2024届高考生物一轮总复习第五单元遗传的基本规律课时跟踪练15伴性遗传和人类遗传病

课时跟踪练15一、选择题1．(2021·浙江卷)下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述，正确的是()A．孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上B．摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律C．T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质D．肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质解析：孟德尔的单因子杂交实验没有证明遗传因子位于染色体上，当时人们还没有认识染色体，A项错误；摩尔根的果蝇伴性遗传实验只研究了一对等位基因，不能证明基因自由组合定律，B项错误；T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C项错误；肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是转化因子，即DNA是肺炎链球菌的遗传物质，D项正确。答案：D2．(2022·广东佛山顺德区第三次质检)某对表现正常的夫妇先后生有两个女儿甲、乙，其中甲患某种单基因遗传病，乙表现正常。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关叙述错误的是()A．这对夫妇再生一个患病儿子的概率为eq\f(1,8)B．这对夫妇连生两个患病孩子的概率为eq\f(1,16)C．甲与表现正常的男性婚配后，所生女孩不会患病D．乙与该种病的携带者婚配后，所生孩子患病的概率为eq\f(1,6)解析：某表现正常的夫妇先后生有两个女儿，不考虑X、Y染色体的同源区段，说明是常染色体隐性遗传病。用A、a表示该性状，则这对夫妇都是Aa。Aa×Aa，再生一个患病儿子的概率为eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)，A项正确；Aa×Aa，连生两个患病孩子的概率为eq\f(1,4)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,16)，B项正确；甲与表现正常的男性婚配后，假如男性是携带者，所生女孩也可能患病，C项错误；乙的基因型为eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，与该种病的携带者婚配后，所生孩子患病的概率为eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)，D项正确。答案：C3．(2021·浙江舟山模拟)雄性蝗虫的染色体组成为22＋XO(即雄蝗虫只有1条X染色体)，雌性蝗虫的染色体组成为22＋XX。控制蝗虫复眼的正常基因(B)和异常基因(b)位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列说法不正确的是()A．在有丝分裂后期，雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多2条B．雄性蝗虫细胞在进行减数分裂时，会形成11个四分体C．蝗虫的群体中，与复眼正常性状有关的基因型有4种D．现有一自然捕获的复眼正常雌体，通过一次杂交实验即可判断该复眼正常雌体的基因型解析：由题意分析可知，雌性蝗虫比雄性蝗虫多一条X染色体，在有丝分裂后期，细胞内染色体数目加倍，所以此时期雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多2条，A项正确；已知雄性蝗虫的染色体组成为22＋XO(即雄蝗虫只有1条X染色体)，所以雄性蝗虫共有11对同源染色体，而一对同源染色体可以联会形成一个四分体，所以会形成11个四分体，B项正确；蝗虫的群体中，与复眼正常性状有关的基因型有XBXB、XBXb、XBO，共3种，C项错误；复眼正常雌体的基因型为XBXB和XBXb。复眼异常雄体基因型为XbO，复眼正常雄体XBO。要通过一次杂交实验来判断该复眼正常雌体的基因型，可选用捕获的任一雄体与该待测雌体杂交，观察子代的表型及其比例来判断，D项正确。答案：C4．(2022·广东佛山二模)根据图示的遗传系谱图(两家族均不含对方致病基因)，有关说法正确的是()A．乙病不可能为伴性遗传B．Ⅱ­1和Ⅱ­2基因型相同的概率为50%C．若Ⅱ­6为杂合子，则Ⅱ­3和Ⅱ­4后代患病概率为0D．甲遗传病出现隔代遗传现象且男患者多于女患者解析：据以上分析，乙病可能为伴X染色体显性遗传，A项错误；Ⅱ­1和Ⅱ­2都患甲病，基因型都为aa，相同的概率为100%，B项错误；若Ⅱ­6为杂合子，则乙病为常染色体隐性遗传，则Ⅱ­3(A_BB)和Ⅱ­4(AAbb)后代(A_Bb)患病概率为0，C项正确；甲遗传病为常染色体隐性遗传病，出现隔代遗传现象但男患者与女患者概率相等，D项错误。答案：C5．(2022·广州二模)根据涉及基因的不同，白化病分为不同类型。两类白化病(OCA)的情况如表所示。类型涉及基因常染色体表现Ⅰ型酪氨酸酶基因11号缺乏酪氨酸酶而难以合成黑色素Ⅱ型P基因15号缺乏P蛋白，干扰黑色素的合成两类患者的白化表现型不易区分。下图是某OCA患者家庭的遗传系谱图。不考虑基因突变，下列叙述错误的是()A．Ⅱ­5的致病基因分别来自Ⅰ­1和Ⅰ­2B．可确定Ⅰ­4含有不同OCA类型的致病基因C．Ⅱ­8形成的精子中，不携带致病基因的精子约占25%D．了解Ⅱ­9的家庭成员OCA表现情况，有利于分析Ⅳ­10患上OCA的概率解析：结合分析可知，Ⅱ­5患病，设其基因型为aaBB，则Ⅰ­1和Ⅰ­2基因型可能均为AaBB，即Ⅱ­5的致病基因分别来自Ⅰ­1和Ⅰ­2，A项正确；图示Ⅰ­3和Ⅰ­4正常，其女儿Ⅱ­6患病，女儿基因型为AAbb，Ⅰ­4只含有OCA一种类型的致病基因(b)，B项错误；由于Ⅱ­5基因型为aaBB，Ⅱ­6基因型为AAbb，则Ⅲ­8基因型为AaBb，其产生的精子为AB、Ab、aB、ab，不携带致病基因的精子AB约占25%，C项正确；由于该病属于遗传病，了解Ⅱ­9的家庭成员OCA表现情况(遗传咨询)，有利于分析Ⅳ­10患上OCA的概率，D项正确。答案：B6．(2022·广东深圳二模)某果蝇(2n＝8)的基因型为AaBbRrXTY，四对等位基因分别位于四对同源染色体上。该果蝇的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，其中甲的基因组成为AABRXT，分裂过程只发生了一次异常。下列判断正确的是()A．乙、丙、丁细胞均含4条染色体B．产生甲的原因可能是基因突变C．乙的基因组成可能是abrY或BRXTD．减数第二次分裂后期细胞中含8或9条染色体解析：果蝇体细胞中有8条染色体，甲的基因组成为AABRXT，属于染色体变异，发生在减数第二次分裂后期携带A基因的两个姐妹染色单体分开形成的子染色体没有分别移向细胞两极，导致该细胞内有5条染色体，则与甲一同形成的另一个精细胞中的染色体数量减少一个，为3个，因为分裂过程只发生了一次异常，所以另外两个精细胞均含4条染色体，A项错误；根据前面的分析可知，产生甲的原因是染色体变异，B项错误；如果与甲是相同的次级精母细胞形成的另一个精细胞为乙，则其基因组成为BRXT，如果乙不是与甲同一次级精母细胞形成的，根据互补关系，则乙基因组成为abrY，C项正确；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，使姐妹染色单体分离形成子染色体，导致细胞中染色体数量加倍为8条，不为9条，D项错误。答案：C7．(2022·山东三模)某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。下图是该家族的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱，据图分析下列推断正确的是()A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病B．2号为该病的携带者，5号为杂合子的概率为1C．1号和2号再生一个正常女孩的概率是eq\f(3,4)D．通过遗传咨询可避免该病的发生解析：根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，因此该病只能是常染色体隐性遗传病，A项错误；由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者(Aa)，5号一定为杂合子Aa，B项正确；1号和2号均为该病携带者(Aa)，因此1号和2号再生一个正常女孩的概率＝eq\f(3,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(3,8)，C项错误；通过产前诊断可预防遗传病的发生，由于该病是常染色体隐性遗传病，遗传咨询并不能避免该病的发生，D项错误。答案：B8．(2022·广东梅州质检)某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表现正常的男性结婚，下列推理合理的是()A．人群中该病的发病率正好等于50%B．亲代中的正常男性不携带致病基因C．若该女性患者的基因型为XAXa，则该夫妇的后代患病率为25%D．若该女性患者的基因型为XAXA，则该夫妇的后代患病率为50%解析：男性全部表现正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个体数∶女性个体数＝1∶1，因此人群中该病的发病率低于50%，A项错误；结合分析可知，男性均表现正常，但基因型有XAY和XaY两种，显然亲代正常男性也可能携带致病基因，进而可以生出患病的女性(XAX－)，B项错误；假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XaY，则后代基因型及表现型为XAXa(女儿患病)、XaXa(女儿正常)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常)，后代患病率为25%，假设该女性患者基因型为XAXa，男性基因型为XAY，则后代基因型及表现型为XAXA(女儿患病)、XAXa(女儿患病)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常)，后代患病率为50%，C项错误；假设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XaY，则后代基因型及表现型为XAXa(女儿患病)、XAY(儿子正常)，后代患病率为50%；设该女性患者基因型为XAXA，男性基因型为XAY，则后代基因型及表现型为XAXA(女儿患病)、XAY(儿子正常)，后代患病率为50%，D项正确。答案：D9．(2022·福建厦门双十中学模拟)有一些交配方式，可以做到后代中雌性全为一种表现型，雄性全为另一种表现型。下列四种婚配方式，无法做到这种结果的是()A．Leber遗传性视神经病(LHON)是线粒体基因控制的遗传病，正常男性和LHON女性婚配B．秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配C．外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配D．红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配解析：线粒体基因控制的遗传病后代都跟母亲同一个表现型，表现为母系遗传，A项不符合要求；秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配，后代男性全为非秃头，女性全为秃头，B项符合要求；外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配，后代男性全为外耳道多毛，女性全正常，C项符合要求；红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配，后代女性全为正常，男性全为红绿色盲，D项符合要求。答案：A10．(2022·内蒙古海拉尔二中模拟)东亚飞蝗的性别是由性染色体的数目决定的，雌性蝗虫的染色体组成为22＋XX，雄性蝗虫的染色体组成为22＋X，自然界的东亚飞蝗种群是随机交配的群体。下列有关叙述错误的是()A．雄性东亚飞蝗减数第一次分裂前期的细胞中有11个四分体B．性染色体有无不影响精细胞活性是东亚飞蝗雌雄性比接近1∶1的前提C．东亚飞蝗X染色体上隐性基因控制的遗传病不会出现交叉遗传现象D．东亚飞蝗X染色体上显性基因控制的性状在雌性中出现的频率高于雄性解析：雄蝗虫含有22条常染色体和1条X染色体，因此初级精母细胞中联会形成的四分体应该是11个，由22条常染色体形成，A项正确；雄蝗虫只含有1条X染色体，故其产生的精细胞中有一半含有1条X染色体，有一半不含X染色体，含有X染色体的精细胞与卵细胞结合，受精卵中含有2条X染色体，发育为雌蝗虫，不含有X染色体的精细胞与卵细胞结合，受精卵中含有1条X染色体，发育为雄蝗虫，X染色体有无不影响精细胞的活性才能使子代的雌雄性别比例接近1∶1，B项正确；雄性的X染色体来自母本，雄性的X染色体只能传给子代中的雌性，与人类X染色体的传递特点相同，具有交叉遗传现象，C项错误；假设X染色体上显性病基因A的基因频率为p(0<p<1)，在随机交配的群体中，显性个体患病的概率XAXA＋XAXa＝p2＋2p(1－p)＝p(2－p)，雄性个体的患病概率为p，p(2－p)－p＝p－p2＝p(1－p)>0，故雌性患病率高于雄性，D项正确。答案：C二、非选择题11．(2022·河南开封模拟)血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，相关基因用H/h表示。正常基因编码一种与凝血有关的蛋白质——凝血因子Ⅷ，缺乏该因子将导致血液凝结功能出现障碍。如图是某血友病A患者的家系图。回答下列问题：(1)调查该病的遗传方式时，应在________中进行调查。Ⅳ5的致病基因最终来源于________。(2)若基因型分别与Ⅳ1、Ⅳ4相同的两人婚配，则生出血友病A孩子的概率是________，血友病A孩子的基因型为__________。(3)研究发现，女性的两条X染色体有一条会随机失活，失活性染色体在生殖细胞中会恢复活性，遗传给子代。杂合子有时会出现轻症血友病A表现型。Ⅲ2出现轻症血友病A表现型，其父亲正常。Ⅲ2患病的原因可能是__________________________________________________________________________________________________________________；Ⅳ1正常的原因可能是____________________________________________________________________________________________________________________________。(4)为积极响应我国“三孩政策”，Ⅲ5已怀孕第三胎，就该病来说是否需要进行产前诊断，并请说明理由。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，调查该病的遗传方式时应在患者家系中进行。Ⅳ5的致病基因来自其母亲Ⅲ7，Ⅲ7的致病基因来自其母亲Ⅱ5，Ⅱ5的致病基因来自其父亲Ⅰ1，所以Ⅳ5的致病基因最终来源于Ⅰ1。(2)Ⅳ1的基因型为XHY，Ⅲ5的基因型为eq\f(1,2)XHXH或eq\f(1,2)XHXh，计算得Ⅳ4的基因型为eq\f(1,4)XHXh或eq\f(3,4)XHXH，若基因型分别与Ⅳ1、Ⅳ4相同的两人婚配，则生出血友病A孩子基因型为XhY，概率为：eq\f(1,2)×eq\f(1,4)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,16)。(3)Ⅲ2基因型为XHXh，出现轻症血友病A表现型的原因可能是Ⅲ2部分细胞的XH染色体失活，控制合成的凝血因子Ⅷ减少而产生轻症血友病。Ⅳ1正常的原因可能是Ⅲ2的XH染色体在卵细胞中恢复活性，遗传给Ⅳ1并控制合成凝血因子VIII，使Ⅳ1表现正常。(4)Ⅲ5的基因型为eq\f(1,2)XHXH或eq\f(1,2)XHXh，可能是血友病基因的携带者，所以需要进行产前诊断。答案：(1)患者家系Ⅰ1(2)1/16XhY(3)Ⅲ2部分细胞的XH染色体失活，控制合成的凝血因子Ⅷ减少而产生轻症血友病AⅢ2的XH染色体在卵细胞中恢复活性，遗传给Ⅳ1并控制合成凝血因子Ⅷ，使Ⅳ1的表现型正常(4)需要，Ⅲ5可能是血友病基因的携带者12．(2022·广东梅州一模)某昆虫有白色、黄色、绿色三种体色，由两对等位基因A/a、B/b控制，相关色素的合成原理如下图所示，请据图回答：(1)图中①③表示____________________________过程，②④的作用机理是_______________。(2)两只绿色昆虫杂交，子代出现了eq\f(3,16)的黄色昆虫，此两只绿色昆虫的基因型为__________________。(3)现有一只未知基因型的白色雌虫Q，请从未知基因型的绿色、白色和黄色雄虫中选材，设计一个一次性杂交实验，以准确测定Q的基因型(写出相关的实验过程、预测实验结果并得出相应的结论)。实验思路：_______________________________________________________________________________________________________________________________________。预期实验结果和结论：①若子代的雌虫体色均为绿色，则Q的基因型是_________；②________________________________________________________________________________________________________________________________________________；③__________________________________________________________________________________________________