减少钠①去甲肾上腺素能及特噂醇为黄喋吟氧化醐(XOR)托浪钱。

离子内流。代表药：采妥英异性5-HT能抗抑郁药:米抑制剂，是目前常用抑制尿

钠。氮平。酸合成的药物。(5)吸入性糖皮质

(4)二苯并氮草类：作②5TIT受体阻断剂/再摄(3)促进尿酸排泄药：激素哮喘长期控制首选药。

用机制：阻滞电压依赖性钠取抑制剂：曲睫酮。代表药丙磺舒、苯溟马隆。代表药物有丙酸倍氯米松，

通道。代表药：卡马西平、③选择性去甲肾上腺(4)促进尿酸分解药：代丙酸氟替卡松，布地奈德。

奥卡西平。素再摄取制剂：瑞波西汀。表药外源性拉布立•酶、聚乙

(5)y-氨基丁酸类似6.镇痛药使用原则二醇尿酸酶。11.抑酸剂的不良

物:加巴喷丁一一增加GABA“阶梯”“个体”“按时”9.依据咳嗽的性质、表反应

释放;氨己烯酸一一减少“口服”。现和类型选择用药

GABA降解。(1)按阶梯给药：轻度疼(1)白日咳嗽一一苯丙(D长期或高剂量

(6)脂肪酸类:抑制痛一一非眼体抗炎药;中度哌林;夜间咳嗽一一右美沙使用PPI可引起患者尤其

GABA降解或促进合成，增疼痛一一弱阿片类;重度疼芬。是老年患者腕骨、馥骨、脊

椎骨骨折。连续使用3个月(1)强心昔中毒症天冬酸钾镁和地高辛(3)肾素抑制剂：

以上可导致低镁血症。状一一中毒信号。作用于RASS初始环节。代

15.抗心绞痛药表药：阿利吉仑。

(2)急性胰腺炎者(2)心血管系统一作用特点

禁用西咪替丁;8岁以下儿一心律失常，最多见室早、(4)其他抗高血压

童、苯丙酮尿症者、急性间室性心动过速;加重心衰。(1)硝酸甘油舌下药：利血平：适用于轻、中

歇性血口卜咻病患者禁用雷含服是治疗心绞痛急性发度的早期高血压。硝普钠：

尼替丁;司机、高空作业者(3)神经系统一一作的首选，临床上主要是终血管舒张药，对小动脉、小

避免使用组胺H2受体阻断意识丧失、眩晕、嗜睡、烦止缺血发作;硝酸异山梨酯静脉和微静脉均有扩张作

剂。躁不安、亢奋。以及5-单硝酸异山梨酯临用。肿屈嗪：血管舒张药，

床上主要是用于预防缺血仅扩张小动脉。喉映嗪：用

12.泻药与止血药(4)感官系统----发作。于重度顽固性高血压效果

的分类色觉异常(红-绿、蓝-黄辨好。

认异常)。(2)CCB通过阻滞

(1)容积性泻药：细胞膜L-型钙通道，抑制17.调节血脂药

如硫酸镁、硫酸钠等，增加14.抗心律失常平滑肌Ca2+进入血管平滑的作用特点与不良反应

大便量，刺激肠端动，从而药分类肌细胞内，从而降低心肌氧

缓解便秘症状。耗、改善心肌供血、保护缺(1)羟甲基戊二酰

(1)钠通道阻滞剂血心肌细胞，发挥抗心绞痛辅酶A还原酶抑制剂：降

(2)渗透性泻药：的作用。CCB对冠状动脉痉低LDL-ch作用最强。典型

将身体的水分吸到肠道或la类：奎尼丁、挛所致的变异型心绞痛最不良反应：肌毒性——肌痛

防止大便中的水分被吸收普鲁卡因胺。为有效。肌病、横纹肌溶解症。肝毒

来增加肠道中的水分。如乳性——肝脏转氨酶AST及

果糖等。1b类:利多卡因、16.抗高血压作用ALT升高。

不妥英钠、美西律。特点

(3)刺激性泻药：(2)贝丁酸类：侧

刺激肠壁，产生反射性排便，1c类：普罗帕酮、(1)血管紧张素转重于TG,其适应证为高TG

如酚肽、比沙可呢、番泻叶、氟卡尼。换酎抑制剂(ACED：抑制血血症或以TG升高为主的混

但麻油。管紧张素转换酶的活性。合型高脂血症。代表药物有

⑵n类:普奈洛ACEI是唯一具有干预RAAS吉非贝齐、非诺贝特、苯扎

(4)润滑性泻尔(B受体阻断剂)。作为唯和激肽释放酶激肽系统的