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文档简介

xx年xx月xx日医学课件:瓣膜病、心肌病目录contents瓣膜病心肌病瓣膜病01瓣膜病的类型由先天性或后天性原因引起的主动脉瓣叶的增厚和钙化,导致瓣叶的开放受限。主动脉瓣狭窄主动脉瓣关闭不全二尖瓣狭窄二尖瓣关闭不全由于主动脉瓣叶的穿孔、撕裂或脱垂等原因,导致主动脉瓣在关闭时无法完全闭合。由于二尖瓣瓣叶的增厚、钙化或黏液样变等原因,导致瓣叶的开放受限。由于二尖瓣瓣叶的损伤、穿孔或脱垂等原因,导致二尖瓣在关闭时无法完全闭合。1瓣膜病的病理生理23瓣膜狭窄或关闭不全均可导致心脏血流动力学障碍,影响心脏的正常功能。血流动力学障碍瓣膜病可导致心肌缺血,引起心肌梗死等疾病。心肌缺血瓣膜病可引起心脏功能逐渐减退,最终导致心力衰竭。心力衰竭针对不同的瓣膜病,采用不同的药物治疗方案。瓣膜病的治疗药物治疗对于严重的瓣膜病患者,可采用手术治疗,如瓣膜置换术、瓣膜修复术等。手术治疗对于某些类型的瓣膜病,可采用介入治疗,如经皮球囊扩张术等。介入治疗心肌病02以左心室或双心室扩张为主,导致心室收缩功能降低。扩张型心肌病以心室肌肥厚为特征,可伴心室腔缩小、心尖部心室壁不对称性肥厚和室间隔不对称肥厚。肥厚型心肌病以单侧或双侧心室充盈受限和心室舒张容量下降为特征,可伴心室肥厚和心内膜纤维化。限制型心肌病心肌病的类型扩张型心肌病病因不明,多与病毒感染、遗传因素、自身免疫反应等有关。病理生理表现为心室扩大、心室壁变薄、心肌收缩力下降和心输出量减少。心肌病的病因和病理生理肥厚型心肌病多与遗传因素有关,少数可由内分泌异常、代谢紊乱等引起。病理生理表现为心室肌不对称性肥厚、心室腔缩小、心室壁顺应性下降、心输出量减少。限制型心肌病病因不明,多与遗传因素、病毒感染、自身免疫反应等有关。病理生理表现为心室充盈受限、心室舒张容量下降、心输出量减少。针对病因和症状给予药物治疗,如利尿剂减轻心力衰竭症状,ACE抑制剂延缓心室重构等。药物治疗包括心脏再同步治疗(CR

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